Barbourofelis es un género extinto de feliforme grande , perteneciente a la subfamilia Barbourofelinae , que forma parte de la familia de los falsos dientes de sable conocida como Nimravidae . Barbourofelis , junto con Albanosmilus , fueron los últimos nimrávidos conocidos. Barbourofelis habitó Norteamérica y Eurasia durante el Mioceno , entre 12 y 7 millones de años atrás . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
Actualmente se reconocen cinco especies dentro del género: B. fricki , B. loveorum , B. morrisi , B. oregonensis y B. piveteaui . Es probable que B. morrisi haya evolucionado a partir de Albanosmilus que migró a Norteamérica. B. piveteaui evolucionó a partir de una migración inversa desde Norteamérica hacia Eurasia. B. loveorum posiblemente evolucionó a partir de B. morrisi y puede que haya evolucionado en B. fricki .
B. morrisi y B. piveteaui eran las especies más pequeñas, aproximadamente del tamaño de un leopardo . B. loveorum era más grande que B. morrisi y pudo haber pesado entre 70 y 128 kg (154 y 282 lb) . B. fricki fue la especie más reciente y más grande del género, así como el nimrávido más grande. Se sugirió que era tan grande como los leones , pesando alrededor de 328 kg (723 lb) , aunque un estudio posterior sugirió que era significativamente más pequeño, pesando 256 kg (564 lb) . B. oregonensis fue descrito como similar en tamaño y morfología a B. fricki . Se cree que Barbourofelis era un depredador ambulante de emboscada que cazaba dentro de entornos forestales cerrados. Se pensó que la extinción de Barbourofelis fue el resultado de la disminución de su presa preferida.
Taxonomía
Clasificación
Barbourofelis fue nombrado por Bertrand Schultz , Marian Schultz y Larry Martin en 1970 en honor a Erwin Hinckley Barbour , quien murió unos días antes de que se descubriera el holotipo . Su especie tipo es Barbourofelis fricki y es el género tipo de la subfamilia Barbourofelinae . [ 4 ] Originalmente, los barbourofélidos fueron considerados miembros de la subfamilia machairodont . [ 5 ] Sin embargo, esto fue puesto en duda, y para las décadas de 1980 y 1990 los barbourofélidos fueron considerados nimrávidos en lugar de félidos . [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] En la década de 2000, Morlo et al. (2004) argumentaron que los barbourofélidos se clasificaban como su propia familia, conocida como Barbourofelidae . [ 9 ] Esta también fue la opinión predominante sobre los barbourofélidos durante la década de 2010, [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] aunque algunos expertos todavía los consideraban nimrávidos. [ 2 ]
Sin embargo, en la década de 2020, la mayoría de los expertos los han reclasificado como nimrávidos. [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 3 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] La mayoría de los expertos los clasifican como la subfamilia Barbourofelinae, [ 13 ] [ 14 ] [ 16 ] [ 17 ] aunque un estudio los propuso como una tribu, Barbourofelini, dentro de la subfamilia Nimravinae . [ 3 ]
Evolución

Se cree que Albanosmilus jourdani es el ancestro del género, que migró a Norteamérica en algún momento durante el Mioceno tardío . [ 19 ] B. morrisi fue la especie más antigua dentro del género, probablemente el resultado de la migración de Albanosmilus a Norteamérica y probablemente fue el ancestro de B. loveorum , que luego evolucionó a B. fricki . [ 2 ] El descubrimiento de B. piveteau sugiere que Barbourofelis realizó una migración inversa de regreso a Eurasia. [ 20 ]
Descripción

La especie tipo, B. fricki , se considera que fue el barbourofeline más grande , así como el nimrávido más grande . [ 3 ] [ 21 ] Se pensaba que B. fricki era un depredador del tamaño de un león , con un peso comparable al de un león africano, con huesos de las extremidades que indicaban un cuerpo musculoso y robusto. Se han reconstruido individuos dentro de la especie con alturas a la cruz de alrededor de 90 cm (2 pies 11 pulgadas) . [ 21 ] En 2021, Barret estimó, basándose en la regresión de la longitud de m1, que B. fricki podría haber pesado hasta 328 kg (723 lb) , [ 3 ] sin embargo, un estudio de 2024 encontró una masa corporal mucho menor de 256 kg (564 lb) . [ 22 ] Incluyendo materiales suplementarios B. oregonensis fue otra especie grande, descrita como similar en tamaño y morfología a B. fricki , aunque tiene algunas distinciones tales como la ausencia de P4 y M1, así como una transversal más pronunciada. [ 23 ]
Se creía que la especie más pequeña, B. morrisi , tenía un tamaño más cercano al de un leopardo grande y una altura a la cruz de alrededor de 65 cm (2 pies 2 pulgadas) , siendo de tamaño intermedio entre Sansanosmilus y B. fricki . [ 24 ] [ 21 ] Se describe que B. piveteaui tiene un tamaño similar al de B. morrisi . [ 20 ] Se sugirió que B. loveorum era más grande que B. morrisi . [ 2 ] En un artículo de 2012, Meachen estimó que B. loveorum podría haber pesado 70 kg (150 lb) en promedio. [ 25 ] Sin embargo, Orcutt y Calde estimaron que, basándose en el ancho articular del húmero, la especie podría haber sido más grande, pesando entre 87 y 128 kg (192 y 282 lb) , con un peso promedio de 110 kg (240 lb) . [ 26 ]
El género poseía los caninos más largos de todos los barbourofelis, los cuales también eran aplanados, lo que indica un alto grado de especialización en su dieta. Estos caninos tenían un surco longitudinal en la superficie lateral que se ha descrito como un medio para permitir que la sangre de una herida que ellos mismos infligían fluya. Este surco probablemente fue una adaptación para aligerar los caninos sin comprometer su resistencia. Otros rasgos notables incluyen la presencia de una barra postorbital, la presencia de un proceso mentoniano extendido ventralmente (extensiones óseas a cada lado de la mandíbula inferior) y el acortamiento del cráneo detrás de las órbitas, además de tener una constitución muy robusta. El barbourofelino probablemente era de complexión muy robusta, semejante a un león con rasgos de oso o a un oso con rasgos de león. Basándose en la estructura de sus pies, las especies de Barbourofelis podrían haber tenido una postura de marcha semiplantígrada . [ 21 ]
Las selecciones más extensas de huesos encontradas para este género provienen de B. loveorum y han permitido inferir más sobre las proporciones de otros miembros del género. [ 21 ]
Paleobiología
Crecimiento y desarrollo
Un estudio de 1988 encontró que, según el análisis de los cráneos y los materiales maxilares, Barbourofelis tenía erupciones tardías de los caninos superiores deciduos, lo que sugiere que Barbourofelis practicaba un largo período de cuidado parental. [ 7 ] Además, se han encontrado esqueletos de Barbourofelis juveniles, y el examen de sus esqueletos indica que los cachorros alcanzaban un tamaño casi adulto antes de que comenzaran a erupcionar sus dientes de leche. Esto indica que dependían de su madre o de un posible grupo familiar hasta bien entrado su segundo año, de forma similar a los leones modernos . Un período tan largo de dependencia probablemente habría llevado a situaciones en las que los cachorros casi adultos probablemente habrían ayudado a sujetar a la presa mientras su madre la cazaba. [ 21 ] [ 27 ]
comportamiento social
Se descubrió que Barbourofelis tenía grandes dientes carnasiales, lo que significaba que procesaba eficientemente una carroña y comía de manera rápida y competitiva. Esto indicaba que vivía en un ecosistema altamente competitivo o que era social , o incluso una combinación de ambos escenarios. [ 28 ] Además, los expertos argumentaron que la erupción tardía de sus caninos superiores podría ser una evidencia más de la gregarismo en Barbourofelis. [ 7 ] [ 28 ] [ 27 ] Sin embargo, algunos autores han sugerido que Barbourofelis era un depredador solitario de emboscada . [ 29 ]
Comportamiento depredador
Un análisis de las extremidades anteriores de 2021 encontró que B. loveorum puede tener un movimiento de extremidades anteriores menos restringido en comparación con el machairodont contemporáneo Nimravides galiani y los felinos actuales . La mayor movilidad en las extremidades anteriores sugiere que dependía de la presa agarrada y sometida, como un depredador de emboscada ambulante, que caminaba y trotaba por el suelo del bosque similar a los úrsidos , glotones y tejones . Habría sido oportunista y atacaba a la presa al alcanzarla, y podría haber participado en el carroñeo similar a los glotones debido a sus grandes dientes carnasiales. Además de posiblemente ser capaz de trepar, aunque no habría sido arborícola . [ 30 ] Un estudio de 2005 encontró que B. morrisi, del tamaño de un leopardo , tenía un índice crural similar al de Smilodon fatalis , del tamaño de un león , pero tenía un índice braquial más bajo que los macairodontes y los depredadores de emboscada, con una puntuación de índice más cercana a la de los ambulantes. Esto sugiere que B. morrisi tenía la misma palanca que Smilodon . Además, se encontró que B. loveroum y B. fricki tenían índices braquial y crural aún más bajos que Smilodon , lo que sugiere que los barbourofelinos posiblemente tenían una mayor potencia de salida de las extremidades que Smilodon . [ 31 ] La robustez del húmero sugiere que podría haber tomado presas más grandes que él mismo. [ 32 ]

Anteriormente, Naples y Martin sugirieron que B. fricki tenía una apertura mandibular de 115° o más. [ 29 ] Sin embargo, Lautenschlager et al. (2020) sugieren una apertura mandibular menor para Barbourofelis . Su análisis sugiere aperturas mandibulares de 89,13°, 85,29° y 65,68° para B. fricki , B. loveorum y B. morrisi, respectivamente . [ 33 ] Incluyendo materiales suplementarios
El estudio de Figueirido et al. (2024) sobre la biomecánica craneal de B. fricki encontró, basándose en el m. masseter pars profunda, que esta especie habría tenido una apertura mandibular máxima de 73° y encontró poca evidencia que respaldara aperturas mandibulares de más de 90° . También encontraron que el cráneo de Barbourofelis estaba menos estresado cuando se trataba de morder con caninos bilaterales en comparación con Smilodon fatalis . Cuando se trataba de apuñalar, el cráneo de Barbourofelis no estaba tan uniformemente distribuido como Smilodon , con tensiones regionales presentes principalmente en los huesos occipitales y parietales, así como en los caninos superiores. Con la tracción hacia atrás, la tensión en el cráneo de Smilodon estaba más uniformemente distribuida que en Barbourofelis , con la tensión de Barbourofelis concentrada en el premaxilar, la región parietooccipital, la barra postorbital y los caninos. A pesar de tener un cráneo resistente a la tensión, se descubrió que los caninos eran muy débiles cuando se les aplicaban fuerzas extrínsecas debido a su forma afilada y aplanada, por lo que habría podido penetrar más fácilmente que Smilodon . Los autores argumentaron que, dado que el cráneo de Barbourofelis experimenta menos tensión que el de Smilodon , podría haber sido más generalista en la caza de presas que Smilodon . [ 34 ]
Anatomía del cerebro

A pesar de sus adaptaciones craneodentales derivadas, el cerebro de Barbourofelis era similar al de los nimrávidos del Oligoceno . [ 35 ] En comparación con los felinos actuales, su cerebro tenía lóbulos anteriores más estrechos y el punto más alto del cerebro estaba situado más caudalmente. [ 36 ]
Paleoecología
El entorno de B. loveorum en los depósitos de Love Bone Beds (de la edad Clarendoniana ) era una mezcla de pastizales, bosques ribereños y marismas, en las que habría compartido territorio con animales herbívoros, incluidos rinocerontes como Teleoceras y Aphelops , el protocerátido Synthetoceras , el camello Aepycamelus , caballos como Neohipparion y Nannippus , el tapir extinto Tapirus webbi , el proboscídeo Gomphotherium y carnívoros como el macairodontino Nimravides galiani , el cánido borophaginae Epicyon y mustélidos como Leptarctus y Sthenictis . [ 37 ] [ 38 ] [ 32 ] [ 39 ] La morfología de las extremidades anteriores sugiere que B. loveorum y N. galiani no competían directamente entre sí, sino que se repartían el nicho ecológico al preferir diferentes hábitats. Las robustas extremidades anteriores de Barbourofelis sugieren que prefería ambientes boscosos, mientras que Nimravides prefería hábitats más abiertos. Esto se ve respaldado además por la fauna forestal como tapires , Prosthennops , Aepycamelus y el propio B. loveorum , que son inusualmente abundantes en Love Bone Beds en comparación con los yacimientos del Mioceno tardío. Además, los metacarpianos más cortos de Barbourofelis sugieren que cazaba presas más pequeñas que Nimravides. [ 30 ]
B. fricki vagó por el oeste de Norteamérica, encontrándose en estados como Kansas , Nebraska , Texas y Nevada desde 9 a 7 Ma. [ 3 ] Incluyendo materiales suplementarios Dentro de la cantera de Ambelodon fricki de Nebraska, B. fricki coexistió con cánidos como los borofaginos como Epicyon hayendi y Borophagus , y un zorro extinto Vulpes stenognathus , el oso agriotherinii Indarctos oregonensis , el macairodontino Nimravides y el mustélido Sthenictis . Los grandes herbívoros presentes incluían rinocerontes como Aphelops y Teleoceras , caballos como Protohippus gidleyi , Calippus , Cormohipparion , Dinohippus leidyanus y Neohipparion trampasense , y el proboscídeo Amebelodon fricki . [ 40 ]
Extinción
B. fricki , la última especie de Barbourofelis , se extinguió hace aproximadamente 7 Ma. [ 3 ] Incluyendo materiales suplementarios Algunos científicos pensaron que su extinción pudo haber sido el resultado de la competencia con macairodontos como Nimravides , ya que tuvieron un gran éxito a pesar de la expansión de las praderas. [ 41 ] Sin embargo, otros expertos han argumentado en contra de que la competencia haya jugado un papel en la extinción de Barbourofelis , ya que la superposición temporal entre barbourofelines y macairodontos fue limitada. [ 3 ] En cambio, creen que su extinción fue el resultado de un cambio faunístico al final de Hh2, que vio una disminución de caballos, camélidos, antilocápridos y dromomerícidos. [ 3 ] [ 42 ]
Referencias
- ↑ Barrett, PZ; Hopkins, WSB; Price, SA (2021). "¿Cuántos dientes de sable? Reevaluación del número de linajes de dientes de sable carnívoros con técnicas bayesianas de evidencia total y un nuevo origen de los Nimravidae del Mioceno". Journal of Vertebrate Paleontology . 41 (1) e1923523. Bibcode : 2021JVPal..41E3523B . doi : 10.1080/02724634.2021.1923523 . S2CID 236221655 .
- 1 2 3 4 Tseng, Z. Jack; Takeuchi, Gary T.; Wang, Xiaoming (enero de 2010). "Descubrimiento del dentígero superior de Brbourofelis whitfordi (Nimravidae, Carnivora) y una evaluación del género en California" . Journal of Vertebrate Paleontology . 30 (1): 244– 254. doi : 10.1080/02724630903416001 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Barret, Paul (26 de octubre de 2021). "El hoplofonino más grande y una nueva hipótesis compleja de la evolución de los nimrávidos" . Nature . 11 (1) 21078. Bibcode : 2021NatSR..1121078B . doi : 10.1038/ s41598-021-00521-1 . PMC 8548586. PMID 34702935 .
- ↑ Schultz, C. Bertrand; Schultz, Marian R.; Martin, Larry D. (octubre de 1970). "Una nueva tribu de tigres dientes de sable (Barbourofelini) del Plioceno de América del Norte" (PDF) . Boletín del Museo Estatal de la Universidad de Nebraska . 9 (1).
- ↑ Schultz, CB; Schultz, M.; Martin, LD (1970). "Una nueva tribu de tigres dientes de sable (Barbourofelini) del Plioceno de Norteamérica" . Boletín del Museo Estatal de Nebraska . 9 (1): 1– 31.
- ↑ Bryant, HN (1991). "Relaciones filogenéticas y sistemática de los Nimravidae (Carnivora)". Journal of Mammalogy . 72 (1): 56– 78. doi : 10.2307/1381980 . JSTOR 1381980 .
- ^ Bryant, Harold N. (1988 ) . "Erupción retardada del canino superior caducifolio en el carnívoro dientes de sable Barbourofelis lovei (Carnivora, Nimravidae)" . Revista de Paleontología de Vertebrados . 8 (3): 295– 306. Bibcode : 1988JVPal...8..295B . doi : 10.1080/02724634.1988.10011712 .
- ↑ Baskin, Jon (1981). "Barbourofelis (Nimravidae) y Nimravides (Felidae), con la descripción de dos nuevas especies del Mioceno tardío de Florida" . Journal of Mammalogy . 62 (1): 122– 139. doi : 10.2307/1380483 . JSTOR 1380483 .
- ↑ Michale Morlo; Stéphane Peigné y Doris Nagel (enero de 2004). "Una nueva especie de Prosansanosmilus : implicaciones para las relaciones sistemáticas de la familia Barbourofelidae de nuevo rango (Carnivora, Mammalia)" . Zoological Journal of the Linnean Society . 140 (1): 43. doi : 10.1111/j.1096-3642.2004.00087.x .
- ↑ Werdelin, L.; Yamaguchi, N.; Johnson, WE y O'Brien, SJ (2010). «Filogenia y evolución de los gatos (Felidae)» . En Macdonald, DW y Loveridge, AJ (eds.). Biología y conservación de los felinos salvajes . Oxford, Reino Unido: Oxford University Press. pp. 59–82 . ISBN 978-0-19-923445-5.
- ↑ Robles, Josep M.; Alba, David M.; Fortuny, Josep; Esteban-Trivigno, Soledad De; Rotgers, Cheyenn; Balaguer, Jordi; Carmona, Raúl; Galindo, Jordi; Almécija, Sergio; Bertó, Juan V.; Moyà-Solà, Salvador (2013). "Nuevos restos craneodentales del barbourofélido Albanosmilus jourdani (Filhol, 1883) del Mioceno de la Cuenca del Vallès-Penedès (NE Península Ibérica) y filogenia de los Barbourofelini". Revista de Paleontología Sistemática . 11 (8): 993– 1022. Código Bib : 2013JSPal..11..993R . doi : 10.1080/14772019.2012.724090 . S2CID 85157737 .
- ↑ Morales, Jorg; Pickford, Martin (2018). "Una nueva mandíbula de barbourofélido (Carnivora, Mammalia) del Mioceno temprano de Grillental-6, Sperrgebiet, Namibia" . Communications of the Geological Survey of Namibia . 18 : 113–123 .
- 12 Wang , Xiaoming; Blanco, Estuardo C.; Guan, Jian (2 de mayo de 2020). "Un nuevo género y especie de dientes de sable, Oriensmilus liupanensis (Barbourofelinae, Nimravidae, Carnivora), del Mioceno medio de China, sugiere que los barbourofelinos son nimrávidos, no félidos" . Revista de Paleontología Sistemática . 18 (9): 783– 803. Código Bib : 2020JSPal..18..783W . doi : 10.1080/14772019.2019.1691066 . S2CID 211545222 .
- 1 2 Barrett, PZ; Hopkins, WSB; Price, SA (2021). "¿Cuántos dientes de sable? Reevaluación del número de linajes de dientes de sable carnívoros con técnicas bayesianas de evidencia total y un nuevo origen de los Nimravidae del Mioceno". Journal of Vertebrate Paleontology . 41 (1) e1923523. Bibcode : 2021JVPal..41E3523B . doi : 10.1080/02724634.2021.1923523 . S2CID 236221655 .
- ↑ Barret, Paul Z.; Hopkins, Samatha SB (2024). "La evolución en mosaico subyace a la disparidad morfológica feliforme" . Proc. R. Soc. B. 291 ( 2028) 20240756. doi : 10.1098/rspb.2024.0756 . PMC 11321862. PMID 39137889 .
- 1 2 Jasinski, Steven E.; Abbas, Ghyour; Mahmood, Khalid; et al. (noviembre de 2022). "Nuevos especímenes de carnívoros (Mammalia: Carnivora) de los Siwaliks de Pakistán e India y sus implicaciones faunísticas y evolutivas" . Historical Biology . 35 (11): 2217– 2252. doi : 10.1080/08912963.2022.2138376 .
- 1 2 Werdelin, Lars (noviembre de 2021). "Barbourofelinae africanos (Mammalia, Nimravidae): una revisión crítica" . Biología histórica . 34 (2): 1347– 1355. doi : 10.1080/08912963.2021.1998034 .
- ↑ Mahmood, Khalid (2023). "Barbourofelines del Mioceno medio-tardío de los Siwaliks, Pakistán" . Pakistan Journal of Zoology . doi : 10.17582/journal.pjz/20221013201049 . S2CID 257513528 .
- ↑ Michael Morlo (2006). "Nuevos restos de Barbourofelidae del Mioceno del sur de Alemania: implicaciones para la historia de las migraciones de los barbóridos" . Beiträge zur Paläontologie, Wien . 30 : 339–346 .
- ^ Geraads , Denis; Güleç, Erksin (junio de 1997). "Relaciones de Barbourofelis piveteaui (OZANSOY, 1965), un Nimravid (Carnivora, Mammalia) del Mioceno superior del centro de Turquía" . Revista de Paleontología de Vertebrados . 17 (2): 370– 375. doi : 10.1080/02724634.1997.10010981 .
- 1 2 3 4 5 6 Antón, Mauricio (2013). Dientes de sable . Bloomington, Indiana: Prensa de la Universidad de Indiana. pag. 104.ISBN 978-0-253-01042-1.
- ↑ Juhn, Mark S.; Balisi, Mairin A.; Doughty, Evan M.; Friscia, Anthony R.; Howenstine, Aidan O.; Jacquemetton, Christiane; Marcot, Jonathan; Nugen, Sarah; Valkenburgh, Blaire Van (2024). "Cambio climático cenozoico y la evolución de la ecomorfología de los depredadores mamíferos norteamericanos" . Paleobiology . 50 (3): 452– 461. doi : 10.1017/pab.2024.27 . ISSN 0094-8373 .
- ↑ Desler, Rachel (2003). Descripción de una nueva especie de Barbourofelis (Carnivora, Mammalia) de la Formación Dalles del norte de Oregón (Maestría en Ciencias)
- ↑ Turner, Alan (1997). Los grandes felinos y sus parientes fósiles: una guía ilustrada . Nueva York: Columbia University Press. pág. 29. ISBN 978-0-231-10228-5.
- ↑ Meachen, JA (2012). "Convergencia morfológica del arsenal de caza de presas de los depredadores dientes de sable" . Paleobiología . 38 (1): 1– 14. doi : 10.1666/10036.1 . JSTOR 41432156 .
- ↑ Orcutt, John D.; Calede, Jonathan JM (2021). "Análisis cuantitativos de húmeros de feliformes revelan la existencia de un felino muy grande en Norteamérica durante el Mioceno" . Journal of Mammalian Evolution . 28 (3): 729– 751. doi : 10.1007/s10914-021-09540-1 . S2CID 235541255 .
- 1 2 Bryant, Harold N. (1990). "Implicaciones de la secuencia de erupción dental en Barbourofelis (Carnivora, Nimravidae) para la función de los caninos superiores y la duración del cuidado parental en carnívoros dientes de sable" . Journal of Zoology . 222 (4): 585– 590. doi : 10.1111/j.1469-7998.1990.tb06015.x .
- ^ Antón , Mauricio (2013). Dientes de sable . Bloomington, Indiana: Prensa de la Universidad de Indiana. pag. 185.ISBN 978-0-253-01042-1.
- 1 2 Nápoles, VL; Martin, LD (junio de 2008). "Restauración de la musculatura facial superficial en nimrávidos". Zoological Journal of the Linnean Society . 130 (1): 55– 81. doi : 10.1111/j.1096-3642.2000.tb02195.x .
- 1 2 Ormsby, Christianne (mayo de 2021). Morfología y paleoecología de Nimravides galiani (Felidae) y Barbourofelis loveorum (Barbourofelidae) del Mioceno tardío de Florida (tesis de maestría en ciencias).
- ↑ Therrien, François (noviembre de 2005). "Comportamiento alimentario y fuerza de mordida de los depredadores dientes de sable" . Zoological Journal of the Linnean Society . 145 (3): 393– 426. doi : 10.1111/j.1096-3642.2005.00194.x .
- 1 2 Baskin, Jon (diciembre de 2005). "Carnivora del yacimiento de huesos de amor del Mioceno tardío de Florida" . Boletín del Museo de Historia Natural de Florida . 45 (4): 413– 434. doi : 10.58782/flmnh.oveu6772 .
- ↑ Lautenschlager, Stephan; Figueirido, Borja; Cashmore, Daniel D.; Bendel, Eva-Maria; Stubbs, Thomas L. (2020). "La convergencia morfológica oculta la diversidad funcional en los carnívoros dientes de sable" . Proceedings of the Royal Society B. 287 ( 1935): 1–10 . doi : 10.1098/rspb.2020.1818 . ISSN 1471-2954 . PMC 7542828. PMID 32993469 .
- ↑ Figueirido, Borja; Tucker, Shane; Lautenschlager, Stephan (13 de abril de 2024). "Comparación de la biomecánica craneal entre Barbourofelis fricki y Smilodon fatalis: ¿Existe una mordida mortal universal entre los depredadores dientes de sable?" . The Anatomical Record ar.25451. doi : 10.1002/ar.25451 . hdl : 10630/31032 . PMC 12506856 .
- ^ Lyras, George A.; Geer der van, Alexandra Anna; Werdelin, Lars (noviembre de 2022). «Paleoneurología de Carnivora» . Paleoneurología de amniotas, nuevas direcciones en el estudio de endocastos fósiles . págs. 681– 710. doi : 10.1007/978-3-031-13983-3_17 . ISBN 978-3-031-13982-6.
- ^ Lyras, George A.; Giannakopoulou, Aggeliki; Werdelin, Lars (25 de abril de 2019). "La anatomía del cerebro de un félido del Mioceno temprano de Ginn Quarry (Nebraska, EE. UU.)" . PalZ . 93 (2): 345– 355. Código bibliográfico : 2019PalZ...93..345L . doi : 10.1007/s12542-018-00444-9 .
- ↑ Antón, Mauricio (2013). Dientes de sable . Bloomington, Indiana: Prensa de la Universidad de Indiana. pag. 56.ISBN 978-0-253-01042-1.
- ↑ Webb, SD; MacFadden, BJ; Baskin, Jon (1981). "Geología y paleontología del yacimiento de huesos de Love del Mioceno tardío de Florida" . American Journal of Science . 281 (5): 513– 544. doi : 10.2475/ajs.281.5.513 .
- ↑ Hulbert Jr., Richard C. (2005). " Tapirus del Mioceno tardío (Mammalia, Perissodactyla) de Florida, con descripción de una nueva especie, Tapirus webbi " . Boletín del Museo de Historia Natural de Florida . 45 (4): 465– 494. doi : 10.58782/flmnh.pdqo4742 .
- ↑ Base de datos de paleobiología: Cambridge
- ↑ Antón, Mauricio (2013). Dientes de sable . Bloomington, Indiana: Prensa de la Universidad de Indiana. pag. 220.ISBN 978-0-253-01042-1.
- ↑ Jiangzuo, Qigao; Li, Shijie; Deng, Tao (2022). "Paralelismo y reemplazo de linajes de los felinos de dientes de cimitarra del Mioceno tardío del Viejo y Nuevo Mundo" (PDF) . iScience . 25 (12) 105637. Bibcode : 2022iSci...25j5637J . doi : 10.1016/j.isci.2022.105637 . PMC 9730133. PMID 36505925 .
- feliformes del Mioceno
- Barbourofelidae
- Mamíferos del Mioceno de América del Norte
- Mamíferos del Plioceno de Norteamérica
- Taxones fósiles descritos en 1970
- géneros de carnívoros prehistóricos