Articulo de referencia

Nesiotites

Bate, 1945 (type)\n* †'''''N. meloussae''''' Pons and Moyà, 1980 \n* †'''''N. ponsi''''' Reumer, 1979 \n* †'''''N. rafelinensis'''''? Rofes et al, 2012 "}},"i":0}}]}"> Nesiotite...

Nesiotites es un género extinto de musarañas grandes de dientes rojos perteneciente a la tribu Nectogalini que habitó las Islas Baleares desde el Mioceno tardío / Plioceno temprano (hace unos 5,3 millones de años) hasta la llegada de los humanos a las islas durante el Holoceno tardío (alrededor del 2500-2300 a. C.). Estuvo presente en Mallorca y Menorca . Representaba uno de los tres únicos mamíferos terrestres nativos de las islas en el momento de la llegada de los humanos, junto con el antílope cabra enano Myotragus y el lirón gigante Hypnomys . El género está estrechamente relacionado con las musarañas corso-sardinas también recientemente extintas pertenecientes al género Asoriculus , siendo sus parientes vivos más cercanos las musarañas del Himalaya del género Soriculus .

Taxonomía

Nesiotites fue descrito originalmente por Dorothea Bate en 1945, siendo la especie tipo Nesiotites hidalgo. [ 1 ] Originalmente, dos especies de las islas de Córcega y Cerdeña ( N. corsicanus y N. similis ) se incluyeron en el género, pero ahora se han excluido del mismo, y Nesiotites se usa generalmente solo para las especies baleares, ya que de lo contrario el género probablemente sería polifilético . [ 2 ]

El género incluye la cronoespecie N. rafelinensis ( Plioceno temprano ) [ 3 ] (la validez de esta especie es cuestionada, ya que algunos autores sostienen que no es morfológicamente distinta de N. ponsi [ 4 ] [ 5 ] ) , N. ponsi ( Plioceno tardío ), N. meloussae / N. aff. ponsi ( Pleistoceno temprano ) y N. hidalgo ( Pleistoceno medio - Holoceno ). Estas se distinguen principalmente por diferencias en el tamaño corporal, [ 6 ] y en menor medida por diferencias en la forma de los dientes, [ 3 ] [ 7 ] aunque se ha cuestionado si los caracteres dentales son rasgos distintivos entre diferentes especies de Nesiotites . [ 6 ]

Basándose en el genoma mitocondrial de Nesiotites hidalgo , su pariente vivo más cercano son las musarañas terrestres del género Soriculus , nativas del Himalaya y áreas circundantes, y emparentadas con otras musarañas terrestres nectogalinas conocidas de Asia ( Episoriculus y Chodsigoa ), en lugar de con las musarañas acuáticas nectogalinas ( Chimarrogale , Nectogale y Neomys ). Un análisis de reloj molecular sugiere que las musarañas del Himalaya y las de las Baleares divergieron genéticamente hace aproximadamente 6,44 millones de años. Basándose en datos morfológicos, se cree que Nesiotites está estrechamente relacionado y probablemente desciende del género extinto Asoriculus , conocido del Mioceno tardío-Holoceno de Europa y el norte de África, que ahora incluye las especies corsas y sardas anteriormente incluidas en Nesiotites . [ 2 ]

Posición de Nesiotites dentro de Nectogalini basada en caracteres morfológicos y de ADN según Bover et al. (2018): [ 2 ]

Descripción

Los miembros de Nesiotites exhibieron un gran tamaño corporal en comparación con su probable ancestro continental, Asoriculus gibberodon (con un peso estimado de 8,85 gramos (0,312 oz) ), así como con la mayoría de los demás miembros de Nectogalini, un ejemplo de gigantismo insular . Las especies del género mostraron un aumento en el tamaño corporal con el tiempo. Un estudio de 2016 estimó que N. ponsi pesaba alrededor de 14,58 gramos (0,514 oz) mientras que la última especie, N. hidalgo, se estimó en 26,63–29,31 gramos (0,939–1,034 oz) , [ 8 ] mientras que un estudio posterior de 2026 estimó que N. ponsi pesaba alrededor de 25–29 gramos (0,88–1,02 oz) , mientras que N. hidalgo pesaba alrededor de 28–41 gramos (0,99–1,45 oz) , [ 9 ] siendo superado en tamaño entre Nectogalini solo por las musarañas acuáticas asiáticas ( Chimarrogale ). [ 8 ]     

El número de antemolares superiores (los dientes que se encuentran entre los incisivos y los premolares ) varía entre tres y cuatro. La morfología de los dientes es algo variable. [ 6 ] La mayor parte del cráneo es desconocida, como es típico de las musarañas fósiles, debido a la delgadez de muchos de los huesos del cráneo, [ 10 ] aunque los cráneos muestran una serie de características comunes a los cráneos de las musarañas nectogalinas, incluyendo: (1) una bóveda craneal fuertemente abovedada elevada sobre el rostro ; (2) un proceso postglenoideo que forma un disco con una abertura central; (3) un margen anterior [hacia adelante] ligeramente cóncavo o recto de los huesos nasales ; (4) en vista lateral [de lado], un rostro acodado sobre U1 [el primer diente unicúspid , otro nombre para los antemolares, un tipo de diente que se encuentra entre los incisivos y los premolares en las musarañas], elevado en comparación con Sorex ; (5) un margen inferior recto (no indentado) del proceso articular [también llamado proceso condilar, una extensión dirigida posteriormente en la parte posterior de la mandíbula inferior] en vista bucal [desde dentro de la mandíbula] mirando hacia afuera]; (6) un estrecho puente óseo que conecta las superficies articulares del cóndilo en vista caudal; (7) una cúspide anterior fuertemente curvada del incisivo superior , dirigida anterior e inferiormente; (8) no más de cuatro unicúspides superiores, el último de los cuales (cuando está presente) es diminuto y de una sola raíz; (9) márgenes posteriores alargados de los unicúspides restantes en vista lateral, con puntas que apuntan posteriormente y están sostenidos por dos raíces; (10) una sola cúspide débilmente definida en el borde cortante del incisivo inferior; y (11) dientes con puntas ligeramente pigmentadas o sin pigmentar." [ 9 ]

Las especies posteriores y de mayor tamaño poseen huesos de las extremidades proporcionalmente más robustos (más gruesos en relación con su longitud), que son muy robustos en comparación con la mayoría de las musarañas modernas. La longitud del olécranon del cúbito de las especies de Nesiotites es muy corta, una de las más cortas conocidas en musarañas. El sacro y la pelvis generalmente no están fusionados, como es típico en las musarañas, pero se han encontrado fusionados en algunos individuos de N. hidalgo . [ 9 ]

Ecología

Las proporciones óseas de las especies de Nesiotites se encuentran dentro del rango de las musarañas terrestres (ambulatorias) actuales, y no parecen mostrar adaptaciones claras para excavar u otras ecologías especializadas como correr, manteniendo una ecología terrestre relativamente generalizada similar a la de la mayoría de las musarañas actuales. Las especies de Nesiotites podrían haber tenido una esperanza de vida más larga que la mayoría de las musarañas actuales, quizás de 3 a 4 años en lugar de los 1 a 2 años típicos de las musarañas actuales. Al igual que las musarañas actuales, probablemente era principalmente un insectívoro que se alimentaba de invertebrados, o posiblemente a veces de pequeños vertebrados dado su tamaño relativamente grande. [ 9 ]

Historia evolutiva

Nesiotites colonizó originalmente Mallorca durante la etapa messiniense del Mioceno tardío , cuando durante la crisis de salinidad messiniense (hace 5,96–5,33 millones de años) el mar Mediterráneo se evaporó permitiendo que los animales de la Península Ibérica se dispersaran a las Baleares. Posteriormente quedó aislado en la isla cuando el Mediterráneo se volvió a llenar como resultado del Diluvio Zancleano hace unos 5,3 millones de años, al comienzo del Plioceno . Nesiotites luego se extendió a Menorca durante la transición Plioceno- Pleistoceno , cuando episodios de bajo nivel del mar conectaron las dos islas. [ 6 ] [ 7 ] Durante la mayor parte de su existencia, representó solo uno de los tres linajes de mamíferos terrestres nativos de las islas Baleares, junto con el lirón gigante Hypnomys y la cabra-antílope enana Myotragus . La última cronoespecie de Nesiotites , N. hidalgo , probablemente se extinguió poco después del asentamiento humano en las Baleares, que ocurrió en algún momento anterior al 2282 a. C., siendo la fecha de radiocarbono más reciente para la especie de aproximadamente 3027 a. C. [ 11 ]

Referencias

  1. Bate, Dorothea MA (noviembre de 1944). "LXIII.— Musarañas del Pleistoceno de las islas más grandes del Mediterráneo occidental" . Annals and Magazine of Natural History . 11 (83): 738– 769. doi : 10.1080/00222934408527471 . ISSN 0374-5481 . 
  2. 1 2 3 Bover, Padre; Mitchell, Kieren J.; Llamas, Bastien; Rofes, Juan; Thomson, Vicki A.; Cuenca-Bescós, Gloria; Alcover, Josep A.; Cooper, Alan; Pons, Joan (agosto de 2018). "La filogenética molecular apoya el origen de un linaje endémico de musaraña balear (Nesiotitas) coincidente con la crisis de salinidad del Messiniense" . Filogenética molecular y evolución . 125 : 188– 195. doi : 10.1016/j.ympev.2018.03.028 . PMID 29608962 . S2CID 5010906 .  
  3. 1 2 Rofes, J.; Bover, P.; Cuenca-Bescós, G.; Alcover, JA (2012). " Nesiotites rafelinensis sp. nov., la musaraña más antigua (Mammalia, Soricidae) de las Islas Baleares, España" . Paleontología Electrónica . 15 (1): 8A. doi : 10.26879/282 .
  4. ^ Rofes, J; Bover, P; Cuenca-Bescós, G; Alcover, Ja (2013). «Proporciones, personajes y cronologías: su aportación a la paleontología sistemática. Una refutación a Furió y Pons-Monjo» . Paleontología Electrónica . doi : 10.26879/412 . ISSN 1094-8074 . 
  5. Furió, M; Pons-Monjo, G (2013). "El uso del concepto de especie en paleontología. Comentario sobre "Nesiotites rafelinensis sp. nov., la musaraña más antigua (Mammalia, Soricidae) de las Islas Baleares, España" de Rofes et al., 2012" . Palaeontologia Electronica . doi : 10.26879/336 . ISSN 1094-8074 . 
  6. 1 2 3 4 Pons-Monjo, Guillem; Moyá-Solá, Salvador; Furió, Marc (julio de 2012). «Nuevos datos sobre el origen de Nesiotites (Soricidae, Mammalia) en Menorca (Islas Baleares, España)» . Cuentas Rendus Palevol . 11 (5): 393– 401. doi : 10.1016/j.crpv.2012.03.001 .
  7. 1 2 Cardona, Josep Quintana; Agustí, Jordi (mayo de 2019). «Primeras evidencias de sucesión faunística en vertebrados terrestres del Plio-Pleistoceno de Baleares, Mediterráneo occidental» . Cuentas Rendus Palevol . 18 (3): 317– 324. doi : 10.1016/j.crpv.2019.02.001 . S2CID 150158569 . 
  8. 1 2 Moncunill-Sole, B.; Jordana, X.; Köhler, M. (2016). "¿Qué tan común es el gigantismo en las musarañas fósiles insulares? Examinando la 'Regla de la Isla' en sorícidos (Mammalia: Soricomorpha) de las islas del Mediterráneo usando nuevos modelos de estimación de masa corporal" . Zoological Journal of the Linnean Society . 178 (1): 163– 182. doi : 10.1111/zoj.12399 .
  9. 1 2 3 4 Valenzuela, Alejandro; Femenías-Gual, Joan; Alcover, Josep Antoni; Torres-Roig, Enric (marzo 2026). "Evolución poscraneal del linaje insular de Nesiotites Bate, 1944 (Lipotyphla: Nectogalini) desde Asoriculus hasta la extinción" . Revista de evolución de los mamíferos . 33 (1). doi : 10.1007/s10914-026-09811-9 . ISSN 1064-7554 . 
  10. Bert, Hugo; Costeur, Loic; Lazarev, Sergei; Schulz, Georg; Vasilyan, Davit; Maridet, Olivier (diciembre de 2025). "Un cráneo casi completo de Asoriculus gibberodon (Petényi, 1864) (Mammalia, Soricidae) del Plioceno temprano del sitio de Jradzor, Armenia" . Revista Suiza de Paleontología . 144 (1): 19. Bibcode : 2025SwJP..144...19B . doi : 10.1186/ s13358-025-00357-6 . ISSN 1664-2376 . PMC 11996986. PMID 40242297 .   
  11. Valenzuela, Alejandro; Torres-Roig, Enric; Zóboli, Daniel; Pillola, Gian Luigi; Alcover, Josep Antoni (29-11-2021). "Agitaciones ecológicas asincrónicas en las islas del Mediterráneo occidental: nuevos conocimientos sobre la extinción de sus pequeños mamíferos autóctonos" . El Holoceno . 32 (3): 137– 146. doi : 10.1177/09596836211060491 . hdl : 11584/322952 . ISSN 0959-6836 . S2CID 244763779 .