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Articulo de referencia

Brachyrostra

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Brachyrostra (que significa "hocicos cortos") es un clado dentro de la familia de dinosaurios terópodos Abelisauridae . Incluye los famosos géneros Carnotaurus , Aucasaurus , potencialmente Abelisaurus , así como sus parientes cercanos del período Cretácico de Argentina y Brasil , además de Caletodraco de Francia . [ 1 ] El grupo fue propuesto por primera vez en un análisis realizado por Juan Canale y colegas en 2008. Encontraron que todos los abelisáuridos sudamericanos descritos hasta ese momento se agrupaban como un subclado de Abelisauridae, al que nombraron basándose en la forma relativamente inusual de sus cráneos (en comparación con otros terópodos). Definieron el clado Brachyrostra como "todos los abelisáuridos más estrechamente relacionados con Carnotaurus sastrei que con Majungasaurus crenatissimus ". [ 2 ]

Paleobiología

Sección transversal de los músculos de la cola
Sección transversal de la cola de Carnotaurus , que muestra el músculo caudofemoral agrandado y las costillas caudales en forma de V.
Reconstrucciones 3D de los músculos de la cola, la cola y los huesos pélvicos vistos de lado y desde arriba.

Anatomía

Los braquirostranos eran relativamente ligeros en comparación con otros grandes terópodos, con tamaños que oscilaban entre 6,1 y 7,8 m (20 y 26  pies) [ 3 ] y  pesos de entre 1400 y 2000 kg (1,6 y 2,3 toneladas cortas). [ 3 ] [ 4 ] Se les considera los abelisáuridos más derivados, con rasgos como cráneos muy cortos y estrechos y antebrazos extremadamente reducidos, incluso más que otros abelisáuridos. [ 5 ] [ 6 ] Muchos braquirostranos tenían cuernos o rugosidades en los huesos frontales y nasales , que se han interpretado como soportes de estructuras cornificadas o armadura dérmica. [ 7 ]

Dieta y alimentación

Los estudios de la anatomía craneal de la especie más conocida, Carnotaurus sastrei , han generado debate sobre el tipo de presas que cazaban estos animales. Estudios realizados por Mazzetta et al. en 1998, 2004 y 2009 sugieren que la estructura mandibular de Carnotaurus estaba diseñada para mordidas rápidas, en lugar de fuertes, con adaptaciones para la cinesis mandibular que facilitaban la deglución de presas pequeñas enteras. [ 8 ] Sorprendentemente, presenta una forma de paracraniocinesis en la que el hueso dentario se articula con el hueso surangular , articulando aún más la mandíbula inferior e hipotéticamente permitiendo a este animal una gama más amplia de estrategias de caza. [ 9 ]

Sin embargo, en 1998 y 2009, Robert Bakker y Francois Therrien y sus colegas cuestionaron este hallazgo, afirmando que Carnotaurus tenía exactamente las mismas adaptaciones craneales (hocico corto, dientes pequeños y un occipucio fortificado ) que el terópodo jurásico Allosaurus , que presumiblemente cazaba animales grandes mediante cortes graduales con la mandíbula. [ 10 ]

Locomoción

Mazzetta et al. 1998–1999 y Phil Currie et al. 2011 encontraron que Carnotaurus era un depredador veloz con adaptaciones semicursoriales como resistencia femoral contra momentos de flexión [ 11 ] y un músculo caudofemoral hipertrofiado , el músculo locomotor primario en los terópodos que se ubicaba en la cola y tiraba del fémur hacia atrás. [ 12 ] Este caudofemoral agrandado, que les daba una velocidad estimada de 48–56  km/h (30–35  mph), permitió que los braquirostranos fueran uno de los grupos de terópodos grandes más rápidos conocidos hasta ahora. [ 13 ] [ 12 ]

Filogenia

Comparación de tamaño de varios géneros dentro de Brachyrostra

Dentro de Brachyrostra, existe un clado ligeramente más restrictivo, llamado Furileusauria ("lagartos de lomo rígido"). [ 14 ] Representan algunos de los braquirostranos más grandes, con una longitud promedio de 7,1 ± 2,1 m (23,3 ± 6,9 pies) . [ 15 ] El taxón es un clado basado en el tronco y se define como el clado más inclusivo que contiene a Carnotaurus sastrei pero no a Ilokelesia aguadagrandensis , Skorpiovenator bustingorryi o Majungasaurus crenatissimus . [ 14 ]      

Las sinapomorfías de Furileusauria recuperadas por Filippi y colegas incluyen: la presencia de una punta en el área media de la superficie posterior del proceso ventral del postorbital , la presencia de una protuberancia seguida de una muesca profunda en el contacto postorbital- escamoso , la ausencia de fenestra entre los huesos frontal y lagrimal , una proyección anterior del extremo distal de las epífisis cervicales , un margen posterior de las postzigapófisis que está al nivel de la articulación intervertebral en las vértebras dorsales , una morfología en forma de media luna de la punta distal de los procesos transversos en las vértebras caudales anteriores y medias, procesos transversos de las vértebras caudales anteriores que se expanden distalmente y se proyectan anteriormente, un margen externo convexo de los procesos transversos en las vértebras caudales anteriores y un proceso curvado hacia abajo en la cresta cnemial de la tibia . [ 14 ]

Un clado más restrictivo dentro de Furileusauria es la tribu Carnotaurini . Este grupo es un clado basado en nodos y fue propuesto por primera vez por los paleontólogos Rodolfo Coria , Luis Chiappe y Lowell Dingus en 2002, siendo definido como un clado que contiene " Carnotaurus sastrei , Aucasaurus garridoi , su ancestro común más reciente y todos sus descendientes". La tribu Carnotaurini fue nombrada en 2002 por Rodolfo Coria et al. en 2002 después de su descubrimiento de Aucasaurus garridoi . [ 6 ] Su definición morfológica se basa en varias sinapomorfías del clado, con dos ambiguas: "la presencia de articulaciones hiposfeno-hipantro en las secciones proximal y media de la serie caudal, y procesos craneales en las epífisis de las vértebras cervicales". Definieron sinapomorfías más ambiguas debido a los materiales homólogos que aún no se encuentran en todos los demás abelisáuridos, siendo: "un coracoides muy ancho (ancho máximo del coracoides tres veces la distancia a través del área glenoidea de la escápula), un húmero con una cabeza grande y hemisférica, un cúbito y un radio extremadamente cortos (relación cúbito-húmero 1:3 o menos), y prominencias frontales (hinchazones o cuernos) que se encuentran lateralmente en el techo del cráneo". [ 6 ]

En su descripción del abelisáurido Llukalkan , Federico Gianechini y sus colegas realizaron un análisis filogenético para probar las afinidades del nuevo taxón. El árbol de consenso estricto simplificado del análisis se muestra a continuación. [ 16 ] Otros análisis han obtenido resultados similares, incluyendo los de Coria y sus colegas (2002), [ 6 ] Canale y sus colegas (2008), [ 2 ] y Cerroni y sus colegas (2020). [ 17 ]

Distribución geográfica

Los braquirostras eran conocidos inicialmente exclusivamente de Sudamérica. Se han desenterrado miembros del grupo de la Formación Anacleto , la Formación Bajo de la Carpa , la Formación Candeleros , la Formación Huincul y posiblemente el campo Sir Fernández de la Formación Allen al sureste. [ 18 ] [ 5 ] [ 19 ] También se conoce un único taxón nombrado, Pycnonemosaurus , de la Formación Cachoeira do Bom Jardim en Mato Grosso , Brasil. [ 20 ] La descripción del taxón francés Caletodraco fue la primera evidencia definitiva del clado fuera de Sudamérica. El taxón albiense Genusaurus , que también proviene de Francia, también puede representar un miembro europeo de este clado. Si realmente es un braquirostrano, representaría el miembro más antiguo del clado. [ 21 ] El enigmático taxón Dahalokely , de Madagascar , también puede pertenecer a Brachyrostra, aunque esto sigue siendo incierto.

Véase también

Referencias

  1. ^ Buffetaut, E.; Tong, H.; Girard, J.; Hoyez, B.; Párraga, J. (2024). " Caletodraco cottardi : un nuevo abelisáurido furileusaurio (Dinosauria: Theropoda) de la tiza cenomana de Normandía (noroeste de Francia)" . Estudios fósiles . 2 (3): 177– 195. doi : 10.3390/fossils2030009 .
  2. 1 2 Canale, JI; Scanferla, CA; Agnolin, FL; Novas, FE (2008). "Nuevo dinosaurio carnívoro del Cretácico Superior de la Patagonia Noroccidental y la evolución de los terópodos abelisáuridos" ( PDF) . Naturwissenschaften . 96 (3): 409– 414. Bibcode : 2009NW.....96..409C . doi : 10.1007/s00114-008-0487-4 . hdl : 11336/52024 . PMID 19057888. S2CID 23619863 .  
  3. 1 2 Grillo, ON; Delcourt, R. (2016). "Alometría y longitud corporal de los terópodos abelisauroideos: Pycnonemosaurus nevesi es el nuevo rey". Cretaceous Research . 69 : 71– 89. Bibcode : 2017CrRes..69...71G . doi : 10.1016/j.cretres.2016.09.001 .
  4. ↑ Mazzetta *, Gerardo V.; Christiansen †, Per; Fariña, Richard A. (junio de 2004). "Gigantes y bichos raros: tamaño corporal de algunos dinosaurios cretácicos del sur de Sudamérica". Biología histórica . 16 ( 2–4 ): 71–83 . Bibcode : 2004HBio...16...71M . CiteSeerX 10.1.1.694.1650 . doi : 10.1080/08912960410001715132 . ISSN 0891-2963 . S2CID 56028251 .   
  5. 1 2 Bonaparte, José F.; Novas, Fernando E.; Coria, Rodolfo A. (1990). " Carnotaurus sastrei Bonaparte, el carnosaurio con cuernos y complexión ligera del Cretácico Medio de la Patagonia" (PDF) . Contributions in Science . 416 : 1–41 . doi : 10.5962/p.226819 . S2CID 132580445. Archivado del original (PDF) el 21 de julio de 2010. 
  6. 1 2 3 4 Coria, Rodolfo A.; Chiappe, Luis M.; Dingus, Lowell (2002). "Un nuevo pariente cercano de Carnotaurus sastrei Bonaparte 1985 (Theropoda: Abelisauridae ) del Cretácico Superior de la Patagonia" . Journal of Vertebrate Paleontology . 22 (2): 460– 465. doi : 10.1671/0272-4634(2002)022 [ 0460:ANCROC ] 2.0.CO ; 2. S2CID 131148538 – vía ResearchGate . 
  7. ↑ Delcourt, Rafael (2018). "Paleobiología de los ceratosaurios: Nuevas perspectivas sobre la evolución y la ecología de los gobernantes del sur" . Scientific Reports . 8 (1): 9730. Bibcode : 2018NatSR...8.9730D . doi : 10.1038/ s41598-018-28154 -x . PMC 6021374. PMID 29950661 .  
  8. ↑ Mazzetta, Gerardo V.; Cisilino, Adrián P.; Blanco, R. Ernesto; Calvo, Néstor (2009). "Mecánica craneal e interpretación funcional del dinosaurio carnívoro cornudo Carnotaurus sastrei ". Revista de Paleontología de Vertebrados . 29 (3): 822– 830. Código Bib : 2009JVPal..29..822M . doi : 10.1671/039.029.0313 . hdl : 11336/34937 . S2CID 84565615 . 
  9. ↑ Mazzetta, Gerardo V.; Fariña, Richard A.; Vizcaíno, Sergio F. (1998). "Sobre la paleobiología del terópodo cornudo sudamericano Carnotaurus sastrei Bonaparte" (PDF) . Gaia . 15 : 185-192 .
  10. ↑ Bakker, Robert T. (1998). "Asesinos de brontosaurios: alosáuridos del Jurásico tardío como análogos de los gatos dientes de sable" (PDF) . Gaia . 15 : 145–158 .
  11. ↑ Mazzetta, Gerardo V.; Farina, Richard A. (1999). "Estimación de la capacidad atlética de Amargasaurus cazaui Salgado y Bonaparte, 1991, y Carnotaurus sastrei Bonaparte, 1985 (Saurischia, Sauropoda-Theropoda)". XIV Jornadas Argentinas de Paleontología de Vertebrados, Ameghiniana (en español). 36 (1): 105-106 .
  12. 1 2 Persons, WS; Currie, PJ (2011). Farke, Andrew Allen (ed.). "Dinosaur Speed ​​Demon: The caudal musculature of Carnotaurus sastrei and implications for the evolution of South American abelisaurids" . PLOS ONE . 6 (10) e25763. Bibcode : 2011PLoSO...625763P . doi : 10.1371/journal.pone.0025763 . PMC 3197156. PMID 22043292 .  
  13. ↑ "El dinosaurio depredador era terriblemente rápido" . CBC News . 21 de octubre de 2011. Consultado el 22 de abril de 2017 .
  14. 1 2 3 Filippi, Leonardo S.; Méndez, Ariel H.; Juárez Valieri, Rubén D.; Garrido, Alberto C. (2016-06-01). "Un nuevo braquirostrano con estructuras axiales hipertrofiadas revela una radiación inesperada de abelisáuridos del Cretácico superior" (PDF) . Cretaceous Research . 61 : 209–219 . Bibcode : 2016CrRes..61..209F . doi : 10.1016/j.cretres.2015.12.018 . hdl : 11336/149906 . ISSN 0195-6671 . 
  15. ↑ Grillo, Orlando Nelson; Delcourt, Rafael (2017-01-01). "Alometría y longitud corporal de los terópodos abelisauroideos: Pycnonemosaurus nevesi es el nuevo rey". Cretaceous Research . 69 : 71–89 . Bibcode : 2017CrRes..69...71G . doi : 10.1016/j.cretres.2016.09.001 . ISSN 0195-6671 . 
  16. ↑ Gianechini, Federico A.; Méndez, Ariel H.; Filippi, Leonardo S.; Paulina-Carabajal, Ariana; Juárez-Valieri, Rubén D.; Garrido, Alberto C. (2021). "Un nuevo abelisáurido furileusaurio de La Invernada (Cretácico Superior, Santoniense, Formación Bajo De La Carpa), Patagonia Norte, Argentina". Revista de Paleontología de Vertebrados . 40 (6) e1877151. Código Bib : 2020JVPal..40E7151G . doi : 10.1080/02724634.2020.1877151 . hdl : 11336/167187 .
  17. ^ Cerroni, MA; Motta, MJ; Agnolín, FL; Aranciaga Rolando, AM; Brissón Egli, F.; Novas, FE (2020). "Un nuevo abelisáurido de la Formación Huincul (Cenomaniano-Turoniano; Cretácico Superior) de la provincia de Río Negro, Argentina". Revista de Ciencias de la Tierra Sudamericana . 98 102445. Código bibliográfico : 2020JSAES..9802445C . doi : 10.1016/j.jsames.2019.102445 . S2CID 213781725 . 
  18. ^ Bonaparte, J.; Novas, EE (1985). "Abelisaurus comahuensis, ng, n.sp., Carnosauria del Crétacico Tardio de Patagonia" [ Abelisaurus comahuensis, ng, n.sp., Carnosauria del Cretácico Superior de la Patagonia ] . Ameghiniana . 21 : 259–265 – vía ResearchGate .
  19. ↑ Benton, Michael J. (2012). Vida prehistórica . Edimburgo, Escocia: Dorling Kindersley. pág. 320. ISBN  978-0-7566-9910-9.
  20. ↑ Kellner, AWA; Campos, DA (2002). "Sobre un dinosaurio terópodo (Abelisauria) del Cretácico continental de Brasil" (PDF) . Arquivos do Museu Nacional Rio de Janeiro . 60 (3): 163– 170. Archivado del original (PDF) el 6 de septiembre de 2018. Recuperado el 21 de noviembre de 2018 .
  21. ^ Buffetaut, Eric; Tong, Haiyan; Girard, Jérôme; Hoyez, Bernard; Párraga, Javier (septiembre 2024). " Caletodraco cottardi : un nuevo abelisáurido furileusaurio (Dinosauria: Theropoda) de la tiza cenomana de Normandía (noroeste de Francia)" . Estudios fósiles . 2 (3): 177– 195. doi : 10.3390/fossils2030009 . ISSN 2813-6284 .