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Articulo de referencia

Lofofina

La lofofina , también conocida como 2C-MMDA-1 , 5-metoxi-MDPEA o 3-metoxi-4,5-metilendioxifenetilamina ( MMDPEA o MMDPEA-1 ), es una droga psicodélica de la familia de las metil...

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La lofofina , también conocida como 2C-MMDA-1 , 5-metoxi-MDPEA o 3-metoxi-4,5-metilendioxifenetilamina ( MMDPEA o MMDPEA-1 ), es una droga psicodélica de la familia de las metilendioxifenetilaminas . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Es el homólogo α - desmetilado de MMDA y también está estrechamente relacionada con la mescalina (3,4,5-trimetoxifenetilamina) y MDPEA . [ 1 ] [ 2 ] La lofofina se ha encontrado como una nueva droga de diseño . [ 3 ]

Uso y efectos

Alexander Shulgin informó en PiHKAL ( Phenethylamines I Have Known and Loved ) y otras publicaciones que la lofofina es activa en el rango de dosis  de 150 a 250 mg por vía oral . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Afirma que a estas dosis, la lofofina tiene cierta similitud con la mescalina en su acción, produciendo una elevación pacífica del estado de ánimo , euforia y una leve mejora de la percepción visual , pero sin la generación de imágenes mentales con los ojos cerrados . [ 1 ] [ 2 ] Shulgin también señala que, a diferencia de la mescalina, la lofofina no causa náuseas . [ 1 ] [ 2 ] Estimó que era aproximadamente el doble de potente que la mescalina. [ 1 ] [ 2 ]

Interacciones

Química

La lofofina, también conocida como 3-metoxi-4,5-metilendioxifenetilamina, es un derivado de la fenetilamina y la metilendioxifenetilamina (MDxx) . [ 1 ] [ 3 ]

Síntesis

Se ha descrito la síntesis química de la lofofina. [ 1 ]

Análogos

Los análogos de la lofofina (5-metoxi-MDPEA o 2C-MMDA-1) incluyen la mescalina (3,4,5-trimetoxifenetilamina), la 3,4-metilendioxifenetilamina (MDPEA), la 2C-MMDA-2 (MMDPEA-2), la 2C-MMDA-3a (MMDPEA-3a) y la MMDA (5-metoxi-MDA), entre otros. [ 1 ]

fenómeno natural

Alexander Shulgin sugirió inicialmente que la lofofina podría ser un componente natural del peyote ( Lophophora williamsii ) debido a que es el único intermediario químico lógico para la biosíntesis de varias tetrahidroisoquinolinas presentes en esta especie de cactus. [ 1 ] Posteriormente, se demostró que la lofofina es un componente minoritario tanto del peyote como del cactus San Pedro . [ 4 ]

Historia

La lophophine fue detectada como una nueva droga de diseño en Europa en 2023. [ 3 ]

Sociedad y cultura

Canadá

La lofofina es una sustancia controlada en Canadá bajo la prohibición general de la fenetilamina. [ 5 ]

Estados Unidos

La lofofina no es una sustancia explícitamente controlada en los Estados Unidos . [ 6 ] Sin embargo, podría considerarse una sustancia controlada según la Ley Federal de Análogos si se destina al consumo humano.

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 A. Shulgin y A. Shulgin (1991). Pihkal . Berkeley: Transform Press. págs. 701–702 . 
  2. 1 2 3 4 5 6 7 Shulgin AT (1976). "Agentes psicotomiméticos" . En Gordon M (ed.). Agentes psicofarmacológicos: uso, mal uso y abuso . Química medicinal: una serie de monografías. Vol. 4. Academic Press. págs. 59–146 . doi : 10.1016/b978-0-12-290559-9.50011-9 . ISBN   978-0-12-290559-9Otro compuesto es la homomiristicilamina [lofofina (LIX)] , que tampoco se ha observado nunca en la planta de peyote, pero que presenta un potencial teórico evidente como precursor biosintético de los alcaloides tetrahidroisoquinolínicos como la lofoforina y la anhalonina (Kapatia et al., 1969). Este compuesto es activo en humanos a dosis de 150-200 mg, aproximadamente el doble de la potencia de la mescalina (AT Shulgin, datos no publicados, 1973). La descripción cualitativa de su acción es bastante similar a la de la mescalina, ya que produce una elevación pacífica del estado de ánimo, la generación de un estado eufórico y la mejora de la percepción visual, especialmente en el sentido del color. Existen diferencias, en particular en que hay poca o ninguna náusea y no hay distorsión visual. Estas últimas diferencias desaparecen a dosis de 300 mg, y se produce una alucinación visual con los ojos cerrados similar a la observada con la mescalina.
  3. ^ " Лофофин ( lofofina ) " . АИПСИН (en ruso) . Consultado el 1 de enero de 2026 .
  4. ↑ Bruhn JG, El-Seedi HR, Stephanson N, Beck O, Shulgin AT (junio de 2008). "Análogos del éxtasis encontrados en cactus". Journal of Psychoactive Drugs . 40 (2): 219– 22. CiteSeerX 10.1.1.689.4014 . doi : 10.1080/02791072.2008.10400635 . PMID 18720674. S2CID 11251286 .   
  5. ↑ "Ley de Sustancias y Drogas Controladas" . Departamento de Justicia de Canadá . Consultado el 19 de enero de 2026 .
  6. ↑ Libro Naranja: Lista de Sustancias Controladas y Sustancias Químicas Reguladas (enero de 2026) (PDF) , Estados Unidos : Departamento de Justicia de EE. UU .: Administración para el Control de Drogas (DEA): División de Control de Desvío, enero de 2026
  • Lophophine - Diseño de isómeros
  • Lophophine - PiHKAL - Erowid
  • Lofofina - PiHKAL - Diseño de isómeros