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Articulo de referencia

Química de los organoberilios

Estructura del difenilberilio, que tiene la fórmula Be 3 (C 6 H 5 ) 6 . [ 1 ] La química de los organoberilios abarca la síntesis y las propiedades de los compuestos organometál...

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Estructura del difenilberilio, que tiene la fórmula Be 3 (C 6 H 5 ) 6 . [ 1 ]

La química de los organoberilios abarca la síntesis y las propiedades de los compuestos organometálicos que contienen berilio (Be), un metal alcalinotérreo del grupo 2. [ 2 ] Esta área se encuentra menos desarrollada en comparación con la química de otros elementos de los grupos principales , debido a la toxicidad de los compuestos de Be y a la escasez de aplicaciones encontradas. [ 3 ]

Estructura

compuestos homolépticos

La estructura del dimetilberilio.

El número de coordinación del Be en los compuestos de organoberilio varía de dos a cuatro. [ 4 ]

El dimetilberilio y el dimetilmagnesio adoptan la misma estructura. [ 5 ] Sin embargo, el dietilberilio no se asemeja estructuralmente al dietilmagnesio (que tiene la misma estructura que el dimetilmagnesio). [ 6 ] Este contraste se atribuye al pequeño tamaño del Be en relación con su congénere más pesado, el Mg: el Be es uno de los átomos más pequeños de la tabla periódica . [ 7 ] Se ha informado sobre el dineopentilberilio y muchos otros derivados dialquílicos. [ 8 ]

El derivado fenilo está representado por el trimérico Be 3 Ph 6 . [ 1 ] Se conoce un derivado terfenilo . [ 9 ] Con ligandos arilo voluminosos se observa una coordinación triple, véase Be(mesitilo) 2 O(C 2 H 5 ) 2 . [ 8 ]

Los compuestos de organoberilio se preparan típicamente mediante transmetalación o alquilación del cloruro de berilio . [ 10 ]

Beriloceno

Esta estructura de Be(C 5 H 5 ) 2

El beriloceno presenta ligandos ciclopentadienilo con enlaces pi y sigma. [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] Se prepara a partir de BeCl 2 y ciclopentadienuro de potasio :

2 K [ Cp] + BeCl 2 → [ Cp] 2 Be + 2 KCl

compuestos de ligando mixto

Muchos complejos de ligandos mixtos se forman simplemente mediante la adición de bases de Lewis a compuestos de diaril y dialquilberilio. Se conocen muchos derivados del tipo BeR₂L₂ y BAr₂L₂ , donde L = tioéter , piridina , NHC, [ 14 ] y 1,4- diazabutadienos . [ 15 ] El berilio forma una variedad de complejos con carbenos N -heterocíclicos (NHC). [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ]

Química del berilio de baja oxidación

Si bien el estado de oxidación +2 es, con mucho, el más común para el Be, se han descrito compuestos que contienen Be(I) y Be(0). Se ha propuesto que varios complejos de berilio con ligandos de alquil amino carbeno cíclico  (CAAC) presentan centros de berilio en estado de oxidación bajo. [ 19 ] [ 20 ] Sin embargo, estas formulaciones de estado de oxidación bajo han sido cuestionadas debido a la no inocencia redox de los ligandos CAAC. [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] El grupo de Simon Aldridge ha sintetizado complejos organoberilio inequívocos en estado de oxidación bajo con enlaces Be–Be . [ 24 ] [ 25 ]

Historia

El dimetilberilio se describió en 1876. A. Atterberg produjo este primer compuesto de organoberilio mediante el tratamiento de dimetilmercurio con berilio elemental. [ 26 ] La alquilación de haluros de berilio fue estudiada por H. Gilman. [ 27 ] [ 10 ] Los primeros trabajos sistemáticos fueron realizados por G. E. Coates. [ 2 ]

Véase también

Referencias

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  2. 1 2 Coates, GE; Morgan, GL (1971-01-01), Stone, FGA; West, Robert (eds.), Compuestos de organoberilio , Avances en química organometálica, vol. 9, Academic Press, pp. 195–257 , doi : 10.1016/S0065-3055(08)60052-0 , ISBN   9780120311095, consultado el 8 de noviembre de 2022
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