Hispanopedia WikiEl JWH-073 , un cannabinoide sintético , es un analgésico químico de la familia de los naftoilindoles que actúa como agonista completo [3] en los receptores cannabinoides CB 1 y CB 2. Es algo selectivo para el subtipo CB 1 , con una afinidad en este subtipo aproximadamente 5 veces la afinidad en CB 2. [4] La abreviatura JWH significa John W. Huffman , uno de los inventores del compuesto.
El 20 de abril de 2009, investigadores de la Universidad de Friburgo afirmaron haber encontrado JWH-073 en un producto "fertilizante" llamado "Forest Humus", junto con otro cannabinoide sintético (C8), el CP 47.497 . [5] Estas afirmaciones se confirmaron en julio de 2009, cuando se demostró que las pruebas del producto Spice , incautado después de que entrara en vigor la prohibición legal del JWH-018 en Alemania, contenían el compuesto no regulado JWH-073. [6]
Se han demostrado efectos analgésicos de los ligandos cannabinoides en múltiples modelos de dolor animal (neuropático, nociceptivo). [7]
Estos compuestos funcionan imitando las hormonas endocannabinoides producidas naturalmente por el cuerpo, como el 2-araquidonoilglicerol y la anandamida , que son biológicamente activas y pueden exacerbar o inhibir la señalización nerviosa. [7]
Farmacología
Se ha demostrado que el JWH-073 produce efectos conductuales muy similares al THC en animales. [8]
Sus efectos se producen al unirse y actuar como agonista de los receptores cannabinoides CB 1 y CB 2. El receptor CB 1 se encuentra en el cerebro. El JWH-073 se une al CB 1 con mayor afinidad que el THC. El CB 2 se encuentra fuera del cerebro, principalmente en el sistema inmunológico. Se ha demostrado que la unión con los receptores CB 2 es similar entre el JWH-073 y el THC. [8]
Una búsqueda en la literatura no arrojó estudios publicados sobre los efectos del JWH-073 en humanos, pero estos estudios en animales sugieren con alta probabilidad que el JWH-073 produce efectos muy similares a los del THC en humanos. [8]
Derivados
El derivado 4'-metil de JWH-073 se ha encontrado como ingrediente de mezclas de cannabis sintético en Alemania y varios otros países europeos desde 2010. [9] También se sabe que el derivado 4'-metoxi JWH-080 es un potente agonista cannabinoide y ha sido prohibido en algunos países, aunque no está claro si también se ha utilizado en mezclas para fumar cannabis sintético.
Estatus legal
Estados Unidos
La DEA de los EE. UU. declaró temporalmente a JWH-073 como una sustancia controlada de la Lista I el 1 de marzo de 2011 a través de 76 FR 11075, e instauró permanentemente la misma lista el 9 de julio de 2012 en la Sección 1152 de la Ley de Seguridad e Innovación de la Administración de Alimentos y Medicamentos . [10]
Australia
El 8 de julio de 2011, el gobierno australiano prohibió la venta de JWH-073. [11] El JWH-073 se considera una sustancia prohibida de la Lista 9 en Australia según la Norma sobre venenos (octubre de 2015). [12] Una sustancia de la Lista 9 es una sustancia que puede ser objeto de abuso o uso indebido, cuya fabricación, posesión, venta o uso debe estar prohibido por ley, excepto cuando sea necesario para investigación médica o científica, o para fines analíticos, de enseñanza o de capacitación con la aprobación de las autoridades sanitarias de la Commonwealth o de los estados o territorios. [12]
Nueva Zelanda
El 8 de mayo de 2014, el gobierno de Nueva Zelanda prohibió la venta de JWH-073. [13]
Pavo
El 7 de enero de 2011, el gobierno de Turquía prohibió la venta de JWH-073. [14]
Alemania
JWH-073 ha sido clasificado bajo BtMG como Anlage II. [15]
Véase también
Referencias
- ^ Anvisa (24 de julio de 2023). "RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 804 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 25 de julio de 2023). Archivado desde el original el 27 de agosto de 2023 . Consultado el 27 de agosto de 2023 .
- ^ "Grozījumi Ministru kabineta 2005.gada 8.novembra noteikumos Nr.847" Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem"". Actos jurídicos de la República de Letonia (en letón).
- ^ Lisa K. Brents, Anna Gallus-Zawada, Anna Radominska-Pandya, Tamara Vasiljevik, Thomas E Prisinzano, William E Fantegrossi, Jeffery H Moran, Paul L Prather (2012). "Los metabolitos monohidroxilados del cannabinoide sintético K2 JWH-073 conservan una afinidad intermedia a alta por el receptor cannabinoide 1 (CB1R) y exhiben una actividad antagonista neutral frente a la agonista parcial". Farmacología bioquímica . 83 (7): 952– 961. doi :10.1016/j.bcp.2012.01.004. hdl : 1808/22684 . PMID 22266354.
JWH-073 muestra una eficacia equivalente a la del agonista completo CB1R CP-55,940
{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace ) - ^ Aung MM, Griffin G, Huffman JW, Wu M, Keel C, Yang B, et al. (agosto de 2000). "Influencia de la longitud de la cadena de alquilo N-1 de los indoles cannabimiméticos sobre la unión a los receptores CB(1) y CB(2)". Dependencia de drogas y alcohol . 60 (2): 133– 40. doi :10.1016/S0376-8716(99)00152-0. PMID 10940540.
- ^ Markuse P. "Humus de bosque - Cannabinoide sintético enthält". Blog de Pierre Markuse (en alemán). Archivado desde el original el 23 de julio de 2012.
- ^ Lindigkeit R, Boehme A, Eiserloh I, Luebbecke M, Wiggermann M, Ernst L, Beuerle T (octubre de 2009). "Spice: ¿una historia sin fin?". Forensic Science International . 191 ( 1–3 ): 58–63 . doi : 10.1016/j.forsciint.2009.06.008 . PMID 19589652.
- ^ ab Rani Sagar D, Burston JJ, Woodhams SG, Chapman V (diciembre de 2012). "Cambios dinámicos en el sistema endocannabinoide en modelos de dolor crónico". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Serie B, Ciencias Biológicas . 367 (1607): 3300– 11. doi :10.1098/rstb.2011.0390. PMC 3481532 . PMID 23108548.
- ^ abc «División de Control de Desvíos de la DEA». Archivado desde el original el 3 de agosto de 2010. Consultado el 5 de agosto de 2010 .
- ^ "Informe anual del OEDT 2010" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 14 de marzo de 2012. Consultado el 2 de octubre de 2011 .
- ^ "Listas de sustancias controladas: colocación temporal de cuatro cannabinoides sintéticos en la Lista I". Oficina de Control de Desvío de la DEA. Archivado desde el original el 28 de febrero de 2014. Consultado el 11 de marzo de 2014 .
- ^ "Decisiones finales y motivos de las decisiones de los delegados del Secretario del Departamento de Salud y Envejecimiento" (PDF) . Departamento de Salud y Envejecimiento . Gobierno australiano. Archivado desde el original (PDF) el 4 de junio de 2012 . Consultado el 2 de agosto de 2011 .
- ^ ab "Norma sobre venenos". Registro Federal de Legislación . Gobierno de Australia. Octubre de 2015.
- ^ "Cannabis sintético › Qué son". NZ Drug Foundation . Archivado desde el original el 2015-09-21 . Consultado el 2014-05-11 .
- ^ › Ley turca sobre drogas
- ^ "Joya de Stoffe. Anlagen zum BtMG" . Consultado el 23 de noviembre de 2024 .
