
Chrysochromulina es un género de haptófitas . Este fitoplancton se distribuye globalmente en aguas salobres y marinas, con aproximadamente 60 especies conocidas. [ 2 ] [ 3 ] Todas las especies de Chrysochromulina son fototróficas ; sin embargo, se ha demostrado que algunas son mixótrofas , incluyendo la fagotrofia bajo ciertas condiciones ambientales. [ 3 ] Las células son pequeñas, se caracterizan por tener escamas y se observan típicamente mediante microscopía electrónica . [ 2 ] [ 3 ] Se ha demostrado que algunas especies, bajo ciertas condiciones ambientales, producen compuestos tóxicos que son dañinos para la vida marina de mayor tamaño, incluyendo peces. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]
Morfología
Se sabe que los individuos de este género crecen entre 3,0 y 13,0 μm de longitud, siendo los más grandes los de la especie Chrysochromulina polylepis . [ 2 ] La superficie celular está cubierta de escamas en forma de placa, con capas adicionales de diferentes tipos de escamas superpuestas con frecuencia. [ 2 ]
Como es característico de todas las haptófitas , los miembros del género Chrysochromulina poseen dos flagelos y un orgánulo único similar a un flagelo conocido como haptonema . [ 5 ] El haptonema puede variar ampliamente en longitud, alcanzando más de 60 μm, [ 2 ] y funciona en la adhesión celular y la alimentación, pero difiere de los flagelos en términos de la disposición de los microtúbulos, [ 5 ]
Importancia ecológica
Chrysochromulina , un género de haptófitas , desempeña un papel esencial en la fijación global de carbono y la formación de floraciones tóxicas en los océanos del mundo. La mayoría de las haptófitas son microalgas fotosintéticas , mientras que algunas son mixótrofas . [ 6 ] Las haptófitas pueden vivir tanto en sistemas de agua dulce como marina. Este estilo de vida combinado las convierte en organismos eficientes en la fijación global de carbono , y representan entre el 30 % y el 50 % de la biomasa fotosintética del océano. [ 7 ]
Las haptófitas tienen una historia evolutiva de aproximadamente 1200 millones de años. [ 6 ] La evidencia de fósiles respalda esta afirmación. En 2014, investigadores de la Universidad de Washington publicaron la secuencia genómica preliminar de Chrysochromulina tobinii . [ 6 ] [ 8 ] C. tobinii pertenece al taxón Prymnesiales . Como el primer genoma completo de este taxón, puede proporcionar una comprensión amplia de la historia evolutiva de las haptófitas y la diversidad de este clado de algas. Además, impulsó el estudio de ciertos genomas y proteínas responsables de la formación de toxinas y la liberación de sustancias químicas. [ 8 ]
Toxicidad
Se ha identificado que algunas especies, como Chrysochromulina polylepis , producen una toxina dañina para la membrana con alto contenido de carbono. [ 4 ] Las investigaciones han sugerido una correlación entre la composición de nitrógeno / fósforo marino y los niveles de producción de toxinas de estas haptófitas ; previamente se registraron altos niveles de nitrato combinados con una baja concentración de fósforo, lo que provocó aumentos en la toxicidad durante las floraciones de algas. [ 9 ] Investigaciones posteriores han determinado que tanto los bajos niveles de nitrógeno como los bajos niveles de fósforo en las células pueden provocar un aumento en la producción de toxinas, siendo el fósforo ligeramente más influyente. [ 4 ]
A pesar de esta correlación, es improbable que el nitrógeno o el fósforo estén directamente vinculados a la formulación de toxinas, ya que las toxinas en sí mismas se basan principalmente en carbono. [ 4 ] Además, se sabe que otros factores limitantes del crecimiento, como la luz y la salinidad, también aumentan la toxicidad, lo que sugiere que las toxinas fueron una ventaja selectiva para la defensa celular durante períodos de bajo crecimiento. [ 4 ] Por lo tanto, los estudios respaldan la idea de que las respuestas metabólicas a las tensiones celulares a nivel ambiental y fisiológico debido a las limitaciones de nutrientes son responsables de la producción de dichas toxinas. [ 4 ]
Flores de crisocromulina
Se ha descubierto que muchas especies de Chrysochromulina forman floraciones de algas en todo el mundo. [ 10 ] Algunas de estas floraciones en el Atlántico Norte pueden producir compuestos tóxicos para otros organismos marinos en las condiciones ambientales adecuadas. [ 3 ] [ 10 ] [ 11 ] Es común que se formen floraciones entre abril y agosto en las aguas costeras escandinavas ; sin embargo, la especie específica de Chrysochromulina presente varía de un año a otro. [ 3 ] [ 10 ]
Proliferación tóxica de 1988
A finales de la primavera de 1988, la floración de Chrysochromulina que viajó desde Kattegat hasta Skagerrak estaba compuesta por una sola especie, C. polylepis . [ 10 ] [ 11 ] Esta floración en particular fue tóxica para otros organismos marinos, incluidos protozoos , invertebrados y 900 toneladas de peces de cultivo, debido a la producción de compuestos hemolíticos por parte de C. polylepis . [ 10 ] [ 11 ] C. polylepis no suele ser tóxica en las concentraciones que se encuentran comúnmente en la región; sin embargo, se cree que ciertas condiciones ambientales, como una fuerte estratificación con una capa superficial cálida y baja salinidad después de un invierno con altas cantidades de escorrentía de nitrógeno que aumentaron la relación N:P, llevaron al éxito de la floración de C. polylepis . [ 3 ] [ 10 ] [ 11 ] También se piensa que la producción de estos compuestos tóxicos limitó el pastoreo de C. polylepis, lo que permitió que la floración estuviera dominada por una sola especie. [ 10 ] Los efectos tóxicos parecieron revertirse rápidamente y la red alimentaria se restauró en 1993. [ 10 ] [ 11 ]
Floración del Kattegat en 1992
De abril a mayo de 1992, en el sur del Kattegat hubo una gran floración compuesta por muchas especies de fitoplancton, con más del 90% de biomasa siendo especies de Chrysochromulina . [ 12 ] Las especies más abundantes en la floración fueron C. hirta, C. spinifera, C. ericina, C. brevifilum y una especie no descrita. [ 12 ] C. hirta, C. spinifera y C. ericina se caracterizan por ser células relativamente pequeñas con espinas largas que sobresalen para dar a los organismos en general un diámetro de 25-76 μm que es demasiado grande para que los ciliados presentes lo engullan, lo que probablemente sea una razón por la que la floración fue tan exitosa. [ 12 ] Otra posible razón para el éxito de la floración fue la baja presencia de herbívoros en la floración, alrededor del 5% de las especies de Chrysochromulina . [ 12 ] No había evidencia que correlacionara directamente esta floración o las especies presentes con la producción de toxinas como la floración de C. polylepis en 1988. [ 11 ] [ 12 ]
Principales patógenos virales
Se han encontrado dos virus principales que infectan a Chrysochromulina : CpV-BQ1 y CeV-01B . [ 13 ] [ 14 ] Se filtraron muestras de agua dulce del lago Ontario y se analizaron mediante microscopía electrónica de transmisión para identificar el virus CpV-BQ1. CpV-BQ1 es un virus de ADN grande, nucleocitoplasmático e icosaédrico con un tamaño de genoma de 485 kb. Es un miembro del orden Megavirales con características de las familias Phycodnaviridae y Mimivirus . Se encontró que las concentraciones de Chrysochromulina en el lago Ontario eran consistentes, mientras que las concentraciones de CpV-BQ1 variaron mucho. [ 13 ]
El CeV-01B se aisló por primera vez en aguas costeras noruegas en 1998. Es un virus de ADN bicatenario icosaédrico con un genoma de 474 kb. El CeV-01B pertenece a un subclado de la familia Megaviridae . [ 14 ]
Especies
Especies aceptadas a partir de noviembre de 2025: [ 15 ]
- Chrysochromulina acantha Leadbeater & Manton, 1971
- Chrysochromulina adriatica Leadbeater, 1974
- Chrysochromulina ahrengotii M.Ø.Jensen y Ø.Moestrup, 1999
- Chrysochromulina alifera Parke & Manton, 1956
- Chrysochromulina andersonii T.Yuasa, M.Kawachi, T.Horiguchi y O.Takahashi, 2019
- Crisocromulina apheles Moestrup & HAThomsen, 1986
- Chrysochromulina bergenensis Leadbeater, 1972
- Chrysochromulina bergensis Leadbeater, 1972
- Crisocromulina birgeri Hällfors & Niemi, 1974
- Chrysochromulina brachycylindra Hällfors & Thomson, 1986
- Chrysochromulina camella Leadbeater & Manton, 1969
- Chrysochromulina campanulifera Manton & Leadbeater, 1974
- Crisocromulina cyathophora Thomsen, 1979
- Chrysochromulina cymbium Leadbeater & Manton, 1969
- Crisocromulina discophora Manton, 1983
- Chrysochromulina elegans Estep, Davis, Hargraves y Sieburth, 1984
- Chrysochromulina ephippium Parke & Manton, 1956
- Chrysochromulina fragilis Leadbeater, 1972
- Crisocromulina inornamenta D.Wujek y WEGardiner, 1985
- Chrysochromulina lanceolata Chrétiennot-Dinet, Nezan & Puigserver, 2003
- Chrysochromulina leadbeateri Estep, Davis, Hargreaves y Sieburth, 1984
- Chrysochromulina mactra Manton, 1972
- Chrysochromulina mantoniae Leadbeater, 1972
- Chrysochromulina megacylindra Leadbeater, 1972
- Chrysochromulina microcylindra Leadbeater, 1972
- Chrysochromulina novae-zelandiae Moestrup, 1979
- Chrysochromulina pachycylindra Manton & Oates, 1981
- Crisocromulina papillata Gao, Y., CKTseng y Y.Guo, 1993
- Chrysochromulina parkeae J.C.Green & Leadbeater, 1972
- Chrysochromulina parva Lackey, 1939
- Chrysochromulina pelagica Estep, Davis, Hargraves y Sieburth, 1984
- Crisocromulina planisquama Hu, Yin y Tseng, 2005
- Crisocromulina pontica Rouchijajnen, 1966
- Chrysochromulina pringsheimii Parke & Manton, 1962
- Crisocromulina pseudolanceolata Chrétiennot-Dinet & Puigserver, 2003
- Chrysochromulina pyramidosa H.A.Thomsen, 1977
- Chrysochromulina quadrikonta M.Kawachi & Inouye, 1993
- Crisocromulina rotalis Eikrem & Throndsen, 1999
- Chrysochromulina simplex Estep, Davis, Hargraves y Sieburth, 1984
- Chrysochromulina spinifera (Fournier) Pienaar & RENorris, 1979
- Crisocromulina estróbilo Parke & Manton, 1959
- Crisocromulina tenuispina Manton, 1978
- Crisocromulina tenuisquama Estep, Davis, Hargraves & Sieburth, 1984
- Chrysochromulina throndsenii Eikrem, 1996
- Crisocromulina tobinii Cattolico, 2019
- Crisocromulina vexillifera Manton & Oates, 1983
Referencias
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Enlaces externos
- Crisocromulina en AlgaeBase
- Géneros de haptófitas