Enprostil

Enprostil es una prostaglandina sintética diseñada para parecerse a la dinoprostona . Se ha descubierto que enprostil es un inhibidor muy potente de la secreción gástrica de HCl. ^[1] Es un análogo de la prostaglandina E2 , pero a diferencia de esta prostaglandina, que se une a los cuatro receptores celulares y los activa , es decir, los receptores EP1 , EP2 , EP3 y EP4 , enprostil es un agonista de receptores más selectivo, ya que se une y activa principalmente el receptor EP3. ^[2] En consecuencia, se espera que enprostil tenga un rango de acciones más estrecho que pueda evitar algunos de los efectos secundarios y toxicidades no deseados de la prostaglandina E2. Un ensayo controlado aleatorio multicéntrico prospectivo realizado en Japón descubrió que combinar enprostil con cimetidina era más eficaz que la cimetidina sola en el tratamiento de la úlcera gástrica. ^[3]

Véase también

Referencias

^ Roszkowski AP, Garay GL, Baker S, Schuler M, Carter H (noviembre de 1986). "Propiedades antisecretoras y antiulcerosas gástricas del enprostil, (+/-)-11 alfa, 15 alfa-dihidroxi-16-fenoxi-17,18,19,20-tetranor-9-oxoprosta- 4,5,13(t)-ácido trienoico metil éster". Revista de farmacología y terapéutica experimental . 239 (2): 382–389. PMID 3095537.
^ Moreno JJ (febrero de 2017). "Receptores de eicosanoides: objetivos para el tratamiento de la homeostasis epitelial intestinal alterada". Revista Europea de Farmacología . 796 : 7–19. doi :10.1016/j.ejphar.2016.12.004. PMID 27940058. S2CID 1513449.
^ Murata H, Kawano S, Tsuji S, Tsujii M, Hori M, Kamada T, et al. (2005). "La combinación de enprostil y cimetidina es más eficaz que la cimetidina sola en el tratamiento de la úlcera gástrica: ensayo controlado aleatorizado multicéntrico prospectivo". Hepato-Gastroenterology . 52 (66): 1925–1929. PMID 16334808.

Lectura adicional

Toshina K, Hirata I, Maemura K, Sasaki S, Murano M, Nitta M, et al. (diciembre de 2000). "Enprostil, un análogo de la prostaglandina-E(2), inhibe la producción de interleucina-8 en líneas celulares epiteliales colónicas humanas". Scandinavian Journal of Immunology . 52 (6): 570–575. doi :10.1046/j.1365-3083.2000.00815.x. PMID 11119262.
Tari A, Hamada M, Kamiyasu T, Sumii K, Haruma K, Inoue M, et al. (agosto de 1997). "Efecto del enprostil sobre la hipergastrinemia inducida por omeprazol y la inhibición de la secreción de ácido gástrico en pacientes con úlcera péptica". Enfermedades digestivas y ciencias . 42 (8): 1741–1746. doi :10.1023/A:1018825902055. PMID 9286243. S2CID 25069361.
Ching CK, Lam SK (octubre de 1995). "Una comparación de dos análogos de prostaglandina (enprostil vs misoprostol) en el tratamiento de la enfermedad ulcerosa duodenal aguda". Journal of Gastroenterology . 30 (5): 607–614. doi :10.1007/BF02367786. PMID 8574332. S2CID 6288648.

[1] Roszkowski AP, Garay GL, Baker S, Schuler M, Carter H (noviembre de 1986). "Propiedades antisecretoras y antiulcerosas gástricas del enprostil, (+/-)-11 alfa, 15 alfa-dihidroxi-16-fenoxi-17,18,19,20-tetranor-9-oxoprosta- 4,5,13(t)-ácido trienoico metil éster". Revista de farmacología y terapéutica experimental . 239 (2): 382–389. PMID 3095537.

[pmid27940058-2] Moreno JJ (febrero de 2017). "Receptores de eicosanoides: objetivos para el tratamiento de la homeostasis epitelial intestinal alterada". Revista Europea de Farmacología . 796 : 7–19. doi :10.1016/j.ejphar.2016.12.004. PMID 27940058. S2CID 1513449.

[pmid16334808-3] Murata H, Kawano S, Tsuji S, Tsujii M, Hori M, Kamada T, et al. (2005). "La combinación de enprostil y cimetidina es más eficaz que la cimetidina sola en el tratamiento de la úlcera gástrica: ensayo controlado aleatorizado multicéntrico prospectivo". Hepato-Gastroenterology . 52 (66): 1925–1929. PMID 16334808.