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Bis-TOM

El bis-TOM , o 2,5-TOM , también conocido como 4-metil-2,5-dimetiltioanfetamina o como 2,5-ditio-DOM , es un compuesto químico de las familias de la fenetilamina y la anfetamina...

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El bis-TOM , o 2,5-TOM , también conocido como 4-metil-2,5-dimetiltioanfetamina o como 2,5-ditio-DOM , es un compuesto químico de las familias de la fenetilamina y la anfetamina relacionado con el DOM . [ 1 ] [ 2 ] Es el análogo del DOM en el que los grupos metoxi en las posiciones 2 y 5 han sido reemplazados por grupos metiltio . [ 1 ] [ 2 ]

En su libro PiHKAL ( Phenethylamines I Have Known and Loved ) y otras publicaciones, Alexander Shulgin enumera la dosis de bis-TOM como mayor de 160  mg por vía oral y su duración como desconocida. [ 1 ] [ 2 ] Se ha informado que los efectos de bis-TOM incluyen una vaga percepción de algo y "una sugerencia de movimiento rápido, físicamente (al irse a dormir)", pero ningún efecto mental. [ 1 ] Shulgin concluyó que bis-TOM era inactivo, al menos en dosis probadas de hasta 160  mg por vía oral. [ 1 ] [ 2 ] Basándose en la pérdida aproximada de 15 veces de potencia de 2-TOM en comparación con DOM y la caída aproximada de 10 veces en la potencia de 5-TOM en relación con DOM, Shulgin hipotetizó que bis-TOM podría tener una reducción de potencia de 150 veces y podría ser activo en una dosis de alrededor de 750  mg por vía oral. [ 1 ] Sin embargo, no se probaron dosis más altas debido en parte a indicios de neurotoxicidad , ya que no se consideró que los beneficios potenciales justificaran los riesgos. [ 1 ]

Se ha descrito la síntesis química de bis-TOM. [ 1 ] El análogo de fenetilamina (2C) de bis-TOM es 2C-bis-TOM . [ 1 ] Este compuesto fue sintetizado por Shulgin, pero no se probó en humanos. [ 1 ] Según Shulgin, 2C-bis-TOM probablemente no sería activo. [ 1 ]

El bis-TOM fue descrito por primera vez en la literatura científica por Shulgin y Peyton Jacob III en 1983. [ 3 ] Posteriormente, Shulgin lo describió con mayor detalle en su libro PiHKAL ( Phenethylamines I Have Known and Loved ) en 1991. [ 1 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Shulgin, Alexander ; Shulgin, Ann (septiembre de 1991). PiHKAL: Una historia de amor química . Berkeley, California: Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5OCLC 25627628​​ https://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal012.shtml
  2. 1 2 3 4 Shulgin AT (2003). "Farmacología básica y efectos" . En Laing RR (ed.). Alucinógenos: Manual de drogas forenses . Serie Manual de drogas forenses. Elsevier Science. págs. 67–137 . ISBN  978-0-12-433951-4Archivado del original el 13 de julio de 2025.
  3. ↑ Jacob P, Shulgin AT (mayo de 1983). "Análogos de azufre de agentes psicotomiméticos. 2. Análogos de (2,5-dimetoxi-4-metilfenil)- y (2,5-dimetoxi-4-etilfenil)isopropilamina" . J Med Chem . 26 (5): 746– 752. doi : 10.1021/jm00359a021 . PMID 6842515. Archivado del original el 12 de julio de 2025. 
  • BIS-TOM - Diseño de isómeros
  • BIS-TOM - PiHKAL - Erowid
  • BIS-TOM - PiHKAL - Diseño de isómeros