Hispanopedia Wiki
Articulo de referencia

Ramnosis

''Merck Index'', 11th Edition, '''8171'''. "},"ImageFile":{"wt":"Alpha-L-Rhamnopyranose.svg"},"ImageSize":{"wt":"100px"},"IUPACName":{"wt":"6-Deoxy- L -mannopyranose"},"Systemat...

Hispanopedia WikiContenido en espanolLectura gratuita

La ramnosa (Rha, Rham) es un desoxiazúcar natural . Se puede clasificar como metilpentosa o 6-desoxihexosa . La ramnosa se encuentra predominantemente en la naturaleza en su forma L como L- ramnosa (6-desoxi- L - manosa ). Esto es inusual, ya que la mayoría de los azúcares naturales se encuentran en forma D. Las excepciones son las metilpentosas L - fucosa y L - ramnosa, y la pentosa L - arabinosa . Sin embargo, se han encontrado ejemplos de D -ramnosa natural en algunas especies de bacterias, como Pseudomonas aeruginosa y Helicobacter pylori . [ 2 ]

La ramnosa se puede aislar del espino cerval ( Rhamnus ), del zumaque venenoso y de plantas del género Uncaria . La ramnosa también es producida por microalgas pertenecientes a la clase Bacillariophyceae (diatomeas) . [ 3 ]

La ramnosa se une comúnmente a otros azúcares en la naturaleza. Es un componente glicónico común de los glucósidos de muchas plantas. La ramnosa también es un componente de la membrana celular externa de las bacterias ácido-resistentes del género Mycobacterium , que incluye el organismo causante de la tuberculosis . [ 4 ] En el suero humano se encuentran anticuerpos naturales contra la L -ramnosa, [ 5 ] y la mayoría de las personas parecen poseer IgM , IgG o ambos tipos de inmunoglobulinas capaces de unirse a este glicano . [ 6 ]

Una particularidad interesante de la ramnosa es la presencia de producción de formaldehído cuando reacciona con periodatos en la reacción de escisión del diol vecinal , lo que la hace muy útil para eliminar el exceso de periodato en el análisis de glicerol u otros dioles vecinales , que de otro modo producirían problemas de blanco coloreado. [ 7 ]

Véase también

Disacáridos:

Polisacáridos:

Glucósidos:

Referencias

  1. ↑ Índice Merck , 11.ª edición, 8171 .
  2. ↑ Melamed J, Kocev A, Torgov V, Veselovsky V, Brockhausen I (2022). "Biosíntesis del antígeno polisacárido común de Pseudomonas aeruginosa por las D-ramnosiltransferasas WbpX y WbpY" . Glycoconjugate Journal . doi : 10.1007/s10719-022-10040-4 . PMC 8853325. PMID 35166992 .  
  3. ↑ Brown, MR (1991). "La composición de aminoácidos y azúcares de 16 especies de microalgas utilizadas en maricultura". Journal of Experimental Marine Biology and Ecology . 145 : 79. doi : 10.1016/0022-0981(91)90007-J .
  4. ↑ Golan, David E., ed. (2005). «Capítulo 35 - Farmacología de la pared celular bacteriana». Principios de farmacología: Bases fisiopatológicas de la farmacoterapia . Armen H. Tashjian Jr., Ehrin J. Armstrong, Joshua N. Galanter, April Wang Armstrong, Ramy A. Arnaout, Harris S. Rose. Lippincott Williams and Wilkins. pág. 569. ISBN  0-7817-4678-7.
  5. ↑ Oyelaran O, McShane LM , Dodd L, Gildersleeve JC (2009). "Perfilado de anticuerpos séricos humanos con un microarreglo de antígenos de carbohidratos" . J. Proteome Res . 8 (9): 4301–10 . doi : 10.1021/pr900515y . PMC 2738755. PMID 19624168 .  
  6. ↑ Wang X, Chen H, Chiodo F, Tefsen B (2019). "Detección de anticuerpos IgM e IgG humanos mediante nanopartículas de oro recubiertas con galactofuranosa y ramnosa". Matters .https://sciencematters.io/articles/201908000004
  7. ↑ Ashworth, MRF, ed. (1979). "Capítulo 3". Métodos analíticos para el glicerol . Academic Press.

Lecturas adicionales

  • Watanabe, K; Takesue, S (1975). "Uso de L-ramnosa para estudiar la adsorción irreversible del bacteriófago PL-1 a una cepa de Lactobacillus casei" . Journal of General Virology . 28 (1): 29– 35. doi : 10.1099/0022-1317-28-1-29 . PMID 239994 .