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Articulo de referencia

Noribogaminalog

El noribogaminalog , o N -desmetilibogaminalog , también conocido como 1,2,3,4,5,6-hexahidroazepino[4,5-b]indol , es un compuesto químico y la estructura principal del grupo de ...

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El noribogaminalog , o N -desmetilibogaminalog , también conocido como 1,2,3,4,5,6-hexahidroazepino[4,5-b]indol , es un compuesto químico y la estructura principal del grupo de compuestos ibogalog . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Los ibogalog que se han descrito incluyen ibogaminalog , ibogainalog , noribogainalog , tabernanthalog , catharanthalog , fluorogainalog , LS-22925 , PNU-22394 y PHA-57378 , entre otros. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] Los ibogalog, específicamente el ibogainalog y sus análogos, fueron descritos por primera vez en la literatura científica en 1968. [ 6 ] [ 7 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 Tae HS, Ortells MO, Tekarli BJ, Manetti D, Romanelli MN, McIntosh JM, Adams DJ, Arias HR (julio de 2023). "DM506 (3-metil-1,2,3,4,5,6-hexahidroazepino[4,5-b]indol fumarato), un nuevo derivado de la ibogamina, inhibe los receptores nicotínicos de acetilcolina α7 y α9α10 mediante diferentes mecanismos alostéricos". ACS Chem Neurosci . 14 (14): 2537– 2547. doi : 10.1021/acschemneuro.3c00212 . PMID 37386821 . 
  2. 1 2 Sutton C, Williams EQ, Homsi H, Beerepoot P, Nazari R, Han D, Ramsey AJ, Mash DC, Olson DE, Blough B, Salahpour A (2022). "Relaciones estructura-actividad de las chaperonas farmacológicas del transportador de dopamina" . Front Cell Neurosci . 16 832536. doi : 10.3389/fncel.2022.832536 . PMC 9124866. PMID 35614973 .  
  3. ^ Cameron LP, Tombari RJ, Lu J, Pell AJ, Hurley ZQ, Ehinger Y, Vargas MV, McCarroll MN, Taylor JC, Myers-Turnbull D, Liu T, Yaghoobi B, Laskowski LJ, Anderson EI, Zhang G, Viswanathan J, Brown BM, Tjia M, Dunlap LE, Rabow ZT, Fiehn O, Wulff H, McCorvy JD, Lein PJ, Kokel D, Ron D, Peters J, Zuo Y, Olson DE (enero de 2021). "Un análogo psicodélico no alucinógeno con potencial terapéutico" . Naturaleza . 589 (7842): 474– 479. Bibcode : 2021Natur.589..474C . doi : 10.1038/s41586-020-3008-z . PMC 7874389 . PMID 33299186 .  
  4. ↑ Jensen AA, Plath N, Pedersen MH, Isberg V, Krall J, Wellendorph P, Stensbøl TB, Gloriam DE, Krogsgaard-Larsen P, Frølund B (febrero de 2013). "Diseño, síntesis y caracterización farmacológica de análogos de 5,6,7,8-tetrahidro-4H-isoxazolo[4,5-d]azepin-3-ol sustituidos con N y O: nuevos agonistas del receptor 5-HT(2A)/5-HT(2C) con propiedades pro-cognitivas". J Med Chem . 56 (3): 1211–1127 . doi : 10.1021/jm301656h . PMID 23301527 . 
  5. ↑ Ennis MD, Hoffman RL, Ghazal NB, Olson RM, Knauer CS, Chio CL, Hyslop DK, Campbell JE, Fitzgerald LW, Nichols NF, Svensson KA, McCall RB, Haber CL, Kagey ML, Dinh DM (julio de 2003). "2,3,4,5-tetrahidro- y 2,3,4,5,11,11a-hexahidro-1H-[1,4]diazepino[1,7-a]indoles: nuevos modelos para agonistas de 5-HT(2C)". Bioorg Med Chem Lett . 13 (14): 2369– 2372. doi : 10.1016/s0960-894x(03)00403-7 . PMID 12824036 . 
  6. ↑ Brimblecombe RW, Pinder RM (1975). "Indolealquilaminas y compuestos relacionados". Agentes alucinógenos . Bristol: Wright-Scientechnica. págs. 98–144 . ISBN  978-0-85608-011-1OCLC 2176880 OL 4850660M Los alcaloides de la iboga requieren desde hace tiempo un examen detallado de sus efectos psíquicos en el ser humano. Es interesante observar que la simplificación de la estructura de la iboga para obtener los hexahidroazepino [ 4,5-b]indoles (por ejemplo, 4,42) potencia las propiedades similares a las de la triptamina, al menos en lo que respecta a la actividad tremogénica, pero también potencia los efectos sedantes. Por lo tanto, estos compuestos poseen propiedades similares a las de la clorpromazina tanto en humanos como en animales (Hester, Tang, Keesling y Veldkamp, ​​1968).  
  7. ^ Hester JB, Tang AH, Keasling HH, Veldkamp W (enero de 1968). "Azepinoindoles. I. Hexahidroazepino [4,5-b]indoles". J Med Chem . 11 (1): 101– 106. doi : 10.1021/jm00307a023 . PMID 5637151 . 
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