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Articulo de referencia

Formación Marnes Rouges Inférieures

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La Formación Marnes rouges inférieures (Formación de margas rojas inferiores) es una formación geológica ubicada en el sur de Francia y que data del Cretácico superior ( Campaniense superior a Maastrichtiense inferior ), hace entre 72,5 y 70 millones de años aproximadamente.

Esta formación está compuesta por margas , areniscas , conglomerados y limolitas , que corresponden a depósitos fluviales (cauces de ríos y llanuras aluviales) depositados en lo que entonces era la isla ibero-armórica, una masa continental formada por gran parte de Francia y la península ibérica .

La Formación Marnes rouges inférieures contiene abundantes restos de vertebrados terrestres , principalmente titanosaurios y dinosaurios saurópodos .

Ubicación

La Formación Marnes rouges inférieures está ubicada en el departamento de Aude y Ariège en la región de Occitania . La formación aflora principalmente en el sinclinal de Rennes-les-Bains , situado en el Alto Valle del Aude, cuyas rocas se pueden ver especialmente cerca de los pueblos de Campagne-sur-Aude , Espéraza , Fa , Granès , Rennes-le-Château , Brenac , Saint-Ferriol . [ 1 ] [ 2 ]

La Formación Marnes rouges inférieures se superpone de manera conformable a la Formación Grès d'Alet (Formación Areniscas de Alet) y subyace de manera conformable a la Formación Calcaires de Vignevieille (Formación de calizas de Vignevieille). [ 3 ]

La Formación Marnes rouges inférieures también está presente en el departamento de Ariège en los anticlinales de Benaix , Dreuilhe , Péreille y Le Mas d'Azil , donde se apoya discordantemente sobre varias formaciones del Cretácico Superior de edad Coniaciense a Campaniense tardío . [ 4 ]

Litoestratigrafía y ambiente deposicional

La Formación Marnes rouges inférieures alcanza unos 130 metros (430 pies) de espesor [ 5 ] y se subdivide en cuatro miembros , incluyendo de abajo hacia arriba: 

  • El miembro Marnes rouges de Campagne (Margas Rojas de Campagne)  : este miembro está compuesto por lutitas arenosas marmorizadas, de color ocre a rojo , con algunos niveles de conglomerados y areniscas . Estas rocas corresponden a limos de llanura aluvial . Estas capas alcanzan unos 20 metros (66 pies) de espesor según Fondevilla et al. [ 6 ] o de 25 a 30 m (82,0 a 98,4 pies) según Bilotte. [ 3 ]   
  • El miembro Grès des Estous (arenisca de Estous)  : con un espesor de unos 10 metros (33 pies) (un poco menos según Fondevilla et al. ), este miembro está compuesto casi exclusivamente por capas de arenisca, a veces separadas por finas capas de lutita roja. Estas areniscas corresponden a cauces fluviales trenzados . [ 3 ] 
  • El Miembro Marnes rouges de la Maurine (Margas Rojas de Maurine)  : este miembro está compuesto predominantemente por mustones rojos, con pequeñas cantidades de lutitas ocres, anaranjadas y púrpuras, y algunos niveles conglomeráticos y limosos. [ 7 ] [ 8 ] Las lutitas corresponden a limos de llanuras aluviales, mientras que las intercalaciones conglomeráticas representan antiguos cauces fluviales. [ 9 ] [ 10 ] . La presencia de numerosas concreciones pedogenéticas calcáreas y la intensa marmorización de las lutitas indican la existencia de paleosuelos . [ 8 ] [ 10 ] . Bilotte atribuye a este miembro un espesor de 20 a 30 m (65,6 a 98,4 pies) . [ 8 ] Fondevilla et al. le asignan un espesor mucho mayor, alrededor de 100 m (328,1 pies) . [ 11 ]    
  • El Miembro Poudingue Fleuri (Conglomerado Fleuri)  : este miembro, de 5 a 15 m (16,4 a 49,2 pies) de espesor, consiste en un conglomerado con una matriz de arenisca-carbonato y cemento calcáreo. Este conglomerado es de origen fluvial y corresponde a antiguos bancos de grava con grandes cantos rodados . En algunos lugares, el Poudingue Fleuri forma la parte superior de la Formación Marnes rouges inférieures, sosteniendo directamente la Formación Vignevieille Limestones. [ 12 ] [ 13 ] En otras secciones, el Poudingue Fleuri se intercala en la parte superior del Miembro Marnes rouges de la Maurine. [ 14 ]  

Tener una cita

En 1985, Bilotte informó en el miembro marnes rouges de Campagne la presencia de una asociación palinológica que sugería una edad del Campaniense tardío , [ 8 ] y, en consecuencia, atribuyó una edad del Maastrichtiense a los tres miembros suprayacentes. [ 15 ] .

En 2016, un estudio magnetoestratigráfico reveló que la parte superior de los Marnes rouges de Campagne, el Grès des Estous y los primeros veinte metros de los Marnes rouges de la Maurine pertenecen al cron normal C32n correspondiente al comienzo del Maastrichtiense inferior. [ 16 ] Más específicamente, las localidades de vertebrados en la parte basal de los Marnes rouges de la Maurine se encuentran en la parte superior del subcron C32n.1n, correspondiente a una edad de 71,5 millones de años. [ 17 ] [ nb 1 ] El resto de los Marnes de la Maurine, así como el Poudingue Fleuri, se encuentran en el cron inverso C31r, correspondiente a la parte superior del Maastrichtiense inferior. [ 17 ] Así, la edad de Poudingue Fleuri, en la parte superior de la Formación Marnes rouges inférieures, se estima entre 70 y 69,5 millones de años. [ 17 ] Arriba, el Maastrichtiense superior podría estar limitado a unos pocos metros en las calizas de Vignevieille o estar totalmente ausente. [ 23 ] Con respecto a la parte inferior de la Formación Marnes rouges inférieures, el límite Campaniense-Maastrichtiense (establecido en 72,2 millones de años) [ nb 2 ] estaría ubicado debajo de la sección muestreada por Fondevila et al. , probablemente en la parte media o inferior del Miembro Marnes rouges de Campagne, o incluso más abajo en la Formación Grès d'Alet. [ 24 ] Estos resultados indican que en el valle superior del Aude, la Formación Marnes rouges inférieures data casi exclusivamente del Maastrichtiense inferior, y solo la mitad inferior del Miembro Marnes rouges de Campagne posiblemente data de la parte superior del Campaniense.

En el macizo de Plantaurel en Ariège , la Formación Marnes rouges inférieures se vuelve más joven debido a la migración progresiva y diacrónica de facies continentales hacia el oeste en un contexto de regresión marina . [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] En esta región, la Formación Marnes rouges inférieures pasa lateralmente a la Formación Marnes d'Auzas , que tiene un origen lagunar y continental y data del Maastrichtiense superior. [ 25 ] [ 27 ] [ 28 ]

La cantera de Bellevue

El emplazamiento de Bellevue en 2023. Capas conglomeráticas y limosas en el miembro Marnes rouges de la Maurine.
El emplazamiento de Bellevue en 2023.

La cantera de Bellevue en Campagne-sur-Aude es el principal yacimiento de vertebrados de la Formación Marnes rouges inférieures y uno de los yacimientos del Cretácico Superior más ricos de Europa . Está situada en la base del Miembro Marnes rouges de la Maurine, a pocos metros por encima del Miembro Grès des Estous, y corresponde a un antiguo meandro fluvial donde se han acumulado muchos huesos desarticulados y cadáveres completos. [ 29 ] Los restos de vertebrados se concentran en niveles de conglomerado y limolita de 4 a 6 m (13,1 a 19,7 pies) de espesor intercalados en las lutitas. Los diferentes niveles fosilíferos (seis registrados en 1999, luego siete en 2002) están todos situados en la parte superior de los niveles conglomeráticos. [ 30 ] [ 29 ] El estado variable de conservación de los huesos (desde muy erosionados hasta bien conservados), la mayoría de las veces desarticulados, así como la composición faunística, que varía de un nivel a otro, atestiguan un transporte más o menos significativo y sugieren considerables sesgos tafonómicos en la composición de la fauna, que no puede considerarse representativa de un ecosistema. [ 31 ] [ 2 ]  

La cantera de Bellevue ha producido varios miles de fósiles, incluyendo al menos 1400 huesos de dinosaurios pertenecientes principalmente a saurópodos titanosaurios. [ 32 ] Esta localidad fue considerada durante mucho tiempo un lecho de huesos de titanosaurios monotáxico representado por Ampelosaurus atacis . [ 33 ] [ 34 ] Sin embargo, desde la década de 2010, varios estudios han sugerido la presencia de un conjunto de titanosaurios multiespecíficos en el sitio de Bellevue. En 2012, Bernat Vila et al. distinguieron tres morfotipos basados ​​en la morfología del fémur y asignaron tentativamente uno de ellos al género Lirainosaurus . [ 35 ] Una atribución genérica cuestionada por Veronica Díez Díaz et al. en 2013. [ 36 ] En 2021, Veronica Díez Díaz et al. También admitió la existencia de un segundo titanosaurio en Bellevue, pero encontró más similitudes con el género Garrigatitan del Campaniense superior del sureste de Francia. [ 37 ] En 2023 y 2024, Bernat Vila et al. presentaron en varias conferencias científicas los resultados preliminares de un estudio en profundidad de los restos de titanosaurios de Bellevue, confirmando la presencia de varias especies de titanosaurios (posiblemente hasta cuatro [ 38 ] ) en este sitio. [ 32 ] [ 38 ] Los resultados de este estudio implican una futura modificación del diagnóstico de Ampelosaurus y el material atribuido a él, y la descripción de al menos una nueva especie. [ 32 ] [ 38 ]

Paleontología

La Formación Marnes Rouges Inférieures contiene muchos fósiles de vertebrados continentales . Son especialmente abundantes en la base del Miembro Marnes rouges de la Maurine, pero también están presentes en el Miembro Grès des Estous. Estos restos de vertebrados están representados por dientes y huesos, así como por huevos más o menos completos y fragmentos de conchas. [ nb 3 ] También se conocen algunos invertebrados ( gastrópodos y bivalvos de agua dulce) y restos de plantas. La macroflora, encontrada particularmente en Bellevue, está representada por hojas de palma y cícada , así como por fragmentos de madera de angiospermas de árboles de 10 a 15 m de altura. [ 42 ] [ 31 ]

Pez

Crocodiliformes

Tortugas

Pterosaurios

Dinosaurios (incluidas las aves)

Véase también

Notas

  1. ↑ Una correlación de edad similar para el sitio de Bellevue, presentada en 2012 por Bernat Vila et al., se consideró que correspondía al Campaniense tardío, ya que los autores basaron su interpretación en la escala cronoestratigráfica internacional de 2008, que situó el límite Campaniense-Maastrichtiense en 70,6 ± 0,6 millones de años atrás. [ 18 ] [ 19 ] Posteriormente, la edad de este límite se revisó a 72,1 ± 0,2 Ma en 2012 [ 20 ] (la edad a la que Fondevilla et al. se refieren en su estudio magnetoestratigráfico de 2016 para situar el sitio de Bellevue en el Maastrichtiense inferior [ 21 ] ), y luego a 72,2 ± 0,2 Ma en 2024. [ 22 ]
  2. ↑ La Comisión Internacional de Estratigrafía ha revisado varias veces la edad del límite Campaniense-Maastrichtiense. «Información complementaria de la tabla» . Comisión Internacional de Estratigrafía .Se calibró en 70,6 ± 0,6 millones de años en 2008, [ 19 ] luego se ajustó a 72,1 ± 0,2 Ma en 2012, [ 20 ] y a 72,2 ± 0,2 Ma en 2024. [ 22 ]
  3. ↑ Los huevos fósiles están sujetos a una clasificación separada (o parataxonomía) basada en la microestructura de las cáscaras y se clasifican en oogéneros y ooespecies. Una ooespecie puede haber sido puesta por varias especies biológicas estrechamente relacionadas. Por ejemplo, en el caso de los titanosaurios ibero-armóricos, las ooespecies Megaloolithus aureliensis y M. siruguei pueden haber sido puestas por un conjunto de especies como Ampelosaurus atacis , Lirainosaurus astibiae , Atsinganosaurus velauciensis , Lohuecotitan pandafilandi y otras. [ 39 ] Se cree que las ooespecies Megaloolithus mamillare y Fusioolithus baghensis fueron puestas por otros linajes de titanosaurios que llegaron más tarde a Europa. [ 40 ] [ 41 ]
  4. ↑ En 2016, Martin et al. atribuyeron a Allodaposuchus precedens varios cráneos delyacimiento del Campaniense tardío de Velaux en el sureste de Francia. [ 49 ] En 2021, Alejandro Blanco reclasificó el material de Velaux en una nueva especie, Allodaposuchus iberoarmoricanus , quedando la especie A. precedens restringida a Rumania . [ 50 ] .
  5. ↑ También se conocen tres dientes aún no catalogados. [ 60 ]

Referencias

  1. ↑ Bilotte 1985 , pág. 250-251.
  2. 1 2 Le Loeuff 2005 , pág. 118.
  3. ^ Bilotte 1985 , págs.250-251 . 
  4. ^ Bilotte 1985 , págs. 258-260.
  5. ↑ Fondevilla et al. 2016 , págs. 459–460, 461 (figura 4).
  6. ↑ Fondevilla et al. 2016 , pág. 461 (figura 4).
  7. ↑ Fondevilla et al. 2016 , págs. 461 (fig.4) - 462.
  8. ^ Bilotte 1985 , pág .250. 
  9. ↑ Bilotte 1985 , pág. 251.
  10. ^ Fondevilla et al. 2016 , pág. 462.
  11. ↑ Fondevilla et al. 2016 , p. 461 (fig.4, sección compuesta).
  12. ↑ Bilotte 1985 , pág. 251-252 ; 251 (figura 66).
  13. ↑ Bilotte, Koess y Le Loeuff 1999 , pág. 46 (figura 30) ; 48-49.
  14. ^ Fondevilla et al. 2016 , pág. 461 (figura 4) ; 469 (figura 10).
  15. ↑ Bilotte 1985 , pág. 242 ; 251 (figura 66).
  16. ↑ Fondevilla et al. 2016 , pág. 461 (figura 4) ; 466 (figura 8) ; 469 (figura 10) ; 470.
  17. ^ Fondevilla et al . 2016 , pág. 466 (figura 8) ; 469 (figura 10) ; 470.
  18. ↑ Vila et al. 2012 , págs. 20, 34 (fig.12).
  19. 1 2 Comisión Internacional de Estratigrafía 2008 , pág. 1.
  20. 1 2 Comisión Internacional de Estratigrafía 2012 , pág. 1.
  21. ↑ Fondevilla et al. 2016 , págs. 466 (fig.8) : 468 : 470.
  22. 1 2 Comisión Internacional de Estratigrafía 2024 , pág. 1.
  23. ↑ Fondevilla et al. 2016 , pág. 465 ; 470.
  24. ↑ Fondevilla et al. 2016 , pág. 464-465 ; 469 (figura 10).
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  27. 1 2 Laurent et al. 2001 , pág. 660 (fig.2) ; 663 (fig.4) ; 664.
  28. ^ Fondevilla et al. 2016 , pág. 459 ; 460 (figura 3).
  29. ^ Souillat y Le Loeuff 2002 , pág. 2.
  30. ↑ Bilotte, Koess y Le Loeuff 1999 , pág. 110.
  31. ^ Bilotte , Koess y Le Loeuff 1999 , pág. 111.
  32. 1 2 3 4 5 Vila et al. 2023 , pág. 262.
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  34. ↑ Le Loeuff 2005 , pág. 117.
  35. ↑ Vila et al. 2012 , págs. 5 a 9, 16.
  36. ↑ Díez Díaz, Pereda Suberbiola & Sanz 2013 , p. 13.
  37. ↑ Díez Díaz et al. 2021 , pág. 16.
  38. 1 2 3 4Vila et al. 2024 , pág. 233.
  39. ↑ Fondevilla et al. 2019 , pág. 177-178.
  40. ↑ Fondevilla et al. 2019 , pág. 179 ; 183 ; 185.
  41. ↑ Vila et al. 2022 , pág. 293-294.
  42. ↑ Philippe 2003 , pág. 4.
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  44. 1 2 3 4 Le Loeuff 2005 , pág. 119 (tab. 4.1).
  45. ↑ Narváez et al. 2017 , págs. 353–355.
  46. ↑ Puértolas-Pascual et al. 2013 , pág. 61.
  47. ^ Puértolas -Pascual et al. 2016 , pág. 11.
  48. ↑ Blanco 2021 , págs. 16-20 ; 20 (fig. 5).
  49. ^ Martín y col. 2016 , pág. 607-631.
  50. ↑ Blanco 2021 , pág. 16.
  51. ↑ Tong et al. 2022 , pág. 12.
  52. ^ Gaffney, Tong y Meylan 2006 , pág. 65.
  53. ↑ Buffetaut 1998 , pág. 13.
  54. ↑ Buffetaut 2008 , pág. 253.
  55. ↑ Le Loeuff 2005 , pág. 120 (fig. 4.2).
  56. ↑ Le Loeuff 2005 , pág. 121 (fig. 4.3).
  57. ↑ Le Loeuff 1995 , pág. 696 (fig. 2).
  58. ↑ Le Loeuff 2005 , pág. 122 (fig. 4.4).
  59. ↑ Díez Díaz, Tortosa & Le Loeuff 2013 , p. 123 (figura 1).
  60. ↑ Díez Díaz, Tortosa & Le Loeuff 2013 , p. 123.
  61. ↑ Le Loeuff 2005 , pág. 122 (fig. 4.5) ; 123 (fig. 4.6).
  62. ↑ Le Loeuff 1995 , pág. 697 (fig.3 y 4).
  63. ↑ Le Loeuff 2005 , pág. 125 (fig. 4.7).
  64. ↑ Le Loeuff 2005 , pág. 126 (figura 4.8) ; 127 (fig.4.9 y 4.10.
  65. ↑ Le Loeuff 2005 , pág. 129 (fig. 4.13) ; 130 (fig. 4.14 y 4.15) ; 133 (fig. 4.18, 4.19) ; 134 (fig. 4.20).
  66. ↑ Le Loeuff 2005 , pág. 128 (figuras 4.11 y 4.12).
  67. ↑ Le Loeuff 2005 , pág. 131 (fig. 4.16) ; 132 (fig. 4.17).
  68. ^ Le Loeuff y otros. 1994 , pág. 157 (figura 1) ; 158 (figuras 2 y 3) ; 157 (muestra MDE-C3-204 no figurada).
  69. ↑ Le Loeuff 2005 , pág. 135 (fig. 4.21).
  70. ^ Sellés et al. 2025 , pág. 303.
  71. 1 2 Le Loeuff 2005 , págs. 135–136.
  72. ^ Souillat y Le Loeuff 2002 , págs. 1-12.
  73. ^ Souillat 2003 , págs. 1-2.
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  80. ↑ Buffetaut y Le Loeuff 1998 , págs. 1–4.
  81. ↑ Buffetaut 1995 , págs. 125-127.
  82. ↑ Fondevilla et al. 2016 , p. 469 (fig.10) ; Información complementaria 2.
  83. ↑ Vila, Sellés & Beetschen 2017 , págs .
  84. ↑ Clottes y Raynaud 1983 , pág. 10 (fig. 4 derecha) ; 12).
  85. ↑ Pereda-Suberbiola 1993 , págs. 168 (fig.5 AC), 169, 169 (fig. 6 A).
  86. ↑ Pereda-Suberbiola 1993 , pág. 169.
  87. ↑ Chanthasit y 2010 , pág. 51.
  88. ^ Chanthasit y 2010 , págs. 38–39, 39 (figura 4.2).
  89. ↑ Chanthasit y 2010 , pág. 55.
  90. ↑ Chanthasit y 2010 , pág. 57.
  91. ↑ Chanthasit y 2010 , págs. 64, 68 (figura 4.16).
  92. ↑ Chanthasit y 2010 , pág. 69.
  93. ^ Chanthasit y 2010 , págs .
  94. ^ Chanthasit y 2010 , págs. 76–83.
  95. ^ Chanthasit y 2010 , págs. 84–88.
  96. ^ Chanthasit y 2010 , págs. 89–91.
  97. ↑ Chanthasit y 2010 , pág. 93.
  98. ↑ Pereda-Suberbiola 1993 , pág. 170 (texto y fig. 7).
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Bibliografía

Geología y datación

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Dinosaurios (incluidas las aves)

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Plantas

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Libros

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Véase también