Hispanopedia WikiLa centanafadina , vendida bajo la marca Simtriyo , es un inhibidor de la recaptación de serotonina, noradrenalina y dopamina (IRSN) y un psicoestimulante que se utiliza en el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH). [ 1 ] [ 2 ] Se administra por vía oral en una formulación de liberación controlada . [ 1 ] [ 2 ]
Usos médicos
La centanfadina se utiliza en el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en niños, adolescentes y adultos. [ 1 ]
Formularios disponibles
La centanafadina está disponible en forma de cápsulas orales de liberación prolongada de 140 mg, 210 mg y 280 mg . [ 1 ]
Efectos secundarios
Los efectos secundarios de la centanafadina incluyen disminución del apetito , náuseas , erupción cutánea , dolor abdominal , fatiga , insomnio , sequedad bucal , diarrea , irritabilidad , estado de ánimo elevado y euforia , entre otros. [ 1 ]
Interacciones
La centanafadina se metaboliza principalmente por la monoaminooxidasa A (MAO-A) y, por lo tanto, no debe tomarse en combinación con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). [ 1 ]
Farmacología
Farmacodinámica
La centanafadina actúa como un inhibidor de la recaptación de serotonina, noradrenalina y dopamina (IRSND). [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Se han reportado valores de concentración inhibitoria media máxima (CI 50) para la inhibición de la recaptación de monoaminas de 6 nM para la noradrenalina , 38 nM para la dopamina y 83 nM para la serotonina . [ 3 ] Por lo tanto, el fármaco muestra una preferencia 6,3 veces mayor por la inhibición de la recaptación de noradrenalina que por la de dopamina, una preferencia 13,8 veces mayor por la inhibición de la recaptación de noradrenalina que por la de serotonina y una preferencia 2,2 veces mayor por la inhibición de la recaptación de dopamina que por la de serotonina. [ 3 ]
Farmacocinética
La centanafadina se metaboliza principalmente por la monoaminooxidasa A (MAO-A). [ 1 ] La semivida de eliminación de la centanafadina es de 5,2 horas. [ 1 ]
Química
La centanafadina es una naftiletilamina sustituida y una fenetilamina ciclizada .
Historia
El desarrollo de centanafadina comenzó con Euthymics Bioscience después de que adquiriera DOV Pharmaceutical . [ 2 ] Se desarrolló como un tratamiento para el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH). [ 2 ] En 2011, Euthymics Bioscience escindió su desarrollo de centanafadina a una nueva compañía llamada Neurovance. [ 4 ] [ 5 ] En marzo de 2017, Otsuka Pharmaceutical adquirió Neurovance y los derechos de centanafadina. [ 6 ] A partir del 24 de julio de 2026, la centanafadina recibió la aprobación de la FDA como la primera en su clase para el tratamiento del TDAH en adultos y pacientes pediátricos de 6 años o más. [ 7 ]
Sociedad y cultura
Nombres
Centanafadina es el nombre genérico del fármaco y su nombre común internacional (DCI) y su nombre adoptado en Estados Unidos (USAN ) . [ 8 ]
estatus legal
La centanafadina muestra un potencial de abuso similar al de la anfetamina en humanos. [ 1 ] Su clasificación como sustancia controlada está pendiente en los Estados Unidos . [ 1 ]
Investigación
Además de su indicación aprobada para el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), la centanafadina se encuentra en desarrollo para el tratamiento de trastornos de ansiedad , trastorno depresivo mayor y síndrome de abstinencia tabáquica . [ 1 ] A junio de 2026, se encuentra en ensayos clínicos de fase 3 para trastornos de ansiedad y en ensayos de fase 2 para trastorno depresivo mayor y síndrome de abstinencia tabáquica. [ 1 ] El fármaco también se estaba desarrollando para el tratamiento del trastorno por atracones y el dolor neuropático , pero se interrumpió su desarrollo para estas indicaciones. [ 1 ]
Véase también
Referencias
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 https://otsuka-us.com/media/static/Simtriyo-PI.pdf
- 1 2 3 4 5 "Otsuka Pharmaceutical" . AdisInsight . 30 de junio de 2026. Consultado el 28 de julio de 2026 .
- 1 2 3 4 5 6 7 Bymaster FP, Golembiowska K, Kowalska M, Choi YK, Tarazi FI (junio de 2012). "Caracterización farmacológica del inhibidor de la recaptación de norepinefrina y dopamina EB-1020: implicaciones para el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad". Synapse . 66 (6): 522– 532. doi : 10.1002/syn.21538 . PMID 22298359 . S2CID 38850652 .
- ↑ "Eutymics" . Ethismos Research Inc. Consultado el 14 de enero de 2018 .
- ↑ "EUTHYMICS BIOSCIENCE, INC. PRESENTA DATOS QUE RESPALDAN EL AVANCE DE EB-1020 A ENSAYOS CLÍNICOS PARA EL TDAH EN ADULTOS" (PDF) . Neurovance. 7 de diciembre de 2011. Consultado el 14 de enero de 2018 .
- ↑ "Otsuka Pharmaceutical adquirirá Neurovance, Inc." . Otsuka . Consultado el 14 de enero de 2018 .
- ↑ "Otsuka recibe la aprobación de la FDA para SIMTRIYO® (centanafadina), el primer fármaco de su clase para el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en adultos y pacientes pediátricos de 6 años o más | Otsuka EE." . www.otsuka-us.com . Consultado el 25 de julio de 2026 .
- ↑ "Centanafadina" . PubChem . Consultado el 28 de julio de 2026 .
Enlaces externos
- Centanafadina - AdisInsight
- Manejo del trastorno por déficit de atención con hiperactividad
- Ciclopropanos
- Compuestos de 2-naftilo
- Naftiletilaminas
- Heterociclos de nitrógeno
- inhibidores de la recaptación de serotonina, noradrenalina y dopamina
- Estimulantes