El dianol es un estrógeno sintético no esteroideo que nunca se comercializó. [ 1 ] Es un dímero e impureza del anol y, junto con el hexestrol , estuvo involucrado en hallazgos erróneos de una actividad estrogénica altamente potente con el anol. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Aunque es un estrógeno potente, requiere una dosis de 100 μg para mostrar actividad, mientras que el hexestrol muestra actividad con una dosis de tan solo 0,2 μg. [ 5 ]
Véase también
Referencias
- ↑ Dodds EC (2008). "Estrógenos sintéticos en el tratamiento". The Irish Journal of Medical Science . 25 (7): 305– 314. doi : 10.1007/BF02950685 . ISSN 0021-1265 . S2CID 58062466 .
- ↑ Maximov PY, McDaniel RE, Jordan VC (23 de julio de 2013). «Descubrimiento y farmacología de los estrógenos y antiestrógenos no esteroideos» . Tamoxifeno: Medicina pionera en el cáncer de mama . Hitos en la farmacoterapia. Springer Science & Business Media. págs. 3–. doi : 10.1007/978-3-0348-0664-0_1 . ISBN 978-3-0348-0664-0.
- ↑ Dodds EC (1 de enero de 1945). «Posibilidades en el ámbito de los estrógenos sintéticos». En Harris RS, Thimann KV (eds.). Vitaminas y hormonas . Vol. 3. Academic Press. págs. 232– . doi : 10.1016/S0083-6729(08)61113-9 . ISBN 978-0-08-086600-0.
{{cite book}}: Incompatibilidad de ISBN/Fecha ( ayuda ) - ↑ Ravina E (11 de enero de 2011). «La naturaleza como fuente de fármacos: fármacos derivados de productos naturales» . La evolución del descubrimiento de fármacos: de las medicinas tradicionales a los fármacos modernos . John Wiley & Sons. págs. 177–. ISBN 978-3-527-32669-3.
- ↑ Solmssen UV (diciembre de 1945). "Estrógenos sintéticos y la relación entre su estructura y su actividad". Chemical Reviews . 37 (3): 481– 598. doi : 10.1021/cr60118a004 . PMID 21013428 .
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