Articulo de referencia

Ifenprodil

Ifenprodil , vendido bajo las marcas Cerocral , Dilvax y Vadilex , es un vasodilatador cerebral que se ha comercializado en algunos países, incluidos Japón , Hong Kong y Francia...

Ifenprodil , vendido bajo las marcas Cerocral , Dilvax y Vadilex , es un vasodilatador cerebral que se ha comercializado en algunos países, incluidos Japón , Hong Kong y Francia . [1] [2] [3] [4] Actualmente se encuentra en desarrollo para el tratamiento de una variedad de indicaciones adicionales. [5]

El ifenprodil tiene múltiples acciones farmacológicas conocidas . [5] Es un inhibidor del receptor NMDA , [6] específicamente de los receptores NMDA que contienen subunidades GluN1 y GluN2B . [7] Además, el ifenprodil inhibe los canales GIRK [8] e interactúa con los receptores α 1 -adrenérgicos , [5] serotoninérgicos , [9] y sigma . [10] [11] [12] [5]

Químicamente, el ifenprodil es un derivado sustituido de la fenetilamina y la β-hidroxianfetamina . [2] [3] Se utiliza farmacéuticamente como sal de tartrato . [1] [2] [3]

Investigación

Se ha estudiado el ifenprodil como posible medicamento para prevenir el tinnitus después de un trauma acústico . [13]

Actualmente se encuentra en ensayos clínicos de fase III para tratar la infección por SARS-CoV2 y en ensayos de fase II para la fibrosis pulmonar idiopática , entre otros usos en investigación. [5]

Véase también

  • Traxoprodil (otro antagonista del receptor NMDA de β-hidroxianfetamina)

Referencias

  1. ^ ab The Merck Index (decimotercera edición). Whitehouse Station, NJ: Merck Research Laboratories Division of Merck & Co., Inc. 2001. pág. 878.
  2. ^ abc Elks J (2014). Diccionario de fármacos: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías. Springer US. pág. 676. ISBN 978-1-4757-2085-3. Recuperado el 2 de septiembre de 2024 .
  3. ^ abc Schweizerischer Apotheker-Verein (2004). Index Nominum: Directorio internacional de medicamentos. Editores científicos de Medpharm. pag. 625.ISBN 978-3-88763-101-7. Recuperado el 2 de septiembre de 2024 .
  4. ^ Morton IK, Hall JM (2012). Diccionario conciso de agentes farmacológicos: propiedades y sinónimos. Springer Netherlands. pág. 150. ISBN 978-94-011-4439-1. Recuperado el 2 de septiembre de 2024 .
  5. ^ abcde "Ifenprodil - Algernon Pharmaceuticals". AdisInsight . Springer Nature Switzerland AG . Consultado el 25 de marzo de 2021 .
  6. ^ Reynolds IJ, Miller RJ (noviembre de 1989). "Ifenprodil es un nuevo tipo de antagonista del receptor N-metil-D-aspartato: interacción con poliaminas". Farmacología molecular . 36 (5): 758–765. PMID  2555674.
  7. ^ Korinek M, Kapras V, Vyklicky V, Adamusova E, Borovska J, Vales K, et al. (diciembre de 2011). "Modulación de los receptores de N-metil-D-aspartato por neuroesteroides: mecanismo molecular y efectos conductuales". Esteroides . 76 (13): 1409–1418. doi :10.1016/j.steroids.2011.09.002. PMID  21925193. S2CID  195681796.
  8. ^ Kobayashi T, Washiyama K, Ikeda K (marzo de 2006). "Inhibición de los canales de K+ rectificadores internos activados por proteína G mediante ifenprodil". Neuropsicofarmacología . 31 (3): 516–524. doi : 10.1038/sj.npp.1300844 . PMID  16123769.
  9. ^ McCool BA, Lovinger DM (junio de 1995). "Inhibición del receptor 5-hidroxitriptamina3 por ifenprodil". Neurofarmacología . 34 (6): 621–629. doi :10.1016/0028-3908(95)00030-a. PMID  7566498.
  10. ^ Hashimoto K, London ED (mayo de 1993). "Caracterización adicional de la unión de [3H]ifenprodil a los receptores sigma en el cerebro de la rata". Revista Europea de Farmacología . 236 (1): 159–163. doi : 10.1016/0014-2999(93)90241-9 . PMID  8319742.
  11. ^ Hashimoto K, Mantione CR, Spada MR, Neumeyer JL, London ED (enero de 1994). "Caracterización adicional de la unión de [3H]ifenprodil en el cerebro de ratas". Revista Europea de Farmacología . 266 (1): 67–77. doi : 10.1016/0922-4106(94)90211-9 . PMID  7907988.
  12. ^ Hashimoto K, London ED (febrero de 1995). "Interacciones de eritro-ifenprodilo, treo-ifenprodilo, eritro-yodoifenprodilo y eliprodil con subtipos de receptores sigma". Revista Europea de Farmacología . 273 (3): 307–310. doi : 10.1016/0014-2999(94)00763-w . PMID  7737340.
  13. ^ Guitton MJ, Dudai Y (2007). "El bloqueo de los receptores NMDA cocleares previene el tinnitus a largo plazo durante una breve ventana de consolidación después de un trauma acústico". Plasticidad neuronal . 2007. Hindawi Limited: 80904. doi : 10.1155/2007/80904 . PMC 2246076. PMID  18301716 . 
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