CYP4A22

CYP4A22 ( citocromo P 450, familia 4 , subfamilia A , polipéptido 22 ), también conocido como omega-hidroxilasa de ácidos grasos , es una proteína que en los humanos está codificada por el gen CYP4A22 . ^[5]

Este gen codifica un miembro de la superfamilia de enzimas del citocromo P450 . Las proteínas del citocromo P450 son monooxigenasas que catalizan muchas reacciones implicadas en el metabolismo de fármacos y la síntesis de colesterol, esteroides y otros lípidos. Este gen forma parte de un grupo de genes del citocromo P450 en el cromosoma 1p33. ^[6]

CYP4A22 se consideró alguna vez, junto con CYP4A11 , CYP4F2 y CYP4F3 , como activo en la metabolización del ácido araquidónico al ácido 20-hidroxieicosatetraenoico (20-HETE) mediante una reacción de oxidación omega con las enzimas sintetizadoras de 20-HETE predominantes en humanos siendo CYP4F2 seguida de CYP4A11; 20-HETE regula el flujo sanguíneo, la vascularización, la presión arterial y la absorción de iones en los túbulos renales en roedores y posiblemente en humanos. ^[7] Sin embargo, CYP4A22 humano se expresa en niveles muy bajos en pocos tejidos y puede no ser una enzima funcional con respecto al metabolismo del ácido araquidónico a 20-HETE. ^[8]^[9]

Referencias

^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000162365 – Ensembl , mayo de 2017
^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000078597 – Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
^ Hiratsuka M, Nozawa H, Katsumoto Y, Moteki T, Sasaki T, Konno Y, Mizugaki M (julio de 2006). "Polimorfismos genéticos y estructuras de haplotipos del gen CYP4A22 en una población japonesa". Investigación de mutaciones . 599 ( 1– 2): 98– 104. doi :10.1016/j.mrfmmm.2006.02.008. PMID 16806293.
^ Este artículo incorpora material de dominio público de "Entrez Gene: CYP4A22". Colección de secuencias de referencia . Centro Nacional de Información Biotecnológica .
^ Hoopes SL, Garcia V, Edin ML, Schwartzman ML, Zeldin DC (julio de 2015). "Acciones vasculares de 20-HETE". Prostaglandinas y otros mediadores lipídicos . 120 : 9– 16. doi :10.1016/j.prostaglandins.2015.03.002. PMC 4575602. PMID 25813407 .
^ Gainer JV, Bellamine A, Dawson EP, Womble KE, Grant SW, Wang Y, Cupples LA, Guo CY, Demissie S, O'Donnell CJ, Brown NJ, Waterman MR, Capdevila JH (enero de 2005). "La variante funcional de la sintasa del ácido 20-hidroxieicosatetraenoico CYP4A11 se asocia con la hipertensión esencial". Circulation . 111 (1): 63– 9. CiteSeerX 10.1.1.335.1764 . doi : 10.1161/01.CIR.0000151309.82473.59 . PMID 15611369.
^ Edson KZ, Rettie AE (2013). "Enzimas CYP4 como posibles dianas farmacológicas: enfoque en la multiplicidad enzimática, inductores e inhibidores, y modulación terapéutica de las actividades de la 20-hidroxieicosatetraenoico (20-HETE) sintasa y la ω-hidroxilasa de ácidos grasos". Temas actuales en química medicinal . 13 (12): 1429– 40. doi :10.2174/15680266113139990110. PMC 4245146 . PMID 23688133.

Enlaces externos

Página de detalles del gen CYP4A22 y ubicación del genoma humano en el navegador de genoma UCSC .

Lectura adicional

Bellamine A, Wang Y, Waterman MR, Gainer JV, Dawson EP, Brown NJ, Capdevila JH (enero de 2003). "Caracterización del gen CYP4A11, un segundo gen CYP4A en humanos". Archivos de bioquímica y biofísica . 409 (1): 221–7 . doi :10.1016/S0003-9861(02)00545-3. PMID 12464262.
Gainer JV, Bellamine A, Dawson EP, Womble KE, Grant SW, Wang Y, Cupples LA, Guo CY, Demissie S, O'Donnell CJ, Brown NJ, Waterman MR, Capdevila JH (enero de 2005). "La variante funcional de la sintasa del ácido 20-hidroxieicosatetraenoico CYP4A11 se asocia con la hipertensión esencial". Circulation . 111 (1): 63– 9. CiteSeerX 10.1.1.335.1764 . doi : 10.1161/01.CIR.0000151309.82473.59 . PMID 15611369.
Nelson DR, Zeldin DC, Hoffman SM, Maltais LJ, Wain HM, Nebert DW (enero de 2004). "Comparación de genes del citocromo P450 (CYP) de los genomas de ratón y humano, incluidas recomendaciones de nomenclatura para genes, pseudogenes y variantes de empalme alternativo". Farmacogenética . 14 (1): 1– 18. doi :10.1097/00008571-200401000-00001. PMID 15128046.

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000162365 – Ensembl , mayo de 2017

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000078597 – Ensembl , mayo de 2017

[3] "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

[4] "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .

[pmid16806293-5] Hiratsuka M, Nozawa H, Katsumoto Y, Moteki T, Sasaki T, Konno Y, Mizugaki M (julio de 2006). "Polimorfismos genéticos y estructuras de haplotipos del gen CYP4A22 en una población japonesa". Investigación de mutaciones . 599 ( 1– 2): 98– 104. doi :10.1016/j.mrfmmm.2006.02.008. PMID 16806293.

[entrez-6] Este artículo incorpora material de dominio público de "Entrez Gene: CYP4A22". Colección de secuencias de referencia . Centro Nacional de Información Biotecnológica .

[7] Hoopes SL, Garcia V, Edin ML, Schwartzman ML, Zeldin DC (julio de 2015). "Acciones vasculares de 20-HETE". Prostaglandinas y otros mediadores lipídicos . 120 : 9– 16. doi :10.1016/j.prostaglandins.2015.03.002. PMC 4575602. PMID 25813407 .

[8] Gainer JV, Bellamine A, Dawson EP, Womble KE, Grant SW, Wang Y, Cupples LA, Guo CY, Demissie S, O'Donnell CJ, Brown NJ, Waterman MR, Capdevila JH (enero de 2005). "La variante funcional de la sintasa del ácido 20-hidroxieicosatetraenoico CYP4A11 se asocia con la hipertensión esencial". Circulation . 111 (1): 63– 9. CiteSeerX 10.1.1.335.1764 . doi : 10.1161/01.CIR.0000151309.82473.59 . PMID 15611369.

[9] Edson KZ, Rettie AE (2013). "Enzimas CYP4 como posibles dianas farmacológicas: enfoque en la multiplicidad enzimática, inductores e inhibidores, y modulación terapéutica de las actividades de la 20-hidroxieicosatetraenoico (20-HETE) sintasa y la ω-hidroxilasa de ácidos grasos". Temas actuales en química medicinal . 13 (12): 1429– 40. doi :10.2174/15680266113139990110. PMC 4245146 . PMID 23688133.