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4-Hidroxiestradiol

El 4-hidroxiestradiol ( 4-OHE2 ), también conocido como estra-1,3,5(10)-trieno-3,4,17β-triol , es un estrógeno catecólico endógeno y natural , y un metabolito menor del estradio...

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El 4-hidroxiestradiol ( 4-OHE2 ), también conocido como estra-1,3,5(10)-trieno-3,4,17β-triol , es un estrógeno catecólico endógeno y natural , y un metabolito menor del estradiol . [ 1 ] Es estrogénico , de forma similar a muchos otros metabolitos de estrógenos hidroxilados como el 2-hidroxiestradiol , la 16α-hidroxiestrona , el estriol (16α-hidroxiestradiol) y la 4-hidroxiestrona , pero a diferencia de la 2-hidroxiestrona . [ 1 ] [ 2 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 Michael Oettel; Ekkehard Schillinger (6 de diciembre de 2012). Estrógenos y antiestrógenos I: Fisiología y mecanismos de acción de los estrógenos y antiestrógenos . Springer Science & Business Media. págs.  224, 232, 244–245 , 249. ISBN 978-3-642-58616-3.
  2. ↑ Bhavnani BR, Nisker JA, Martin J, Aletebi F, Watson L, Milne JK (2000). "Comparación de la farmacocinética de una preparación de estrógenos equinos conjugados (premarin) y una mezcla sintética de estrógenos (CES) en mujeres posmenopáusicas". J. Soc. Gynecol. Investig . 7 (3): 175– 83. doi : 10.1016/s1071-5576(00)00049-6 . PMID 10865186 . 
  3. ↑ Martucci C, Fishman J (marzo de 1976). "Unión de catecolestrógenos y de estetrol (1,3,5(10)-estratrieno-3,15alfa,16alfa,17beta-tetrol) al receptor de estrógenos uterino". Steroids . 27 ( 3): 325– 333. doi : 10.1016/0039-128x(76)90054-4 . PMID 178074. S2CID 54412821 .  
  4. ↑ Martucci C, Fishman J (diciembre de 1977). "Dirección del metabolismo del estradiol como control de su acción hormonal: actividad uterotrófica de los metabolitos del estradiol". Endocrinology . 101 (6): 1709– 1715. doi : 10.1210/endo-101-6-1709 . PMID 590186 . 
  5. ↑ Fishman J, Martucci C (diciembre de 1978). "Actividad biológica diferencial de los metabolitos del estradiol" . Pediatrics . 62 ( 6 Pt 2): 1128– 1133. doi : 10.1542/peds.62.6.1128 . PMID 724350. S2CID 29609115 .  
  6. ↑ Martucci CP, Fishman J (diciembre de 1979). "Impacto de los estrógenos catecólicos administrados continuamente sobre el crecimiento uterino y la secreción de la hormona luteinizante". Endocrinology . 105 (6): 1288– 1292. doi : 10.1210/endo-105-6-1288 . PMID 499073 . 
  7. ↑ Fishman J, Martucci CP (1980). «Nuevos conceptos de actividad estrogénica: el papel de los metabolitos en la expresión de la acción hormonal». En Pasetto N, Paoletti R, Ambrus JL (eds.). La menopausia y la posmenopausia . págs. 43–52 . doi : 10.1007/978-94-011-7230-1_5 . ISBN  978-94-011-7232-5.
  8. ↑ Fishman J, Martucci C (septiembre de 1980). "Propiedades biológicas de la 16 alfa-hidroxiestrona: implicaciones en la fisiología y fisiopatología de los estrógenos". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism . 51 (3): 611– 615. doi : 10.1210/jcem-51-3-611 . PMID 7190977 . 
  9. ↑ Martucci CP (julio de 1983). "El papel de la 2-metoxiestrona en la acción de los estrógenos". Journal of Steroid Biochemistry . 19 (1B): 635– 638. doi : 10.1016/0022-4731(83)90229-7 . PMID 6310247 . 
  10. ↑ Fishman J, Martucci C (1980). "Disociación de actividades biológicas en metabolitos de estradiol". En McLachlan JA (ed.). Estrógenos en el medio ambiente: Actas del Simposio sobre Estrógenos en el Medio Ambiente, Raleigh, Carolina del Norte, EE. UU., 10-12 de septiembre de 1979. Elsevier. págs. 131-145 . ISBN  9780444003720.
  11. ↑ Kuhl H (agosto de 2005). " Farmacología de los estrógenos y progestágenos: influencia de diferentes vías de administración". Climacteric . 8 Suppl 1: 3– 63. doi : 10.1080/13697130500148875 . PMID 16112947. S2CID 24616324 .  
  • Metabocard para 4-hidroxiestradiol - Base de datos del metaboloma humano

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