Mandasuchus es un género extinto de pseudosúquido loricado de la Formación Manda de Tanzania , que data del piso Anisiense del Triásico Medio . Era un carnívoro cuadrúpedo con un cuello relativamente largo. Aunque este género fue mencionado por primera vez por Alan Charig en 1956, [ 1 ] una descripción formal no se publicó hasta 2018. [ 2 ]
Historia

El nombre se utilizó por primera vez en una disertación doctoral de 1956 de Alan J. Charig de la Universidad de Cambridge , junto con Teleocrater , un arcosaurio nombrado formalmente en 2017. [ 3 ] Se han encontrado varios especímenes bien conservados, aunque hay poco material craneal.
La familia Prestosuchidae fue erigida en 1967 por Alfred Romer para incluir a Mandasuchus y otros tres géneros formalmente nombrados de " rauisuquios ". [ 4 ] [ 5 ] Charig y dos coautores sugirieron en un estudio de 1965 sobre saurisquios que Mandasuchus era un posible ancestro de los "prosaurópodos" ( sauropodomorfos basales ), sin explicación. [ 6 ] [ 7 ] En su estudio de 1993 sobre la filogenia de Crocodylotarsi (arcosaurios de la línea de los cocodrilos, ahora conocidos como Pseudosuchia ), J. Michael Parrish argumentó que Mandasuchus no era un género distinto. Propuso que estaba en el mismo género que el arcosaurio europeo Ticinosuchus ferox debido a la similitud de algunos huesos postcraneales homólogos, pero retuvo la determinación taxonómica final de Mandasuchus hasta que Charig proporcionó una descripción publicada del material. [ 8 ] Sin embargo, Charig murió en 1997 sin publicar sobre muchos de los arcosaurios que descubrió. Mandasuchus fue finalmente descrito formalmente en 2018 por Richard J. Butler y sus colegas, como parte de una investigación multinacional sobre los fósiles de los sistemas de rift del Triásico en Tanzania y Zambia . Un análisis filogenético lo recuperó como un loricato más basal que Prestosuchus y no sinónimo de Ticinosuchus, aunque tampoco demasiado distantemente relacionado. [ 2 ]
Descripción
Cráneo
El material craneal de Mandasuchus se limita a los maxilares y parte de un dentario . El maxilar es bajo, con una fenestra antorbital alargada y al menos 12 alvéolos dentales separados por placas interdentales discretas . La fenestra antorbital está rodeada por una cuenca incrustada, la fosa antorbital, como en otros arcosaurios. Sin embargo, Mandasuchus tiene una fosa antorbital restringida y poco diferenciada en comparación con otros loricados y Ticinosuchus . El proceso ascendente (o dorsal) del maxilar, que se encuentra delante de la fenestra antorbital, es corto y muy delgado. Este proceso también está orientado diagonalmente de forma singular cuando se observa desde arriba, con su borde posterior hacia adentro desde el borde anterior. El único diente conservado es delgado y serrado. El fragmento de dentario está incompleto, pero aparentemente delgado y similar al maxilar. [ 2 ]
Postcraneo
El centro (componente principal en forma de carrete) de MandasuchusLas vértebras cervicales (del cuello) más largas de son aproximadamente 1,8 veces más largas que las altas. Esto es similar a Ticinosuchus e intermedio entre otros loricados (que tienen vértebras más cortas) y poposauroideos (que tienen vértebras más largas). Los especímenes más pequeños tienen vértebras cervicales ligeramente más cortas. El borde inferior y los lados de las cervicales son cóncavos, mientras que las facetas costales (diapófisis y parapófisis) y los procesos articulares (prezigapófisis y postzigapófisis) son robustos. Una cresta larga recorre la base de la espina neural, mientras que crestas más pequeñas conectan los procesos articulares con los bordes anterior y posterior de las espinas neurales, definiendo cavidades profundas en el proceso. Las espinas neurales en sí son cortas y se expanden en su extremo superior para formar "tablas espinales", y las cercanas al hombro se asemejan a gotas de lágrima apuntando hacia atrás cuando se ven desde arriba. Las costillas cervicales son gruesas y se tocan ligeramente entre sí. Las vértebras dorsales (de la espalda) son más altas, más anchas y sus parapófisis se desplazan gradualmente hacia arriba, pero por lo demás son similares a las cervicales. Las espinas neurales dorsales sobresalen por la parte posterior de sus respectivas vértebras y poseen tablas espinales elípticas. La única vértebra sacra (de la cadera) conocida es pequeña, simple y está mal conservada, pero parece conservar una pequeña cavidad posterior. Las vértebras caudales (de la cola) se alargan y simplifican gradualmente hacia abajo, adquieren chevrones a partir de la quinta caudal y sus espinas neurales se acortan gradualmente. Las espinas neurales tienen tablas espinales pequeñas, menos definidas que las de las cervicales y dorsales. Los osteodermos (placas óseas) se extendían por la espalda en dos filas que estaban "escalonadas", es decir, desplazadas entre sí, de modo que la armadura es asimétrica. Los osteodermos individuales eran cortos, gruesos y se superponían a la extensión frontal puntiaguda de los osteodermos sucesivos. [ 2 ]
La escápula se expande hacia su extremo superior (más que en Ticinosuchus ) y presenta bordes anterior y posterior cóncavos. Se observa una pequeña cicatriz muscular en el borde posterior, cerca de la cavidad glenoidea (cavidad del hombro), similar a la observada en Batrachotomus , aunque menos definida. El húmero es estrecho y presenta inserciones musculares prominentes y bien desarrolladas, mientras que el cúbito es más corto y bastante robusto. [ 2 ]
El ilion es bajo y similar al de Ticinosuchus , con cicatrices musculares de dos costillas sacras en su superficie interna y sin cresta vertical en su superficie externa. El pubis es algo alargado, con su base formando parte del acetábulo y poseyendo una pequeña perforación conocida como fenestra obturatriz. La punta del pubis se expande ligeramente formando una bota púbica bulbosa similar a la de otros loricatos basales. El isquion es solo un poco más corto que el pubis y también posee una expansión tridimensional en su punta. Aunque los isquiones izquierdo y derecho habrían tenido un contacto extenso entre sí, como los de Ticinosuchus y los paracrocodilomorfos , este contacto fue aparentemente lo suficientemente débil como para que los huesos se separaran durante la fosilización. [ 2 ]
El fémur tiene muchas características de arcosaurio cerca de la cadera, como tuberosidades proximales agrandadas, un cuarto trocánter en forma de montículo y posiblemente un surco en la superficie superior de la cabeza femoral. También poseía una cicatriz para el músculo iliofemoral y una fosa oval distintiva en su borde posterior, que no se conoce en otros pseudosúquidos. La tibia es recta y posee rasgos típicos de pseudosúquidos, mientras que el peroné incompleto tiene una cicatriz iliofibular en forma de pomo en su mitad superior. Aunque no se conservan huesos del pie, Mandasuchus tiene dos tarsianos proximales (huesos del tobillo) bien conservados: el astrágalo y el calcáneo . Mandasuchus tiene un tobillo "normal de cocodrilo" o " crurotarsal ", con una clavija prominente en el astrágalo que encaja en una fosa menos profunda en el calcáneo. El tobillo tiene muchas características suchianas , incluyendo una faceta tibial flexionada (aunque poco definida) en el astrágalo y una tuberosidad calcánea ancha y expandida desplazada del contacto del calcáneo con el cuarto tarso distal. [ 2 ]
Referencias
- ↑ Charig, AJ (1956). Nuevos arcosaurios del Triásico de Tanganyika, incluyendo Mandasuchus y Teleocrater : Resúmenes de tesis. Universidad de Cambridge.
- 1 2 3 4 5 6 7 Richard J. Butler; Sterling J. Nesbitt; Alan J. Charig; David J. Gower; Paul M. Barrett (2018). " Mandasuchus tanyauchen , gen. et sp. nov., un arcosaurio pseudosúquido de los estratos de Manda (¿Triásico Medio?) de Tanzania" (PDF) . Journal of Vertebrate Paleontology . 37 (Suplemento al n.° 6): 96–121 . doi : 10.1080/02724634.2017.1343728 . S2CID 90164051 .
- ↑ Nesbitt, SJ; Butler, RJ; Ezcurra, MD; Barrett, PM; Stocker, MR; Angielczyk, KD; Smith, RM H.; Sidor, CA; Niedźwiedzki, G.; Sennikov, AG; Charig, AJ (2017). "Los primeros arcosaurios de la línea de las aves y el ensamblaje del plan corporal de los dinosaurios" (PDF) . Nature . 544 (7651): 484– 487. Bibcode : 2017Natur.544..484N . doi : 10.1038/nature22037 . PMID 28405026 .
- ↑ Romer, AS (1967). Paleontología de vertebrados . Chicago: University of Chicago Press. pág. 468.
- ↑ Alcober, O. (2000). "Redescripción del cráneo de Saurosuchus galilei (Archosauria: Rauisuchidae)". Journal of Vertebrate Paleontology . 20 (2): 302– 316. doi : 10.1671/0272-4634(2000)020 [ 0302:ROTSOS ] 2.0.CO ; 2 .
- ↑ Charig, AJ; Attridge, J.; Crompton, AW (1965). "Sobre el origen de los saurópodos y la clasificación de los Saurischia" . Actas de la Sociedad Linneana de Londres . 176 (2): 197– 221. doi : 10.1111/j.1095-8312.1965.tb00944.x .
- ^ Bonaparte, JF (1976). " Pisanosaurus mertii Casamiquela y el origen de los Ornithischia". Revista de Paleontología . 50 (5 ) : 808–820.JSTOR 1303575 .
- ↑ Parrish, JM (1993). "Filogenia de los Crocodylotarsi, con referencia a la monofilia de los arcosaurios y los crurotarsianos". Journal of Vertebrate Paleontology . 13 (3): 287– 308. doi : 10.1080/02724634.1993.10011511 . JSTOR 4523513 .
Enlaces externos
- Comunicado de prensa de la descripción de 2018 en Sci-News, con reconstrucción de la vida por Mark Witton.
- El blog "Especies nuevas para la ciencia" informa sobre la descripción de 2018.
- Paracrocodilomorfos
- Reptiles del Triásico Medio de África
- Vida anisiana
- Tanzania triásica
- Fósiles de Tanzania
- Taxones fósiles descritos en 2018
- géneros pseudosúquidos prehistóricos