MEPIRAPIM es un cannabinoide derivado del indol que se diferencia del JWH-018 por tener un grupo 4-metilpiperazina en lugar del grupo naftilo [ 1 ] y se ha utilizado como ingrediente activo en productos de cannabis sintético . Se identificó por primera vez en Japón en 2013, junto con FUBIMINA . [ 2 ] MEPIRAPIM actúa como un inhibidor de los canales de calcio de tipo T y tiene una actividad mínima en el receptor CB1. [ 3 ]
Legalidad
La agencia de salud pública de Suecia sugirió clasificar el MEPIRAPIM como sustancia peligrosa el 10 de noviembre de 2014. [ 4 ]
Véase también
Referencias
- ↑ "MEPIRAPIM" . Cayman Chemical . Consultado el 23 de junio de 2015 .
- ↑ Uchiyama N, Shimokawa Y, Matsuda S, Kawamura M, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (enero de 2014). "Dos nuevos cannabinoides sintéticos, el análogo de benzimidazol AM-2201 (FUBIMINA) y la (4-metilpiperazin-1-il)(1-pentil-1H-indol-3-il)metanona (MEPIRAPIM), y tres derivados de fenetilamina, el análogo de 3,4,5-trimetoxibencilo 25H-NBOMe, 25B-NBOMe y 2C-N-NBOMe, identificados en productos ilegales". Toxicología forense . 32 (1): 105– 115. doi : 10.1007/s11419-013-0217-2 . S2CID 32599561 .
- ↑ Kevin RC, Mirlohi S, Manning JJ, Boyd R, Cairns EA, Ametovski A, et al. (mayo de 2022). "Los supuestos cannabinoides sintéticos MEPIRAPIM, 5F-BEPIRAPIM (NNL-2) y sus análogos son inhibidores del canal de calcio de tipo T (Ca V 3) " . ACS Chemical Neuroscience . 13 (9): 1395– 1409. doi : 10.1021/acschemneuro.1c00822 . PMID 35442021. S2CID 248264685 .
- ↑ "Cannabinoider föreslås bli klassade som hälsofarlig vara" . Consultado el 29 de junio de 2015 .
Categorías :
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