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Articulo de referencia

CXCL11

La quimiocina con motivo CXC 11 (CXCL11) es una proteína que en humanos está codificada por el gen CXCL11 . [ 4 ] La quimiocina con motivo CXC 11 es una citocina pequeña pertene...

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La quimiocina con motivo CXC 11 (CXCL11) es una proteína que en humanos está codificada por el gen CXCL11 . [ 4 ]

La quimiocina con motivo CXC 11 es una citocina pequeña perteneciente a la familia de las quimiocinas CXC, también conocida como quimioatrayente alfa de células T inducible por interferón (I-TAC) y proteína 9 inducible por interferón gamma (IP-9). Se expresa en altos niveles en leucocitos de sangre periférica , páncreas e hígado , con niveles moderados en timo , bazo y pulmón , y bajos niveles de expresión en intestino delgado , placenta y próstata . [ 5 ]

La expresión génica de CXCL11 es fuertemente inducida por IFN-γ e IFN-β , y débilmente inducida por IFN-α . [ 6 ] Esta quimiocina ejerce sus efectos sobre sus células diana al interactuar con el receptor de quimiocinas de superficie celular CXCR3 , con una mayor afinidad que los otros ligandos para este receptor, CXCL9 y CXCL10 . [ 5 ] [ 7 ] CXCL11 es quimiotáctico para las células T activadas . Su gen se encuentra en el cromosoma 4 humano junto con muchos otros miembros de la familia de quimiocinas CXC. [ 8 ] [ 9 ]

Biomarcadores

Se ha demostrado que CXCL9, -10 y -11 son biomarcadores válidos para el desarrollo de insuficiencia cardíaca y disfunción ventricular izquierda, lo que sugiere una relación fisiopatológica subyacente entre los niveles de estas quimiocinas y el desarrollo de remodelación cardíaca adversa. [ 10 ] [ 11 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000169248 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  3. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  4. ↑ "Entrez Gene: ligando 11 de la quimiocina CXCL11 (motivo CXC)" .
  5. 1 2 Cole KE, Strick CA, Paradis TJ, Ogborne KT, Loetscher M, Gladue RP, Lin W, Boyd JG, Moser B, Wood DE, Sahagan BG, Neote K (junio de 1998). "Quimioatrayente alfa de células T inducible por interferón (I-TAC): una nueva quimiocina CXC no ELR con potente actividad sobre células T activadas mediante unión selectiva de alta afinidad a CXCR3" . The Journal of Experimental Medicine . 187 (12): 2009–21 . doi : 10.1084/jem.187.12.2009 . PMC 2212354. PMID 9625760 .  
  6. ↑ Rani MR, Foster GR, Leung S, Leaman D, Stark GR, Ransohoff RM (septiembre de 1996). "Caracterización de beta-R1, un gen que es inducido selectivamente por el interferón beta (IFN-beta) en comparación con el IFN-alfa" . The Journal of Biological Chemistry . 271 (37): 22878–84 . doi : 10.1074/jbc.271.37.22878 . PMID 8798467 . 
  7. ^ Tensen CP, Flier J, Van Der Raaij-Helmer EM, Sampat-Sardjoepersad S, Van Der Schors RC, Leurs R, Scheper RJ, Boorsma DM, Willemze R (mayo de 1999). "IP-9 humano: un ligando de quimiocina CXC de alta afinidad derivado de queratinocitos para el receptor IP-10/Mig (CXCR3)" . La Revista de Dermatología de Investigación . 112 (5): 716– 22. doi : 10.1046/j.1523-1747.1999.00581.x . PMID 10233762 . 
  8. ↑ Erdel M, Laich A, Utermann G, Werner ER, Werner-Felmayer G (1998). "El gen humano que codifica SCYB9B, una supuesta nueva quimiocina CXC, se localiza en el cromosoma humano 4q21 como los genes estrechamente relacionados para MIG (SCYB9) e INP10 (SCYB10)". Cytogenetics and Cell Genetics . 81 ( 3–4 ): 271–2 . doi : 10.1159/000015043 . PMID 9730616. S2CID 46846304 .  
  9. ↑ O'Donovan N, Galvin M, Morgan JG (1999). "Mapeo físico del locus de quimiocina CXC en el cromosoma 4 humano". Cytogenetics and Cell Genetics . 84 ( 1–2 ): 39–42 . doi : 10.1159/000015209 . PMID 10343098. S2CID 8087808 .  
  10. ^ Altara R, Gu YM, Struijker-Boudier HA, Thijs L, Staessen JA, Blankesteijn WM (2015). "Disfunción del ventrículo izquierdo y ligandos CXCR3 en la hipertensión: de experimentos con animales a un estudio piloto poblacional" . MÁS UNO . 10 (10) e0141394. Código Bib : 2015PLoSO..1041394A . doi : 10.1371/journal.pone.0141394 . PMC 4624781 . PMID 26506526 .  
  11. ^ Altara R, Manca M, Hessel MH, Gu Y, van Vark LC, Akkerhuis KM, Staessen JA, Struijker-Boudier HA, Booz GW, Blankesteijn WM (agosto de 2016). "CXCL10 es un marcador inflamatorio circulante en pacientes con insuficiencia cardíaca avanzada: un estudio piloto" (PDF) . Revista de investigación traslacional cardiovascular . 9 (4): 302– 14. doi : 10.1007/s12265-016-9703-3 . PMID 27271043 . S2CID 41188765 .  

Lecturas adicionales

  • Rani MR, Foster GR, Leung S, Leaman D, Stark GR, Ransohoff RM (septiembre de 1996). "Caracterización de beta-R1, un gen que es inducido selectivamente por el interferón beta (IFN-beta) en comparación con el IFN-alfa" . The Journal of Biological Chemistry . 271 (37): 22878–84 . doi : 10.1074/jbc.271.37.22878 . PMID 8798467 . 
  • Jacobs KA, Collins-Racie LA, Colbert M, Duckett M, Golden-Fleet M, Kelleher K, Kriz R, LaVallie ER, Merberg D, Spaulding V, Stover J, Williamson MJ, McCoy JM (octubre de 1997). "Una selección genética para aislar ADNc que codifican proteínas secretadas". Gene . 198 ( 1–2 ): 289–96 . doi : 10.1016/S0378-1119(97)00330-2 . PMID 9370294 . 
  • Cole KE, Strick CA, Paradis TJ, Ogborne KT, Loetscher M, Gladue RP, Lin W, Boyd JG, Moser B, Wood DE, Sahagan BG, Neote K (junio de 1998). "Quimioatrayente alfa de células T inducible por interferón (I-TAC): una nueva quimiocina CXC no ELR con potente actividad sobre células T activadas mediante unión selectiva de alta afinidad a CXCR3" . The Journal of Experimental Medicine . 187 (12): 2009–21 . doi : 10.1084/jem.187.12.2009 . PMC 2212354. PMID 9625760 .  
  • Erdel M, Laich A, Utermann G, Werner ER, Werner-Felmayer G (1998). "El gen humano que codifica SCYB9B, una supuesta nueva quimiocina CXC, se localiza en el cromosoma humano 4q21 como los genes estrechamente relacionados para MIG (SCYB9) e INP10 (SCYB10)". Cytogenetics and Cell Genetics . 81 ( 3–4 ): 271–2 . doi : 10.1159/000015043 . PMID 9730616. S2CID 46846304 .  
  • Luo Y, Kim R, Gabuzda D, Mi S, Collins-Racie LA, Lu Z, Jacobs KA, Dorf ME (diciembre de 1998). "La quimiocina CXC, H174: expresión en el sistema nervioso central". Journal of Neurovirology . 4 (6): 575– 85. doi : 10.3109/13550289809114224 . PMID 10065899 . 
  • Tensen CP, Flier J, Van Der Raaij-Helmer EM, Sampat-Sardjoepersad S, Van Der Schors RC, Leurs R, Scheper RJ, Boorsma DM, Willemze R (mayo de 1999). "IP-9 humano: un ligando de quimiocina CXC de alta afinidad derivado de queratinocitos para el receptor IP-10/Mig (CXCR3)" . La Revista de Dermatología de Investigación . 112 (5): 716– 22. doi : 10.1046/j.1523-1747.1999.00581.x . PMID 10233762 . 
  • Laich A, Meyer M, Werner ER, Werner-Felmayer G (mayo de 1999). "Estructura y expresión del gen del miembro 11 de la subfamilia de citocinas pequeñas humanas (SCYB11/anteriormente SCYB9B, alias I-TAC) clonado a partir de monocitos humanos tratados con IFN-gamma (THP-1)". Journal of Interferon & Cytokine Research . 19 (5): 505– 13. doi : 10.1089/107999099313956 . PMID 10386863 . 
  • Tensen CP, Flier J, Rampersad SS, Sampat-Sardjoepersad S, Scheper RJ, Boorsma DM, Willemze R (julio de 1999). "Organización genómica, secuencia y regulación transcripcional del gen humano CXCL 11(1)". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Estructura y expresión génica . 1446 ( 1– 2): 167– 72. doi : 10.1016/s0167-4781(99)00084-6 . PMID 10395932 . 
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  • Hensbergen PJ, van der Raaij-Helmer EM, Dijkman R, van der Schors RC, Werner-Felmayer G, Boorsma DM, Scheper RJ, Willemze R, Tensen CP (septiembre de 2001). "Procesamiento de quimiocinas dirigidas a CXCR3 naturales y recombinantes e implicaciones para la actividad biológica". Revista europea de bioquímica . 268 (18): 4992– 9. doi : 10.1046/j.0014-2956.2001.02433.x . PMID 11559369 . 
  • Mohan K, Ding Z, Hanly J, Issekutz TB (junio de 2002). "El quimioatrayente alfa de células T inducible por IFN-gamma es un potente estimulador de la migración transendotelial de linfocitos T sanguíneos humanos normales: regulación diferencial por IFN-gamma y TNF-alfa" . Journal of Immunology . 168 (12): 6420–8 . doi : 10.4049/jimmunol.168.12.6420 . PMID 12055261 . 
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  • Salmaggi A, Gelati M, Dufour A, Corsini E, Pagano S, Baccalini R, Ferrero E, Scabini S, Silei V, Ciusani E, De Rossi M (junio de 2002). "Expresión y modulación de quimiocinas inducibles por IFN-gamma (IP-10, Mig e I-TAC) en el endotelio cerebral humano y los astrocitos: posible relevancia para la invasión inmune del sistema nervioso central y la patogénesis de la esclerosis múltiple". Journal of Interferon & Cytokine Research . 22 (6): 631– 40. doi : 10.1089/10799900260100114 . PMID 12162873 . 
  • Rani MR, Hibbert L, Sizemore N, Stark GR, Ransohoff RM (octubre de 2002). "Requisito de la fosfoinositida 3-quinasa y Akt para la inducción mediada por interferón beta del gen beta-R1 (SCYB11)" . The Journal of Biological Chemistry . 277 (41): 38456–61 . doi : 10.1074/jbc.M203204200 . PMID 12169689 . 
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  • Satish L, Yager D, Wells A (junio de 2003). "La proteína 9 inducible por interferón gamma, una quimiocina CXC Glu-Leu-Arg negativa, actúa como mediador de la comunicación epidérmica-dérmica durante la reparación de heridas" . The Journal of Investigative Dermatology . 120 (6): 1110–7 . doi : 10.1046/j.1523-1747.2003.12230.x . PMID 12787142 . 
  • Klunker S, Trautmann A, Akdis M, Verhagen J, Schmid-Grendelmeier P, Blaser K, Akdis CA (julio de 2003). "Un segundo paso de quimiotaxis después de la migración transendotelial: los queratinocitos que experimentan apoptosis liberan la proteína 10 inducible por IFN-gamma, la monoquina inducida por IFN-gamma y el quimioatrayente alfa inducible por IFN-gamma para la quimiotaxis de células T hacia la epidermis en la dermatitis atópica" . Journal of Immunology . 171 (2): 1078–84 . doi : 10.4049/jimmunol.171.2.1078 . PMID 12847282 . 
  • Xanthou G, Duchesnes CE, Williams TJ, Pease JE (agosto de 2003). "Las respuestas funcionales de CCR3 están reguladas tanto por CXCR3 como por sus ligandos CXCL9, CXCL10 y CXCL11". European Journal of Immunology . 33 (8): 2241– 50. doi : 10.1002/eji.200323787 . PMID 12884299. S2CID 24555816 .  
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