Enfermedad hematológica

Las enfermedades hematológicas son trastornos que afectan principalmente a la sangre y a los órganos hematopoyéticos . Entre las enfermedades hematológicas se incluyen trastornos genéticos poco frecuentes, anemia , VIH , anemia falciforme y complicaciones derivadas de la quimioterapia o las transfusiones.

• Hemoglobinopatías (anomalías congénitas de la molécula de hemoglobina o de la tasa de síntesis de hemoglobina)
  • Anemia drepanocítica
  • Talasemia
  • Metahemoglobinemia
• Anemias (falta de glóbulos rojos o hemoglobina)
  • Anemia por deficiencia de hierro
  • Anemia megaloblástica
    • Deficiencia de vitamina _B12
      • Anemia perniciosa
    • Deficiencia de folato
  • Anemias hemolíticas (destrucción de glóbulos rojos )
    • Trastornos genéticos de la membrana de los glóbulos rojos
      • Esferocitosis hereditaria
      • Eliptocitosis hereditaria
      • Anemia diseritropoyética congénita
    • Trastornos genéticos del metabolismo de los glóbulos rojos
      • Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD)
      • Deficiencia de piruvato quinasa
    • Anemia hemolítica inmunomediada ( la prueba de Coombs directa es positiva)
      • Anemia hemolítica autoinmune
        • Anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes
          • Idiopático
          • Lupus eritematoso sistémico (LES)
          • Síndrome de Evans (anticuerpos antiplaquetarios y anticuerpos hemolíticos)
        • Anemia hemolítica autoinmune por frío
          • Enfermedad por crioaglutininas
          • Hemoglobinuria fría paroxística (poco frecuente)
          • Mononucleosis infecciosa
      • Anemia hemolítica aloinmune
        • Enfermedad hemolítica del recién nacido (EHRN)
          • Enfermedad Rh (Rh D)
          • Enfermedad hemolítica ABO del recién nacido
          • Enfermedad hemolítica anti-Kell del recién nacido
          • Enfermedad hemolítica Rh C del recién nacido
          • Enfermedad hemolítica Rh E del recién nacido
          • Otras incompatibilidades de grupos sanguíneos (RhC, Rhe, Kid, Duffy, MN, P y otros)
      • Anemia hemolítica inmunomediada inducida por fármacos
        • Penicilina (dosis alta)
        • Metildopa
    • Hemoglobinopatías (donde se trata de una hemoglobina inestable o cristalina)
    • Hemoglobinuria paroxística nocturna (trastorno clonal adquirido poco frecuente de las proteínas de la superficie de los glóbulos rojos)
    • Daño físico directo a los glóbulos rojos
      • Anemia hemolítica microangiopática
      • Secundario a válvula (s) cardíaca(s) artificial(es )
  • Anemia aplásica
    • Anemia de Fanconi
    • Anemia de Diamond-Blackfan (aplasia pura de glóbulos rojos hereditaria)
    • Aplasia pura de glóbulos rojos adquirida
• Disminución del número de células
  • Síndrome mielodisplásico
  • Mielofibrosis
  • Neutropenia (disminución del número de neutrófilos )
  • Agranulocitosis
  • Trombastenia de Glanzmann
  • Trombocitopenia (disminución del número de plaquetas )
    • Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI)
    • Púrpura trombocitopénica trombótica (PTT)
    • Trombocitopenia inducida por heparina (TIH)
• Trastornos mieloproliferativos (aumento del número de células)
  • Policitemia vera (aumento del número de células en general)
  • Eritrocitosis (aumento del número de glóbulos rojos )
  • Leucocitosis (aumento del número de glóbulos blancos )
  • Trombocitosis (aumento del número de plaquetas )
  • Trastorno mieloproliferativo
  • Enfermedad mieloproliferativa transitoria
• Coagulopatías (trastornos del sangrado y de la coagulación )
  • Trombocitosis
  • Trombosis recurrente
  • Coagulación intravascular diseminada
  • Trastornos de las proteínas de la coagulación
    • Hemofilia
      • Hemofilia A
      • Hemofilia B (también conocida como enfermedad de Christmas )
      • Hemofilia C
    • Enfermedad de von Willebrand
    • Coagulación intravascular diseminada
    • Deficiencia de proteína S
    • Síndrome antifosfolípido
  • Trastornos de las plaquetas
    • Trombocitopenia
    • Trombastenia de Glanzmann
    • Síndrome de Wiskott-Aldrich

• Neoplasias hematológicas
  • Linfomas
    • Enfermedad de Hodgkin
    • Linfoma no Hodgkin {incluye las siguientes cinco entradas}
      • Linfoma de Burkitt
      • Linfoma anaplásico de células grandes
      • Linfoma de la zona marginal esplénica
      • Linfoma hepatoesplénico de células T
      • Linfoma angioinmunoblástico de células T (AILT)
  • Mielomas
    • Mieloma múltiple
    • Macroglobulinemia de Waldenström
    • Plasmocitoma
  • Leucemias con aumento de leucocitos
    • Leucemia linfocítica aguda (LLA)
    • Leucemia linfocítica crónica (LLC) {ahora incluida en el tipo NHL LCC/LLSC}
    • Leucemia mieloide aguda (LMA)
    • Leucemia megacarioblástica aguda (LMA), un subtipo de leucemia mielógena aguda
    • Mielofibrosis idiopática crónica (MF)
    • Leucemia mieloide crónica (LMC)
    • Leucemia prolinfocítica de células T (T-PLL)
    • Leucemia prolinfocítica de células B (B-PLL)
    • Leucemia neutrofílica crónica (LNC)
    • Leucemia de células pilosas (HCL)
    • Leucemia linfocítica granular grande de células T (T-LGL)
    • Leucemia agresiva de células NK

• Hemocromatosis
• Asplenia
• Hiperesplenismo
  • Enfermedad de Gaucher
• Gammapatía monoclonal de significado incierto
• Linfohistiocitosis hemofagocítica
• Síndrome de Tempi

• Anemia de enfermedad crónica
• Mononucleosis infecciosa
• SIDA
• Malaria
• Leishmaniasis

• https://web.archive.org/web/20100527085120/http://hematologic.niddk.nih.gov/info/index.htm