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El cannabidiforol , el homólogo heptil del cannabidiol, fue identificado como un fitocannabinoide natural y se lo denominó cannabidiforol ( CBDP ) en 2019. [1] Anteriormente se había informado como un compuesto sintético, [2] pero no se había identificado como un producto natural antes de 2019. Recientemente, el CBDP ha ganado popularidad debido a que se sintetiza y está disponible a nivel comercial. [3]
Farmacología
Farmacodinamia
El CBDP muestra un antagonismo débil en ambos receptores cannabinoides ( CB1 y CB2 ), similar al cannabidiol (CBD). Sin embargo, el CBD muestra un antagonismo más fuerte en CB2, alcanzando una respuesta máxima del 33% de SR144528 frente al 23% del CBDP. [4]
Ambos cannabinoides actúan como agonistas débiles del receptor de serotonina 5-HT1A , contribuyendo a posibles efectos ansiolíticos. [4]
A diferencia del CBD, el CBDP no muestra signos de agonismo del receptor de dopamina D2 . [4]
Inesperadamente, el CBDP actúa como un modulador alostérico positivo (PAM) en el MOR , mejorando la señalización de met-encefalina en un 37%, lo que potencialmente afecta la percepción del dolor. [4]
Referencias
- ^ Citti C, Linciano P, Russo F, Luongo L, Iannotta M, Maione S, et al. (Diciembre de 2019). "Un nuevo fitocannabinoide aislado de Cannabis sativa L. con una actividad cannabimimética in vivo superior al Δ9-tetrahidrocannabinol: Δ9-Tetrahidrocannabiforol". Informes científicos . 9 (1): 20335. Código bibliográfico : 2019NatSR...920335C. doi : 10.1038/s41598-019-56785-1 . PMC 6937300 . PMID 31889124.
- ^ US Abandoned 2012/172339, Makriyannis A, Nikas SP, Alapafuja SO, "Derivados de resorcinol angiogénicos", publicado el 5 de julio de 2012, asignado a la Northeastern University Boston.
- ^ Heredia M (27 de mayo de 2024). "¿Qué es el CBDP? Todo lo que necesitas saber". herb.co. Consultado el 13 de septiembre de 2024 .
- ^ abcd Haghdoost M, et al. (julio de 2024). "CBD versus CBDP: comparación de las actividades de unión a receptores in vitro". Revista internacional de ciencias moleculares . 25 (14): 7724. doi : 10.3390/ijms25147724 . PMC 11277192 . PMID 39062976.