Articulo de referencia

Ibogamina

La ibogamina es un alcaloide anticonvulsivo , antiadictivo y estimulante del SNC que se encuentra en Tabernanthe iboga y en el jazmín crespón ( Tabernaemontana divaricata ). [ 1...

La ibogamina es un alcaloide anticonvulsivo , antiadictivo y estimulante del SNC que se encuentra en Tabernanthe iboga y en el jazmín crespón ( Tabernaemontana divaricata ). [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] La investigación básica relacionada con cómo la adicción afecta al cerebro ha utilizado este compuesto químico. [ 4 ]

Farmacología

Al igual que la ibogaína, parece tener una farmacología similar. Tiene efectos sobre los receptores KOR , [ 5 ] NMDAR , nAChR [ 6 ] y los sitios de serotonina. [ 7 ] También inhibe la acetilcolinesterasa y la butirilcolinesterasa. [ 8 ]

La ibogamina redujo persistentemente la autoadministración de cocaína y morfina en ratas. [ 9 ] El mismo estudio encontró que la ibogamina (40  mg/kg) y la coronaridina (40  mg/kg) no produjeron "ningún efecto de temblor en ratas que difiera significativamente del control con solución salina". Mientras que los alcaloides relacionados ibogaína (20–40  mg/kg), harmalina (10–40  mg/kg) y desetilcoronaridina (10–40  mg/kg) fueron "claramente temblorógenos". [ 9 ]

Química

Síntesis

La ibogamina se puede preparar mediante un proceso de desmetoxicarbonilación en un solo paso a través de la coronaridina . [ 10 ]

Véase también

Referencias

  1. Bartlett MF, Dickel DF, Taylor WI (1958). "Los alcaloides de Tabernanthe iboga. Parte IV.1 Las estructuras de la ibogamina, la ibogaína, la tabernantina y la voacangina". Journal of the American Chemical Society . 80 (1): 126– 136. doi : 10.1021/ja01534a036 .
  2. Kuehne ME, Reider PJ (1985). "Una síntesis de ibogamina". The Journal of Organic Chemistry . 50 (9): 1464– 1467. doi : 10.1021/jo00209a020 .
  3. Rastogi K, Kapil RS, Popli SP (enero de 1980). "Nuevos alcaloides de Tabernaemontana divaricata". Phytochemistry . 19 (6): 1209– 1212. Bibcode : 1980PChem..19.1209R . doi : 10.1016/0031-9422(80)83085-8 .
  4. Levi MS, Borne RF (octubre de 2002). "Una revisión de los agentes químicos en la farmacoterapia de la adicción". Current Medicinal Chemistry . 9 (20): 1807– 1818. doi : 10.2174/0929867023368980 . PMID 12369879 . 
  5. Deecher DC, Teitler M, Soderlund DM, Bornmann WG, Kuehne ME, Glick SD (febrero de 1992). "Mecanismos de acción de los congéneres de ibogaína y harmalina basados ​​en estudios de unión de radioligandos". Brain Research . 571 (2): 242– 247. doi : 10.1016/0006-8993(92)90661- R . PMID 1377086. S2CID 17159661 .  
  6. Arias HR, Targowska-Duda KM, Feuerbach D, Jozwiak K (agosto de 2015). "Los congéneres de coronaridina inhiben los receptores nicotínicos de acetilcolina α3β4 humanos al interactuar con sitios luminales y no luminales" . The International Journal of Biochemistry & Cell Biology . 65 : 81–90 . doi : 10.1016/j.biocel.2015.05.015 . PMID 26022277 . 
  7. "Etnobotánica y etnofarmacología de Tabernaemontana divaricata" . Biblioteca en línea gratuita .
  8. ^ Vieira IJ, Medeiros WL, Monnerat CS, Souza JJ, Mathias L, Braz-Filho R, et al. (Septiembre de 2008). "Dos métodos de detección rápidos (ensayo GC-MS y TLC-ChEI) para una evaluación rápida de posibles alcaloides indol anticolinesterásicos en mezclas complejas" (PDF) . Anais da Academia Brasileira de Ciências . 80 (3): 419– 426. doi : 10.1590/s0001-37652008000300003 . PMID 18797794 .  
  9. 1 2 Glick SD, Kuehne ME, Raucci J, Wilson TE, Larson D, Keller RW, Carlson JN (septiembre de 1994). "Efectos de los alcaloides de iboga sobre la autoadministración de morfina y cocaína en ratas: relación con los efectos tremogénicos y con los efectos sobre la liberación de dopamina en el núcleo accumbens y el cuerpo estriado". Brain Research . 657 ( 1–2 ): 14–22 . doi : 10.1016/0006-8993(94)90948-2 . PMID 7820611. S2CID 1940631 .  
  10. Krengel F, Mijangos MV, Reyes-Lezama M, Reyes-Chilpa R (julio de 2019). "Estudios de extracción y conversión de los alcaloides antiadictivos coronaridina, ibogamina, voacangina e ibogaína de dos especies mexicanas de Tabernaemontana (Apocynaceae)". Chemistry & Biodiversity . 16 (7) e1900175. doi : 10.1002/cbdv.201900175 . PMID 31095891 . S2CID 157058497 .