ASR-3001 , también conocido como 5-metoxi -N -isopropil- N -aliltriptamina ( 5-MeO-iPALT ), es un agonista del receptor de serotonina y un psicodélico serotoninérgico de las familias de la triptamina y la 5-metoxitriptamina que se encuentra en desarrollo para el tratamiento de trastornos psiquiátricos . [ 5 ] [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 6 ] Es un análogo cercano de triptaminas psicodélicas relacionadas como 5-MeO-DALT , 5-MeO-DiPT y 5-MeO-MiPT . [ 6 ] El fármaco se toma por vía oral . [ 1 ]
Uso y efectos
Se dice que ASR-3001 es activo por vía oral , de acción rápida y corta, e induce "un estado cognitivo psicodélico interno [o espacio mental] con poca o ninguna participación sensorial [o visual]". [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Más específicamente, se dice que tiene ausencia de imágenes con los ojos abiertos y cerrados . [ 4 ] Se espera que estas propiedades permitan que ASR-3001 sirva como un posible "punto de entrada" para personas reacias a someterse a una experiencia psicodélica totalmente inmersiva que incluya imágenes . [ 1 ] [ 4 ] Se dice que ASR-3001 es internamente psicodélico en contraposición a entactógeno . [ 4 ] Su rango de dosis es de 8 a 14 mg (o quizás hasta 10 mg), su inicio es dentro de los 15 minutos o tan rápido como 6 a 8 minutos, y su duración es corta de aproximadamente 1,5 a 2,5 horas (90–150 minutos). [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Junto con 4-HO-DiPT , parece ser uno de los psicodélicos orales de acción más corta conocidos. [ 4 ] [ 1 ] [ 7 ] [ 8 ]
Interacciones
Farmacología
Farmacodinámica
ASR-3001 actúa como un agonista no selectivo de los receptores de serotonina . [ 6 ] Esto incluye los receptores de serotonina 5-HT 2A , 5-HT 2B , 5-HT 1A , 5-HT 1B , y 5-HT 6 , mientras que otros receptores de serotonina, como el receptor de serotonina 5-HT 2C , no fueron descritos. [ 6 ] Sus valores de concentración efectiva media máxima EC 50 Tooltip fueron 9,85 nM en el receptor de serotonina 5-HT 2A , 46,8 nM en el receptor de serotonina 5-HT 1B , 87,4 nM en el receptor de serotonina 5-HT 2B , 420 nM en el receptor de serotonina 5-HT 6 y 642 nM en el receptor de serotonina 5-HT 1A . [ 6 ] El fármaco también fue un inhibidor muy débil de la recaptación de serotonina ( CI 50 Concentración inhibitoria media máxima = 6840 nM), pero no inhibió la recaptación de norepinefrina ni de dopamina . [ 6 ] También mostró poca o ninguna actividad en otros sitios. [ 6 ]
Química
Análogos
Los análogos de ASR-3001 (5-MeO-iPALT) incluyen isopropilaliltriptamina (iPALT; ASR-3003), 5-MeO-DMT , 5-MeO-DiPT , 5-MeO-DALT , 5-MeO-MiPT , 5-MeO-EiPT , 5-MeO-PiPT , 5-MeO-MALT y 5-MeO-EPT , entre otros. [ 7 ] Otros análogos incluyen ASR-3002 (2-Me-iPALT) y ASR-3004 (PALT), entre otros. [ 6 ]
Historia
ASR-3001 fue descrito por primera vez en 2023 y patentado ese mismo año. [ 1 ] [ 6 ]
Sociedad y cultura
estatus legal
Canadá
ASR-3001 no es una sustancia controlada explícita ni implícitamente en Canadá a partir de 2025. [ 9 ]
Estados Unidos
ASR-3001 no es una sustancia explícitamente controlada en los Estados Unidos . [ 10 ] Sin embargo, podría considerarse una sustancia controlada según la Ley Federal de Análogos si está destinada al consumo humano.
Investigación
ASR-3001 está siendo desarrollado por Nicholas V. Cozzi y Paul F. Daley y sus colegas en el Instituto de Investigación Alexander Shulgin (ASRI). [ 5 ] [ 1 ] [ 4 ] A principios de 2025, se encuentra en la etapa de investigación preclínica de su desarrollo. [ 5 ] [ 11 ] El fármaco es el candidato en desarrollo más avanzado del ASRI. [ 4 ]
Véase también
Referencias
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Goldstein L (10 de julio de 2023). "El legado del científico pionero en psicodélicos Alexander "Sasha" Shulgin perdura a través de nuevos compuestos e investigaciones" . Benzinga . Recuperado el 19 de abril de 2025 .
- 1 2 3 4 Busby M (2 de noviembre de 2023). "Los herederos de una bóveda de psicodélicos novedosos hacen un viaje a lo desconocido" . DoubleBlind Mag . Recuperado el 19 de abril de 2025 .
- 1 2 3 4 Busby M (30 de marzo de 2025). "¿Qué sucede cuando heredas 500 compuestos psicodélicos?" . DoubleBlind Mag . Recuperado el 19 de abril de 2025 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Joe Moore (2 de abril de 2024). "Shulgin Farm y el futuro del desarrollo de drogas psicodélicas (con la participación de: Paul F. Daley, Ph.D.)" (Podcast). Psychedelics Today. El evento ocurre entre las 16:12 y las 20:45.
Nuestro compuesto más avanzado en este momento es una triptamina que es activa por vía oral, de inicio rápido, el período de latencia antes de que comiences a sentir los efectos es de tan solo 6 a 8 minutos, de acción relativamente corta, de 90 minutos a dos horas y media, y satisfactoriamente psicodélica internamente en lugar de entactógena. Pero curiosamente no hay participación visual. Así que no hay visuales con los ojos abiertos o cerrados, ese aspecto simplemente no está presente. [...] Creemos que probablemente hay un subconjunto de pacientes que, por la razón que sea, son reacios a entrar en una experiencia psicodélica de inmersión total, al menos inicialmente. Así que, una vez que estén más familiarizados con el terreno, una experiencia como la que ofrece la psilocibina, algo más intenso y envolvente, podría tolerarse mejor si se cuenta con una especie de apoyo previo. Por eso creemos que este compuesto cumple esa función.
- 1 2 3 "Profundizando en las últimas actualizaciones sobre la triptamina (ASRI) con Synapse" . Synapse . 16 de abril de 2025. Consultado el 19 de abril de 2025 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Patente WO 2023034645A2 , Paul Daley; Nicholas Cozzi y Wyeth Baillie Callaway, "Triptaminas alílicas asimétricas", publicada el 9 de marzo de 2023, asignada al Instituto de Investigación Alexander Shulgin .
- 1 2 Shulgin A , Shulgin A (septiembre de 1997). TiHKAL: La continuación . Berkeley, California : Transform Press . ISBN 0-9630096-9-9OCLC 38503252
- ↑ Shulgin A , Shulgin A (septiembre de 1991). PiHKAL: Una historia de amor química . Berkeley, California: Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5OCLC 25627628
- ↑ "Ley de Sustancias y Drogas Controladas" . Departamento de Justicia de Canadá . 5 de diciembre de 2025. Consultado el 20 de enero de 2026 .
- ↑ Libro Naranja: Lista de Sustancias Controladas y Sustancias Químicas Reguladas (enero de 2026) (PDF) , Estados Unidos : Departamento de Justicia de EE. UU .: Administración para el Control de Drogas (DEA): División de Control de Desvío, enero de 2026
- ↑ Michael Haichin (2024). "Rastreador del desarrollo de fármacos psicodélicos" . Psychedelic Alpha . Consultado el 29 de enero de 2025 .
Enlaces externos
- ASR-3001 (5-MeO-ALIPT, 5-MeO-IPALT) - Diseño de isómeros
- ASRI amplía su alcance global con la presentación de patentes para empatógenos, triptaminas y fenilalquilaminas innovadoras (28 de mayo de 2024) - Instituto de Investigación Alexander Shulgin - PR Newswire
- Medicamentos sin código ATC asignado.
- agonistas 5-HT1A
- agonistas 5-HT1B
- agonistas 5-HT2A
- agonistas 5-HT2B
- agonistas 5-HT6
- Instituto de Investigación Alexander Shulgin
- Alilaminas
- N,N-Dialquiltriptaminas
- Alucinógenos experimentales
- compuestos isopropilamino
- 5-metoxitriptaminas
- Triptaminas psicodélicas
- Agonistas de los receptores de serotonina