La Formación Ischigualasto es una formación geológica del Triásico Tardío en la Cuenca Ischigualasto-Villa Unión del noroeste de Argentina (suroeste de la provincia de La Rioja y noreste de la provincia de San Juan ). Según la datación radiométrica de los estratos de ceniza, la formación data de las etapas Carniense tardío y Noriense temprano del Triásico Tardío (alrededor de 231,7 a 225 millones de años atrás, [ 1 ] aunque la duración exacta puede variar entre diferentes partes de la cuenca). [ 2 ] La porción Carniense tardía es particularmente rica en fósiles, incluidos dinosaurios primitivos .
La Formación Ischigualasto forma parte del Grupo Agua de la Peña , y se superpone a la Formación Los Rastros , sobre la cual se encuentra la Formación Los Colorados . La formación se subdivide típicamente en cuatro miembros , de más antiguo a más reciente: La Peña, Cancha de Bochas, Valle de la Luna y Quebrada de la Sal. Las areniscas , lutitas , conglomerados y tobas de la formación se depositaron en un ambiente de llanura aluvial fluvial (dominado por ríos) , caracterizado por temperaturas frías y precipitaciones marcadamente estacionales. La formación está mejor estudiada en el Parque Provincial Ischigualasto , un área protegida establecida en la provincia de San Juan en 1967 y declarada Patrimonio de la Humanidad por la UNESCO en el año 2000. Los sitios en la provincia de La Rioja, como Cerro Las Lajas y Cerro Bola, están menos investigados, pero potencialmente son aún más extensos estratigráficamente .
La Formación Ischigualasto es una unidad paleontológica importante, considerada un yacimiento fósil de gran concentración (konzentrat-lagerstätte) debido a su alta densidad de fósiles. Conserva una diversa variedad de sinápsidos , temnospóndilos y reptiles del Triásico Tardío, incluyendo algunos de los fósiles de dinosaurios más antiguos e inequívocos. Los rincosaurios y cinodontes herbívoros (especialmente el rincosaurio Hyperodapedon sanjuanensis y el cinodonte Exaeretodon argentinus ) son, con diferencia, los hallazgos predominantes entre los fósiles de tetrápodos de la formación. Herrerasaurus ischigualastensis es el dinosaurio más numeroso y el carnívoro más abundante de la formación. Otro dinosaurio importante con características primitivas es Eoraptor lunensis , hallado en Ischigualasto a principios de la década de 1990. También se han encontrado coprolitos , madrigueras, madera petrificada y compresiones de plantas en la formación.
Etimología
El nombre Ischigualasto deriva de la lengua cacán , ya extinta, hablada por un grupo indígena al que los conquistadores españoles denominaban diaguita , y significa "lugar donde se posa la luna". [ 3 ] El género Ischigualastia y las especies Herrerasaurus ischigualastensis , Pseudochampsa ischigualastensis , Pelorocephalus ischigualastensis y Protojuniperoxylon ischigualastianus recibieron su nombre de la formación.
Geología
Contexto regional

La Formación Ischigualasto se encuentra en la Cuenca Ischigualasto-Villa Unión , a lo largo del límite entre las provincias de La Rioja y San Juan , en las tierras baldías del oeste de Argentina. La formación está más expuesta y estudiada en el Parque Provincial Ischigualasto (PPI), un parque nacional argentino y Patrimonio de la Humanidad de la UNESCO que ocupa una gran parte de la cuenca en la provincia de San Juan. En la parte occidental del parque, el espesor máximo de la formación asciende a 691 metros (2267 pies) , estrechándose a 397 metros (1302 pies) en el área oriental. [ 4 ] [ 2 ] Por el contrario, la formación es delgada y está cubierta mayormente por sedimentos recientes en el Parque Nacional Talampaya , que limita con el Parque Provincial Ischigualasto en La Rioja al norte. [ 5 ] Sin embargo, no todos los afloramientos en La Rioja son tan limitados. El área de Cerro Las Lajas, previamente descuidada y ubicada en el extremo noroeste de la cuenca, conserva un afloramiento de hasta 1059 metros (3474 pies) de espesor en una pequeña área geográfica. [ 2 ] Otro afloramiento bien expuesto en La Rioja es Cerro Bola, que conserva casi 800 metros (2600 pies) de sedimento. [ 6 ]
La cuenca de Ischigualasto-Villa Unión es el remanente de un antiguo semigraben que conserva una serie de sedimentos triásicos de 3,5 kilómetros (11 000 pies) de espesor. [ 7 ] [ 8 ] La Formación Ischigualasto representa el segundo período sinrift dentro de la cuenca, lo que significa que sus sedimentos se emplazaron durante un breve intervalo en el que se reactivó el rifting para ensanchar aún más la cuenca. El rifting se acomodó mediante el movimiento en Valle Fértil, una falla inactiva a lo largo del borde occidental de la cuenca. [ 4 ]
Estratigráficamente , la formación forma parte del Grupo Agua de la Peña , nombre que engloba formaciones del Triásico Superior dentro de la Cuenca Ischigualasto-Villa Unión. La Formación Ischigualasto se superpone a la Formación Los Rastros , una unidad del Carniense medio dominada por lutitas verdes. Posteriormente, se encuentra sobrepuesta por la Formación Los Colorados , que consiste principalmente en areniscas rojas del Noriense. El color relativamente pálido de los sedimentos de la Formación Ischigualasto contrasta fuertemente con su predecesora y sucesora, lo que ayuda a distinguir las tres formaciones en el campo. [ 9 ]
Sedimentología
La Formación Ischigualasto fue un ambiente dominado por ríos, como lo indican sus tipos de roca: lechos de arenisca fluvial (de cauce de río) gruesos y depósitos de llanura aluvial más finos de areniscas, lutitas y paleosuelos. [ 4 ] [ 10 ] Delgadas tobas de bentonita se encuentran dispersas por toda la formación, derivadas de ceniza volcánica. [ 4 ] [ 11 ] [ 2 ]
Lechos de arenisca
Las rocas más gruesas de la formación son conglomerados fluviales de guijarros y cantos rodados (es decir, lechos de grava, los primeros sedimentos fluviales en hundirse y quedar enterrados). Estos forman la capa más baja de muchos lechos de arenisca, erosionándose en sedimentos subyacentes de grano fino. Las capas planas, en forma de cinta, son la variedad más común de arenisca fluvial, y algunas capas conservan rizaduras o dunas submarinas . Las capas de arenisca inclinadas indican acumulación de sedimentos, ya sea aguas abajo o lateralmente (en forma de barras de meandro ). Los lechos de arenisca ocupan una gama de tamaños y proporciones, desde depósitos relativamente pequeños de un solo canal (2 metros de espesor, 10 metros de ancho), hasta complejos masivos de múltiples ríos trenzados superpuestos (20 metros de espesor, 2000 metros de ancho). [ 4 ] La arenisca y la limolita también se encuentran en la llanura aluvial circundante, en forma de abanicos de desbordamiento , canales abandonados y depósitos de diques . [ 4 ]
Los antiguos ríos y arroyos fluían principalmente hacia el norte o noreste desde las tierras altas volcánicas que flanqueaban la parte sur de un valle prehistórico. En el borde sureste de la cuenca moderna, donde la Formación Ischigualasto es algo más delgada, los indicadores de flujo tienden a orientarse hacia el noroeste, posiblemente redirigidos por flujos de basalto. Los estratos de arenisca también tienden a ser más pequeños y menos numerosos en la parte oriental de la cuenca, mientras que los paleosuelos son más voluminosos. [ 4 ]
Lutitas y paleosuelos

La mayoría de los sedimentos de llanura aluvial eran de grano fino. Muchas de las capas de lutita más gruesas son depósitos de desbordamiento , depositados sobre canales abandonados y abanicos de desbordamiento. [ 4 ] Los sedimentos más finos se conservan como paleosuelos (suelo fosilizado), de los cuales había ocho variedades, etiquetadas de la A a la H. [ 12 ] [ 4 ] Los paleosuelos de tipo A son suelos arenosos ricos en cuarzo y mica , con moteado indistinto, moldes de raíces y sin estructura interna. Probablemente eran protosoles o entisoles , suelos jóvenes que se desarrollan a lo largo de las riberas de los arroyos donde los granos siliciclásticos superan en número al material orgánico. [ 12 ] Los otros paleosuelos se encuentran principalmente entre lechos de arcillita o lutita en lugar de capas arenosas. Los paleosuelos de tipo B tienen altas proporciones de esmectita y mica, frecuentes superficies de deslizamiento , grietas en forma de cuña ( grietas de barro en sección transversal) y fuertes características redoximórficas como gleys y moteado. Se pueden clasificar como un tipo de vertisol , emplazado en un clima cálido estacional con un nivel freático alto durante gran parte del año. [ 12 ] Los paleosuelos de tipo C son similares a los de tipo B, pero difieren en su abundancia de nódulos calcáreos y una escasez de características redoximórficas. Aunque también son vertisoles, se correlacionan con un clima menos húmedo, humedecido por lluvias periódicas en lugar de aguas subterráneas . [ 12 ]
Los paleosuelos de tipo D tienen alto contenido de esmectita y caolinita , moteado fino y numerosos nódulos de hematita y películas de arcilla (horizontes argílicos). Se clasifican como argilisoles o alfisoles , enterrados en ambientes relativamente secos y estables como bosques, lejos de la influencia del agua. [ 12 ] Los paleosuelos de tipo E son suelos simples en bloques, repletos de estructuras calcáreas y un horizonte carbonatado distintivo junto con esmectita y mica. Son calcisoles , suelos desérticos perpetuamente secos y estables que se forman en un clima con poca precipitación. [ 12 ] Los paleosuelos de tipo F son intermedios entre los tipos D y E, ya que tienen horizontes ricos en arcilla y carbonato y los tres principales minerales arcillosos : esmectita, mica y caolinita. [ 12 ]
Los paleosuelos de tipo G y H se distinguen por derivar de rocas volcánicas , en lugar de sedimentos. Los paleosuelos de tipo G son suelos arenosos y coloridos con horizontes bien definidos, ricos en esmectita, sílice y óxidos de hierro . Se desarrollan sobre capas de ceniza a base de feldespato y se encuentran entre los tipos de suelo de mayor extensión lateral en la formación, ya que la ceniza volcánica cubre una amplia área sin importar el clima o la disponibilidad de agua. [ 12 ] Por otro lado, los paleosuelos de tipo H son una variedad poco común de paleosuelo granular que se desarrolla sobre lavas basálticas degradadas y meteorizadas durante el proceso de formación del suelo . [ 12 ]
Subdivisiones

La formación se subdivide en cuatro miembros en el Parque Provincial Ischigualasto, y cada miembro muestra un patrón distintivo de sedimentología y contenido fósil. [ 4 ] Estos miembros fueron delimitados informalmente en 2006 [ 12 ] y nombrados formalmente en 2009. [ 4 ] De arriba (el más joven y estratigráficamente más alto) a abajo (el más antiguo y estratigráficamente más bajo), son: [ 4 ] [ 13 ]
- Miembro Quebrada de la Sal (Unidad IV) : ~ 60 metros (200 pies) . Un miembro de grano grueso casi sin contenido fósil. La mayoría de los sedimentos son de color marrón o rojo, aunque las lutitas grises o moteadas todavía aparecen esporádicamente, a diferencia de la Formación Los Colorados suprayacente. El límite superior del miembro (y de la Formación Ischigualasto en su conjunto) está definido por el último lecho de lutita gris en la Cuenca Ischigualasto-Villa Unión. En este miembro se pueden encontrar todas las variedades de características de arenisca. [ 4 ] Los paleosuelos son limitados y similares a los del miembro La Peña, siendo el tipo A y, en menor medida, el tipo D las variedades más comunes. Los paleosuelos de tipo B, F y G están presentes, pero son extremadamente raros. [ 12 ]
- Miembro Valle de la Luna (UNIDAD III) : ~ 450 metros (1480 pies) . El miembro más grueso de la formación. La lutita de llanura aluvial rica en esmectita de color gris oscuro es la litología más común , especialmente en la parte oriental de la cuenca. Las características de arenisca son comunes y están bien desarrolladas en la parte occidental de la cuenca, al igual que los depósitos de desbordamiento de canales abandonados con una alta proporción de sedimentos calcáreos. Los fósiles de tetrápodos continúan disminuyendo en prevalencia en relación con los miembros anteriores, pero los fósiles de plantas son localmente abundantes en los depósitos de canales abandonados. [ 4 ] La cuenca occidental tiene una alta proporción de paleosuelos de tipo A, D y G, la cuenca central tiene más de tipo B, y la cuenca oriental es mayoritariamente de tipo A y B. Los paleosuelos de tipo C, E y F están prácticamente ausentes fuera de la cuenca oriental. [ 12 ]
- Miembro Cancha de Bochas (UNIDAD II) : ~ 130 metros (430 pies) . Un miembro de grano fino compuesto principalmente por lutita moteada roja/verde/gris. Los fósiles son abundantes, especialmente en las capas más antiguas del miembro. Los nódulos calcáreos también son abundantes y se utilizan para distinguir este miembro de los miembros La Peña y Valle de la Luna. También se encuentran frecuentemente superficies de deslizamiento, moldes de raíces y otros signos distintivos de alteración del suelo. Hay presentes capas de arenisca de un solo canal y de múltiples canales, así como depósitos de splay de crevasse y diques. Las rocas volcánicas incluyen no solo toba, sino también una gruesa extrusión de basalto en la parte oriental de la cuenca. [ 4 ] Este miembro alberga todos los tipos de paleosuelo excepto el tipo G. También es el único miembro donde están presentes paleosuelos de tipo H. El tipo A es el más común en general, el tipo C es el más común en el medio, y los tipos E, F y B se encuentran con mayor frecuencia en el área oriental. [ 12 ]
- Miembro La Peña (UNIDAD I) : ~ 50 metros (160 pies) . Un miembro de grano grueso con fósiles poco comunes pero bien conservados. Su base está definida por la primera capa masiva de conglomerado de canal sobre la Formación Los Rastros. La arenisca fluvial multicanal es común y de color gris parduzco, aunque los depósitos aislados de canal único y de barra de meandro parecen estar ausentes, en contraste con el resto de la formación. Los depósitos de abanico de crevasse están presentes pero son delgados y limosos, y la lutita de llanura de inundación es gris verdosa, arenosa y rica en esmectita. [ 4 ] Los paleosuelos son poco comunes; la cuenca occidental tiene paleosuelos de tipo A y muy raros de tipo D, mientras que la cuenca oriental tiene principalmente de tipo B. [ 12 ]
El afloramiento de Cerro Las Lajas se divide en tres subunidades: una sección inferior fosilífera (de 11 a 310 metros sobre la base del afloramiento) con depósitos fluviales meandriformes, una sección media pobre en fósiles (de 310 a 740 metros sobre la base) con paleosuelos de alta humedad y una sección superior (de 740 a 1070 metros sobre la base) con depósitos fluviales trenzados y capas de toba soldada , pero sin fósiles. [ 2 ]
Edad
Datación radiométrica

Las capas de ceniza volcánica intercaladas sobre la base y debajo de la cima de la Formación Ischigualasto en el Parque Provincial Ischigualasto proporcionan un control cronoestratigráfico preciso sobre la duración de la formación. Los dos lechos de ceniza han dado edades de 231,4 ± 0,3 Ma y 225,9 ± 0,9 Ma, respectivamente. Estas estimaciones de edad se derivaron de la datación radiométrica 40 Ar/ 39 Ar en muestras de sedimento analizadas por primera vez en 1993 [ 11 ] y recalibradas en 2011. [ 14 ] [ 1 ] La formación en su conjunto abarca el límite Carniense-Noriense (aproximadamente 227 Ma), aunque la mayor diversidad se encuentra en los miembros más antiguos de edad Carniense de la formación (los miembros La Peña y Cancha de Bochas). [ 13 ] Un importante recambio faunístico y pérdida de diversidad ocurre en la parte temprana del Miembro Valle de la Luna, poco antes del comienzo del Noriense. [ 13 ] Según la datación U-Pb , un estudio de 2021 publicó una edad de 228,91 ± 0,14 Ma para un lecho de ceniza a este nivel. [ 15 ]
Un estudio de 2020 dató tres tobas en Cerro Las Lajas mediante datación U-Pb . La toba más antigua se encuentra a 107 metros sobre la base del afloramiento, poco antes de los fósiles más antiguos del sitio. Tiene una edad de 229,25 ± 0,1 Ma. La segunda toba, en el centro de la sección fosilífera a 160 metros sobre la base, tiene una edad de 228,97 ± 0,22 Ma. La tercera toba se encuentra cerca de la parte superior de la formación, a 1035 metros sobre la base, con una edad de 221,82 ± 0,1 Ma. Estos valores estiman que la formación se depositó entre 230,2 ± 1,9 Ma y 221,4 ± 1,2 Ma en Cerro Las Lajas. [ 2 ]
Es posible que existieran pequeñas discontinuidades estratigráficas en Cerro Las Lajas, lo que genera cierta incertidumbre sobre el espesor de la exposición y el nivel preciso de los estratos de toba. [ 15 ] [ 6 ] Como resultado, algunos estudios sugieren que solo se exponen 700 metros en el sitio. [ 15 ] [ 6 ] Incluso considerando esta posibilidad, la deposición de la Formación Ischigualasto en Cerro Las Lajas parece terminar varios millones de años después que en el Parque Provincial Ischigualasto. Las estimaciones de edad en ambos sitios pueden ser erróneas, o la transición entre las formaciones Ischigualasto y Los Colorados es asincrónica, con algunas áreas adquiriendo sedimentos característicos de esta última formación en un momento anterior que otras áreas. [ 6 ] [ 16 ] De igual manera, los sedimentos de la Formación Los Rastros pueden haber sido reemplazados más tarde en Cerro Las Lajas en relación con el Parque Provincial Ischigualasto. [ 6 ]
Bioestratigrafía

En el Parque Provincial Ischigualasto, la Formación Ischigualasto se divide en tres biozonas según la composición y abundancia de fósiles de tetrápodos . La biozona más antigua, y con mucho la más fosilífera, se conoce como la biozona Hyperodapedon - Exaeretodon - Herrerasaurus [ 15 ] [ 17 ] [ 18 ] (anteriormente la biozona Scaphonyx - Exaeretodon - Herrerasaurus , [ 1 ] [ 13 ] usando un sinónimo antiguo para Hyperodapedon ). Esta biozona se caracteriza por la abundancia del rincosaurio Hyperodapedon , el cinodonte Exaeretodon y el dinosaurio carnívoro Herrerasaurus . Se extiende desde el miembro La Peña hasta el miembro Cancha de Bochas, llegando hasta las primeras capas del miembro Valle de la Luna. [ 1 ] [ 13 ]
La segunda biozona es la biozona de Exaeretodon , que ocupa la mayor parte del Miembro Valle de la Luna. Hyperodapedon y Herrerasaurus desaparecen del registro fósil en el parque, pero Exaeretodon es ligeramente más abundante. [ 1 ] [ 13 ] La diversidad y la abundancia de fósiles en su conjunto son significativamente menores que en la biozona anterior. Solo unos pocos reptiles continúan persistiendo en ambas biozonas, a saber, Aetosauroides , Saurosuchus y Proterochampsa . [ 13 ] La tercera y última biozona es la biozona de Jachaleria en el Miembro Quebrada de la Sal. Los fósiles son extremadamente raros; como su nombre lo indica, el único tetrápodo identificable de este miembro es el dicinodonte Jachaleria . Esta biozona continúa en la Formación Los Colorados. [ 1 ] [ 13 ]
En Cerro Las Lajas, se utilizan dos biozonas alternativas. La biozona más antigua es la biozona de Hyperodapedon , llamada así por la abundancia de fósiles de Hyperodapedon . Esta biozona se extiende hasta aproximadamente 260 metros por encima de la base del afloramiento (equivalente a unos 228 Ma). Le sigue la biozona de Teyumbaita , que carece de Hyperodapedon y, en cambio, presenta abundantes fósiles de otro rincosaurio, Teyumbaita . Teyumbaita deja de aparecer alrededor de los 350 metros por encima de la base, y los fósiles más recientes del afloramiento se encuentran a unos 400 metros por encima de la base. Se sugiere que las biozonas de Hyperodapedon y Teyumbaita son equivalentes a toda la biozona Hyperodapedon - Exaeretodon - Herrerasaurus , con Teyumbaita apareciendo por primera vez en capas equivalentes al miembro temprano de Valle de la Luna. [ 2 ]
Correlaciones regionales y globales
La bioestratigrafía de palinomorfos y tetrápodos concuerda con una edad del Carniense tardío al Noriense temprano para la formación. [ 19 ] [ 20 ] [ 2 ] [ 16 ] En términos de formaciones geológicas fuera de Argentina, la Formación Ischigualasto se correlaciona más fácilmente con la Formación Santa María Superior de la Cuenca del Paraná en el sureste de Brasil. Ambas formaciones muestran un patrón de ocurrencias abundantes de Hyperodapedon , seguido de una disminución en el género junto con un aumento de fósiles de Exaeretodon . Proterochampsa , Aetosauroides y herrerasáuridos también son prevalentes en ambas formaciones. [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] Langer (2005) restableció el término " Ischigualastiense " para esta zona faunística compartida en América del Sur, basándose en la caracterización de Bonaparte (1966) de la Formación Ischigualasto como un intervalo con fósiles únicos. El Ischigualastiense se define por la presencia de Hyperodapedon y Exaeretodon , después del predominio del dicinodonte Dinodontosaurus y antes de los primeros fósiles de Jachaleria . [ 21 ] La datación radiométrica respalda aún más esta propuesta, ya que la Formación Santa María Superior también se depositó durante el Carniense tardío. [ 24 ] [ 25 ]
Fuera de Sudamérica, las correlaciones faunísticas son más tenues. El sistema de Faunacronía de Vertebrados Terrestres (LVF), iniciado por Lucas (1998), pretende correlacionar las formaciones del Triásico a escala global mediante la bioestratigrafía de tetrápodos. Lucas ubicó la Formación Ischigualasto dentro del LVF Adamaniense , una biozona definida principalmente por especies y asociaciones en el suroeste de Norteamérica. [ 26 ] Su correlación se justificó por la presencia reportada de varios taxones compartidos entre ambos continentes: Ischigualastia , Saurosuchus , [ 27 ] herrerasáuridos y el aetosaurio Stagonolepis . [ 26 ] Investigaciones posteriores han cuestionado muchas de estas afirmaciones. Un fémur propuesto de Ischigualastia de la Formación Santa Rosa de Nuevo México podría, en cambio, ser referible a Eubrachiosaurus u otro dicinodonte estahleckeriido no nombrado. [ 28 ] [ 29 ] Los fragmentos de " Saurosuchus " de Arizona no son diagnósticos a nivel de género y no pueden tomarse como evidencia de que el género se extendiera hasta Norteamérica. [ 30 ] La concepción de Lucas de Stagonolepis es inusualmente amplia, agrupando no solo los fósiles europeos originales, sino también Aetosauroides [ 31 ] [ 32 ] y el género norteamericano Calyptosuchus , desafiando a muchos otros especialistas. [ 21 ] [ 33 ]
Como taxón índice ischigualastiano, Hyperodapedon se ha reportado en la Formación Pebbly Arkose de Zimbabwe , los estratos Tunduru de Tanzania y la Formación Lower Maleri de India. [ 21 ] [ 34 ] [ 35 ] También se ha reportado en formaciones más septentrionales, como la arenisca de Lossiemouth de Escocia , la Formación Middle Wolfville de Nueva Escocia y la Formación Popo Agie de Wyoming . Stagonolepis fue descubierto inicialmente en la arenisca de Lossiemouth, proporcionando otra posible vía de correlación con la Formación Ischigualasto. [ 21 ] Algunas de las especies de Hyperodapedon se han colocado posteriormente en su propio género: la especie tanzana también se conoce como Supradapedon , [ 36 ] la especie de Nueva Escocia es Oryctorhynchus , [ 37 ] y la especie de Wyoming es Beesiiwo . [ 38 ] Los fósiles de los estratos " Isalo II " de Madagascar son ampliamente comparables a la Formación Ischigualasto, y el rincosaurio nativo de Madagascar, Isalorhynchus , ha sido considerado ocasionalmente una especie de Hyperodapedon . [ 21 ]
La Formación Ischigualasto alberga a uno de los crocodilomorfos más antiguos, Trialestes . Esto puede facilitar la correlación con otras formaciones con crocodilomorfos muy tempranos: la Formación Pekin de Carolina del Norte y la Formación Maleri Inferior en la India. [ 34 ] La composición faunística a través del intervalo "Ischigualastiense" puede estar más estrechamente ligada a la paleolatitud que a la proximidad geográfica. Los ecosistemas del Carniense tardío-Noriense temprano de Sudamérica se asemejan aproximadamente a los de África, Europa, India y el norte de Norteamérica, pero difieren notablemente del sur de Norteamérica. [ 39 ]
Clima y paleoambiente
La Formación Ischigualasto data de tan solo unos pocos millones de años después del Episodio Pluvial Carniense (EPC), un intervalo de clima global particularmente cálido y húmedo a mediados del Carniense. El EPC corresponde a la Formación Los Rastros subyacente. [ 40 ] [ 41 ] [ 15 ] Diversos estudios han llegado a conclusiones muy diferentes sobre el clima de la Formación Ischigualasto. [ 42 ] [ 6 ]

Un estudio de 2004 evaluó la composición geológica de un paleosuelo de Ischigualasto derivado de un flujo de basalto meteorizado a unos 45 m por encima de la base de la formación. [ 43 ] El paleosuelo en cuestión, posteriormente etiquetado como paleosuelo tipo H, [ 12 ] era un vertisol (lo que indica fuertes estaciones húmedas y secas) que conservaba un horizonte rico en goetita (un producto de meteorización facilitado por agua de lluvia fría) junto con altas concentraciones de caolinita y una falta de carbonato (ambos indicativos de alta humedad). [ 43 ] La temperatura media anual estimada era similar a la de la Isla Marion o el extremo sur de Noruega , tan baja como 3 a 9 °C (37 a 48 °F) . La precipitación era comparable a la de un clima mediterráneo frío , superando los 750 a 1000 milímetros por año (30 a 39 in/año) pero con fuertes estaciones húmedas y secas. [ 43 ]
Estudios posteriores indican fuertes fluctuaciones climáticas a través de la formación, con algunos miembros caracterizados por un clima semiárido. [ 42 ] Cuando los mismos autores muestrearon una gama más amplia de paleosuelos en 2006, sus conclusiones fueron modificadas. [ 12 ] Se extrajeron valores de δ 18 O de nódulos calcáreos conservados en los tres miembros superiores de la formación. Estos valores sugirieron temperaturas medias anuales inferiores a 11 °C (52 °F) , solo ligeramente más cálidas que la estimación anterior. [ 12 ] La precipitación fue más errática a lo largo de la historia de la formación, como lo indica la variación en la frecuencia de paleosuelos de baja humedad (calcáreos) y alta humedad (no calcáreos). Los paleosuelos calcáreos (tipos C, E y F) son comunes en los miembros Cancha de Bochas y Valle de la Luna inferior, pero raros o ausentes en el resto de la formación. Esto sugiere que la parte media de la formación experimentó un clima semiárido frío mientras que las partes temprana y tardía fueron más húmedas. [ 12 ]
Un estudio de 2008 comparó la distribución de paleosuelos y fósiles de plantas, con implicaciones para el cambio climático y la evolución de los ambientes deposicionales dentro de la Formación Ischigualasto. [ 44 ] El Miembro La Peña habría sido subhúmedo y frecuentemente desestabilizado por ríos trenzados cambiantes, dejando poco espacio para el desarrollo de suelos secos maduros o bosques. [ 44 ] Para la época del Miembro Cancha de Bochas, los sistemas fluviales se estabilizaron en formas meandriformes y anastomosadas, pero el clima se volvió mucho más seco, por lo que el crecimiento de las plantas continuó siendo inhibido. [ 44 ] El Miembro Valle de la Luna superior fue, con mucho, la parte más húmeda de la formación, con una precipitación media anual que superó los 760 milímetros por año (30 in/año) . Un nivel freático alto, cauces fluviales estables y un clima más húmedo permitieron el desarrollo de hábitats de marisma , suelos profundos generalizados y árboles grandes. [ 44 ] Las condiciones secas regresaron con el Miembro Quebrada de la Sal, con pequeños arroyos arenosos como ambiente deposicional predominante. Estas transiciones climáticas fueron sutiles, y a la formación en su conjunto se le asignó un clima con inviernos fríos y secos y veranos cálidos y lluviosos intensificados por el megamonzón de Pangea . [ 44 ] [ 19 ] [ 20 ] Las praderas templadas cálidas en Oklahoma y el centro de Argentina se consideraron el equivalente moderno más cercano al paleoambiente de Ischigualasto. [ 44 ]
Un estudio de 2022 intentó inferir el clima a través de un conjunto diverso de proxies geoquímicos en paleosuelos. [ 6 ] Para la Formación Ischigualasto en su conjunto, sus resultados estimaron una temperatura media anual de 9,4 a 17,5 °C (48,9 a 63,5 °F) y una precipitación media anual de 700 a 1400 milímetros por año (28 a 55 in/año) . Esto es notablemente más frío y seco que la Formación Los Rastros, aunque más cálido que las estimaciones anteriores. Utilizando lechos de ceniza datados radiométricamente y el afloramiento de 800 m de Cerro Bola como pautas, el estudio propuso las siguientes tendencias climáticas a través de la formación: el clima comenzó siendo relativamente cálido y húmedo, antes de secarse (alrededor de 100 m o 229,5 Ma), y finalmente recuperó un grado de humedad estacional fluctuante al final del Carniense (a 380 m o 227,8 Ma). Estas fluctuaciones son difíciles de comparar con los cambios en la fauna y la flora, aunque la abundancia de rincosaurios y la diversidad de pseudosúquidos pueden mostrar una correlación positiva con la alta humedad en la formación. [ 6 ]
Tafonomía
Preservación de vertebrados
Según un estudio de 2012, los fósiles de vertebrados en el Parque Provincial Ischigualasto presentan varios modos de preservación distintos, influenciados por su ubicación y nivel estratigráfico dentro del parque. [ 45 ] Los fósiles son escasos en el centro de la cuenca y más comunes a lo largo de los márgenes, especialmente en el borde sur. Casi el 88% de los fósiles provienen de depósitos de llanuras aluviales, y el resto de rellenos de canales activos. Hay poca consistencia en la distribución de grupos de animales particulares en relación con su lugar de enterramiento, aunque los cráneos bien conservados de pequeños cinodontes son inusualmente comunes en arenisca de canal. [ 45 ]
Alrededor del 4% de los fósiles de vertebrados del estudio se recuperaron del Miembro La Peña. Los vertebrados de este miembro tienden a estar ligeramente erosionados y astillados, siendo más comunes los grupos de huesos asociados o semiarticulados que los esqueletos completamente articulados. Los fósiles están cubiertos por una costra de hematita y recristalizados internamente por hematita, apatita , calcita y barita . Los cadáveres fueron enterrados in situ por sedimentos fluviales y de llanura aluvial saturados de agua, aunque los especímenes más fragmentarios probablemente estuvieron expuestos durante más tiempo. Una mejor conservación se habría visto facilitada por un alto nivel de agua subterránea anóxica o una vegetación densa que protegiera los huesos de los elementos. [ 45 ]
Casi el 65% de los fósiles de vertebrados provienen del Miembro Cancha de Bochas, pero la preservación es, en general, peor que en el miembro anterior. Una mayor proporción de los fósiles son huesos aislados y/o muy erosionados, aunque también se han encontrado muchos esqueletos articulados con excelente preservación. La calcita es, con mucho, el mineral más común en los fósiles, tanto externa como internamente, mientras que la hematita es poco común y aparece como una capa de costra interna cerca del hueso original. El clima más seco indujo una distribución más irregular de los cadáveres, y la mayoría de los animales murieron solos en áreas secas expuestas a carroñeros . Los pocos fósiles excepcionales pueden haberse momificado en áreas con una alta densidad de animales, como abrevaderos , donde los carroñeros no pueden seguir el ritmo de la acumulación de cadáveres. La proporción de fósiles por capa de sedimento aumenta debido a una menor tasa de sedimentación y una menor influencia de los ríos, que de otro modo habrían arrastrado los restos fuera de la cuenca. La química del suelo cambia de anóxica a alcalina , lo que favorece la formación de calcita y desalienta la de hematita. [ 45 ]
El miembro inferior de Valle de la Luna conserva el 26% de los fósiles de vertebrados del estudio. La preservación es incluso peor que la del miembro de Cancha de Bochas, ya que la proporción de fósiles muy erosionados y aislados sigue aumentando. La hematita recupera su posición como el mineral más común en los fósiles, y la calcita es rara. Finalmente, el 5% de los fósiles de vertebrados provienen del miembro medio-superior de Valle de la Luna. La misma tendencia de disminución de la calidad de los fósiles continúa, con la hematita y (en menor medida) la barita como minerales predominantes. La mayor subsidencia y sedimentación en el centro de la cuenca disminuyó la densidad relativa de acumulación de fósiles. Lo contrario ocurre en el borde de la cuenca, donde los cadáveres habrían estado aislados y expuestos a carroñeros y procesos de erosión durante períodos prolongados. La preservación se vio aún más comprometida por la alta humedad y la acidez del agua subterránea. Los fósiles de vertebrados prácticamente nunca aparecen en depósitos de canales abandonados y marismas, a pesar de la frecuencia de fósiles de plantas en estos ambientes. Los pocos fragmentos fósiles del Miembro Quebrada de la Sal están muy erosionados y cubiertos por una costra de hematita muy gruesa. [ 45 ]
Conservación de plantas
La preservación de plantas en la Formación Ischigualasto puede seguir nueve vías tafonómicas diferentes, cada una asociada con un ambiente deposicional particular: [ 44 ]
- (A) Las huellas de raíces rellenas de arcilla fibrosa ocupan estratos de arenisca más pequeños y de grano más fino, que solo estuvieron expuestos el tiempo suficiente para que las plantas herbáceas se asentaran. Este tipo de preservación es común, especialmente en el Miembro La Peña y la parte media de la cuenca. [ 44 ]
- (B) Halos radiculares, decoloraciones en forma de anillo que indican una alteración en la química del suelo alrededor de las raíces. Se encuentran en paleosuelos rojos afectados por la actividad microbiana en ambientes de tierras altas. Aparecen desde el miembro Cancha de Bochas hacia arriba, con los halos radiculares más gruesos en el miembro Valle de la Luna. [ 44 ]
- (C) Las raíces y tocones silicificados de arbustos leñosos solo se encuentran en depósitos gruesos de arenisca de canales trenzados. Las plantas responsables de los fósiles silicificados habrían habitado bancos de arena secos y canales abandonados, para luego ser inundadas y enterradas por nuevos sedimentos y ceniza volcánica arrastrada por las crecidas estacionales. Este tipo de preservación se conoce en todos los miembros, pero es poco común. [ 44 ]
- (D) Raíces y troncos silicificados de grandes árboles leñosos, a menudo perpendiculares al plano de estratificación . Los troncos ocupan depósitos de canales abandonados en el Miembro Valle de la Luna medio-superior, con la madera estabilizada en su posición por capas intercaladas de lutita y arenisca. Rhexoxylon piatnitzkyi es la especie más común de madera petrificada en la formación. [ 44 ]
- (E) Troncos y ramas de árboles silicificados horizontales, paralelos al plano de estratificación. Estos troncos se encuentran en capas de arenisca excepcionalmente grandes en el Miembro Valle de la Luna medio-superior. Probablemente eran árboles ribereños que fueron derribados, despojados de sus raíces y enterrados durante inundaciones masivas. [ 44 ]
- (F) Impresiones horizontales de follaje y cutícula , paralelas al plano de estratificación. Estos fósiles vegetales son los más diversos y característicos de la formación, depositados en finas capas aplanadas de sedimento de grano fino. El ambiente original era agua estancada y tranquila, probablemente una marisma poco profunda que ocupaba un canal abandonado cerca de un río activo. Solo se encuentra en el miembro Valle de la Luna medio-superior. [ 44 ]
- (G) Cutícula orientada oblicuamente al plano de estratificación, similar a las impresiones horizontales pero significativamente más fragmentaria. Estas solo se encuentran en arenisca con estratificación cruzada en artesa , y representan follaje recién desprendido que se deposita lentamente en el lecho de un arroyo por la disminución de las aguas de la inundación. Solo se encuentran en el miembro Valle de la Luna medio-superior. [ 44 ]
- (H) Palinomorfos ( polen , esporas y otros fósiles vegetales microscópicos). Encontrados en lutitas de marisma junto con impresiones horizontales de follaje y cutícula. [ 44 ]
- (I) Fragmentos de carbón erosionados , encontrados junto a troncos silicificados horizontales (en depósitos de grandes inundaciones) o cutícula oblicua (en capas de arenisca con estratificación cruzada en artesa). [ 44 ]
Algunos fósiles de madera en la formación muestran estilos particulares de descomposición y degradación, lo que ayuda a estimar la presencia de varios grupos de bacterias y hongos en el período Triásico que, de otro modo, carecen de evidencia fósil. [ 46 ] [ 47 ] Por ejemplo, las ramas de Rhexoxylon piatnitzkyi fueron perforadas por escarabajos perforadores de madera (sorprendentemente similares a los cerambícidos modernos ) y descompuestas por hongos de pudrición blanca . Estos ataques fueron contrarrestados mientras el árbol aún estaba vivo, como lo demuestra la abundancia de células de resina y anillos de traqueidas engrosadas . Este es el primer informe de perforación de madera y mecanismos de defensa asociados en coristospermas . Se encuentra una relación similar entre las coníferas modernas y sus plagas, y la situación en Rhexoxylon muestra que la relación se originó al menos en el Triásico. [ 48 ]
Paleobiota
fósiles traza
Se encontraron coprolitos en Valle Pintado, en la parte superior de la formación. El análisis de los coprolitos reveló la ausencia de restos vegetales y la escasez de material óseo y apatita . Se ha sugerido que el reptil más común en la formación, Herrerasaurus , es el candidato más probable para haber producido estas heces fósiles. [ 49 ]
En los depósitos de splay de diques y grietas del miembro Cancha de Bochas se encuentran dos morfotipos diferentes de madrigueras de animales. [ 50 ] [ 51 ] Un tipo de madriguera es una malla horizontal de túneles y cámaras ampliadas que ocasionalmente se encuentran con pozos verticales que se ramifican en ángulo recto. Aunque el sistema de túneles se extiende hasta 2 metros cúbicos, los diámetros de los túneles no superan los 15 cm, mientras que las cámaras solo alcanzan los 25 cm de ancho. Casi con certeza fueron creadas por pequeños vertebrados terrestres, presumiblemente cinodontes. [ 50 ] [ 51 ] El otro morfotipo de túnel es una red calcárea de madrigueras estrechas y elípticas (diámetros promedio de 7 cm) que se ramifican desde un largo pozo vertical. Probablemente representa moldes de raíces de plantas ampliados aún más por pequeños animales. [ 51 ] Se han encontrado esqueletos agrupados de Hyperodapedon juveniles en sedimentos similares a los esperados de una madriguera colapsada, lo que apoya la idea de que los rincosaurios también estaban entre la fauna excavadora de la formación. [ 52 ]
Reptiles
Dinosaurios
Un estudio de 1993 encontró que los especímenes de dinosaurios comprendían solo el 6% de la muestra total de tetrápodos. [ 11 ] Un estudio de 2011 estimó una proporción mucho mayor (11% de todos los hallazgos), [ 1 ] aunque un estudio de 2025 volvió a una estimación menor (5,2%). [ 53 ] Incluso con estimaciones más bajas, los dinosaurios todavía ocupan el 76% de la abundancia fósil y el 44% de la riqueza de especies si solo se consideran animales de menos de 30 kg. Las curvas de rarefacción (que representan la diversidad conocida en función del tamaño de la muestra a lo largo del tiempo) sugieren que todavía hay muchas más especies por descubrir en la Formación Ischigualasto. [ 53 ] Los dinosaurios carnívoros son los carnívoros terrestres más comunes de la Formación Ischigualasto, y los herrerasáuridos comprenden el 72% de todos los carnívoros terrestres recuperados. [ 1 ] Los fósiles de una especie de terópodo no descrita están presentes en la provincia de San Juan. [ 54 ]
Otros arcosaurios
Otros reptiles
Sinápsidos
Cinodontes
Dicinodontes
Temnospóndilos
Plantas
Palinomorfos
Los palinomorfos suelen dividirse en dos grupos biogeográficos en Gondwana Carniense-Noriense, utilizando Australia como referencia para distinguirlos. [ 19 ] [ 20 ] Un grupo es la provincia de Ipswich, una palinoflora templada ( 40° S ) que se desarrolló en áreas alrededor del Polo Sur Triásico , equivalente a la Sudáfrica actual, el sur de Australia, la mayor parte de la Antártida y la parte sur de Sudamérica. El segundo grupo es la provincia de Onslow, una palinoflora subtropical ( 30-40 ° S) que se encuentra más al norte en áreas más cercanas al mar de Tetis , equivalente a India, Madagascar, África Oriental y el norte de Australia. [ 19 ]
Se predice que la Formación Ischigualasto, a unos 40° S, se encuentra cerca del límite entre estas dos provincias. Se han encontrado palinomorfos en la parte media-baja del Miembro Valle de la Luna, a unos 330–350 metros sobre la base de la formación. [ 19 ] [ 20 ] Existen fuertes similitudes entre la palinoflora de la Formación Ischigualasto y la provincia de Onslow, así como con la palinoflora de Europa. Aunque los tipos de polen más abundantes son estándar en el Triásico de Sudamérica, ocho especies de palinomorfos más raras no habían sido reportadas previamente en el continente. [ 19 ] Ischigualasto fue la primera formación reportada en albergar especies distintivas de la provincia de Onslow en Sudamérica y en Gondwana Occidental en su conjunto. Esto ayuda a respaldar la idea de que la provincia de Onslow rodea las latitudes medias de todo el hemisferio sur, en lugar de solo las cercanías del mar de Tetis. [ 19 ] [ 20 ]
También se han descubierto especies de la provincia de Onslow en la Formación Chañares , pero no en la Formación Los Rastros, que conserva especies del Polo Sur típicas de la provincia de Ipswich. [ 114 ] Esto parece contradecir la evidencia de los indicadores climáticos que sugieren que la Formación Los Rastros era más cálida y húmeda que las formaciones Ischigualasto y Chañares, en lugar de más fría. La distinción entre las palinofloras de Ipswich y Onslow puede basarse en las condiciones ambientales locales (como la disponibilidad de hábitats ribereños o de tierras altas) más que en el clima regional. [ 6 ]
macrofósiles
La mayoría de los macrofósiles vegetales se encuentran en el Miembro Valle de la Luna inferior a medio, a menos que se indique lo contrario. [ 44 ] [ 46 ] Las asociaciones de plantas del Triásico de Argentina se dividen en cinco biozonas según los cambios en la composición floral a lo largo del tiempo. [ 115 ] [ 116 ] [ 117 ] La mayor parte del Miembro Valle de la Luna pertenece a la biozona Yabeiella brackebuschiana / Scytophyllum neuburgianum / Rhexoxylon piatnitzkyi (BNP) del Carniense tardío , la tercera en la secuencia. El Miembro Valle de la Luna superior pertenece a la biozona Dicroidium odontopteroides / D. lancifolium (OL) del Noriense temprano , la cuarta en la secuencia. [ 46 ]
Véase también
- Formación Quebrada del Barro , formación fosilífera contemporánea de la Cuenca Marrayel-El Carrizal
- Formación Candelária , formación fosilífera contemporánea de la Cuenca del Paraná
- Formación Molteno , formación fosilífera contemporánea de la cuenca de Karoo en el sur de África.
- Formación Fremouw , formación fosilífera contemporánea de la Antártida.
- Yacimiento de insectos de Denmark Hill , unidad fosilífera contemporánea de Queensland, Australia.
- Formación Madygen , Lagerstätte contemporánea de Asia Central
Referencias
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Martínez, Ricardo N .; Sereno, Paul C.; Alcober, Oscar A.; Colombi, Carina E.; Renne, Paul R.; Montañez, Isabel P.; Currie, Brian S. (2011). "Un dinosaurio basal del amanecer de la era de los dinosaurios en el suroeste de Pangea" . Science . 331 (6014): 206– 210. Bibcode : 2011Sci...331..206M . doi : 10.1126/science.1198467 . hdl : 11336/69202 . ISSN 0036-8075 . PMID 21233386 . S2CID 33506648 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 Julia B. Desojo; Lucas E. Fiorelli; Martín D. Ezcurra; Agustín G. Martinelli; Jahandar Ramezani; Átila. AS Da Rosa; M. Belén von Baczko; M. Jimena Trotteyn; Felipe C. Montefeltro; Miguel Ezpeleta; Max C. Langer (2020). "La Formación Ischigualasto del Triásico Tardío en Cerro Las Lajas (La Rioja, Argentina): tetrápodos fósiles, cronoestratigrafía de alta resolución y correlaciones faunísticas" . Informes científicos . 10 (1) 12782. Bibcode : 2020NatSR..1012782D . doi : 10.1038/ s41598-020-67854-1 . PMC 7391656. PMID 32728077 .
- ↑ (en español) El lugar donde se posa la luna Archivado el 29/03/2019 en Wayback Machine
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Currie, Brian S.; Colombi, Carina E.; Tabor, Neil J.; Shipman, Todd C.; Montañez, Isabel P. (2009). "Estratigrafía y arquitectura de la Formación Ischigualasto del Triásico Superior, Parque Provincial Ischigualasto, San Juan, Argentina". Journal of South American Earth Sciences . 27 (1): 74– 87. Bibcode : 2009JSAES..27...74C . doi : 10.1016/j.jsames.2008.10.004 .
- ^ Balabusic y otros, 2001, p.26
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Mancuso, Adriana C.; Irmis, Randall B.; Pedernera, Tomás E.; Gaetano, Leandro C.; Benavente, Cecilia A.; Breeden III, Benjamin T. (2022-06-13). "Cambios paleoambientales y bióticos en el Triásico Tardío de Argentina: Prueba de hipótesis de forzamiento abiótico a escala de cuenca" . Frontiers in Earth Science . 10 883788. Bibcode : 2022FrEaS..10.3788M . doi : 10.3389/feart.2022.883788 . hdl : 11336/166013 . ISSN 2296-6463 .
- ↑ Schencman, 2015, pág. 220
- ↑ Aceituno Cieri et al., 2015, p.60
- ^ Monetta y otros, 2000, p.644
- ↑ Colombi, Carina E.; Limarino, Carlos O.; Alcober, Oscar A. (2017). "Controles alogénicos sobre la arquitectura fluvial y la preservación de fósiles de la Formación Ischigualasto del Triásico Superior, noroeste de Argentina". Geología Sedimentaria . 362 : 1–16 . Bibcode : 2017SedG..362....1C . doi : 10.1016/j.sedgeo.2017.10.003 . hdl : 11336/64855 .
- ^ Rogers , Raymond R .; Swisher, Carl C.; Sereno, Paul C.; Monetta, Alfredo M.; Forster, Catalina A.; Martínez, Ricardo N. (1993). "El conjunto de tetrápodos de Ischigualasto (Triásico tardío, Argentina) y datación 40Ar/39Ar de los orígenes de los dinosaurios" . Ciencia . 260 (5109): 794– 797. doi : 10.1126/ciencia.260.5109.794 . ISSN 0036-8075 . PMID 17746113 . S2CID 35644127 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Tabor, Neil J.; Montañez, Isabel P.; Kelso, Kelley A.; Currie, Brian; Shipman, Todd; Colombi, Carina (2006), " Una catena de suelos del Triásico Tardío: Controles del paisaje y el clima sobre la morfología y la química de los paleosuelos en la cuenca Ischigualasto-Villa Unión de edad Carniense, noroeste de Argentina" , Registro Paleoambiental y Aplicaciones de Calcretas y Carbonatos Palustres , Sociedad Geológica de América, doi : 10.1130/2006.2416(02) , ISBN 978-0-8137-2416-4
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 Martínez, Ricardo N .; Apaldetti, Cecilia; Alcober, Óscar A.; Colombi, Carina E.; Sereno, Paul C.; Fernandez, Eliana; Malnis, Paula Santi; Correa, Gustavo A.; Abelin, Diego (2013). "Sucesión de vertebrados en la Formación Ischigualasto" . Journal of Vertebrate Paleontology . 32 (Memoria 12: Sauropodomorfos basales y el registro fósil de vertebrados de la Formación Ischigualasto (Triásico Superior: Carniense-Noriense) de Argentina, sup1): 10–30 . doi : 10.1080/02724634.2013.818546 . hdl : 11336/7771 . ISSN 0272-4634 . S2CID 37918101 .
- ↑ Wallace, 2018, pág. 6
- 1 2 3 4 5 Colombi, Carina; Martínez, Ricardo N.; Césari, Silvia N.; Alcober, Oscar; Limarino, Carlos O.; Montañez, Isabel (2021-11-01). "Una datación de circones U-Pb de alta precisión limita la cronología de los eventos faunísticos y palinoflorísticos de la Formación Ischigualasto del Carniense, San Juan, Argentina" . Journal of South American Earth Sciences . 111 103433. Bibcode : 2021JSAES.11103433C . doi : 10.1016/j.jsames.2021.103433 . hdl : 11336/147334 . ISSN 0895-9811 .
- 1 2 Irmis, Randall B.; Mundil, Roland; Mancuso, Adriana Cecilia; Carrillo-Briceño, Jorge D.; Ottone, Eduardo G.; Marsicano, Claudia A. (2022). "Geocronología del Triásico Sudamericano: Restricciones e incertidumbres para el ritmo de la evolución de los vertebrados no marinos de Gondwana" (PDF) . Journal of South American Earth Sciences . 116 103770. Bibcode : 2022JSAES.11603770I . doi : 10.1016/j.jsames.2022.103770 .
- ^ Heckert , Andrew B .; Martínez, Ricardo N.; Celeskey, Matthew D. (31 de octubre de 2021). "Detalles anatómicos de Aetosauria (Archosauria: Pseudosuchia) revelados por un esqueleto posterior articulado de la Formación Ischigualasto del Triásico Superior, Provincia de San Juan, Argentina" . Ameghiniana . 58 (6): 464– 484. Bibcode : 2021Amegh..58..426H . doi : 10.5710/AMGH.05.09.2021.3426 . ISSN 0002-7014 . S2CID 239751891 .
- 1 2 Gentil, Adriel R.; Ezcurra, Martín D. (2022). "Osteología del cráneo del holotipo del rincosaurio Hyperodapedon sanjuanensis (Sill, 1970) de la Formación Ischigualasto del Triásico Superior de Argentina" . The Anatomical Record . 305 (5): 1168– 1200. doi : 10.1002/ar.24771 . ISSN 1932-8486 . PMID 34496139. S2CID 237454269 .
- 1 2 3 4 5 6 7 Césari, Silvia N.; Colombi, Carina E. (2013-05-21). "Un nuevo escenario fitogeográfico del Triásico Tardío en el extremo occidental de Gondwana" . Nature Communications . 4 (1): 1889. Bibcode : 2013NatCo...4.1889C . doi : 10.1038/ncomms2917 . hdl : 11336/101958 . ISSN 2041-1723 . PMID 23695683. S2CID 205317325 .
- 1 2 3 4 5 Césari, Silvia N.; Colombi, Carina (2016). "Palinología de la Formación Ischigualasto del Triásico Tardío, Argentina: implicaciones paleoecológicas y paleogeográficas". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology . 449 : 365–384 . Bibcode : 2016PPP...449..365C . doi : 10.1016/j.palaeo.2016.02.023 . hdl : 11336/46575 .
- 1 2 3 4 5 6 Langer, Max Cardoso (2005). "Estudios sobre la biocronología de tetrápodos del Triásico Tardío continental. II. El Ischigualastiense y una correlación global del Carniense" (PDF) . Journal of South American Earth Sciences . 19 (2): 219– 239. Bibcode : 2005JSAES..19..219L . doi : 10.1016/j.jsames.2005.04.002 . ISSN 0895-9811 .
- ^ Langer, Max C.; Ribeiro, Ana M.; Schultz, César L.; Ferigolo, Jorge (2007). "El Triásico continental portador de tetrápodos del sur de Brasil" . Boletín del Museo de Historia Natural y Ciencias de Nuevo México . 41 : 201-218 .
- ^ Schultz, César L.; Martinelli, Agustín G.; Soares, Marina B.; Pinheiro, Felipe L.; Kerber, Leonardo; Cuerno, Bruno LD; Pretto, Flavio A.; Müller, Rodrigo T.; Melo, Tomaz P. (diciembre de 2020). «Sucesiones faunísticas del Triásico de la Cuenca del Paraná, sur de Brasil» . Revista de Ciencias de la Tierra Sudamericana . 104 102846. Código Bib : 2020JSAES.10402846S . doi : 10.1016/j.jsames.2020.102846 . S2CID 225015757 .
- ↑ Langer, MC; Ramezani, J.; Da Rosa, Á.AS (2018). "Restricciones de edad U-Pb sobre el surgimiento de los dinosaurios en el sur de Brasil". Gondwana Research . 57 : 133–140 . Bibcode : 2018GondR..57..133L . doi : 10.1016/j.gr.2018.01.005 .
- ↑ Colombi, Carina; Martínez, Ricardo N.; Césari, Silvia N.; Alcober, Oscar; Limarino, Carlos O.; Montañez, Isabel (noviembre de 2021). "Una datación U-Pb de circones de alta precisión limita la cronología de los eventos faunísticos y palinoflorísticos de la Formación Ischigualasto del Carniense, San Juan, Argentina" . Journal of South American Earth Sciences . 111 103433. Bibcode : 2021JSAES.11103433C . doi : 10.1016/j.jsames.2021.103433 . hdl : 11336/147334 .
- 1 2 Lucas, Spencer G (1998-11-01). "Bioestratigrafía y biocronología de tetrápodos del Triásico global" . Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology . 143 (4): 347– 384. Bibcode : 1998PPP...143..347L . doi : 10.1016/S0031-0182(98)00117-5 . ISSN 0031-0182 .
- ↑ Heckert, AB; Lucas, SG; Krzyzanowski, SE (2002). "El arcosaurio rauisuquio Saurosuchus del Grupo Chinle del Triásico Superior, suroeste de EE. UU., y su significado biocronológico" (PDF) . En Heckert, AB; Lucas, SG (eds.). Estratigrafía y paleontología del Triásico Superior . Vol. 21. Boletín del Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México. págs. 241–247 .
- ^ Kammerer, Christian F.; Frobisch, Jörg; Angielczyk, Kenneth D. (31 de mayo de 2013). "Sobre la validez y posición filogenética de Eubrachiosaurus browni , un dicinodonte kannemeyeriiforme (Anomodontia) del Triásico de América del Norte" . MÁS UNO . 8 (5) e64203. Código Bib : 2013PLoSO...864203K . doi : 10.1371/journal.pone.0064203 . ISSN 1932-6203 . PMC 3669350 . PMID 23741307 .
- ↑ Kammerer, Christian F.; Ordoñez, Maria de los Angeles (2021). "Dicinodontes (Therapsida: Anomodontia) de Sudamérica" . Journal of South American Earth Sciences . 108 103171. Bibcode : 2021JSAES.10803171K . doi : 10.1016/j.jsames.2021.103171 . S2CID 233565963 .
- ↑ Irmis, RB (2005). "La fauna de vertebrados de la Formación Chinle del Triásico Superior en el norte de Arizona" . En Nesbitt, SJ; Parker, WG; Irmis, RB (eds.). Guía de las formaciones del Triásico de la Meseta de Colorado en el norte de Arizona: Geología, Paleontología e Historia . Vol. 9. Mesa Southwestern Museum.
- 1 2 Lucas, SG; Heckert, AB (1996). "Biocronología de aetosaurios del Triásico Tardío" (PDF) . Albertiana . 17 : 57–64 . Archivado del original (PDF) el 13 de noviembre de 2013. Recuperado el 11 de mayo de 2011 .
- 1 2 Heckert, AB; Lucas, SG (2002). "Ocurrencias en Sudamérica del taxón índice Adamaniense (Triásico Tardío: Carniense más reciente) Stagonolepis (Archosauria: Aetosauria) y su significado biocronológico". Journal of Paleontology . 76 (5): 852– 863. doi : 10.1666/0022-3360(2002)076 < 0852:SAOOTA > 2.0.CO ; 2 . S2CID 128610620 .
- ↑ Rayfield, Emily J.; Barrett, Paul M.; Milner, Andrew R. (2009-03-12). "Utilidad y validez de los 'faunacronos de vertebrados terrestres' del Triásico Medio y Tardío"" . Journal of Vertebrate Paleontology . 29 (1): 80– 87. Bibcode : 2009JVPal..29...80R . doi : 10.1671/039.029.0132 . ISSN 0272-4634 . S2CID 86502146 .
- 1 2 3 4 5 6 7 Lecuona, Agustina; Ezcurra, Martín D.; Irmis, Randall B. (2016). "Revisión del crocodilomorfo temprano Trialestes romeri (Archosauria, Suchia) de la Formación Ischigualasto del Triásico Superior inferior de Argentina: uno de los crocodilomorfos más antiguos conocidos" . Papers in Palaeontology . 2 (4): 585– 622. Bibcode : 2016PPal....2..585L . doi : 10.1002/spp2.1056 . hdl : 11336/66393 . ISSN 2056-2799 . S2CID 88719030 .
- ↑ Fernanda, Oliveira da Silva; Martinelli, Agustín G.; Ferigolo, Jorge; Ribeiro, Ana Maria (2023), "Un nuevo registro de dinosaurio herrerasáurido del sur de Brasil (Triásico Superior) y su asociación faunística" , Revista Brasileira de Paleontologia , 26 (2): 97– 113, Bibcode : 2023RvBrP..26...97S , doi : 10.4072/rbp.2023.2.02 , S2CID 259942523
- ↑ Langer, Max C.; Rosa, Átila AS da; Montefeltro, Felipe C. (2017-11-13). " Supradapedon revisitado: exploraciones geológicas en el Triásico del sur de Tanzania" . PeerJ . 5 e4038 . doi : 10.7717/peerj.4038 . ISSN 2167-8359 . PMC 5689022. PMID 29152419 .
- ↑ Hans-Dieter Sues; Adam J. Fitch; Robin L. Whatley (2020). "Un nuevo rincosaurio (Reptilia, Archosauromorpha) del Triásico Superior del este de Norteamérica". Journal of Vertebrate Paleontology . 40 (2) e1771568. Bibcode : 2020JVPal..40E1568S . doi : 10.1080/02724634.2020.1771568 . S2CID 222211622 .
- ↑ Fitch, Adam; Haas, Merle; C'Hair, Wayne; Ridgley, Eugene; Ridgley, Ben; Oldman, Devin; Reynolds, Crystal; Lovelace, David (10 de abril de 2023). "Un nuevo taxón de rincosaurio de la Formación Popo Agie, WY: Implicaciones para una fauna del Triásico temprano-tardío (Carniense) del norte de Pangea" . Diversity . 15 (4): 544. Bibcode : 2023Diver..15..544F . doi : 10.3390/d15040544 . hdl : 10919/114487 .
- ↑ Ezcurra, Martin D. (22 de agosto de 2010). "Biogeografía de los tetrápodos del Triásico: evidencia de provincialismo y cladogénesis simpátrica impulsada en la evolución temprana de los linajes de tetrápodos modernos" . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 277 (1693): 2547–2552 . doi : 10.1098/rspb.2010.0508 . ISSN 0962-8452 . PMC 2894933. PMID 20392730 .
- ↑ Mancuso, Adriana C.; Benavente, Cecilia A.; Irmis, Randall B.; Mundil, Roland (2020). "Evidencia del episodio pluvial carniense en Gondwana: nuevos registros climáticos multiproxy y su relación con la diversificación temprana de los dinosaurios". Gondwana Research . 86 : 104–125 . Bibcode : 2020GondR..86..104M . doi : 10.1016/j.gr.2020.05.009 . hdl : 11336/143850 . ISSN 1342-937X . S2CID 224907977 .
- ^ Benavente, California; Mancuso, AC; Irmis, RB; Bohacs, KM; Matheos, S. (29 de marzo de 2021). "Registro condicionado tectónicamente del paleoclima interior continental durante el Episodio Pluvial del Carniano: Formación Los Rastros del Triásico Superior, Argentina". Boletín GSA . 134 ( 1– 2): 60– 80. doi : 10.1130/b35847.1 . hdl : 11336/171326 . ISSN 0016-7606 . S2CID 233692219 .
- 1 2 Mancuso, Adriana Cecilia; Horn, Bruno Ludovico Dihl; Benavente, Cecilia Andrea; Schultz, Cesar Leandro; Irmis, Randall B. (2021). "El contexto paleoclimático para la evolución de los vertebrados del Triásico de América del Sur". Journal of South American Earth Sciences . 110 103321. Bibcode : 2021JSAES.11003321M . doi : 10.1016/j.jsames.2021.103321 . hdl : 11336/171339 .
- 1 2 3 Tabor, Neil J.; Montañez, Isabel P.; Zierenberg, Robert; Currie, Brian S. (2004). "Evolución mineralógica y geoquímica de un suelo fósil alojado en basalto (Triásico Tardío, Formación Ischigualasto, noroeste de Argentina): Potencial para la reconstrucción paleoambiental" . Boletín de la Sociedad Geológica de América . 116 (9): 1280. Bibcode : 2004GSAB..116.1280T . doi : 10.1130/B25222.1 . ISSN 0016-7606 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 Colombi, Carina E.; Parrish, Judith Totman (2008). "Evolución ambiental del Triásico tardío en el suroeste de Pangea: tafonomía vegetal de la formación Ischigualasto" . PALAIOS . 23 (12): 778– 795. Bibcode : 2008Palai..23..778C . doi : 10.2110/palo.2007.p07-101r . S2CID 129121885 .
- 1 2 3 4 5 6 Colombi, Carina E.; Rogers, Raymond R.; Alcober, Oscar A. (2012). "Tafonomía de vertebrados de la Formación Ischigualasto" (PDF) . Journal of Vertebrate Paleontology . 32 (sup1): 31– 50. Bibcode : 2012JVPal..32S..31C . doi : 10.1080/02724634.2013.809285 . ISSN 0272-4634 . S2CID 131586488 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 Bodnar, Josefina; Sagasti, Ana Julia; Correa, Gustavo A.; Miranda, Victoria; Medina, Florencia (2022). " Maderas fósiles araucariáceas de la Formación Ischigualasto del Triásico Superior (Provincia de San Juan, Argentina): implicaciones paleoflorísticas y paleoclimáticas" . Journal of Paleontology . 96 (6): 1354– 1378. Bibcode : 2022JPal...96.1354B . doi : 10.1017/jpa.2022.45 . ISSN 0022-3360 . S2CID 251005726 .
- ↑ Sagasti, Ana Julia; Bodnar, Josefina (2023). "Descomposición biológica por microorganismos en tallos de la Formación Ischigualasto del Triásico Superior (Provincia de San Juan, Argentina): Una sorprendente diversidad microbiana en ecosistemas terrestres Carniense-Noriense". Review of Palaeobotany and Palynology . 315 104915. Bibcode : 2023RPaPa.31504915S . doi : 10.1016/j.revpalbo.2023.104915 . hdl : 11336/232322 . ISSN 0034-6667 . S2CID 258779705 .
- ↑ Sagasti, Ana Julia; Hernández Del Pino, Santiago; Bodnar, Josefina (2024-06-10). "Rhexoxylon piatnitzkyi y sus antiguos adversarios: descifrando las interacciones planta-escarabajo y su significado paleoecológico en la Formación Ischigualasto (Triásico Superior, Argentina)" . Biología Histórica . 37 (4): 1078– 1093. doi : 10.1080/08912963.2024.2354962 . hdl : 20.500.11820/b9eebb6d-a6c9-4f20-ac6d-7efb9dcd9b20 . ISSN 0891-2963 .
- ↑ Hollocher, KT; Alcober, OA; Colombi, CE; Hollocher, TC (2005). "Coprolitos de carnívoros de la Formación Ischigualasto del Triásico Superior, Argentina: Química, Mineralogía y Evidencia de Mineralización Inicial Rápida" . PALAIOS . 20 (1): 51– 63. Bibcode : 2005Palai..20...51H . doi : 10.2110/palo.2003.p03-98 . ISSN 0883-1351 . S2CID 131242248 .
- 1 2 Colombi, Carina E.; Jofré, Carolina; Currie, Brian S. (2008). "Madrigueras de gran diámetro en la Formación Ischigualasto del Triásico Superior, noroeste de Argentina" . Ameghiniana . 45 (4): 795– 799.
- 1 2 3 Colombi, Carina E.; Fernández, Eliana; Currie, Brian S.; Alcober, Óscar A.; Martínez, Ricardo; Correa, Gustavo (5 de diciembre de 2012). "Madrigueras de gran diámetro de la cuenca del Triásico Ischigualasto, noroeste de Argentina: implicaciones paleoecológicas y paleoambientales" . MÁS UNO . 7 (12) e50662. Código Bib : 2012PLoSO...750662C . doi : 10.1371/journal.pone.0050662 . ISSN 1932-6203 . PMC 3515583 . PMID 23227195 .
- ↑ Colombi, Carina Ester; Martínez, Ricardo Néstor; Alcober, Óscar Alfredo; Díaz, Marianela; Drovandi, Juan Martín; Alarcón, Carlos Mario (2025-03-15). "Primera evidencia de comportamiento agregacional por parte del arcosauromorfo Hyperodapedon sanjuanensis de la Formación Ischigualasto del Triásico Superior, Argentina: ¿Evidencia de hábitats de madrigueras?" . Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 662 112742. Código Bib : 2025PPP...66212742C . doi : 10.1016/j.palaeo.2025.112742 . ISSN 0031-0182 .
- 1 2 3 Martínez, RN; Colombi, CE; Ezcurra, MD; Abelín, DO; Cerda, I.; Alcober, OA (2025). "Un terópodo del Carniense con características inesperadamente derivadas durante la primera radiación de dinosaurios". Nature Ecology & Evolution : 1–10 . doi : 10.1038/s41559-025-02868-4 .
- ^ Weishampel , Dodson y Osmólska 2004 , págs . 527–528 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Ezcurra, Martin D. (2010). "Un nuevo dinosaurio primitivo (Saurischia: Sauropodomorpha) del Triásico Tardío de Argentina: una reevaluación del origen y la filogenia de los dinosaurios" . Journal of Systematic Palaeontology . 8 (3): 371– 425. Bibcode : 2010JSPal...8..371E . doi : 10.1080/14772019.2010.484650 . ISSN 1477-2019 . S2CID 129244872 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Novas, Fernando E.; Agnolin, Federico L.; Ezcurra, Martín D.; Temp Müller, Rodrigo; Martinelli, Agustín G.; Langer, Max C. (2021-10-01). "Revisión del registro fósil de los primeros dinosaurios de Sudamérica y sus implicaciones filogenéticas" . Journal of South American Earth Sciences . 110 103341. Bibcode : 2021JSAES.11003341N . doi : 10.1016/j.jsames.2021.103341 . ISSN 0895-9811 .
- 1 2 3 Sereno, Paul C.; Forster, Catherine A.; Rogers, Raymond R.; Monetta, Alfredo M. (1993). "Esqueleto de dinosaurio primitivo de Argentina y la evolución temprana de Dinosauria". Nature . 361 (6407): 64– 66. Bibcode : 1993Natur.361...64S . doi : 10.1038/361064a0 . ISSN 0028-0836 . S2CID 4270484 .
- 1 2 3 4 Sereno, Paul C.; Martínez, Ricardo N.; Alcober, Oscar A. (2013). "Osteología de Eoraptor lunensis (Dinosauria, Sauropodomorpha). Sauropodomorfos basales y el registro fósil de vertebrados de la Formación Ischigualasto (Triásico Superior: Carniense-Noriense) de Argentina". Journal of Vertebrate Paleontology Memoir . 12 : 83– 179. doi : 10.1080/02724634.2013.820113 . JSTOR 24413073 . S2CID 86006363 .
- 1 2 Weishampel, Dodson y Osmólska 2004 , pág. 26, Tabla 2.1.
- 1 2 Sereno, PC; Novas, FE (1992). "El cráneo y esqueleto completos de un dinosaurio primitivo". Science . 258 (5085): 1137– 1140. Bibcode : 1992Sci...258.1137S . doi : 10.1126/science.258.5085.1137 . PMID 17789086 . S2CID 1640394 .
- ↑ Reig, OA (1963). "La presencia de dinosaurios saurisquios en los "Estratos de Ischigualasto" (Mesotriásico Superior) de las provincias de San Juan y La Rioja (República Argentina)". Ameghiniana (en español). 3 (1): 3-20 .
- ↑ Sereno, PC (1993). "La cintura pectoral y la extremidad anterior del terópodo basal Herrerasaurus ischigualastensis ". Journal of Vertebrate Paleontology . 13 (4): 425– 450. doi : 10.1080/02724634.1994.10011524 .
- ↑ Novas, FE (1993). "Nueva información sobre la sistemática y el esqueleto postcraneal de Herrerasaurus ischigualastensis (Theropoda: Herrerasauridae) de la Formación Ischigualasto (Triásico Superior) de Argentina". Journal of Vertebrate Paleontology . 13 (4): 400– 423. doi : 10.1080/02724634.1994.10011523 .
- ↑ Sereno, PC; Novas, FE (1993). "El cráneo y el cuello del terópodo basal Herrerasaurus ischigualastensis". Journal of Vertebrate Paleontology . 13 (4): 451– 476. doi : 10.1080/02724634.1994.10011525 .
- 1 2 3 4 5 Martínez, Ricardo N.; Alcober, Oscar A. (2009). Sereno, Paul (ed.). "Un sauropodomorfo basal (Dinosauria: Saurischia) de la Formación Ischigualasto (Triásico, Carniense) y la evolución temprana de los sauropodomorfos" . PLOS ONE . 4 (2) e4397. Bibcode : 2009PLoSO...4.4397M . doi : 10.1371/journal.pone.0004397 . ISSN 1932-6203 . PMC 2635939. PMID 19209223 .
- ↑ Cabreira, Sergio F.; Schultz, César L.; Bittencourt, Jonathas S.; Soares, Marina B.; Fortier, Daniel C.; Silva, Lucio R.; Langer, Max C. (2011). «Nuevo tallo-sauropodomorfo (Dinosauria, Saurischia) del Triásico de Brasil» (PDF) . Naturwissenschaften . 98 (12): 1035– 1040. Código bibliográfico : 2011NW..... 98.1035C . doi : 10.1007/s00114-011-0858-0 . ISSN 0028-1042 . PMID 22083251 . S2CID 5721100 .
- 1 2 3 4 5 Martínez, Ricardo; Alcober, Oscar (2010). "Un nuevo herrerasáurido (Dinosauria, Saurischia) de la Formación Ischigualasto del Triásico Superior del noroeste de Argentina" . ZooKeys ( 63): 55–81 . Bibcode : 2010ZooK...63...55A . doi : 10.3897/zookeys.63.550 . ISSN 1313-2970 . PMC 3088398. PMID 21594020 .
- 1 2 3 4 5 6 Desojo, JB; Ezcurra, MD (2011). "Una reevaluación del estatus taxonómico de los especímenes de Aetosauroides (Archosauria, Aetosauria) del Triásico Tardío de Sudamérica y su propuesta de sinonimia con Stagonolepis ". Journal of Vertebrate Paleontology . 31 (3): 596– 609. Bibcode : 2011JVPal..31..596D . doi : 10.1080/02724634.2011.572936 . S2CID 85418778 .
- ^ Tabora, JRA; Heckert, AB; Desojo, JB (2015). "Variación intraespecífica en Aetosauroides Casamiquela (Archosauria: Aetosauria) del Triásico Superior de Argentina y Brasil: ¿un ejemplo de dimorfismo sexual?". Ameghiniana . 52 (2): 173– 187. doi : 10.5710/AMGH.05.01.2015.2824 . S2CID 11498039 .
- 1 2 3 4 Imanol Yáñez; Diego Pol; Juan Martín Leardi; Óscar A. Alcober; Ricardo N. Martínez (2021). "Un enigmático nuevo arcosauriforme de la Formación Carniano-Noriano, Triásico Superior, Ischigualasto del noroeste de Argentina" . Acta Paleontológica Polonica . 66 (3): 509– 533. doi : 10.4202/app.00806.2020 .
- ^ Casamiquela , RM (1967). "Un nuevo dinosaurio ornitisquio triásico ( Pisanosaurus mertii ; Ornithopoda) de la Formación Ischigualasto, Argentina". Ameghiniana . 4 (2): 47-64 .
- ↑ Weishampel, Dodson y Osmólska 2004 , pág. 326, Tabla 14.1.
- ^ Federico L. Agnolin (2015). "Nuevas observaciones sobre Pisanosaurus mertii Casamiquela, 1967 (Dinosauriformes) y sus implicancias taxonómicas" (PDF) . XXIX Jornadas Argentinas de Paleontología de Vertebrados. 27–29 de mayo de 2015. Diamante, Entre Ríos. Libro de Resúmenes : 13– 14. Archivado desde el original (PDF) el 27 de enero de 2016 . Consultado el 7 de agosto de 2015 .
- 1 2 Agnolín, Federico L.; Rozadilla, Sebastián (2017). "Reevaluación filogenética de Pisanosaurus mertii Casamiquela, 1967, un dinosauriforme basal del Triásico Tardío de Argentina". Journal of Systematic Palaeontology . 16 (10): 853– 879. doi : 10.1080/14772019.2017.1352623 . hdl : 11336/47253 . S2CID 90655527 .
- ↑ Matthew G. Baron (2018). " Pisanosaurus mertii y la crisis de los ornitisquios del Triásico: ¿podría la filogenia ofrecer una solución?". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology . 31 (8): 1– 15. doi : 10.1080/08912963.2017.1410705 . S2CID 89924902 .
- ^ Bonaparte, JF (1976). " Pisanosaurus mertii Casamiquela y el origen de los Ornithischia". Revista de Paleontología . 50 (5 ) : 808–820.JSTOR 1303575 .
- ↑ Baron, MG; Norman, DB; Barrett, PM (2017). "Una nueva hipótesis sobre las relaciones de los dinosaurios y la evolución temprana de los dinosaurios". Nature . 543 (7646): 501– 506. Bibcode : 2017Natur.543..501B . doi : 10.1038/nature21700 . PMID 28332513 . S2CID 187506290 .
- ↑ Matthew G. Baron; David B. Norman; Paul M. Barrett (2017). "Respuesta de Baron et al.". Nature . 551 (7678): E4– E5. Bibcode : 2017Natur.551E...4B . doi : 10.1038/nature24012 . PMID 29094705 . S2CID 205260360 .
- ↑ Müller, Rodrigo Temp; García, Maurício Silva (agosto 2020). "Un 'Silesauridae' parafilético como hipótesis alternativa para la radiación inicial de los dinosaurios ornitisquios" . Cartas de biología . 16 (8) 20200417. doi : 10.1098/rsbl.2020.0417 . ISSN 1744-9561 . PMC 7480155 . PMID 32842895 .
- ↑ Reig, OA (1959). "Primeros datos descriptivos sobre nuevos arcosaurios del Triásico de Ischigualasto (San Juan, Argentina)". Revista de la Asociación Geológica Argentina . 13 (4): 257–270 .
- ^ Trotteyn , MJ; Desojo, J.; Alcober, O. (2011). «Nuevo material postcraneano de Saurosuchus galilei (Archosauria: Crurotarsi) del Triásico Superior del centro-oeste de Argentina» . Ameghiniana (en español). 48 (1): 13– 27. doi : 10.5710/amgh.v48i1(265) . hdl : 11336/98158 . S2CID 129032513 .
- 1 2 Sill, WD (1974). "La anatomía de Saurosuchus galilei y las relaciones de los tecodontos rauisúquidos" . Boletín del Museo de Zoología Comparada . 146 : 317–362 .
- ^ Alcober , O. (2000). "Redescripción del cráneo de Saurosuchus galilei (Archosauria: Rauisuchidae)". Revista de Paleontología de Vertebrados . 20 (2): 302– 316. doi : 10.1671/0272-4634(2000)020 [ 0302:ROTSOS ] 2.0.CO ; 2 . S2CID 85967965 .
- 1 2 3 4 Sterling J. Nesbitt (2011). "La evolución temprana de los arcosaurios: relaciones y origen de los clados principales" . Boletín del Museo Americano de Historia Natural . 352 : 1–292 . doi : 10.1206/352.1 . hdl : 2246/6112 . S2CID 83493714 .
- 1 2 3 Alcober, Oscar; Parrish, J. Michael (1997). "Un nuevo poposáurido del Triásico Superior de Argentina". Journal of Vertebrate Paleontology . 17 (3): 548– 556. Bibcode : 1997JVPal..17..548A . doi : 10.1080/02724634.1997.10011001 . ISSN 0272-4634 .
- 1 2 3 4 5 Juan Martín Leardi; Imanol Yáñez; Diego Pol (2020). "Crocodilomorfos sudamericanos (Archosauria; Crocodylomorpha): Una revisión del registro fósil temprano en el continente y su relevancia para comprender los orígenes del clado". Journal of South American Earth Sciences . 104 102780. Bibcode : 2020JSAES.10402780L . doi : 10.1016/j.jsames.2020.102780 . hdl : 11336/172250 . S2CID 225237455 .
- 1 2 3 Von Baczko, M. Belén (2018). "El material craneal redescubierto de Venaticosuchus rusconii permite la primera biomecánica mandibular en Ornithosuchidae (Archosauria: Pseudosuchia)" . Ameghiniana . 55 (4): 365– 379. Bibcode : 2018Amegh..55..365B . doi : 10.5710/AMGH.19.03.2018.3170 . hdl : 11336/99976 . S2CID 134536703 .
- ↑ Taborda, Jeremías; von Baczko, M. Belén; Desojo, Julia (2023). "Análisis biomecánico y nueva hipótesis trófica para Riojasuchus tenuisceps, un pseudosuquio del Triásico Tardío de hocico extraño de Argentina" (PDF) . Acta Paleontológica Polonica . 68 . doi : 10.4202/aplicación.01038.2022 . ISSN 0567-7920 . S2CID 261551160 .
- ↑ Langer, Max C.; Nesbitt, Sterling J.; Bittencourt, Jonathas S.; Irmis, Randall B. (2013). "Dinosaurios no dinosaurios". Geological Society, Londres, Publicaciones especiales . 379 (1): 157– 186. Bibcode : 2013GSLSP.379..157L . doi : 10.1144/sp379.9 . ISSN 0305-8719 . S2CID 84303547 .
- ↑ Müller, Rodrigo Temp; Langer, Max Cardoso; Dias-da-Silva, Sérgio (2018-03-07). "Relaciones intragrupales de Lagerpetidae (Avemetatarsalia: Dinosauromorpha): una investigación filogenética adicional sobre la comprensión de los parientes de los dinosaurios" . Zootaxa . 4392 (1): 149– 158. doi : 10.11646/zootaxa.4392.1.7 . ISSN 1175-5334 . PMID 29690420 .
- ↑ Kammerer, Christian F.; Nesbitt, Sterling J.; Flynn, John J.; Ranivoharimanana, Lovasoa; Wyss, André R. (2020-07-02). "Un pequeño arcosaurio ornitodiro del Triásico de Madagascar y el papel de la miniaturización en la ascendencia de dinosaurios y pterosaurios" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 117 (30): 17932– 17936. Bibcode : 2020PNAS..11717932K . doi : 10.1073/pnas.1916631117 . ISSN 0027-8424 . PMC 7395432. PMID 32631980 .
- ↑ Ezcurra, Martín D.; Nesbitt, Sterling J.; Bronzati, Mario; Dalla Vecchia, Fabio Marco; Agnolín, Federico L.; Benson, Roger BJ; Brissón Egli, Federico; Cabreira, Sergio F.; Evers, Serjoscha W.; Gentil, Adriel R.; et al. (2020-12-09). "Los enigmáticos precursores de los dinosaurios cierran la brecha con el origen de Pterosauria" . Naturaleza . 588 (7838): 445– 449. Bibcode : 2020Natur.588..445E . doi : 10.1038/s41586-020-3011-4 . hdl : 11336/134853 . ISSN 0028-0836 . PMID 33299179 . S2CID 228077525 .
- 1 2 3 4 5 6 Wallace, Rachel VS; Martínez, Ricardo; Rowe, Timothy (2019). "Primer registro de un mamaliamorfo basal de la Formación Ischigualasto del Triásico Tardío temprano de Argentina" . PLOS ONE . 14 (8) e0218791. Bibcode : 2019PLoSO..1418791W . doi : 10.1371/journal.pone.0218791 . ISSN 1932-6203 . PMC 6685608. PMID 31390368 .
- ^ Alféizar , William D. (1970). « Schaphonyx sanjuanensis , nuevo rincosaurio (Reptilia) de la Formación Ischigualasto, Triásico de San Juan Argentina» . Ameghiniana (en español). 7 (4): 341– 354. ISSN 1851-8044 .
- ↑ Gentil, Adriel R.; Ezcurra, Martín D. (2018). "Reconstrucción del aparato masticatorio del holotipo del rincosaurio Hyperodapedon sanjuanensis del Triásico Superior de Argentina: Implicaciones para el diagnóstico de la especie" . Ameghiniana . 55 (2): 137– 149. Bibcode : 2018Amegh..55..137G . doi : 10.5710/AMGH.17.10.2017.3132 . hdl : 11336/98098 . ISSN 0002-7014 . S2CID 134557963 .
- ↑ Gentil, Adriel R.; Ezcurra, Martín D. (2018-02-16). "Un nuevo morfotipo de placa dental maxilar de rincosaurio amplía la disparidad del grupo en la Formación Ischigualasto (Triásico Tardío) del noroeste de Argentina" . Historical Biology : 1–8 . doi : 10.1080/08912963.2018.1438425 . hdl : 11336/93937 . ISSN 0891-2963 . S2CID 90161690 .
- 1 2 Trotteyn, María Jimena; Haro, José Augusto (1 de marzo de 2011). "El cráneo de un ejemplar de Proterochampsa Reig (Archosauriformes: Proterochampsidae) del Triásico Tardío de Argentina". Paläontologische Zeitschrift . 85 (1): 1– 17. Código Bib : 2011PalZ...85....1T . doi : 10.1007/s12542-010-0068-7 . ISSN 1867-6812 . S2CID 129156275 .
- ^ Trotteyn , M. Jimena (2011). "Material Postcraneano de Proterochampsa barrionuevoi Reig 1959 (Diapsida: Archosauriformes) del Triásico Superior del Centro-oeste de Argentina". Ameghiniana (en español). 48 (4): 424– 446. Bibcode : 2011Amegh..48..424T . doi : 10.5710/AMGH.v48i4(351) . hdl : 11336/197236 . S2CID 130001247 .
- 1 2 3 Dilkes, David; Arcucci, Andrea (19 de junio de 2012). " Proterochampsa barrionuevoi (Archosauriformes: Proterochampsia) del Triásico Tardío (Carniense) de Argentina y un análisis filogenético de Proterochampsia" . Palaeontology . 55 (4): 853– 885. Bibcode : 2012Palgy..55..853D . doi : 10.1111/j.1475-4983.2012.01170.x . S2CID 129670473 .
- 1 2 Trotteyn, M. Jimena; Ezcurra, Martín D. (2014). "Osteología de Pseudochampsa ischigualastensis gen. et comb. nov. (Archosauriformes: Proterochampsidae) de la Formación Ischigualasto del Triásico Tardío Temprano del Noroeste de Argentina" . PLOS ONE . 9 (11) e111388. Bibcode : 2014PLoSO...9k1388T . doi : 10.1371/journal.pone.0111388 . ISSN 1932-6203 . PMC 4245112. PMID 25426846 .
- 1 2 3 4 Trotteyn, María J.; Martínez, Ricardo N.; Alcober, Oscar A. (2012-02-28). "Un nuevo proterochampsido Chanaresuchus ischigualastensis (Diapsida, Archosauriformes) en la Formación Ischigualasto del Triásico Superior temprano, Argentina". Journal of Vertebrate Paleontology . 32 (2): 485– 489. Bibcode : 2012JVPal..32..485T . doi : 10.1080/02724634.2012.645975 . hdl : 11336/199496 . ISSN 0272-4634 . S2CID 85962463 .
- 1 2 3 4 5 Ricardo N. Martínez; Tiago R. Simões; Gabriela Sobral; Sebastián Apesteguía (2021). "Un lepidosaurio de tallo del Triásico ilumina el origen de los reptiles parecidos a lagartos". Naturaleza . 597 (7875): 235– 238. Bibcode : 2021Natur.597..235M . doi : 10.1038/s41586-021-03834-3 . hdl : 11336/154797 . PMID 34433961 . S2CID 237307957 .
- 1 2 3 4 Martínez, Ricardo N.; Forster, Catherine A. (1996). "El cráneo de Probelesodon sanjuanensis , sp. nov., de la Formación Ischigualasto del Triásico Tardío de Argentina" . Journal of Vertebrate Paleontology . 16 (2): 285– 291. Bibcode : 1996JVPal..16..285M . doi : 10.1080/02724634.1996.10011315 . ISSN 0272-4634 .
- ↑Abdala, Fernando; Giannini, Norberto P. (2002). "Chiniquodontid cynodonts: systematic and morphometric considerations". Palaeontology. 45 (6): 1151–1170. Bibcode:2002Palgy..45.1151A. doi:10.1111/1475-4983.00280. ISSN 0031-0239. S2CID 128422947.
- 123Bonaparte, J. F. (1966-12-06). "Chiniquodon Huene (Therapsida, Cynodontia) en el Triásico de Ischigualasto, Argentina: Consideraciones sobre su asignación familiar". Acta Geológica Lilloana (in Spanish). 8: 157–169. ISSN 1852-6217.
- 123Abdala, Fernando (2000). "Catalogue of non-mammalian cynodonts in the Vertebrate Paleontology Collection of the Instituto Miguel Lillo, Universidad Nacional de Tucumán, with comments on species". Ameghiniana. 37 (4): 463–475.
- 1234567N. Martínez, Ricardo; Fernandez, Eliana; A. Alcober, Oscar (2013). "A new non-mammaliaform eucynodont from the Carnian-Norian Ischigualasto Formation, Northwestern Argentina". Revista Brasileira de Paleontologia. 16 (1): 61–76. Bibcode:2013RvBrP..16...61N. doi:10.4072/rbp.2013.1.05. ISSN 1519-7530.
- 123Martinez, Ricardo N.; May, Cathleen L.; Forster, Catherine A. (1996-06-05). "A new carnivorous cynodont from the Ischigualasto Formation (Late Triassic, Argentina), with comments on eucynodont phylogeny". Journal of Vertebrate Paleontology. 16 (2): 271–284. Bibcode:1996JVPal..16..271M. doi:10.1080/02724634.1996.10011314. ISSN 0272-4634.
- 12Bonaparte, J.F.; Crompton, A.W. (1994). "A juvenile probainognathid cynodont skull from the Ischigualasto Formation and the origin of mammals". Revista del Museo Argentino Ciencias Naturales. 5 (1–2).
- 12Wallace, 2018, p.10
- 1 2 3 Cox, CB (1965-03-04). "Nuevos dicinodontes del Triásico de Sudamérica, sus orígenes y relaciones". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Serie B, Ciencias Biológicas . 248 (753): 457– 514. Bibcode : 1965RSPTB.248..457C . doi : 10.1098/rstb.1965.0005 . ISSN 2054-0280 . S2CID 86293260 .
- ^ Bonaparte, JF (1975). "Sobre la presencia del laberintodonte Pelorocephalus en la Formación de Ischigualasto y su significado estratigráfico". Adas 1 Congreso Argentinoda Paleontologia y Biostratigrafica (en español). Tucumán: Asociación Paleontológica Argentina. págs. 537-544 .
- ↑ Bonaparte, José F. (1963). " Promastodonsaurus bellmani , capitosáurido del Triásico medio de Argentina". Ameghiniana (en español). 3 (3): 67-78 .
- ↑ Pérez Loinaze, Valeria S.; Vera, Ezequiel I.; Fiorelli, Lucas E.; Desojo, Julia B. (2018). "Paleobotánica y palinología de coprolitos de la Formación Chañares del Triásico Tardío de Argentina: implicaciones para las provincias de vegetación y la dieta de los dicinodontes". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology . 502 : 31–51 . Bibcode : 2018PPP...502...31P . doi : 10.1016/j.palaeo.2018.04.003 . hdl : 11336/81031 . S2CID 134075049 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Stipanicic, PN; Marsicano, CA, eds. (2002). Léxico Estratigráfico de la Argentina. Volumen VIII. Triásico (PDF) (en español). Buenos Aires: Asociación Geológica Argentina Serie "B" (Didáctica y Complementaria) No. 26.
- ↑ Morel, Eduardo M.; Artabe, Analía E.; Spalletti, Luis A. (2003). «Floras triásicas de Argentina: bioestratigrafía, eventos florísticos y comparación con otras zonas de Gondwana» . Alcheringa . 27 : 231– 243. doi : 10.1080/03115518.2003.10384472 . hdl : 11336/72357 . S2CID 129584109 .
- ↑ Artabe, Analía E.; Morel, Eduardo M.; Ganuza, Daniel G. (2007). «Las floras triásicas de la Argentina» . Asociación Paleontológica Argentina (en español). 11 (1): 75–86 .
- 1 2 3 4 Bodnar, Josefina; Cuesta, Valentina; Escapa, Ignacio H.; Nunes, Giovanni C. (2023-02-27). "Explorando la primera aparición de las principales familias de coníferas derivadas de Gondwana: evidencia proporcionada por los bosques triásicos de Argentina". Ameghiniana . 60 (1): 18– 48. Bibcode : 2023Amegh..60..520B . doi : 10.5710/amgh.16.11.2022.3520 . ISSN 0002-7014 . S2CID 253785182 .
- 1 2 3 4 5 6 Anderson, Heidi M.; Barbacka, Maria; Bamford, Marion K.; Holmes, WB Keith; Anderson, John M. (2020-01-02). "Dicroidium (follaje) y madera afiliada Parte 3 de una reevaluación de los géneros de plantas del Triásico de Gondwana y una reclasificación de algunos previamente atribuidos" . Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology . 44 (1): 64– 92. Bibcode : 2020Alch...44...64A . doi : 10.1080/03115518.2019.1622779 . ISSN 0311-5518 . S2CID 199109037 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Archangelsky, Sergio (1968). "Estudios sobre plantas fósiles del Triásico de Argentina. IV. El género de hojas Dicroidium y su posible relación con los tallos de Rhexoxylon " (PDF) . Palaeontology . 11 (4): 500– 512.
- 1 2 3 Drovandi, Juan M.; Correa, Gustavo A.; Colombi, Carina E.; Césari, Silvia N. (2022-07-03). "Dicroidium (Zuberia) zuberi (Szajnocha) Archangelsky de excepcionales hojarascas del Carniense de la Formación Ischigualasto, extremo occidental de Gondwana" . Historical Biology . 34 (7): 1260– 1273. Bibcode : 2022HBio...34.1260D . doi : 10.1080/08912963.2021.1974017 . ISSN 0891-2963 . S2CID 239437414 .
- 1 2 3 4 5 Archangelsky, S.; Brett, DW (1 de enero de 1963). "Estudios sobre plantas fósiles del Triásico de Argentina: II. Michelilloa waltonii nov. gen. et spec. de la Formación Ischigualasto" . Annals of Botany . 27 (1): 147– 154. doi : 10.1093/oxfordjournals.aob.a083828 . Archivado del original el 23 de agosto de 2022. Recuperado el 28 de agosto de 2022 .
- 1 2 3 Bodnar, Josefina; Artabe, Analía E. (2007). "Estudio sistemático y paleodendrológico del leño de una Cupressaceae triásica de la Formación Ischigualasto, provincia de San Juan, Argentina" . Ameghiniana (en español). 44 (2): 303–319 .
- 1 2 3 Archangelsky, S.; Brett, DW; Harris, Thomas Maxwell (1961-07-27). "Estudios sobre plantas fósiles del Triásico de Argentina, I. Rhexoxylon de la formación Ischigualasto" . Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Serie B, Ciencias Biológicas . 244 (706): 1– 19. Bibcode : 1961RSPTB.244....1A . doi : 10.1098/rstb.1961.0004 . S2CID 85652156 .
- 1 2 3 Brett, Donald W. (1968). "Estudios sobre plantas fósiles del Triásico de Argentina. III. El tronco de Rhexoxylon " (PDF) . Palaeontology . 11 (2): 236– 245.
- 1 2 3 Zamuner, Alba B.; Artabe, Analía E. (1990). «El género Scytophyllum Bornemann 1856 (Familia Peltaspermaceae Thomas), un nuevo representante de la Flora Triásica de Argentina» . Revista del Museo de la Plata. Nueva Serie. Sección Paleontología (en español). 9 (54): 131-144 .
- ↑ Martínez, LCA; Artabe, AE; Arcángelsky, S. (2020). "Estudios de la estructura fina de la cutícula foliar de Zuberia papillata (Townrow) Artabe 1990 de Hoyada de Ischigualasto (Triásico Superior), Provincia de San Juan, Argentina". Revista de Paleobotánica y Palinología . 281 104272. Código Bib : 2020RPaPa.28104272M . doi : 10.1016/j.revpalbo.2020.104272 . hdl : 11336/139988 . S2CID 224943117 .
Bibliografía
- Geología
- Schencman, Laura Jazmín; Colombi, Carina; Santi Malnis, Paula; Limarino, Carlos Oscar (2015), "Diagénesis y procedencia de la formación Los Colorados (Norian), cuenca Ischigualasto-Villa Unión, Noroeste de Argentina" , Revista de la Asociación Geológica Argentina , 72 : 219–234 , recuperado 2019-03-28
- Balabusic, Ana M. (2001), Plan de Manejo del Parque Nacional Talampaya (PDF) , Administración de Parques Nacionales, págs. 1– 68 , consultado el 28 de marzo de 2019
- Monetta, A.; Baraldo, J.; Cardinali, A.; Weidmann, R.; Lanzilotti, M. (2000), Distribución y características del magmatismo intratriasico de Ischigualasto, San Juan, Argentina (PDF) , IX Congreso Geológico Chileno, págs. 644–648 , archivado desde el original (PDF) el 2019-03-28 , recuperado 2019-03-28
- Paleontología
- Wallace, Rachel Veronica Simon (2018), Un nuevo pariente cercano de los mamíferos y el origen y evolución del sistema nervioso central de los mamíferos (tesis doctoral) , Universidad de Texas en Austin , págs. 1–224 , consultado el 29 de marzo de 2019.
- Cabrera, Ángel (1943), "El primer hallazgo de terápsidos en la Argentina", Notas del Museo de la Plata , 8 : 317– 331
Libros
- Weishampel, David B.; Dodson , Peter ; Osmólska, Halszka , eds. (2004). The Dinosauria, 2.ª edición . Berkeley: University of California Press. ISBN 0-520-24209-2. Consultado el 21 de febrero de 2019 .
Lecturas adicionales
- Aceituno Cieri, P.; Zeballos, ME; Rocca, RJ; Martín, RD; Carignano, C.; Guereschi, A.; Giambastiani, M. (2015), "Condicionantes geológicos en el cruce de la sierra de Valle Fértil. San Juan - Geological constraints at the junction of sierra Valle Fertil. San Juan", Revista de Geología Aplicada a la Ingeniería y al Ambiente , 35 : 57– 69, doi : 10.59069/7wys5j67 , hdl : 11336/184019
- FE Novas. 1986. Un probable teropodo (Saurischia) de la Formación Ischigualasto (Triasico Superior), San Juan, Argentina [Un probable terópodo (Saurischia) de la Formación Ischigualasto (Triásico Superior), San Juan, Argentina]. IV Congreso Argentino de Paleontología y Bioestratigrafía 1:1-6
- VH Contreras. 1981. Datos preliminares sobre un nuevo rincosaurio (Reptilia, Rhynchosauria) del Triásico Superior de Argentina. Anais II Congreso Latino-Americano de Paleontología, Porto Alegre 2:289-294
- Bonaparte , JF (1978), "El Mesozóico de América de Sur y sus Tetrapodos - The Mesozoic of South America and its tetrapods", Opera Lilloana , 26 : 1– 596
- RM Casamiquela. 1967. Un nuevo dinosaurio ornitisquio triasico (Pisanosaurus mertii; Ornithopoda) de la Formación Ischigualasto, Argentina. Ameghiniana 4(2):47-64
- O.A.Reig. 1963. La presencia de dinosaurios saurisquios en los "Estratos de Ischigualasto" (Mesotriasico Superior) de las provincias de San Juan y La Rioja (República Argentina) Ameghiniana 3(1):3-20
- Formación Ischigualasto
- formaciones de arenisca
- Formaciones de lutitas de Argentina
- Formaciones conglomeradas de Argentina
- Formaciones de toba de Argentina
- depósitos aluviales
- depósitos fluviales
- Unidades estratigráficas fosilíferas de América del Sur
- Paleontología en Argentina
- Geología de la provincia de La Rioja, Argentina
- Geología de la provincia de San Juan, Argentina
- lenguas quechuas
- Diaguita