Articulo de referencia

Miedo

"Miedo", de Charles le Brun: "Caractères des passions", c. 1720 El miedo es un estado emocional que se desencadena por situaciones amenazantes . La sensación de miedo puede ser ...

"Miedo", de Charles le Brun: "Caractères des passions", c. 1720

El miedo es un estado emocional que se desencadena por situaciones amenazantes . La sensación de miedo puede ser el resultado directo de ciertos tipos de estimulación sensorial , como sonidos que se asemejan a gritos . [ 1 ] También puede resultar de la anticipación de que eventos indeseables posiblemente o ciertamente ocurrirán, lo que puede motivar esfuerzos para evitar o mitigar esos eventos, o de imaginar amenazas que en realidad no están presentes. [ 2 ] Si bien el miedo generalmente se siente como una emoción negativa y desagradable , los humanos a veces disfrutan provocándose miedo intencionalmente. El miedo suele ser un componente de experiencias emocionantes o aventureras , [ 3 ] y ciertas formas de medios populares se basan en evocar miedo, como las películas de terror . Los niveles desadaptativos de miedo están estrechamente asociados con fobias específicas y con psicopatologías internalizantes como la depresión , la ansiedad y la ideación suicida .

La experiencia del miedo implica una serie de cambios fisiológicos , que en los humanos incluyen una respiración y frecuencia cardíaca más rápidas , dilatación de las pupilas , picos en los niveles de cortisol y una actividad electrodérmica elevada . [ 4 ] Estas cualidades se superponen considerablemente con la fisiología de otras emociones negativas y excitantes , como la ira , la tristeza , el asco y la ansiedad . [ 5 ] El miedo también implica reacciones conductuales como la respuesta de sobresalto , la respuesta de lucha o huida y la respuesta de congelación. [ 6 ] Al igual que otras emociones, la experiencia del miedo se ve fuertemente afectada por las diferencias individuales, [ 7 ] los factores situacionales, [ 8 ] y las formas culturales de pensar. [ 9 ] Por esta razón, puede ser poco útil e inexacto asumir que el miedo se refiere a un fenómeno único, discreto y unificado. [ 10 ] [ 11 ]

El miedo se identifica a menudo tanto en vertebrados no humanos como en invertebrados mediante observaciones fisiológicas y conductuales, [ 12 ] pero la incapacidad de los animales no humanos para comunicar sus experiencias mediante el lenguaje dificulta esta identificación. [ 13 ] El miedo se ha asociado frecuentemente con animales "inferiores", hipotetizando que surge de una parte más primitiva del cerebro que las capacidades cognitivas humanas avanzadas , pero esta visión carece de fundamento en la neurociencia contemporánea . Las estructuras neuronales en los cerebros de los vertebrados que se asocian con experiencias emocionales están plenamente integradas en los sistemas cognitivos dinámicos y no jerárquicos mediante los cuales los animales, tanto humanos como no humanos, abordan las situaciones complejas en las que se encuentran. [ 14 ] Por lo tanto, el miedo puede entenderse como una faceta de la vida mental de los animales, relacionada con la cognición y con otros estados emocionales afines, que contribuye a la capacidad de abordar de forma flexible escenarios complejos y arriesgados .

Signos fisiológicos

Una niña que muestra signos de miedo

Muchos cambios fisiológicos en el cuerpo están asociados con el miedo, resumidos como la respuesta de lucha o huida . Una respuesta innata para afrontar el peligro, funciona acelerando la frecuencia respiratoria ( hiperventilación ), la frecuencia cardíaca, la vasoconstricción de los vasos sanguíneos periféricos que lleva a la acumulación de sangre, dilatando las pupilas, aumentando la tensión muscular incluyendo los músculos unidos a cada folículo piloso para contraerse y causar "piel de gallina ", o más clínicamente, piloerección (haciendo que una persona fría se sienta más caliente o un animal asustado parezca más imponente), sudoración , aumento de la glucosa en sangre ( hiperglucemia ), aumento del calcio sérico , aumento de los glóbulos blancos llamados leucocitos neutrófilos , estado de alerta que lleva a trastornos del sueño y " mariposas en el estómago " ( dispepsia ). Este mecanismo primitivo puede ayudar a un organismo a sobrevivir ya sea huyendo o luchando contra el peligro. [ 15 ] Con la serie de cambios fisiológicos , la conciencia se da cuenta de una emoción de miedo.

En las personas que experimentan miedo, se observan reacciones físicas. Una persona puede experimentar mareo , aturdimiento , sensación de asfixia, sudoración, dificultad para respirar , vómitos o náuseas , entumecimiento o temblores, entre otros síntomas similares. Estas reacciones corporales indican a la persona que tiene miedo y que debe alejarse del estímulo que lo provoca. [ 16 ]

Causas

Una categorización influyente de los estímulos que causan miedo fue propuesta por el psicólogo Jeffrey Alan Gray ; [ 17 ] a saber, intensidad , novedad , peligros evolutivos especiales, estímulos que surgen durante la interacción social y estímulos condicionados . [ 18 ] Otra categorización fue propuesta por Archer, [ 19 ] quien, además de los estímulos de miedo condicionados, categorizó los estímulos que provocan miedo (así como los que provocan agresión ) en tres grupos; a saber, dolor , novedad y frustración , aunque también describió " acercamiento ", que se refiere a un objeto que se mueve rápidamente hacia los sensores visuales de un sujeto, y puede categorizarse como "intensidad". Russell [ 20 ] describió una categorización más funcional de los estímulos que provocan miedo, en la que, por ejemplo, la novedad es una variable que afecta a más de una categoría: 1) Estímulos depredadores (incluidos movimiento, repentinidad, proximidad, pero también estímulos depredadores aprendidos e innatos); 2) Peligros ambientales físicos (incluida la intensidad y las alturas); 3) Estímulos asociados con un mayor riesgo de depredación y otros peligros (incluyendo novedad, exposición, iluminación y estar solo); 4) Estímulos provenientes de congéneres (incluyendo novedad, movimiento y comportamiento de espaciamiento); 5) Estímulos y experiencias de miedo predecibles para la especie (peligros evolutivos especiales); y 6) Estímulos de miedo que no son predecibles para la especie (estímulos de miedo condicionados).

Naturaleza

Aunque muchos miedos son aprendidos, la capacidad de temer es inherente a la naturaleza humana . Numerosos estudios [ 21 ] han demostrado que ciertos miedos (p. ej., a los animales, a las alturas) son mucho más comunes que otros (p. ej., a las flores, a las nubes). Estos miedos también son más fáciles de inducir en el laboratorio. Este fenómeno se conoce como predisposición . Dado que los primeros humanos que temían rápidamente las situaciones peligrosas tenían más probabilidades de sobrevivir y reproducirse, se postula que la predisposición es un efecto genético resultado de la selección natural . [ 22 ]

Desde la perspectiva de la psicología evolutiva , los distintos miedos pueden ser adaptaciones útiles en nuestro pasado evolutivo. Es posible que se hayan desarrollado en diferentes periodos. Algunos miedos, como el miedo a las alturas ( acrofobia ), pueden ser comunes a todos los mamíferos y haberse desarrollado durante el periodo mesozoico . Otros, como el miedo a las serpientes , pueden ser comunes a todos los simios y haberse desarrollado durante el periodo cenozoico (la era geológica aún en curso que abarca los últimos 66 millones de años de historia). Otros, como el miedo a los ratones y los insectos , pueden ser exclusivos de los humanos y haberse desarrollado durante el Paleolítico y el Neolítico (cuando los ratones y los insectos se convirtieron en importantes portadores de enfermedades infecciosas y perjudiciales para los cultivos y los alimentos almacenados). [ 23 ]

Acondicionamiento

Los animales no humanos y los humanos desarrollan miedos específicos como resultado del aprendizaje. Este fenómeno se ha estudiado en psicología como condicionamiento del miedo , comenzando con el experimento del pequeño Albert de John B. Watson en 1920, inspirado en la observación de un niño con un miedo irracional a los perros. En este estudio, se condicionó a un niño de 11 meses para que temiera a una rata blanca en el laboratorio. El miedo se generalizó para incluir otros objetos blancos y peludos, como un conejo, un perro e incluso una máscara de Papá Noel con bolas de algodón blancas en la barba.

El miedo puede aprenderse al experimentar o presenciar un accidente traumático aterrador . Por ejemplo, un niño que cae en un pozo y lucha por salir puede desarrollar miedo a los pozos, a las alturas ( acrofobia ), a los espacios cerrados ( claustrofobia ) o al agua ( acuafobia ). Existen estudios que analizan las áreas del cerebro afectadas en relación con el miedo. Al estudiar estas áreas (como la amígdala ), se propuso que una persona aprende a temer independientemente de si ha experimentado un trauma o si ha observado el miedo en otros. En un estudio realizado por Andreas Olsson, Katherine I. Nearing y Elizabeth A. Phelps, la amígdala se vio afectada tanto cuando los sujetos observaron a otra persona sometida a un evento aversivo, sabiendo que les esperaba el mismo trato, como cuando posteriormente fueron colocados en una situación que provocaba miedo. [ 24 ] Esto sugiere que el miedo puede desarrollarse en ambas condiciones, no solo a partir de la historia personal.

El miedo se ve afectado por el contexto cultural e histórico. Por ejemplo, a principios del siglo XX, muchos estadounidenses temían la polio , una enfermedad que puede provocar parálisis. [ 25 ] Existen diferencias interculturales consistentes en la forma en que las personas responden al miedo. [ 26 ] Las normas de expresión influyen en la probabilidad de que las personas expresen el miedo y otras emociones mediante gestos faciales.

El miedo a ser víctima es una función del riesgo percibido y de la gravedad del daño potencial. [ 27 ]

Desencadenantes comunes

Fobias

Según las encuestas, algunos de los miedos más comunes son a los demonios y fantasmas , la existencia de poderes malignos , las cucarachas , las arañas , las serpientes , las alturas , el agua , los espacios cerrados , los túneles , los puentes , las agujas , el rechazo social , el fracaso , los exámenes y hablar en público . [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ]

Regionalmente, algunos pueden temer más los ataques terroristas , la muerte , la guerra , la violencia criminal o de pandillas , estar solos , el futuro, la guerra nuclear , [ 31 ] volar , los payasos , la intimidad , las personas , las etiquetas y conducir . [ 32 ]

Incertidumbre

El miedo a lo desconocido o miedo irracional es causado por el pensamiento negativo ( preocupación ) que surge de la ansiedad acompañada de una sensación subjetiva de aprensión o pavor. [ 33 ] El miedo irracional comparte una vía neuronal común con otros miedos, una vía que activa el sistema nervioso para movilizar recursos corporales ante el peligro o la amenaza. Muchas personas tienen miedo a lo "desconocido". El miedo irracional puede ramificarse a muchas áreas como el más allá, los próximos diez años o incluso el mañana. El miedo irracional crónico tiene efectos nocivos ya que el estímulo desencadenante suele estar ausente o percibirse a partir de delirios. Este miedo puede crear comorbilidad con el paraguas. [ 34 ] El miedo puede hacer que las personas experimenten miedo anticipatorio a lo que pueda deparar el futuro en lugar de planificar y evaluar lo mismo. Por ejemplo, la "continuación de la educación académica" es percibida por muchos educadores como un riesgo que puede causarles miedo y estrés, [ 35 ] y prefieren enseñar lo que han aprendido que ir a investigar. [ 36 ]

La ambigüedad de las situaciones que tienden a ser inciertas e impredecibles puede causar ansiedad, además de otros problemas psicológicos y físicos en algunas poblaciones; especialmente en aquellas que se enfrentan a ella constantemente, por ejemplo, en lugares asolados por la guerra o en lugares de conflicto, terrorismo, abuso, etc. Una crianza deficiente que infunde miedo también puede debilitar el desarrollo o la personalidad de un niño. Por ejemplo, los padres les dicen a sus hijos que no hablen con extraños para protegerlos. En la escuela, se les motivaría a no mostrar miedo al hablar con extraños, sino a ser asertivos y también conscientes de los riesgos y del entorno en el que se produce. Mensajes ambiguos y contradictorios como este pueden afectar su autoestima y confianza en sí mismos. Los investigadores dicen que hablar con extraños no es algo que deba impedirse, sino que debe permitirse en presencia de un padre si es necesario. [ 37 ] Desarrollar un sentido de ecuanimidad para manejar diversas situaciones se aboga a menudo como un antídoto contra el miedo irracional y como una habilidad esencial por parte de varias filosofías antiguas.

El miedo a lo desconocido (FOTU) "puede ser un miedo fundamental, o posiblemente el miedo fundamental" desde tiempos remotos, cuando existían muchas amenazas para la vida. [ 38 ]

Comportamiento

Aunque el comportamiento de miedo varía de una especie a otra, a menudo se divide en dos categorías principales: evitación/huida e inmovilidad. [ 19 ] A estas, diferentes investigadores han añadido distintas categorías, como exhibición de amenaza y ataque, [ 39 ] respuestas protectoras (incluidas respuestas de sobresalto y de aproximación ), [ 40 ] enterramiento defensivo, [ 41 ] y respuestas sociales (incluidas vocalizaciones de alarma y sumisión). [ 39 ] [ 42 ] Finalmente, la inmovilidad se divide a menudo en congelación e inmovilidad tónica . [ 39 ] [ 42 ]

La decisión sobre qué comportamiento de miedo en particular realizar está determinada por el nivel de miedo, así como por el contexto específico, tales como las características ambientales (ruta de escape presente, distancia al refugio), la presencia de una amenaza discreta y localizada, la distancia entre la amenaza y el sujeto, las características de la amenaza (velocidad, tamaño, franqueza del acercamiento), las características del sujeto bajo amenaza (tamaño, condición física, velocidad, grado de cripsis , estructuras morfológicas protectoras), las condiciones sociales (tamaño del grupo) y la cantidad de experiencia con el tipo de amenaza. [ 18 ] [ 19 ] [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ]

Mecanismo

A menudo se realizan estudios de laboratorio con ratas para examinar la adquisición y extinción de respuestas de miedo condicionado . [ 45 ] En 2004, los investigadores condicionaron ratas ( Rattus norvegicus ) para que temieran un estímulo determinado mediante descargas eléctricas. [ 46 ] Los investigadores lograron entonces provocar la extinción de este miedo condicionado, hasta un punto en el que ningún medicamento o fármaco pudo contribuir al proceso de extinción. Las ratas mostraron signos de aprendizaje de evitación, no de miedo, sino simplemente de evitar la zona que les causaba dolor. El aprendizaje de evitación en ratas se considera una respuesta condicionada y, por lo tanto, el comportamiento puede ser incondicionado, como lo respaldan las investigaciones anteriores.

Las reacciones de defensa específicas de la especie (SSDR, por sus siglas en inglés) o el aprendizaje de evitación en la naturaleza son la tendencia específica a evitar ciertas amenazas o estímulos, y es cómo los animales sobreviven en la naturaleza. Tanto los humanos como los animales comparten estas reacciones de defensa específicas de la especie, como la huida o la lucha, que también incluyen la pseudoagresión, la agresión fingida o intimidante y la respuesta de congelación ante las amenazas, controlada por el sistema nervioso simpático . Estas SSDR se aprenden muy rápidamente a través de las interacciones sociales entre otros individuos de la misma especie, otras especies y la interacción con el entorno. [ 47 ] Estos conjuntos adquiridos de reacciones o respuestas no se olvidan fácilmente. El animal que sobrevive es el animal que ya sabe qué temer y cómo evitar esta amenaza. Un ejemplo en los humanos es la reacción a la vista de una serpiente: muchos saltan hacia atrás antes de darse cuenta cognitivamente de qué están huyendo, y en algunos casos, es un palo en lugar de una serpiente.

Como ocurre con muchas funciones del cerebro, existen diversas regiones cerebrales implicadas en el desciframiento del miedo en humanos y otras especies no humanas. [ 48 ] La amígdala se comunica en ambas direcciones entre la corteza prefrontal , el hipotálamo , la corteza sensorial , el hipocampo , el tálamo , el septo y el tronco encefálico . La amígdala desempeña un papel importante en las SSDR, como la amigdalófuga ventral, que es esencial para el aprendizaje asociativo , y las SSDR se aprenden a través de la interacción con el entorno y otros de la misma especie. Una respuesta emocional se crea solo después de que las señales se han transmitido entre las diferentes regiones del cerebro y activando el sistema nervioso simpático; que controla la respuesta de huida, lucha, parálisis, susto y desmayo . [ 49 ] [ 50 ] A menudo, una amígdala dañada puede causar una transformación en el reconocimiento del miedo (como en el caso humano del paciente SM ). [ 51 ] Esta evolución puede hacer que diferentes especies carezcan de la sensación de miedo y, a menudo, pueden volverse demasiado confiadas, enfrentándose a congéneres más grandes o acercándose a criaturas depredadoras.

Robert C. Bolles (1970), investigador de la Universidad de Washington, buscaba comprender las reacciones de defensa específicas de cada especie y el aprendizaje de evitación en animales, pero descubrió que las teorías del aprendizaje de evitación y las herramientas utilizadas para medir esta tendencia estaban desfasadas con el mundo natural. [ 52 ] Formuló la teoría de la reacción de defensa específica de la especie (RDSE). [ 53 ] Existen tres formas de RDSE: huida, lucha (pseudoagresión) o inmovilización. Incluso los animales domesticados presentan RDSE, y en esos momentos se observa que los animales regresan a patrones atávicos y vuelven a comportarse de forma "salvaje". El Dr. Bolles afirma que las respuestas suelen depender del refuerzo de una señal de seguridad, y no de los estímulos condicionados aversivos. Esta señal de seguridad puede ser una fuente de retroalimentación o incluso de cambio de estímulo. La retroalimentación intrínseca, o información proveniente del interior (contracciones musculares, aumento de la frecuencia cardíaca), se considera más importante en las RDSE que la retroalimentación extrínseca, es decir, los estímulos provenientes del entorno externo. El Dr. Bolles descubrió que la mayoría de las criaturas tienen un conjunto intrínseco de miedos que ayudan a asegurar la supervivencia de la especie. Las ratas huyen ante cualquier evento impactante , y las palomas aletean con más fuerza cuando se sienten amenazadas. El aleteo de las palomas y la huida dispersa de las ratas se consideran reacciones o comportamientos de defensa específicos de la especie. Bolles creía que las SSDR se condicionan mediante condicionamiento pavloviano , y no mediante condicionamiento operante; las SSDR surgen de la asociación entre los estímulos ambientales y los eventos adversos. [ 54 ] Michael S. Fanselow realizó un experimento para probar algunas reacciones de defensa específicas y observó que las ratas en dos situaciones de choque diferentes respondieron de manera diferente, basándose en el instinto o la topografía defensiva, en lugar de la información contextual. [ 55 ]

Las respuestas de defensa específicas de cada especie se crean a partir del miedo y son esenciales para la supervivencia. [ 56 ] Las ratas que carecen del gen estatmina no muestran aprendizaje de evitación, o falta de miedo, y a menudo se acercan directamente a los gatos y son devoradas. [ 57 ] Los animales utilizan estas SSDR para continuar viviendo, para ayudar a aumentar su probabilidad de aptitud , sobreviviendo el tiempo suficiente para procrear. Tanto los humanos como los animales han creado miedo para saber qué se debe evitar, y este miedo puede aprenderse a través de la asociación con otros en la comunidad, o a través de la experiencia personal con una criatura, especie o situación que debe evitarse. Las SSDR son una adaptación evolutiva que se ha visto en muchas especies en todo el mundo, incluidas ratas, chimpancés , perros de la pradera e incluso humanos , una adaptación creada para ayudar a las criaturas individuales a sobrevivir en un mundo hostil.

El aprendizaje del miedo cambia a lo largo de la vida debido a cambios naturales en el desarrollo del cerebro. [ 58 ] [ 59 ] Esto incluye cambios en la corteza prefrontal y la amígdala . [ 60 ]

La exploración visual de un rostro emocional no sigue un patrón fijo, sino que está modulada por el contenido emocional del rostro. Scheller et al. [ 61 ] descubrieron que los participantes prestaban más atención a los ojos al reconocer rostros con expresiones de miedo o neutrales, mientras que la boca era el foco de atención cuando se presentaban rostros felices, independientemente de las exigencias de la tarea y la ubicación espacial de los estímulos faciales. Estos hallazgos se replicaron cuando se presentaron ojos con expresiones de miedo [ 62 ] y cuando se distorsionaron las configuraciones faciales canónicas para expresiones de miedo, neutrales y felices. [ 63 ]

Circuitos neuronales en mamíferos

  • El tálamo recopila datos sensoriales de los sentidos.
  • La corteza sensorial recibe datos del tálamo y los interpreta.
  • La corteza sensorial organiza la información para su difusión al hipotálamo (lucha o huida), las amígdalas (miedo) y el hipocampo (memoria).

Las estructuras cerebrales que son el centro de la mayoría de los eventos neurobiológicos asociados con el miedo son las dos amígdalas , ubicadas detrás de la glándula pituitaria. Cada amígdala es parte de un circuito de aprendizaje del miedo. [ 64 ] Son esenciales para la adaptación adecuada al estrés y la modulación específica de la memoria de aprendizaje emocional. En presencia de un estímulo amenazante, las amígdalas generan la secreción de hormonas que influyen en el miedo y la agresión. [ 65 ] Una vez que comienza una respuesta al estímulo en forma de miedo o agresión, las amígdalas pueden provocar la liberación de hormonas en el cuerpo para poner a la persona en un estado de alerta, en el que está lista para moverse, correr, luchar, etc. Esta respuesta defensiva generalmente se conoce en fisiología como la respuesta de lucha o huida regulada por el hipotálamo, parte del sistema límbico . [ 66 ] Una vez que la persona está en modo seguro, es decir, que ya no hay amenazas potenciales a su alrededor, las amígdalas enviarán esta información a la corteza prefrontal medial (mPFC) donde se almacena para situaciones futuras similares, lo que se conoce como consolidación de la memoria . [ 67 ]

Algunas de las hormonas involucradas durante el estado de lucha o huida incluyen la epinefrina , que regula la frecuencia cardíaca y el metabolismo, además de dilatar los vasos sanguíneos y las vías respiratorias; la norepinefrina , que aumenta la frecuencia cardíaca, el flujo sanguíneo a los músculos esqueléticos y la liberación de glucosa de las reservas de energía [ 68 ]; y el cortisol , que aumenta el azúcar en sangre, los leucocitos neutrófilos circulantes y el calcio, entre otras cosas [ 69 ] .

Después de que ocurre una situación que provoca miedo, las amígdalas y el hipocampo registran el evento a través de la plasticidad sináptica . [ 70 ] La estimulación del hipocampo hará que el individuo recuerde muchos detalles relacionados con la situación. [ 71 ] La plasticidad y la formación de la memoria en la amígdala se generan por la activación de las neuronas en la región. Los datos experimentales respaldan la noción de que la plasticidad sináptica de las neuronas que conducen a las amígdalas laterales ocurre con el condicionamiento del miedo. [ 72 ] En algunos casos, esto forma respuestas de miedo permanentes como el trastorno de estrés postraumático (TEPT) o una fobia . [ 73 ] Las exploraciones de resonancia magnética (RM) y resonancia magnética funcional (RMf) han demostrado que las amígdalas en individuos diagnosticados con tales trastornos, incluidos el trastorno bipolar o el trastorno de pánico, son más grandes y están conectadas para un mayor nivel de miedo. [ 74 ]

Los patógenos pueden suprimir la actividad de la amígdala. Las ratas infectadas con el parásito de la toxoplasmosis se vuelven menos temerosas de los gatos, llegando incluso a buscar las zonas marcadas con su orina. Este comportamiento suele provocar que los gatos las devoren. El parásito se reproduce entonces dentro del cuerpo del gato. Existe evidencia de que el parásito se concentra en la amígdala de las ratas infectadas. [ 75 ] En un experimento aparte, las ratas con lesiones en la amígdala no expresaron miedo ni ansiedad ante estímulos no deseados. Estas ratas tiraban de palancas que suministraban comida y que a veces emitían descargas eléctricas. Si bien aprendieron a evitar presionarlas, no se distanciaron de estas palancas que inducían descargas. [ 76 ]

También se ha observado que varias estructuras cerebrales, además de las amígdalas, se activan cuando se presentan rostros con expresiones de miedo en comparación con rostros neutros, concretamente las regiones occipitocerebelosas, incluyendo el giro fusiforme y los giros parietal inferior / temporal superior . [ 77 ] Los ojos, las cejas y la boca que expresan miedo parecen reproducir por separado estas respuestas cerebrales. [ 77 ] Estudios realizados por científicos de Zúrich demuestran que la hormona oxitocina, relacionada con el estrés y el sexo, reduce la actividad en el centro del miedo del cerebro. [ 78 ]

Feromonas y contagio

En situaciones de amenaza, los insectos, organismos acuáticos, aves, reptiles y mamíferos emiten sustancias odoríferas, inicialmente llamadas sustancias de alarma, que son señales químicas ahora denominadas feromonas de alarma . Esto les sirve para defenderse y, al mismo tiempo, para alertar a otros individuos de su misma especie sobre el peligro, lo que provoca cambios de comportamiento observables, como la inmovilidad, la conducta defensiva o la dispersión, según las circunstancias y la especie. Por ejemplo, las ratas estresadas liberan señales odoríferas que hacen que otras ratas se alejen de la fuente de la señal.

Después del descubrimiento de las feromonas en 1959, las feromonas de alarma se describieron por primera vez en 1968 en hormigas [ 79 ] y lombrices de tierra, [ 80 ] y cuatro años más tarde también se encontraron en mamíferos, tanto ratones como ratas. [ 81 ] Durante las siguientes dos décadas, la identificación y caracterización de estas feromonas prosiguió en todo tipo de insectos y animales marinos, incluidos los peces, pero no fue hasta 1990 que se obtuvo una mayor comprensión de las feromonas de alarma de los mamíferos.

En 1985, se descubrió un vínculo entre los olores liberados por ratas estresadas y la percepción del dolor : las ratas no estresadas expuestas a estos olores desarrollaron analgesia mediada por opioides. [ 82 ] En 1997, los investigadores descubrieron que las abejas se volvieron menos sensibles al dolor después de haber sido estimuladas con acetato de isoamilo , un químico con olor a plátano y un componente de la feromona de alarma de las abejas. [ 83 ] El experimento también mostró que la tolerancia al dolor inducida por el miedo de las abejas estaba mediada por una endorfina .

Mediante el uso de la prueba de natación forzada en ratas como modelo de inducción del miedo, se descubrió la primera "sustancia de alarma" en mamíferos. [ 84 ] En 1991, se demostró que esta "sustancia de alarma" cumplía los criterios de las feromonas: efecto conductual bien definido, especificidad de especie, mínima influencia de la experiencia y control de la excitación inespecífica. Las pruebas de actividad en ratas con la feromona de alarma, y ​​su preferencia/evitación por los olores de cilindros que contenían la feromona, demostraron que la feromona tenía una volatilidad muy baja . [ 85 ]

En 1993 se encontró una conexión entre las señales químicas de alarma en ratones y su respuesta inmunitaria . [ 86 ] En 1994 se descubrió que la producción de feromonas en ratones estaba asociada o mediada por la glándula pituitaria. [ 87 ]

En 2004, se demostró que las feromonas de alarma de las ratas tenían diferentes efectos en la rata "receptora" (la rata que percibe la feromona) dependiendo de la región corporal de donde se liberaban: la producción de feromonas de la cara modificaba el comportamiento en la rata receptora, por ejemplo, causaba olfateo o movimiento, mientras que la feromona secretada del área anal de la rata inducía respuestas de estrés del sistema nervioso autónomo , como un aumento de la temperatura corporal central. [ 88 ] Experimentos posteriores mostraron que cuando una rata percibía feromonas de alarma, aumentaba su comportamiento defensivo y de evaluación de riesgos, [ 89 ] y su reflejo de sobresalto acústico se potenciaba.

No fue hasta 2011 que se encontró un vínculo entre el dolor intenso, la neuroinflamación y la liberación de feromonas de alarma en ratas: el análisis de RT-PCR en tiempo real de tejidos cerebrales de ratas indicó que la estimulación eléctrica de la almohadilla plantar de una rata aumentaba su producción de citocinas proinflamatorias en estructuras cerebrales profundas, concretamente de IL-1β , hormona liberadora de corticotropina heteronuclear y expresión de ARNm de c-fos tanto en el núcleo paraventricular como en el núcleo del lecho de la estría terminal , y aumentaba los niveles de hormona del estrés en plasma ( corticosterona ). [ 90 ]

Se demostró que el neurocircuito mediante el cual las ratas perciben las feromonas de alarma está relacionado con el hipotálamo , el tronco encefálico y las amígdalas , todas ellas estructuras evolutivamente antiguas situadas en lo profundo del cerebro o, en el caso del tronco encefálico, debajo de la corteza, e implicadas en la respuesta de lucha o huida , como ocurre en los humanos. [ 91 ]

La ansiedad inducida por feromonas de alarma en ratas se ha utilizado para evaluar el grado en que los ansiolíticos pueden aliviar la ansiedad en humanos. Para ello, se ha medido el cambio en el reflejo de sobresalto acústico de ratas con ansiedad inducida por feromonas de alarma (es decir, reducción de la actitud defensiva). El pretratamiento de ratas con uno de los cinco ansiolíticos utilizados en medicina clínica logró reducir su ansiedad: midazolam , fenelzina (un inhibidor no selectivo de la monoaminooxidasa (IMAO)), propranolol (un betabloqueante no selectivo ) , clonidina (un agonista adrenérgico alfa 2) o CP-154,526 (un antagonista de la hormona liberadora de corticotropina) . [ 92 ]

El desarrollo defectuoso de la discriminación de olores afecta la percepción de feromonas y el comportamiento relacionado con ellas, como la agresividad y el apareamiento en ratas macho: La enzima proteína quinasa activada por mitógeno 7 (MAPK7) se ha relacionado con la regulación del desarrollo del bulbo olfatorio y la discriminación de olores, y se expresa en gran medida en el cerebro de ratas en desarrollo, pero está ausente en la mayoría de las regiones del cerebro de ratas adultas. La deleción condicional del gen MAPK7 en células madre neurales de ratón afecta varios comportamientos mediados por feromonas, incluyendo la agresión y el apareamiento en ratones macho. Estas alteraciones del comportamiento no fueron causadas por una reducción en el nivel de testosterona, por inmovilidad física, por un aumento del miedo o la ansiedad, ni por depresión. Utilizando orina de ratón como solución natural que contiene feromonas, se ha demostrado que la alteración se asoció con una detección defectuosa de feromonas relacionadas y con cambios en su preferencia innata por las feromonas relacionadas con las actividades sexuales y reproductivas. [ 93 ]

Por último, el alivio de una respuesta de miedo agudo debido a que un compañero amigable (o, en lenguaje biológico: un congénere afiliativo ) cuida y entabla amistad se denomina " amortiguación social ". El término es análogo a la hipótesis de "amortiguación" de 1985 en psicología, donde se ha demostrado que el apoyo social mitiga los efectos negativos para la salud de la angustia mediada por feromonas de alarma. [ 94 ] El papel de una "feromona social" se sugiere por el reciente descubrimiento de que las señales olfativas son responsables de mediar la "amortiguación social" en ratas macho. [ 95 ] También se observó que la "amortiguación social" mitigaba las respuestas de miedo condicionadas de las abejas melíferas. Una colonia de abejas expuesta a un entorno de alta amenaza de depredación no mostró un aumento de la agresión ni patrones de expresión génica similares a la agresión en las abejas individuales, sino una disminución de la agresión. Que las abejas no se habituaran simplemente a las amenazas se sugiere por el hecho de que las colonias perturbadas también disminuyeron su forrajeo. [ 96 ]

En 2012, los biólogos propusieron que las feromonas del miedo evolucionaron como moléculas de "importancia clave", un término acuñado por analogía con las especies clave . Las feromonas pueden determinar la composición de las especies y afectar las tasas de intercambio de energía y materia en una comunidad ecológica . Por lo tanto, las feromonas generan estructura en una red trófica y desempeñan funciones críticas en el mantenimiento de los sistemas naturales . [ 97 ]

Humanos

La evidencia de señales de alarma quimiosensoriales en humanos ha surgido lentamente: aunque las feromonas de alarma no se han aislado físicamente ni se han identificado sus estructuras químicas en humanos hasta el momento, existe evidencia de su presencia. La androstadienona , por ejemplo, un odorante endógeno esteroideo, es una feromona candidata que se encuentra en el sudor, el vello axilar y el plasma humanos. El compuesto estrechamente relacionado, la androstenona, está involucrado en la comunicación de dominancia, agresión o competencia; las influencias de las hormonas sexuales en la percepción de la androstenona en humanos mostraron que un nivel alto de testosterona se relaciona con una mayor sensibilidad a la androstenona en hombres, un nivel alto de testosterona se relaciona con la infelicidad en respuesta a la androstenona en hombres, y un nivel alto de estradiol se relaciona con el rechazo a la androstenona en mujeres. [ 98 ]

Un estudio alemán de 2006 mostró que, al combinar el sudor humano inducido por la ansiedad con el inducido por el ejercicio de una docena de personas y ofrecerlo a siete participantes, de los cinco que pudieron distinguir olfativamente el sudor inducido por el ejercicio del aire ambiente, tres también pudieron distinguir el sudor inducido por el ejercicio del sudor inducido por la ansiedad. La respuesta del reflejo de sobresalto acústico a un sonido al percibir el sudor de ansiedad fue mayor que al percibir el sudor inducido por el ejercicio, según lo medido mediante análisis electromiográfico del músculo orbital, responsable del componente del parpadeo. Esto demostró por primera vez que las señales químicas del miedo pueden modular el reflejo de sobresalto en humanos sin mediación emocional; las señales químicas del miedo prepararon el "comportamiento defensivo" del receptor antes de que los sujetos prestaran atención consciente al nivel del reflejo de sobresalto acústico. [ 99 ]

De forma análoga al amortiguamiento social de ratas y abejas en respuesta a señales químicas, se ha descubierto en humanos la inducción de empatía mediante el "olor de la ansiedad" de otra persona. [ 100 ]

Un estudio de 2013 proporcionó evidencia de neuroimagen de que las respuestas humanas a las señales químicas del miedo pueden ser específicas de cada género . Los investigadores recolectaron sudor inducido por alarma y sudor inducido por ejercicio de donantes, lo extrajeron, lo mezclaron y lo presentaron a 16 personas no relacionadas que se sometían a una resonancia magnética funcional cerebral . Si bien el sudor inducido por estrés en hombres produjo una respuesta emocional igualmente fuerte tanto en mujeres como en hombres, el sudor inducido por estrés en mujeres produjo una excitación notablemente mayor en mujeres que en hombres. Las pruebas estadísticas señalaron esta especificidad de género a la amígdala derecha y fue más fuerte en los núcleos superficiales. Dado que no se encontraron diferencias significativas en el bulbo olfatorio , es probable que la respuesta a las señales inducidas por miedo en mujeres se base en el procesamiento del significado, es decir, a nivel emocional, en lugar de la fuerza de las señales quimiosensoriales de cada género, es decir, a nivel perceptivo. [ 101 ]

Se estableció una tarea de aproximación-evitación en la que los voluntarios que veían una cara de dibujos animados enojada o feliz en una pantalla de computadora empujaban o tiraban de un joystick lo más rápido posible. Los voluntarios que olieron androstadienona, enmascarada con aroma de aceite de clavo, respondieron más rápido, especialmente a las caras enojadas que aquellos que olieron solo aceite de clavo, lo que se interpretó como una activación del sistema del miedo relacionada con la androstadienona. [ 102 ] Un posible mecanismo de acción es que la androstadienona altera el "procesamiento emocional de la cara". Se sabe que la androstadienona influye en la actividad del giro fusiforme que es relevante para el reconocimiento facial .

Teoría de la consistencia cognitiva

Las teorías de consistencia cognitiva asumen que "cuando dos o más estructuras cognitivas activas simultáneamente son lógicamente inconsistentes, aumenta la excitación, lo que activa procesos con la consecuencia esperada de aumentar la consistencia y disminuir la excitación". [ 103 ] En este contexto, se ha propuesto que el comportamiento de miedo es causado por una inconsistencia entre una situación preferida o esperada y la situación realmente percibida, y funciona para eliminar el estímulo inconsistente del campo perceptivo, por ejemplo, huyendo o escondiéndose, resolviendo así la inconsistencia. [ 103 ] [ 104 ] [ 19 ] Este enfoque pone el miedo en una perspectiva más amplia, que también involucra la agresión y la curiosidad . Cuando la inconsistencia entre percepción y expectativa es pequeña, el aprendizaje como resultado de la curiosidad reduce la inconsistencia al actualizar la expectativa para que coincida con la percepción. Si la inconsistencia es mayor, se puede recurrir al miedo o a la conducta agresiva para alterar la percepción y hacerla coincidir con la expectativa, dependiendo de la magnitud de la inconsistencia y del contexto específico. Se presume que la conducta agresiva altera la percepción manipulándola por la fuerza para que coincida con la situación esperada, mientras que, en algunos casos, la frustración del escape también puede desencadenar una conducta agresiva en un intento por eliminar el estímulo frustrante. [ 103 ]

Investigación

Para comprender mejor los mecanismos neuronales y conductuales del miedo adaptativo y desadaptativo, los investigadores utilizan diversos modelos animales traslacionales. [ 105 ] Estos modelos son especialmente importantes para investigaciones que serían demasiado invasivas para estudios en humanos. Los roedores, como ratones y ratas, son modelos animales comunes, pero también se utilizan otras especies. Ciertos aspectos de la investigación sobre el miedo aún requieren mayor estudio, como las diferencias de sexo, género y edad.

Modelos

Estos modelos animales incluyen, entre otros, el condicionamiento del miedo, el estrés psicosocial basado en depredadores , el estrés prolongado único, los modelos de estrés crónico, las descargas inevitables en las patas o la cola, la inmovilización o restricción, y el aprendizaje del miedo potenciado por el estrés. Si bien los paradigmas de estrés y miedo difieren entre los modelos, tienden a involucrar aspectos como la adquisición, la generalización, la extinción, la regulación cognitiva y la reconsolidación. [ 106 ] [ 107 ]

Pavloviano

El condicionamiento del miedo, también conocido como condicionamiento pavloviano o clásico, es un proceso de aprendizaje que implica el emparejamiento de un estímulo neutro con un estímulo incondicionado (EI). [ 108 ] Un estímulo neutro es algo como una campana, un tono o una habitación que normalmente no provoca una respuesta, mientras que un EI es un estímulo que produce una respuesta natural o incondicionada (RI). En el famoso experimento de Pavlov, el estímulo neutro es una campana y el EI sería la comida, siendo la salvación del perro la RI. El emparejamiento del estímulo neutro y el EI produce que la RI ocurra no solo con el EI, sino también con el estímulo neutro. Cuando esto ocurre, el estímulo neutro se denomina estímulo condicionado (EC) y la respuesta, respuesta condicionada (RC). En el modelo de condicionamiento del miedo del condicionamiento pavloviano, el EI es un estímulo aversivo como una descarga eléctrica, un tono o un olor desagradable.

Estrés psicosocial basado en depredadores

El estrés psicosocial basado en depredadores (PPS) implica un enfoque más naturalista del aprendizaje del miedo. [ 109 ] Se utilizan depredadores como un gato, una serpiente o la orina de un zorro o un gato junto con otros factores estresantes como la inmovilización o la restricción para generar respuestas de miedo instintivas. [ 110 ]

Modelos de estrés crónico

Los modelos de estrés crónico incluyen estrés variable crónico, derrota social crónica y estrés leve crónico. [ 109 ] [ 111 ] Estos modelos se utilizan a menudo para estudiar cómo el estrés/dolor a largo plazo o prolongado puede alterar el aprendizaje del miedo y los trastornos. [ 109 ] [ 112 ]

Estrés prolongado único

El estrés prolongado único (SPS) es un modelo de miedo que se usa frecuentemente para estudiar el TEPT. [ 113 ] [ 114 ] Su paradigma implica múltiples factores estresantes como la inmovilización, la natación forzada y la exposición al éter administrados simultáneamente al sujeto. [ 114 ] Esto se usa para estudiar situaciones no naturalistas e incontrolables que pueden causar respuestas de miedo desadaptativas que se observan en muchos trastornos de ansiedad y de origen traumático.

El estrés potenció el aprendizaje del miedo

El aprendizaje del miedo potenciado por el estrés (SEFL, por sus siglas en inglés), como el SPS, se utiliza a menudo para estudiar el aprendizaje del miedo desadaptativo implicado en el TEPT y otros trastornos basados ​​en traumas. [ 109 ] [ 115 ] El SEFL implica un único factor estresante extremo, como un gran número de descargas eléctricas en las patas que simulan un único factor estresante traumático que de alguna manera potencia y altera el aprendizaje del miedo futuro. [ 109 ] [ 116 ] [ 117 ]

Gestión

Farmacéutico

Un tratamiento farmacológico para el condicionamiento del miedo y las fobias a través de las amígdalas es el uso de glucocorticoides . [ 118 ] En un estudio, se interrumpieron los receptores de glucocorticoides en los núcleos centrales de las amígdalas para comprender mejor los mecanismos del miedo y el condicionamiento del miedo. Los receptores de glucocorticoides se inhibieron utilizando vectores lentivirales que contenían Cre-recombinasa inyectados en ratones. Los resultados mostraron que la interrupción de los receptores de glucocorticoides previno el comportamiento de miedo condicionado. Los ratones fueron sometidos a señales auditivas que les causaron una inmovilidad normal. Se observó una reducción de la inmovilidad en los ratones que tenían los receptores de glucocorticoides inhibidos. [ 119 ]

Psicológico

La terapia cognitivo-conductual ha demostrado ser eficaz para ayudar a las personas a superar sus miedos. Dado que el miedo es más complejo que simplemente olvidar o borrar recuerdos , un enfoque activo y eficaz implica que las personas se enfrenten repetidamente a sus miedos. Al afrontar sus miedos de forma segura, una persona puede suprimir los "recuerdos" o estímulos que los desencadenan. [ 120 ]

Se sabe que la terapia de exposición ha ayudado hasta al 90% de las personas con fobias específicas a disminuir significativamente su miedo con el tiempo. [ 67 ] [ 120 ]

Otro tratamiento psicológico es la desensibilización sistemática , un tipo de terapia conductual que se utiliza para eliminar por completo el miedo o generar una respuesta de aversión hacia él y reemplazarlo. El reemplazo se produce mediante relajación, a través del condicionamiento. Mediante estos tratamientos, la tensión muscular disminuye y las técnicas de respiración profunda ayudan a destensarla.

Literario y religioso

Existen otros métodos para tratar o afrontar el miedo, como escribir pensamientos racionales sobre él. Escribir en un diario es una forma saludable de expresar los miedos sin comprometer la seguridad ni generar incertidumbre. Otra sugerencia es la escala del miedo. Para crearla, se deben anotar todos los miedos y asignarles una puntuación del uno al diez. A continuación, se aborda la fobia, comenzando por la de menor puntuación.

La religión puede ayudar a algunas personas a afrontar el miedo. [ 121 ]

Incapacidad

Las personas que sufren daños en las amígdalas , causados ​​por una enfermedad genética rara conocida como enfermedad de Urbach-Wiethe , son incapaces de experimentar miedo. Esta enfermedad destruye ambas amígdalas al final de la infancia. Desde su descubrimiento, solo se han registrado 400 casos. La falta de miedo puede llevar a una persona a situaciones peligrosas que de otro modo habría evitado. [ 122 ]

Sociedad y cultura

Pintura de Guido Reni, c. 1611

Muerte

El temor al fin de la vida y de la existencia es, en otras palabras, el temor a la muerte. Históricamente, se intentó mitigar este temor mediante rituales que contribuyeron a la consolidación de las ideas culturales actuales. [ 123 ] Estos rituales también ayudaron a preservar dichas ideas culturales. Los resultados y métodos de la existencia humana evolucionaron a la par que la formación social.

Cuando las personas se enfrentan a la idea de la muerte, o bien aceptan que van a morir o morirán porque han vivido una vida plena, o bien experimentan miedo. En respuesta a esto, se desarrolló una teoría llamada teoría de la gestión del terror . Esta teoría afirma que la cosmovisión cultural de una persona (religión, valores, etc.) mitigará el terror asociado al miedo a la muerte mediante la evitación. Para ayudar a gestionar su terror, encuentran consuelo en sus creencias que niegan la muerte, como su religión. Otra forma en que las personas afrontan sus miedos relacionados con la muerte es posponiendo cualquier pensamiento sobre la muerte o evitándolos por completo mediante distracciones. [ 124 ] Si bien existen métodos para afrontar el terror asociado al miedo a la muerte, no todos sufren las mismas incertidumbres. Las personas que creen haber vivido la vida al máximo generalmente no temen a la muerte.

La angustia ante la muerte es multidimensional; abarca "miedos relacionados con la propia muerte, la muerte de los demás, el miedo a lo desconocido después de la muerte, el miedo a la aniquilación y el miedo al proceso de morir, que incluye el miedo a una muerte lenta y una muerte dolorosa". [ 125 ]

La filósofa de Yale, Shelly Kagan, examinó el miedo a la muerte en un curso abierto de Yale de 2007 [ 126 ] analizando las siguientes preguntas: ¿Es el miedo a la muerte una respuesta razonable y apropiada? ¿Qué condiciones se requieren y cuáles son las condiciones apropiadas para sentir miedo a la muerte? ¿Qué se entiende por miedo y cuánto miedo es apropiado? Según Kagan, para que el miedo en general tenga sentido, deben cumplirse tres condiciones:

  1. El objeto del miedo debe ser "algo malo".
  2. Debe existir una probabilidad no despreciable de que se produzca una situación desfavorable.
  3. Es necesario que exista cierta incertidumbre sobre la mala situación.

La intensidad del miedo debe ser proporcional a la magnitud del "mal". Si no se cumplen las tres condiciones, el miedo es una emoción inapropiada. Argumenta que la muerte no cumple los dos primeros criterios, incluso si se la considera una "privación de cosas buenas" e incluso si se cree en una dolorosa vida después de la muerte. Dado que la muerte es inevitable, tampoco cumple el tercer criterio, pero reconoce que la imprevisibilidad del momento de la muerte puede generar temor. [ 126 ]

En un estudio de 2003 con 167 mujeres y 121 hombres de entre 65 y 87 años, la baja autoeficacia predijo mejor el miedo a lo desconocido tras la muerte y el miedo a morir, tanto en mujeres como en hombres, que las características demográficas, el apoyo social y la salud física. El miedo a la muerte se midió mediante una "Escala Multidimensional de Miedo a la Muerte" que incluía las 8 subescalas: Miedo a Morir, Miedo a los Muertos, Miedo a Ser Destruido, Miedo por los Seres Significativos, Miedo a lo Desconocido, Miedo a la Muerte Consciente, Miedo al Cuerpo Tras la Muerte y Miedo a la Muerte Prematura. En el análisis de regresión múltiple jerárquica , los predictores más potentes del miedo a la muerte fueron la baja "eficacia en la salud espiritual", definida como las creencias relacionadas con la capacidad percibida para generar fe y fortaleza interior basadas en la espiritualidad, y la baja "eficacia instrumental", definida como las creencias relacionadas con la capacidad percibida para gestionar las actividades de la vida diaria. [ 125 ]

Los psicólogos han puesto a prueba las hipótesis de que el miedo a la muerte motiva el compromiso religioso y que las garantías sobre la vida después de la muerte alivian ese miedo, con resultados ambiguos. [ 123 ] La religiosidad puede estar relacionada con el miedo a la muerte cuando la vida después de la muerte se representa como un tiempo de castigo. Se ha encontrado que la "religiosidad intrínseca", en contraposición a la mera "participación religiosa formal", está correlacionada negativamente con la ansiedad ante la muerte. [ 125 ] En un estudio de 1976 con personas de diversas denominaciones cristianas, aquellos que eran más firmes en su fe y asistían a servicios religiosos semanalmente eran los que menos miedo tenían a morir. La encuesta encontró una correlación negativa entre el miedo a la muerte y la "preocupación religiosa". [ 127 ]

En un estudio de 2006 realizado con hombres y mujeres blancos cristianos, se puso a prueba la hipótesis de que la religiosidad tradicional centrada en la iglesia y la búsqueda espiritual desinstitucionalizada son formas de afrontar el miedo a la muerte en la vejez. Tanto la religiosidad como la espiritualidad se relacionaron con un funcionamiento psicosocial positivo, pero solo la religiosidad centrada en la iglesia protegió a los sujetos contra el miedo a la muerte. [ 128 ] [ 129 ]

Religión

Estacio, en la Tebaida (Libro 3, línea 661), expresó la irreverente sugerencia de que "el miedo fue lo primero que creó dioses en el mundo". [ 130 ]

Desde una perspectiva teológica cristiana, la palabra temor puede abarcar más que simple pavor. Robert B. Strimple dice que el temor incluye la "... convergencia de asombro, reverencia, adoración, humildad...". [ 131 ] Algunas traducciones de la Biblia , como la Nueva Versión Internacional , a veces expresan el concepto de temor con la palabra reverencia .

Una frase similar, «temeroso de Dios», se usa a veces como sinónimo aproximado de «piadoso». Es una traducción estándar de la palabra árabe taqwa ( árabe : تقوى ; «tolerancia, moderación» [ 132 ] ) en contextos musulmanes . [ 133 ] En el judaísmo , «temor de Dios» describe la obediencia a la ley judía incluso cuando es invisible para los demás. [ 134 ]

Manipulación

El miedo puede manipularse política y culturalmente para persuadir a la ciudadanía de ideas que de otro modo serían ampliamente rechazadas, o para disuadirla de ideas que, de otro modo, contarían con un amplio apoyo. En contextos de desastres, los Estados-nación gestionan el miedo no solo para ofrecer a sus ciudadanos una explicación del suceso o culpar a ciertas minorías, sino también para modificar sus creencias previas.

El miedo puede alterar la forma en que una persona piensa o reacciona ante las situaciones, ya que tiene el poder de inhibir el pensamiento racional. Como resultado, quienes no experimentan miedo pueden usarlo como herramienta para manipular a otros. Quienes experimentan miedo buscan protección a través de la seguridad y pueden ser manipulados por alguien que les proporciona esa seguridad. «Cuando tenemos miedo, un manipulador puede convencernos de que no veamos la verdad que tenemos delante. Las palabras se vuelven más reales que la realidad» [ 135 ] . De esta manera, un manipulador puede usar nuestro miedo para alejarnos de la verdad y hacernos creer y confiar en la suya. Los políticos son conocidos por usar el miedo para manipular a la gente y conseguir que apoyen sus políticas. Esta estrategia apela a las emociones humanas primarias, aprovechando el miedo a lo desconocido, a las amenazas externas o a los peligros percibidos para influir en la toma de decisiones. [ 136 ]

Ficción y mitología

Fotograma de la película Carnaval de las Almas

El miedo se encuentra y se refleja en la mitología y el folclore, así como en obras de ficción como novelas y películas.

Las obras de ficción distópica y (post)apocalíptica transmiten los miedos y las ansiedades de las sociedades. [ 137 ] [ 138 ]

El temor al fin del mundo es tan antiguo como la civilización misma. [ 139 ] En un estudio de 1967, Frank Kermode sugiere que el fracaso de las profecías religiosas provocó un cambio en la manera en que la sociedad comprende este modo antiguo. [ 140 ] El pensamiento científico y crítico que suplanta al pensamiento religioso y mítico, así como una emancipación pública, pueden ser la causa de que la escatología sea reemplazada por escenarios más realistas. Esto podría provocar de manera constructiva el debate y la adopción de medidas para prevenir las catástrofes descritas .

La historia del joven que salió a descubrir qué era el miedo es un cuento de hadas alemán que aborda el tema de la ignorancia sobre el miedo. Muchos relatos también incluyen personajes que temen al antagonista de la trama. Una característica importante de los héroes históricos y míticos de diversas culturas es su valentía ante enemigos poderosos y a menudo letales. [ 141 ]

The Magnus Archives es un podcast de terror de ficción escrito por Jonathan Sims y dirigido por Alexander J. Newall que, entre otras cosas, formula una ontología arquetípica del miedo a través de la difusión de expedientes de casos en un instituto de investigación paranormal ubicado en un mundo donde la base metafísica de la actividad paranormal y los horrores inexplicables es el miedo encarnado. [ 142 ] La diégesis afirma que la verdadera categorización del miedo es imposible, que el miedo es todo una cosa incognoscible; [ 143 ] sin embargo, existe una estructura ontológica de arquetipos del miedo en este universo propuesta por una versión ficticia del arquitecto Robert Smirke . Es una construcción única del miedo ya que no se basa en la ciencia o la neurología del miedo, sino en conexiones temáticas y experienciales entre diferentes fobias. Por ejemplo, el miedo a la enfermedad y a las alimañas proviene del mismo lugar que el miedo a las relaciones abusivas, ya que ambos radican en el temor a las corrupciones del yo. [ 144 ] [ 145 ] La última temporada del podcast consiste casi enteramente en meditaciones poéticas sobre la naturaleza del miedo.

El miedo en el arte ha sido explorado por la académica japonesa Kyoko Nakano , en una serie de libros y una exposición de 2017 sobre kowai-e (literalmente, imágenes aterradoras). [ 146 ]

Atletismo

En el mundo del atletismo, el miedo se usa a menudo como motivación para no fracasar. [ 147 ] Esta situación implica usar el miedo de manera que aumente las probabilidades de un resultado positivo. En este caso, el miedo que se crea es inicialmente un estado cognitivo para el receptor. [ 148 ] Este estado inicial es el que genera la primera respuesta del atleta, la cual genera la posibilidad de una reacción de lucha o huida por parte del atleta (receptor), lo que a su vez aumentará o disminuirá la probabilidad de éxito o fracaso en la situación determinada para el atleta. [ 149 ] El tiempo que tiene el atleta para tomar esta decisión es corto, pero aún así es suficiente para que el receptor tome una decisión cognitiva. [ 148 ] Aunque la decisión se toma rápidamente, está determinada por experiencias pasadas del atleta. [ 150 ] Los resultados de estas experiencias pasadas determinarán cómo el atleta tomará su decisión cognitiva en la fracción de segundo que tiene. [ 147 ]

El miedo al fracaso, tal como se describió anteriormente, ha sido objeto de numerosos estudios en el campo de la psicología deportiva. Muchos investigadores han intentado determinar con qué frecuencia se activa este miedo en los atletas, así como qué personalidades de atletas suelen recurrir a este tipo de motivación. También se han realizado estudios para determinar la tasa de éxito de este método de motivación.

La exploración personal de Murray (1938) fue uno de los primeros estudios que identificó el miedo al fracaso como un motivo real para evitarlo o alcanzar el éxito. Sus estudios sugirieron que la evitación, la necesidad de evitar el fracaso, se encontraba en muchos hombres en edad universitaria durante el período de su investigación en 1938. [ 151 ] Este fue un hallazgo trascendental en el campo de la psicología, ya que permitió a otros investigadores aclarar mejor cómo el miedo al fracaso puede ser un determinante en la creación de metas de logro, así como la forma en que puede utilizarse en el acto mismo de lograrlas. [ 152 ]

En el contexto del deporte, RS Lazarus creó en 1991 un modelo que utiliza la teoría cognitivo-motivacional-relacional de la emoción. [ 148 ]

Se sostiene que el miedo al fracaso surge cuando las creencias o los esquemas cognitivos sobre las consecuencias aversivas del fracaso se activan en situaciones donde el fracaso es posible. Estos sistemas de creencias predisponen al individuo a evaluar la amenaza y experimentar la ansiedad asociada al miedo al fracaso en situaciones evaluativas. [ 152 ] [ 148 ]

Otro estudio realizado en 2001 por Conroy, Poczwardowski y Henschen creó cinco consecuencias aversivas del fracaso que se han repetido a lo largo del tiempo. Las cinco categorías incluyen (a) experimentar vergüenza y humillación, (b) devaluar la propia autoestima, (c) tener un futuro incierto, (d) que personas importantes pierdan interés, (e) molestar a personas importantes. [ 147 ] Estas cinco categorías pueden ayudar a inferir la posibilidad de que un individuo asocie el fracaso con una de estas categorías de amenazas, lo que lo llevará a experimentar miedo al fracaso.

En resumen, los dos estudios mencionados anteriormente crearon una definición más precisa del miedo al fracaso, que es "una tendencia disposicional a experimentar aprensión y ansiedad en situaciones de evaluación porque los individuos han aprendido que el fracaso está asociado con consecuencias aversivas". [ 152 ]

El autor y creador de contenido de internet John Green escribió sobre " los yips " —un término coloquial común para una manifestación debilitante, a menudo crónica, de ansiedad atlética que experimentan algunos atletas profesionales— en un ensayo para su podcast y novela The Anthropocene Reviewed . [ 153 ] Green analiza ejemplos famosos de cómo la ansiedad atlética ha arruinado carreras y la yuxtapone con la naturaleza de la ansiedad general en su conjunto. Sin embargo, Green concluye el ensayo evocando resiliencia y esperanza en la condición humana al describir una circunstancia en la que el jugador de béisbol Rick Ankiel reinició su carrera en las ligas menores como jardinero después de sufrir los yips cuando era lanzador en las ligas mayores.

Véase también

Referencias

  1. Warner, Andrea (26 de octubre de 2023). "El sonido del miedo: Adriana Barton, autora de 'Wired for Music', explica cómo nuestro cerebro procesa las canciones de miedo" . CBC . Archivado del original el 15 de febrero de 2025. Consultado el 16 de julio de 2026 .{{cite news}}: Comprobar valores de fecha en: |access-date=, |date=, y |archive-date=( ayuda )
  2. Wilson-Mendenhall, Christine D.; Barrett, Lisa Feldman; Barsalou, Lawrence W. (2013). "Situando la experiencia emocional" . Frontiers in Human Neuroscience . 7 : 764. doi : 10.3389/fnhum.2013.00764 . ISSN 1662-5161 . PMC 3840899. PMID 24324420 .   
  3. Buckley, Ralf C. (10 de agosto de 2016). " Análisis cualitativo de las emociones: miedo y emoción" . Frontiers in Psychology . 7 : 1187. doi : 10.3389/fpsyg.2016.01187 . ISSN 1664-1078 . PMC 4978710. PMID 27559323 .   
  4. McVeigh, Kieran; Kleckner, Ian R.; Quigley, Karen S.; Satpute, Ajay B. (marzo de 2024). "Los patrones psicofisiológicos relacionados con el miedo dependen de la situación y del individuo: un enfoque de comparación de modelos bayesianos" . Emotion . 24 ( 2): 506– 521. doi : 10.1037/emo0001265 . ISSN 1931-1516 . PMC 10882564. PMID 37603002 .   
  5. Siegel, Erika H.; Sands, Molly K.; Van den Noortgate, Wim; Condon, Paul; Chang, Yale; Dy, Jennifer; Quigley, Karen S.; Barrett, Lisa Feldman (abril de 2018). "¿Huellas dactilares emocionales o poblaciones emocionales? Una investigación meta-analítica de características autonómicas de categorías emocionales" . Psychological Bulletin . 144 (4): 343–393 . doi : 10.1037/bul0000128 . ISSN 1939-1455 . PMC 5876074. PMID 29389177 .   
  6. Hyde, Jamiah; Ryan, Katherine M.; Waters, Allison M. (4 de junio de 2019). "Marcadores psicofisiológicos del miedo y la ansiedad" . Current Psychiatry Reports . 21 (7): 56. doi : 10.1007/s11920-019-1036-x . hdl : 10072/387932 . ISSN 1535-1645 . PMID 31161250 .  
  7. Ogren, Marissa; Barrett, Lisa Feldman; Hoemann, Katie; LoBue, Vanessa (2023). "El aumento del miedo en los bebés no es adaptativo" . Behavioral and Brain Sciences . 46 e73. doi : 10.1017/S0140525X2200187X . ISSN 0140-525X . PMC 10243669. PMID 37154371 .   
  8. Wang, Yiyu; Kragel, Philip A.; Satpute, Ajay B. (13 de noviembre de 2024). "Los predictores neuronales del miedo dependen de la situación" . The Journal of Neuroscience . 44 (46): e0142232024. doi : 10.1523/JNEUROSCI.0142-23.2024 . ISSN 0270-6474 . PMC 11561869. PMID 39375037 .   
  9. Jackson, Joshua Conrad; Watts, Joseph; Henry, Teague R.; List, Johann-Mattis; Forkel, Robert; Mucha, Peter J.; Greenhill, Simon J.; Gray, Russell D.; Lindquist, Kristen A. (20 de diciembre de 2019). "La semántica de las emociones muestra tanto variación cultural como estructura universal" . Science . 366 (6472): 1517– 1522. Bibcode : 2019Sci...366.1517J . doi : 10.1126/science.aaw8160 . hdl : 1885/220045 . ISSN 0036-8075 . PMID 31857485 .  
  10. Brick, C.; Hood, B.; Ekroll, V.; de-Wit, L. (marzo de 2022). "Esencias ilusorias: un sesgo que frena la teorización en la ciencia psicológica" . Perspectives on Psychological Science . 17 (2): 491– 506. doi : 10.1177/1745691621991838 . ISSN 1745-6916 . PMC 8902028. PMID 34283676 .   
  11. Lindquist, Kristen A.; Gendron, Maria; Oosterwijk, Suzanne; Barrett, Lisa Feldman (2013). "¿Las personas esencializan las emociones? Diferencias individuales en el esencialismo emocional y la experiencia emocional" . Emotion . 13 (4): 629– 644. doi : 10.1037/a0032283 . ISSN 1931-1516 . PMID 23668818 .  
  12. Cassella, Carly (2 de octubre de 2023). "Los gusanos simples podrían experimentar emociones básicas similares al miedo" . Science Alert .
  13. Delgado, José MR (septiembre de 1982). "Emocionalidad animal y humana" . Behavioral and Brain Sciences . 5 (3): 425– 427. doi : 10.1017/S0140525X00012802 . ISSN 0140-525X . 
  14. Pessoa, Luiz; Medina, Loreta; Desfilis, Ester (14 de febrero de 2022). "Reorientando la neurociencia: alejándonos de las categorías mentales y acercándonos a los comportamientos complejos" . Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 377 (1844) 20200534. doi : 10.1098/rstb.2020.0534 . ISSN 0962-8436 . PMC 8710886. PMID 34957851 .   
  15. Edmundson LD. "La neurobiología del miedo" . Serendip. Archivado del original el 23 de junio de 2017. Consultado el 9 de abril de 2012 .
  16. "Síntomas-fobias" . nhs.uk/ . 27 de julio de 2022. Archivado del original el 20 de octubre de 2022. Consultado el 30 de marzo de 2023 .
  17. Gray JA (1987). La psicología del miedo y el estrés (2.ª ed.). Cambridge: Cambridge University Press. 
  18. 1 2 Adolphs R (enero de 2013). " La biología del miedo" . Current Biology . 23 (2): R79–93. Bibcode : 2013CBio...23..R79A . doi : 10.1016/j.cub.2012.11.055 . PMC 3595162. PMID 23347946 .  
  19. 1 2 3 4 Archer J (1976). "La organización de la agresión y el miedo en los vertebrados". En Bateson PP, Klopfer PH (eds.). Perspectivas en etología (Vol. 2) . Nueva York: Plenum. pp. 231–298 . 
  20. Russell PA (1976). "Estímulos que provocan miedo". En Sluckin W (ed.). El miedo en los animales y en el hombre . Wokingham, Reino Unido: Van Nostrand Reinhold. págs. 86–124 . 
  21. Garcia R (septiembre de 2017). "Neurobiología del miedo y las fobias específicas" . Aprendizaje y Memoria . 24 (9): 462– 471. doi : 10.1101/lm.044115.116 . PMC 5580526. PMID 28814472 .  
  22. Ohman A, Mineka S (julio de 2001). "Miedos, fobias y preparación: hacia un módulo evolucionado del miedo y el aprendizaje del miedo". Psychological Review . 108 (3): 483– 522. doi : 10.1037/0033-295X.108.3.483 . PMID 11488376. S2CID 7920871 .  
  23. Bracha HS (julio de 2006). "Evolución del cerebro humano y el "Principio de tiempo-profundidad neuroevolutivo": Implicaciones para la reclasificación de rasgos relacionados con los circuitos del miedo en el DSM-V y para el estudio de la resiliencia al trastorno de estrés postraumático relacionado con zonas de guerra" ( PDF) . Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry . 30 (5): 827– 853. doi : 10.1016/j.pnpbp.2006.01.008 . PMC 7130737. PMID 16563589 .  
  24. Olsson A, Nearing KI, Phelps EA (marzo de 2007). "Aprender miedos observando a otros: los sistemas neuronales de la transmisión del miedo social" . Neurociencia Social Cognitiva y Afectiva . 2 (1): 3– 11. doi : 10.1093/scan/nsm005 . PMC 2555428. PMID 18985115 .  
  25. "Polio: Enciclopedia médica MedlinePlus" . Archivado del original el 29 de enero de 2017. Consultado el 25 de enero de 2017 .
  26. Kim K, Markman AB (3 de mayo de 2005). "Diferencias en el miedo al aislamiento como explicación de las diferencias culturales: evidencia de la memoria y el razonamiento". Journal of Experimental Social Psychology . 42 (3): 350– 364. doi : 10.1016/j.jesp.2005.06.005 .
  27. Warr M; Stafford M (1983). "Miedo a la victimización: una mirada a las causas próximas". Social Forces . 61 (4): 1033– 1043. doi : 10.1093/sf/61.4.1033 .
  28. Welch A (15 de octubre de 2015). "Las cosas que más temen los estadounidenses" . CBS News . Archivado del original el 22 de junio de 2016.
  29. Ingraham C (30 de octubre de 2014). "Los mayores miedos de Estados Unidos: hablar en público, las alturas y los insectos" . The Washington Post . Archivado del original el 5 de octubre de 2016.
  30. Brewer G (19 de marzo de 2001). "Las serpientes encabezan la lista de miedos de los estadounidenses" . Gallup. Archivado del original el 14 de julio de 2016.
  31. Encuesta de Gallup: ¿Qué asusta a la juventud estadounidense? Archivado el 21 de noviembre de 2008 en Wayback Machine , gallup.com (29 de marzo de 2005).
  32. Tancer B (2008). Click: Lo que millones de personas hacen en línea y por qué importa . Hyperion. ISBN 978-1-4013-2304-2.
  33. Zerwekh J (2013). Guía de estudio ilustrada para el examen NCLEX-RN® (8.ª ed.). Mosby, Inc. págs. 178–179 . ISBN   978-0-323-08232-7. Consultado el 7 de julio de 2020 .
  34. Barrettn LF, Lewis M, Haviland-Jones JM (2016). Manual de las emociones . Guilford Publications. págs. 751–773 . ISBN  978-1-4625-2534-8Archivado del original el 2 de marzo de 2017 .
  35. Burton LD (2011). "Miedo". Journal of Research on Christian Education . 20 (2): 113– 116. doi : 10.1080/10656219.2011.592801 . S2CID 216092318 . 
  36. Nadezhda, Savina (30 de enero de 2019). "Principales factores de resistencia de los docentes a las innovaciones" . Universidad Federal de Kazán, Rusia .
  37. Fox ER (junio de 1987). " Miedo a lo desconocido" . The Western Journal of Medicine . 146 (6): 759– 760. doi : 10.1108/17578043200800026 . PMC 1307488. PMID 18750277. S2CID 72767139 .   
  38. Carleton RN (junio de 2016). "Miedo a lo desconocido: ¿un solo miedo para dominarlos a todos?" . Journal of Anxiety Disorders . 41 (junio de 2016): 5–21 . doi : 10.1016/j.janxdis.2016.03.011 . hdl : 10294/15842 . PMID 27067453 . 
  39. 1 2 3 Misslin R (abril de 2003). "El sistema de defensa del miedo: comportamiento y neurocircuitos". Neurophysiologie Clinique = Neurofisiología Clínica . 33 (2): 55– 66. doi : 10.1016/s0987-7053(03) 00009-1 . PMID 12837573. S2CID 35133426 .  
  40. Blanchard RJ, Blanchard DC, Rodgers J, Weiss SM (1990). "Caracterización y modelado del comportamiento defensivo antipredador". Neuroscience and Biobehavioral Reviews . 14 (4): 463– 472. Bibcode : 1990NBRev..14..463B . doi : 10.1016/s0149-7634(05)80069-7 . PMID 2287483. S2CID 10132051 .  
  41. De Boer SF, Koolhaas JM (febrero de 2003). "Enterramiento defensivo en roedores: etología, neurobiología y psicofarmacología". European Journal of Pharmacology . 463 ( 1–3 ): 145–161 . doi : 10.1016/s0014-2999(03)01278-0 . PMID 12600707 . 
  42. 1 2 3 Archer J (1979). "Aspectos conductuales del miedo". En Sluckin W (ed.). El miedo en los animales y el hombre . Workingham, Reino Unido: Van Nostrand Reinhold. pp. 56–85 . 
  43. Stankowich T, Blumstein DT (diciembre de 2005). "Miedo en animales: un metaanálisis y revisión de la evaluación de riesgos" . Actas . Ciencias Biológicas . 272 ​​(1581): 2627– 2634. doi : 10.1098/rspb.2005.3251 . PMC 1559976. PMID 16321785 .  
  44. Osborn JW, Liard JF, Cowley AW (abril de 1987). "La economía de huir de los depredadores". Efecto de la AVP en las respuestas presoras a la estimulación simpática periférica en la rata . Advances in the Study of Behavior. Vol. 252. pp. H675– H680. doi : 10.1016/S0065-3454(08)60192-8 . ISBN   978-0-12-004516-7. PMID 3565586 . 
  45. Morgan MA, LeDoux JE (agosto de 1995). "Contribución diferencial de la corteza prefrontal medial dorsal y ventral a la adquisición y extinción del miedo condicionado en ratas". Neurociencia del comportamiento . 109 (4): 681– 688. doi : 10.1037/0735-7044.109.4.681 . PMID 7576212. S2CID 3167606 .  
  46. Cammarota M, Bevilaqua LR, Kerr D, Medina JH, Izquierdo I (febrero de 2003). "La inhibición de la síntesis de ARNm y proteínas en la región CA1 del hipocampo dorsal bloquea la reinstauración de una respuesta de miedo condicionado extinguida" . The Journal of Neuroscience . 23 (3): 737– 741. doi : 10.1523/JNEUROSCI.23-03-00737.2003 . PMC 6741935. PMID 12574401 .  
  47. Davis S (2008). Psicología del siglo XXI: Manual de referencia, vol. 1. Thousand Oaks, California: Sage Publications, Inc. pp. 282–286 . ISBN  978-1-4129-4968-2.
  48. Robert P. "La amígdala y sus aliados" . 2002. The Brain. Archivado del original el 6 de agosto de 2013. Consultado el 2 de octubre de 2013 .
  49. Schmidt NB, Richey JA, Zvolensky MJ, Maner JK (septiembre de 2008). "Explorando las respuestas de congelación humana ante un factor estresante amenazante" . Journal of Behavior Therapy and Experimental Psychiatry . 39 (3): 292– 304. doi : 10.1016/j.jbtep.2007.08.002 . PMC 2489204. PMID 17880916 .  
  50. Bracha HS (septiembre de 2004). "Congelación, huida, lucha, miedo, desmayo: perspectivas adaptacionistas sobre el espectro de respuesta al estrés agudo" ( PDF) . CNS Spectrums . 9 (9): 679– 685. doi : 10.1017/s1092852900001954 . PMID 15337864. S2CID 8430710 .  
  51. Adolphs R, Gosselin F, Buchanan TW, Tranel D, Schyns P, Damasio AR (enero de 2005). "Un mecanismo para el deterioro del reconocimiento del miedo después del daño de la amígdala" . Nature . 433 ( 7021): 68–72 . Bibcode : 2005Natur.433...68A . doi : 10.1038/nature03086 . PMID 15635411. S2CID 2139996 .  
  52. Bolles R (1970). "Reacciones de defensa específicas de la especie y aprendizaje de evitación". Psychological Review . 77 (1): 32– 48. doi : 10.1037/h0028589 .
  53. Crawford M, Masterson FA (1982). "Reacciones de defensa específicas de la especie y aprendizaje de evitación. Una revisión evaluativa" . The Pavlovian Journal of Biological Science . 17 (4): 204– 214. doi : 10.1007/BF03001275 . PMID 6891452. S2CID 142436039 .  
  54. Kiein S (2002). Influencias biológicas en el aprendizaje . Universidad Estatal de Mississippi: McGraw-Hill Higher Education. Archivado del original el 5 de diciembre de 2008.
  55. Fanselow M (1986). "Explicaciones asociativas frente a topográficas del déficit de congelación inmediata por choque en ratas: Implicaciones para las reglas de selección de respuesta que rigen las reacciones defensivas específicas de la especie". Aprendizaje y motivación . 17 (1): 16– 39. doi : 10.1016/0023-9690(86)90018-4 .
  56. Crawford M, Masterson FA (octubre de 1982). "Reacciones de defensa específicas de la especie y aprendizaje de evitación". The Pavlovian Journal of Biological Science . 17 (4). Springer Science and Business Media LLC: 204– 214. doi : 10.1007/bf03001275 . ISSN 0093-2213 . PMID 6891452. S2CID 142436039 .   
  57. Brocke B, Lesch KP, Armbruster D, Moser DA, Müller A, Strobel A, Kirschbaum C (enero de 2010). "Stathmin, un gen que regula la plasticidad neuronal, afecta el procesamiento del miedo y la ansiedad en humanos". American Journal of Medical Genetics. Parte B, Neuropsychiatric Genetics . 153B (1): 243– 251. doi : 10.1002/ajmg.b.30989 . PMID 19526456. S2CID 14851460 .  
  58. Kim JH, Ganella DE (1 de febrero de 2015). "Una revisión de estudios preclínicos para comprender el miedo durante la adolescencia" . Australian Psychologist . 50 (1): 25–31 . doi : 10.1111/ap.12066 . ISSN 1742-9544 . S2CID 142760996 .  
  59. Kim JH, Richardson R (febrero de 2010). "Nuevos hallazgos sobre la extinción del miedo condicionado en las primeras etapas del desarrollo: implicaciones teóricas y clínicas". Biological Psychiatry . 67 (4): 297– 303. doi : 10.1016/j.biopsych.2009.09.003 . PMID 19846065. S2CID 33444381 .  
  60. Li S, Kim JH, Richardson R (abril de 2012). "Participación diferencial de la corteza prefrontal medial en la expresión del miedo aprendido a lo largo del desarrollo" . Neurociencia del comportamiento . 126 (2): 217– 225. doi : 10.1037/a0027151 . PMID 22448855 . 
  61. Scheller E, Büchel C, Gamer M (25 de julio de 2012). "Las características diagnósticas de las expresiones emocionales se procesan preferentemente" . PLOS ONE . 7 (7) e41792. Bibcode : 2012PLoSO...741792S . doi : 10.1371/journal.pone.0041792 . PMC 3405011. PMID 22848607 .  
  62. Smith ML, Cottrell GW, Gosselin F, Schyns PG (marzo de 2005). "Transmisión y decodificación de expresiones faciales". Psychological Science . 16 (3): 184– 189. doi : 10.1111/j.0956-7976.2005.00801.x . PMID 15733197. S2CID 2622673 .  
  63. Elsherif MM, Sahan MI, Rotshtein P (7 de marzo de 2017). "La prominencia perceptiva de los ojos y sonrisas temerosos: un estudio de detección de señales" . PLOS ONE . 12 (3) e0173199. Bibcode : 2017PLoSO..1273199E . doi : 10.1371/journal.pone.0173199 . PMC 5340363. PMID 28267761 .  
  64. Olsson A, Phelps EA (septiembre de 2007). "Aprendizaje social del miedo". Nature Neuroscience . 10 (9): 1095– 102. doi : 10.1038/nn1968 . PMID 17726475. S2CID 11976458 .  
  65. Best, Ben (2004). La amígdala y las emociones. Archivado el 9 de marzo de 2007 en Wayback Machine . benbest.com
  66. Gleitman, Henry; Fridlund, Alan J. y Reisberg, Daniel (2004). Psicología (6.ª ed.). WW Norton & Company. ISBN 0-393-97767-6.
  67. 1 2 Travis J (2004). "No temas: los científicos están aprendiendo cómo las personas pueden desaprender el miedo". Science News . 165 (3): 42– 44. doi : 10.2307/4014925 . JSTOR 4014925 . 
  68. von Bohlen und Halbach, O; Dermietzel, R (2006). Neurotransmisores y neuromoduladores: manual de receptores y efectos biológicos . Wiley-VCH. pág. 125. ISBN 978-3-527-31307-5.
  69. Hoehn K, Marieb EN (2010). Anatomía y fisiología humanas . San Francisco: Benjamin Cummings. ISBN 0-321-60261-7.
  70. Amunts K, Kedo O, Kindler M, Pieperhoff P, Mohlberg H, Shah NJ, et al. (diciembre de 2005). "Mapeo citoarquitectónico de la amígdala humana, la región del hipocampo y la corteza entorrinal: variabilidad interindividual y mapas de probabilidad". Anatomy and Embryology . 210 ( 5–6 ): 343–352 . doi : 10.1007/s00429-005-0025-5 . PMID 16208455. S2CID 6984617 .   
  71. Schacter, Daniel L.; Gilbert, Daniel T. y Wegner, Daniel M. (2011) Guía de estudio de psicología , Worth Publishers, ISBN 1-4292-0615-2.
  72. LeDoux J (octubre de 2003). " El cerebro emocional, el miedo y la amígdala" . Neurobiología celular y molecular . 23 ( 4–5 ): 727–738 . doi : 10.1023/A:1025048802629 . PMC 11530156. PMID 14514027. S2CID 3216382 .   
  73. Asociación Estadounidense de Psiquiatría (1994). Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales: DSM-IV. Washington, DC. ISBN 0-89042-061-0.
  74. Cheng DT, Knight DC, Smith CN, Stein EA, Helmstetter FJ (febrero de 2003). "Resonancia magnética funcional de la actividad de la amígdala humana durante el condicionamiento pavloviano del miedo: procesamiento del estímulo versus expresión de la respuesta" (PDF) . Neurociencia del comportamiento . 117 (1): 3– 10. CiteSeerX 10.1.1.123.4317 . doi : 10.1037/0735-7044.117.1.3 . PMID 12619902. Archivado del original (PDF) el 8 de octubre de 2008. Recuperado el 24 de octubre de 2017 .  
  75. Berdoy M, Webster JP, Macdonald DW (agosto de 2000). "Atracción fatal en ratas infectadas con Toxoplasma gondii" . Actas. Ciencias Biológicas . 267 (1452): 1591– 1594. doi : 10.1098/rspb.2000.1182 . PMC 1690701. PMID 11007336 .  
  76. Larkin M (1997). "La amígdala diferencia la respuesta al miedo". The Lancet . 350 (9073): 268. doi : 10.1016/S0140-6736(05)62234-9 . S2CID 54232230 . 
  77. 1 2 Radua J, Phillips ML, Russell T, Lawrence N, Marshall N, Kalidindi S, et al. (enero de 2010). " Respuesta neuronal a componentes específicos de rostros temerosos en adultos sanos y esquizofrénicos" . NeuroImage . 49 (1): 939– 946. doi : 10.1016/j.neuroimage.2009.08.030 . PMID 19699306. S2CID 6209163. Archivado del original el 1 de diciembre de 2017. Recuperado el 14 de agosto de 2019 .   
  78. No temas. Ski Mar.–Abr. 2009: 15. Gale Canada In Context. Web. 29 Sep. 2011
  79. Moser JC, Brownlee RC, Silverstein R (abril de 1968). "Feromonas de alarma de la hormiga Atta texana". Journal of Insect Physiology . 14 (4): 529– 535. Bibcode : 1968JInsP..14..529M . doi : 10.1016/0022-1910(68)90068-1 . PMID 5649232 . 
  80. Ressler RH, Cialdini RB, Ghoca ML, Kleist SM (agosto de 1968). "Feromona de alarma en la lombriz de tierra Lumbricus terrestris". Science . 161 (3841): 597– 599. Bibcode : 1968Sci...161..597R . doi : 10.1126/science.161.3841.597 . PMID 5663305 . S2CID 30927186 .  
  81. Rottman SJ, Snowdon CT (diciembre de 1972). "Demostración y análisis de una feromona de alarma en ratones". Journal of Comparative and Physiological Psychology . 81 (3): 483– 490. doi : 10.1037/h0033703 . PMID 4649187 . 
  82. Fanselow MS (junio de 1985). "Los olores liberados por ratas estresadas producen analgesia opioide en ratas no estresadas". Neurociencia del comportamiento . 99 (3): 589– 592. doi : 10.1037/0735-7044.99.3.589 . PMID 3843728 . 
  83. Núñez J, Almeida L, Balderrama N, Giurfa M (diciembre de 1997). "La feromona de alarma induce analgesia por estrés a través de un sistema opioide en la abeja melífera". Physiology & Behavior . 63 (1): 75– 80. doi : 10.1016/s0031-9384(97)00391-0 . PMID 9402618 . S2CID 8788442 .  
  84. Abel EL, Bilitzke PJ (agosto de 1990). "Una posible sustancia de alarma en la prueba de natación forzada". Physiology & Behavior . 48 (2): 233– 239. doi : 10.1016 / 0031-9384(90)90306-o . PMID 2255725. S2CID 22994036 .  
  85. Abel EL (octubre de 1991). "La sustancia de alarma emitida por las ratas en la prueba de natación forzada es una feromona de baja volatilidad". Physiology & Behavior . 50 (4): 723– 727. doi : 10.1016/0031-9384(91)90009-d . PMID 1775546. S2CID 41044786 .  
  86. Cocke R, Moynihan JA, Cohen N, Grota LJ, Ader R (marzo de 1993). "La exposición a señales químicas de alarma conespecíficas altera las respuestas inmunitarias en ratones BALB/c" . Brain , Behavior, and Immunity . 7 (1): 36– 46. doi : 10.1006/brbi.1993.1004 . PMID 8471798. S2CID 7196539 .  
  87. Abel EL (junio de 1994). "La hipófisis media la producción o liberación de una quimioseñal de alarma en ratas". Hormones and Behavior . 28 (2): 139– 145. doi : 10.1006/hbeh.1994.1011 . PMID 7927280. S2CID 11844089 .  
  88. Kiyokawa Y, Kikusui T, Takeuchi Y, Mori Y (enero de 2004). "Las feromonas de alarma con diferentes funciones se liberan desde diferentes regiones de la superficie corporal de ratas macho" . Chemical Senses . 29 (1): 35– 40. doi : 10.1093/chemse/bjh004 . PMID 14752038 . 
  89. Kiyokawa Y, Shimozuru M, Kikusui T, Takeuchi Y, Mori Y (febrero de 2006). "La feromona de alarma aumenta los comportamientos defensivos y de evaluación de riesgos en ratas macho" . Physiology & Behavior . 87 (2): 383–387 . doi : 10.1016/j.physbeh.2005.11.003 . PMID 16337975. S2CID 12780994. Archivado del original el 30 de agosto de 2017. Recuperado el 30 de agosto de 2017 .  
  90. Arakawa H, Arakawa K, Blandino P, Deak T (mayo de 2011). "El papel de la neuroinflamación en la liberación de señales olfativas aversivas de ratas estresadas por descargas eléctricas en las patas: implicaciones para el mecanismo neural de la feromona de alarma". Psychoneuroendocrinology . 36 ( 4): 557– 568. doi : 10.1016/j.psyneuen.2010.09.001 . PMID 20888127. S2CID 24367179 .  
  91. Kiyokawa Y, Kikusui T, Takeuchi Y, Mori Y (mayo de 2005). "Mapeo del circuito neuronal activado por la percepción de feromonas de alarma mediante inmunohistoquímica de c-Fos" . Brain Research . 1043 ( 1–2 ): 145–154 . doi : 10.1016/j.brainres.2005.02.061 . PMID 15862528. S2CID 41186952. Archivado del original el 31 de agosto de 2017. Recuperado el 31 de agosto de 2017 .  
  92. Inagaki H, Kiyokawa Y, Takeuchi Y, Mori Y (febrero de 2010). "La feromona de alarma en ratas macho como un modelo único de ansiedad: evidencia psicofarmacológica utilizando ansiolíticos". Farmacología , bioquímica y comportamiento . 94 (4): 575– 579. doi : 10.1016/j.pbb.2009.11.013 . PMID 19969015. S2CID 28194770 .  
  93. Zou J, Storm DR, Xia Z (2013). "La eliminación condicional de la MAP quinasa ERK5 en el sistema nervioso altera el procesamiento de la información de las feromonas y los comportamientos evocados por feromonas" . PLOS ONE . 8 (10) e76901. Bibcode : 2013PLoSO...876901Z . doi : 10.1371/journal.pone.0076901 . PMC 3793934. PMID 24130808 .  
  94. Cohen S, Wills TA (septiembre de 1985). " Estrés, apoyo social y la hipótesis del efecto amortiguador". Psychological Bulletin . 98 (2): 310– 357. doi : 10.1037/0033-2909.98.2.310 . PMID 3901065. S2CID 18137066 .  
  95. Takahashi Y, Kiyokawa Y, Kodama Y, Arata S, Takeuchi Y, Mori Y (marzo de 2013). "Las señales olfativas median el amortiguamiento social de las respuestas de miedo condicionado en ratas macho" . Behavioural Brain Research . 240 : 46–51 . doi : 10.1016/j.bbr.2012.11.017 . PMID 23183219. S2CID 30938917. Archivado del original el 31 de agosto de 2017. Recuperado el 31 de agosto de 2017 .  
  96. Rittschof CC, Robinson GE (noviembre de 2013). "La manipulación del entorno de la colonia modula la agresión de las abejas melíferas y la expresión génica cerebral" . Genes , Brain and Behavior . 12 (8): 802– 811. doi : 10.1111/gbb.12087 . PMC 3863782. PMID 24034579 .  
  97. Ferrer RP, Zimmer RK (octubre de 2012). " Ecología de comunidades y la evolución de moléculas de importancia clave". The Biological Bulletin . 223 (2): 167– 177. doi : 10.1086/BBLv223n2p167 . PMID 23111129. S2CID 592393 .  
  98. Lübke KT, Pause BM (enero de 2014). " La percepción de la androstenona dependiente de las hormonas sexuales sugiere su implicación en la comunicación de la competencia y la agresión". Physiology & Behavior . 123 : 136–141 . doi : 10.1016/j.physbeh.2013.10.016 . PMID 24184511. S2CID 25729942 .  
  99. Prehn A, Ohrt A, Sojka B, Ferstl R, Pause BM (febrero de 2006). "Las señales de ansiedad quimiosensoriales aumentan el reflejo de sobresalto en humanos". Neuroscience Letters . 394 (2): 127– 130. doi : 10.1016/j.neulet.2005.10.012 . PMID 16257486. S2CID 23295966 .  
  100. Prehn-Kristensen A, Wiesner C, Bergmann TO, Wolff S, Jansen O, Mehdorn HM, et al. (junio de 2009). "Inducción de empatía por el olor de la ansiedad" . PLOS ONE . 4 (6) e5987. Bibcode : 2009PLoSO...4.5987P . doi : 10.1371/ journal.pone.0005987 . PMC 2695008. PMID 19551135 .   
  101. Radulescu AR, Mujica-Parodi LR (julio de 2013). "Diferencias de género humano en la percepción de señales quimiosensoriales de alarma conespecíficas" . PLOS ONE . 8 (7) e68485. Bibcode : 2013PLoSO...868485R . doi : 10.1371/journal.pone.0068485 . PMC 3722227. PMID 23894310 .  
  102. Frey MC, Weyers P, Pauli P, Mühlberger A (junio de 2012). "Androstadienona en las reacciones motoras de hombres y mujeres ante rostros enojados". Perceptual and Motor Skills . 114 (3): 807– 825. doi : 10.2466/07.16.22.28.PMS.114.3.807-825 . PMID 22913022. S2CID 13194791 .  
  103. 1 2 3 van Kampen HS (febrero de 2019). " El principio de consistencia y la causa y función del comportamiento". Procesos conductuales . 159 : 42–54 . doi : 10.1016/j.beproc.2018.12.013 . PMID 30562561. S2CID 56478466 .  
  104. Hebb DO (septiembre de 1946). "Sobre la naturaleza del miedo" . Psychological Review . 53 (5): 259– 276. doi : 10.1037/h0061690 . PMID 20285975. S2CID 5211697 .  
  105. Raber J, Arzy S, Bertolus JB, Depue B, Haas HE, Hofmann SG, et al. (octubre de 2019). "Comprensión actual del aprendizaje y la memoria del miedo en humanos y modelos animales y el valor de un enfoque lingüístico para analizar el aprendizaje y la memoria del miedo en humanos" . Neuroscience and Biobehavioral Reviews . 105 : 136–177 . doi : 10.1016/j.neubiorev.2019.03.015 . PMID 30970272. S2CID 102353770 .   
  106. Hartley CA, Phelps EA (2013). «Modelos de miedo en animales y humanos». En Vasa RA, Roy AK (eds.). Trastornos de ansiedad pediátricos . Nueva York: Springer New York. pp. 3–21 . doi : 10.1007/978-1-4614-6599-7_1 . ISBN  978-1-4614-6598-0.
  107. Luchkina NV, Bolshakov VY (enero de 2019). " Mecanismos del aprendizaje y extinción del miedo: conexión entre plasticidad sináptica y memoria del miedo" . Psicofarmacología . 236 (1): 163–182 . doi : 10.1007/s00213-018-5104-4 . PMC 6374177. PMID 30415278 .  
  108. Maren S (2001). "Neurobiología del condicionamiento pavloviano del miedo". Annual Review of Neuroscience . 24 (1): 897– 931. doi : 10.1146/annurev.neuro.24.1.897 . hdl : 2027.42/61939 . PMID 11520922 . 
  109. 1 2 3 4 5 Richter-Levin G, Stork O, Schmidt MV (agosto de 2019). "Modelos animales de TEPT: un desafío que debe ser superado" . Molecular Psychiatry . 24 (8): 1135– 1156. doi : 10.1038/s41380-018-0272-5 . PMC 6756084. PMID 30816289 .  
  110. Zoladz PR, Eisenmann ED, Rose RM, Kohls BA, Johnson BL, Robinson KL, et al. (agosto de 2018). " El modelo de estrés psicosocial basado en depredadores del TEPT influye de manera diferente en el consumo voluntario de etanol según la metodología" . Alcohol . 70 : 33–41 . doi : 10.1016/j.alcohol.2018.01.004 . PMID 29775837. S2CID 21734755 .   
  111. Willner P (febrero de 2017). "El modelo de estrés crónico leve (CMS) de la depresión: historia, evaluación y uso" . Neurobiología del estrés . 6 : 78–93 . doi : 10.1016/j.ynstr.2016.08.002 . PMC 5314424. PMID 28229111 .  
  112. Abdallah CG, Geha P (febrero de 2017). "Dolor crónico y estrés crónico: ¿ dos caras de la misma moneda?" . Estrés crónico . 1 2470547017704763. doi : 10.1177/2470547017704763 . PMC 5546756. PMID 28795169 .  
  113. Lisieski MJ, Eagle AL, Conti AC, Liberzon I, Perrine SA (15 de mayo de 2018). "Estrés único y prolongado: una revisión de dos décadas de progreso en un modelo de roedor de trastorno de estrés postraumático" . Frontiers in Psychiatry . 9 196. doi : 10.3389/fpsyt.2018.00196 . PMC 5962709. PMID 29867615 .  
  114. 1 2 Souza RR, Noble LJ, McIntyre CK (11 de septiembre de 2017). "Uso del modelo de estrés prolongado único para examinar la fisiopatología del TEPT" . Frontiers in Pharmacology . 8 615. doi : 10.3389/fphar.2017.00615 . PMC 5600994. PMID 28955225 .  
  115. Rau V, DeCola JP, Fanselow MS (enero de 2005). "Mejora del aprendizaje del miedo inducida por el estrés: un modelo animal del trastorno de estrés postraumático" . Neuroscience and Biobehavioral Reviews . 29 (8): 1207– 1223. doi : 10.1016/j.neubiorev.2005.04.010 . PMID 16095698. S2CID 5896548 .  
  116. Rajbhandari AK, Gonzalez ST, Fanselow MS (octubre de 2018). "Aprendizaje del miedo potenciado por el estrés: un modelo robusto de roedores para el trastorno de estrés postraumático" . Journal of Visualized Experiments (140) 58306. doi : 10.3791/58306 . PMC 6235522. PMID 30371665 .  
  117. Rau V, Fanselow MS (marzo de 2009). " La exposición a un factor estresante produce una mejora duradera del aprendizaje del miedo en ratas" . Stress . 12 (2): 125– 133. doi : 10.1080/10253890802137320 . PMID 18609302. S2CID 15453890 .  
  118. Sandi C (abril de 2011). "Tratamiento de los trastornos de ansiedad con glucocorticoides" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 108 (16): 6343– 6344. Bibcode : 2011PNAS..108.6343S . doi : 10.1073/pnas.1103410108 . PMC 3080972. PMID 21482789 .  
  119. Kolber BJ, Roberts MS, Howell MP, Wozniak DF, Sands MS, Muglia LJ (agosto de 2008). "La acción del receptor de glucocorticoides de la amígdala central promueve la activación y el condicionamiento de CRH asociados al miedo" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 105 (33): 12004– 12009. Bibcode : 2008PNAS..10512004K . doi : 10.1073/pnas.0803216105 . PMC 2575312. PMID 18695245 .  
  120. 1 2 Kaplan JS, Tolin DF (2011). "Terapia de exposición para trastornos de ansiedad: mecanismos teóricos de exposición y estrategias de tratamiento". Psychiatric Times . 28 (9): 33– 37. ProQuest 894207776 . 
  121. "Cura tu miedo: tratamiento para la fobia" . FearOf.net . Consultado el 28 de noviembre de 2018 .
  122. "Un mundo sin miedo" . NPR . 16 de enero de 2015. Archivado del original el 27 de enero de 2015. Consultado el 27 de enero de 2015 .
  123. 1 2 Lau, S. W; Chan, SCY; Lau, JPK (22 de mayo de 2025). "Ansiedad ante la muerte y religiosidad en una muestra multicultural: un estudio piloto que examina la curvilinealidad, la edad y el género en Singapur" . BMC Psychology . 15 1398620. doi : 10.3389/fpsyg.2024.1398620 . PMC 11165362. PMID 38863661 .  
  124. Goldenberg JL, Pyszczynski T, Greenberg J, Solomon S (agosto de 2000). "Huyendo del cuerpo: una perspectiva de gestión del terror sobre el problema de la corporalidad humana". Personality and Social Psychology Review . 4 (3): 200– 218. doi : 10.1207/s15327957pspr0403_1 . ISSN 1088-8683 . S2CID 31331978 .  
  125. 1 2 3 Fry PS (septiembre de 2003). "Dominios de autoeficacia percibida como predictores del miedo a lo desconocido y el miedo a morir entre adultos mayores". Psychology and Aging . 18 (3): 474– 486. doi : 10.1037/0882-7974.18.3.474 . PMID 14518809 . 
  126. 1 2 Kagan, Shelly . Conferencia 22: Miedo a la muerte Archivado el 9 de marzo de 2012 en Wayback Machine en PHIL 176: Muerte Archivado el 9 de junio de 2017 en Wayback Machine . Curso abierto de Yale 2007.
  127. Kahoe RD, Dunn RF (1976). "El miedo a la muerte y las actitudes y comportamientos religiosos". Journal for the Scientific Study of Religion . 14 (4): 379– 382. doi : 10.2307/1384409 . JSTOR 1384409 . 
  128. Bassett JF, Bussard ML (febrero de 2021). "Examinando la compleja relación entre religión, moralidad y ansiedad ante la muerte: la religión puede ser una fuente de consuelo y preocupación con respecto a los miedos a la muerte". Omega . 82 ( 3): 467– 487. doi : 10.1177/0030222818819343 . PMID 30572785. S2CID 58619649 .  
  129. Wink P (2006). "¿Quién le teme a la muerte? Religiosidad, espiritualidad y ansiedad ante la muerte en la edad adulta tardía". Journal of Religion, Spirituality & Aging . 18 (2): 93– 110. doi : 10.1300/J496v18n02_08 . S2CID 144684731 . 
  130. Minnis, Alastair (2012). «Otros mundos: el clasicismo de Chaucer». En Copeland, Rita (ed.). The Oxford History of Classical Reception in English Literature . Vol. 1: 800-1558. Oxford: Oxford University Press. p. 426. ISBN   978-0-19-958723-0. Consultado el 4 de noviembre de 2023. [...] la observación 'Primus in orbe deos fecit timor' ('el miedo fue el primero en hacer dioses del mundo') es pronunciada por Capaneus , un loco y blasfemo [...].
  131. Strimple RB. "El temor del Señor" . La Iglesia Presbiteriana Ortodoxa.
  132. "TAQWA: Temor a Alá" . AHYA.ORG - Recursos e información islámicos auténticos . Archivado del original el 4 de marzo de 2016. Consultado el 3 de agosto de 2015 .
  133. "Taḳwā" , Enciclopedia del Islam (2012).
  134. "Temor de Dios" . Jewishvirtuallibrary.org . Consultado el 12 de enero de 2015 .
  135. "Miedo y manipulación: la combinación perfecta" . psychopathsandlove.com . Noviembre de 2014. Consultado el 27 de noviembre de 2018 .
  136. Lupia, Arthur; Menning, Jesse O. (enero de 2009). "¿Cuándo pueden los políticos asustar a los ciudadanos para que apoyen malas políticas?". American Journal of Political Science . 53 (1): 90– 106. doi : 10.1111/j.1540-5907.2008.00359.x . ISSN 0092-5853 . S2CID 13496294 .  
  137. "Datos, información e imágenes sobre distopías" . www.encyclopedia.com . Archivado del original el 4 de marzo de 2017. Consultado el 3 de marzo de 2017 .
  138. Kyle RG (1 de agosto de 2012). Fiebre apocalíptica: Profecías del fin de los tiempos en la América moderna . Wipf and Stock Publishers. ISBN 978-1-62189-410-0Archivado del original el 25 de diciembre de 2017. Consultado el 3 de marzo de 2017 .
  139. Yeung K, Zhang Z (24 de enero de 2014). "El apocalipsis interminable" . The Princeton Buffer . Archivado del original el 4 de marzo de 2017. Recuperado el 3 de marzo de 2017 .
  140. Schmidt C (19 de noviembre de 2014). "¿Por qué están resurgiendo las películas distópicas?" . Archivado del original el 4 de marzo de 2017. Recuperado el 3 de marzo de 2017 .
  141. Giunta, Jon (21 de septiembre de 2024). "Hilos comunes en los mitos de héroes en diferentes culturas | AncientPedia" . Consultado el 29 de agosto de 2025 .
  142. Meszaros, EL (23 de septiembre de 2020). "The Magnus Archives: A Beginner's Guide to the Popular Horror Podcast" . CBR . Archivado del original el 1 de noviembre de 2020.
  143. "Transcripción del episodio 80 de The Magnus Archives: El bibliotecario" . Archivo de transcripciones de The Magnus Archives Archivo A.
  144. "Transcripción del episodio 35 de The Magnus Archives: Hive" . Archivo de transcripciones de The Magnus Archives Archivo A.
  145. "Transcripción del episodio 102 de The Magnus Archives: Instinto de anidación" . Archivo de transcripciones de The Magnus Archives Archivo A.
  146. Hudson, Sue (8 de septiembre de 2017) .El miedo en sus múltiples formas: Exposición basada en la serie «Kowai-e» | JAPAN Forward . japan-forward.com . Consultado el 16 de diciembre de 2024 .
  147. 1 2 3 Conroy DE, Poczwardowski A, Henschen KP (2001). "Criterios de evaluación y consecuencias asociadas con el fracaso y el éxito para atletas de élite y artistas escénicos". Journal of Applied Sport Psychology . 13 (3): 300– 322. doi : 10.1080/104132001753144428 . S2CID 146422220 . 
  148. 1 2 3 4 Lazarus RS (1991). Emoción y adaptación . Nueva York: Oxford University Press.
  149. Birney RC, Burdick H, Teevan RC (1969). Miedo al fracaso . Van Nostrand-Reinhold Company.
  150. Duda JL (1993). «Metas: Un enfoque sociocognitivo para el estudio de la motivación de logro en el deporte». En Singer RN, Murphey M, Tennant LK (eds.). Manual de investigación en psicología del deporte . Nueva York: Macmillan. pp. 421–436 . 
  151. Murray H (1938). Exploraciones en lo personal . Nueva York: Oxford University Press.
  152. 1 2 3 Conroy DE, Elliot AJ (2004). "Miedo al fracaso y objetivos de logro en el deporte: Abordando el problema del huevo y la gallina". Anxiety, Stress & Coping . 17 (3): 271– 285. CiteSeerX 10.1.1.643.3752 . doi : 10.1080/1061580042000191642 . S2CID 15144896 .  
  153. Green, John (2021). El Antropoceno revisado: Ensayos sobre un planeta centrado en el ser humano . [Nueva York, Nueva York]: Dutton Penguin. ISBN 978-0-525-55521-6.

Lecturas adicionales

  • Bourke J (2005). Miedo: una historia cultural . Virago. ISBN 978-1-59376-113-4.
  • Robin C (2004). El miedo: La historia de una idea política . Oxford University Press. ISBN 978-0-19-515702-4.
  • Gardner D (2008). Riesgo: La ciencia y la política del miedo . Random House, Inc. ISBN 978-0-7710-3299-8.
  • Plamper J (2012). El miedo: a través de las disciplinas . University of Pittsburgh Press. ISBN 978-0-8229-6220-5.
  • Wedgwood H (1855). "Etimologías inglesas (Afraid, Affray, Fray)" . Transactions of the Philological Society (8).
  • "El miedo: Un poema" .
  • Hadfield, Chris (marzo de 2014). "Lo que aprendí al quedarme ciego en el espacio" . TED.com .— Una charla TED de un astronauta sobre el manejo del miedo