Tabernantino

La tabernantina es un alcaloide que se encuentra en la Tabernanthe iboga . ^{[ 1 ]} Se ha utilizado en experimentos de laboratorio para estudiar cómo la adicción afecta al cerebro. ^{[ 2 ]} La tabernantina redujo de forma persistente la autoadministración de cocaína y morfina en ratas. ^{[ 3 ]}

Farmacología

Es un agonista de los receptores opioides kappa (K _i = 0,15 μM) y un antagonista del receptor NMDA (K _i = 10,5 μM) . ^[⁴^]^[⁵^] En comparación con la ibogaína, se une débilmente a los receptores σ ₁ y σ _2.^[⁵^]

Véase también

Referencias

↑ Bartlett MF, Dickel DF, Taylor WI (1958). "Los alcaloides de Tabernanthe iboga. Parte IV.1 Las estructuras de la ibogamina, la ibogaína, la tabernantina y la voacangina". Journal of the American Chemical Society . 80 (1): 126– 136. Bibcode : 1958JAChS..80..126B . doi : 10.1021/ja01534a036 .
↑ Levi MS, Borne RF (octubre de 2002). "Una revisión de los agentes químicos en la farmacoterapia de la adicción". Current Medicinal Chemistry . 9 (20): 1807– 1818. doi : 10.2174/0929867023368980 . PMID 12369879 .
↑ Glick SD, Kuehne ME, Raucci J, Wilson TE, Larson D, Keller RW, Carlson JN (septiembre de 1994). "Efectos de los alcaloides de iboga sobre la autoadministración de morfina y cocaína en ratas: relación con los efectos tremogénicos y con los efectos sobre la liberación de dopamina en el núcleo accumbens y el cuerpo estriado". Brain Research . 657 ( 1–2 ): 14–22 . doi : 10.1016/0006-8993(94)90948-2 . PMID 7820611. S2CID 1940631 .
↑ Deecher DC, Teitler M, Soderlund DM, Bornmann WG, Kuehne ME, Glick SD (febrero de 1992). "Mecanismos de acción de los congéneres de ibogaína y harmalina basados en estudios de unión de radioligandos". Brain Research . 571 (2): 242– 247. doi : 10.1016/0006-8993(92)90661- r . PMID 1377086. S2CID 17159661 .
1 2 Wiart C (16 de diciembre de 2013). Compuestos principales de plantas medicinales para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas . Academic Press. págs. 67–69 , 73. ISBN 978-0-12-398383-1.

[urlThe_Alkaloids_of_Tabernanthe_iboga._Part_IV.1_The_Structures_of_Ibogamine,_Ibogaine,_Tabernanthine_and_Voacangine_-_Journal_of_the_American_Chemical_Society_(ACS_Publications)-1] Bartlett MF, Dickel DF, Taylor WI (1958). "Los alcaloides de Tabernanthe iboga. Parte IV.1 Las estructuras de la ibogamina, la ibogaína, la tabernantina y la voacangina". Journal of the American Chemical Society . 80 (1): 126– 136. Bibcode : 1958JAChS..80..126B . doi : 10.1021/ja01534a036 .

[2] Levi MS, Borne RF (octubre de 2002). "Una revisión de los agentes químicos en la farmacoterapia de la adicción". Current Medicinal Chemistry . 9 (20): 1807– 1818. doi : 10.2174/0929867023368980 . PMID 12369879 .

[3] Glick SD, Kuehne ME, Raucci J, Wilson TE, Larson D, Keller RW, Carlson JN (septiembre de 1994). "Efectos de los alcaloides de iboga sobre la autoadministración de morfina y cocaína en ratas: relación con los efectos tremogénicos y con los efectos sobre la liberación de dopamina en el núcleo accumbens y el cuerpo estriado". Brain Research . 657 ( 1–2 ): 14–22 . doi : 10.1016/0006-8993(94)90948-2 . PMID 7820611. S2CID 1940631 .

[pmid1377086-4] Deecher DC, Teitler M, Soderlund DM, Bornmann WG, Kuehne ME, Glick SD (febrero de 1992). "Mecanismos de acción de los congéneres de ibogaína y harmalina basados en estudios de unión de radioligandos". Brain Research . 571 (2): 242– 247. doi : 10.1016/0006-8993(92)90661- r . PMID 1377086. S2CID 17159661 .

[Wiart2013-5] 1 2 Wiart C (16 de diciembre de 2013). Compuestos principales de plantas medicinales para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas . Academic Press. págs. 67–69 , 73. ISBN 978-0-12-398383-1.

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Farmacología

Véase también

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