Articulo de referencia

Mixóptero

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Mixopterus es un género de euriptéridos , un grupo extinto de artrópodos acuáticos. Se han descubiertofósiles de Mixopterus en depósitos del Silúrico tardío y se han atribuido a varias especies diferentes. Se han recuperado fósiles de dos continentes: Europa y América del Norte. [ 1 ] Mixopterus es el único representante conocido de la familia de euriptéridos Mixopteridae . [ 2 ]

Descripción

Restauración de la vida de M. kiaeri .

Mixopterus era un euriptérido depredador de tamaño mediano. La especie más grande, M. simonsoni , alcanzaba longitudes de 75 cm (29,5 pulgadas). [ 3 ] Se caracterizaba por un exoesqueleto robusto con tubérculos dispersos o escamas semicirculares. El prosoma (cabeza) era subcuadrado, sobresaliendo antemedialmente . Los quelíceros (garras delante de la boca) eran pequeños. [ 4 ] Los dos primeros pares de patas de Mixopterus (apéndices II y III) estaban altamente especializados y no se usaban para caminar, sino que estaban muy desarrollados con largas espinas pareadas. [ 4 ] Los dos pares siguientes (apéndices IV y V) eran patas de tamaño moderado y típicamente espinosas para caminar. Las últimas patas, (VI), forman un par de patas natatorias características de los Eurypterida. [ 5 ]

El preabdomen, la porción frontal del cuerpo, era estrecho con surcos axiales, mientras que el postabdomen también era estrecho. El telson era una espina curva. [ 6 ] Al empujar y empujar la cola, la espina del telson sería capaz de picar a la presa entre las patas delanteras. La estructura de la cola indica que Mixopterus podría moverse en tierra, pero tal movimiento probablemente sería difícil debido a su peso. La respiración no sería un problema, ya que las branquias húmedas estarían bien ocultas sobre las placas ventrales. [ 5 ] Mixopterus podría haberse enterrado en la arena para esperar a la presa, ya que las patas nadadoras estaban muy bien adaptadas para excavar. Las patas delanteras y la porción anterior del prosoma, incluidos los ojos, se habrían mantenido sobre el sustrato. Cuando una presa estaba lo suficientemente cerca, los apéndices frontales se juntarían, casi formando una jaula. [ 5 ]

Paleobiología

Apéndice frontal de M. kiaeri con espinas conservadas.

Locomoción

Los euriptéridos con patas nadadoras eran capaces tanto de caminar sobre el fondo de los cuerpos de agua como de nadar a través de ellos. A diferencia de algunos euriptéridos altamente evolucionados , no se cree que Mixopterus fuera un buen nadador y probablemente se mantenía cerca del fondo. Durante la natación, las patas prosomales (apéndices IV y V) probablemente se colocaban hacia atrás para producir pequeños movimientos laterales. Es probable que las patas nadadoras se usaran como aletas para moverse verticalmente. Podría haber sido capaz de impulsarse hacia adelante con rápidos movimientos de las placas ventrales, pero esto se considera improbable. [ 5 ]

Es probable que Mixopterus caminara sobre el fondo con una marcha similar a la de la mayoría de los insectos . Los dos apéndices frontales, pesados ​​y especializados, que se mantenían por encima del fondo, equilibrarían el peso del largo abdomen. Los apéndices extendidos proporcionarían un buen punto de apoyo, posiblemente ajustable mediante la elevación de la cola. En tierra, la cola elevada actuaría como contrapeso para el cuerpo. Esto era más importante en tierra, ya que el peso del cuerpo es mayor sin agua. [ 5 ]

Reproducción

Mixopterus conserva un apéndice genital largo situado ventromedialmente. [ 5 ] El apareamiento en Mixopterus probablemente sería similar al de los cangrejos herradura . Existe un presunto órgano de sujeción en el apéndice II con forma de lóbulo plano y redondo, con una espina plana en forma de hoja detrás, similar en general a los órganos de sujeción de Limulus . El macho podría entonces sujetarse a las esquinas laterales del último segmento prosomal y dirigir su largo apéndice genital hacia el punto donde la hembra almacenaba los huevos. [ 5 ]

Especies

Comparación de tamaño de las tres especies de Mixopterus

Mixopterus contiene tres especies válidas, y algunas otras que históricamente se le han asignado han sido identificadas como fuera del género. Las especies que actualmente se consideran válidas dentro del género son:

  • Mixopterus kiaeri Størmer, 1934 - Ringerike, Noruega (Silúrico)
  • Mixopterus multispinosus Clarke & Ruedemann, 1912 - Nueva York (Silúrico)
  • Mixopterus simonsoni Schmidt, 1883 - Saaremaa, Estonia (Silúrico)

Las especies no válidas o reasignadas se enumeran a continuación:

  • Mixopterus dolichoschelus Peach and Horne, 1899 - Lanarkshire y Ayrshire, Escocia (Silúrico), reclasificado como su propio género, Lanarkopterus . [ 7 ]

Icnología

Se han descubierto huellas atribuidas a Mixopterus en depósitos fósiles en Ringerike , Noruega . Las huellas, referidas al icnogénero Merostomichnites , fueron hechas por un artrópodo en el que solo tres pares de patas participaban en la locomoción, siendo el último par patas natatorias. [ 5 ]

Las patas nadadoras que constituyen las últimas extremidades del prosoma están presentes en los euriptéridos euripterinos, de los cuales los únicos taxones razonablemente grandes presentes en los depósitos silúricos de Ringerike son Mixopterus kiaeri y Erettopterus holmi . Con sus patas caminadoras delgadas y sin espinas y su apéndice genital corto, Erettopterus no pudo haber producido las huellas, aunque coinciden bastante bien en tamaño y morfología con M. kiaeri . Las grandes similitudes morfológicas , así como la abundancia relativa de M. kiaeri en la región, llevaron a Hanken y Størmer (1975) [ 5 ] a atribuir las huellas a Mixopterus .

Véase también

Referencias

  1. Dunlop, JA, Penney, D. y Jekel, D. 2015. Lista resumida de arañas fósiles y sus parientes. En Catálogo Mundial de Arañas. Museo de Historia Natural de Berna, disponible en línea en http://wsc.nmbe.ch , versión 18.5 http://www.wsc.nmbe.ch/resources/fossils/Fossils18.5.pdf (PDF).
  2. Lamsdell, James C. (2025). "Codex Eurypterida: una taxonomía revisada basada en parsimonia concordante y análisis filogenéticos bayesianos". Boletín del Museo Americano de Historia Natural . 2025 (473): 120. doi : 10.1206/0003-0090.473.1.1 .
  3. Lamsdell, James C.; Braddy, Simon J. (2009). "La regla de Cope y la teoría de Romer: patrones de diversidad y gigantismo en euriptéridos y vertebrados paleozoicos" . Biology Letters . 6 (2): 265– 269. doi : 10.1098 / rsbl.2009.0700 . ISSN 1744-9561 . PMC 2865068. PMID 19828493. Material suplementario .   
  4. 1 2 Euan Neilson Kerr Clarkson (1998). "Artrópodos" . Paleontología y evolución de los invertebrados (4.ª ed.). Wiley-Blackwell. págs. 348–405 . ISBN   978-0-632-05238-7.
  5. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Hanken, N.-M. y Størmer, L. (1975): " El rastro de un gran euriptérido del Silúrico ". Fósiles y estratos , n.° 4, págs. 255-270, láms. 1-3.
  6. Leif Størmer (1955). "Merostomatas". Parte P Arthropoda 2, Chelicerata . Tratado de Paleontología de Invertebrados . págs. 34-35 . 
  7. Ritchie, Alexander (1968-12-01). "Lanarkopterus dolichoschelus (Størmer) gen. nov., un euriptérido mixoptérido del Silúrico Superior de los afloramientos de Lesmahagow y Hagshaw Hills, Escocia" . Scottish Journal of Geology . 4 (4): 317– 338. Bibcode : 1968ScJG....4..317R . doi : 10.1144/sjg04040317 . ISSN 0036-9276 . S2CID 129769781 .  
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