Articulo de referencia

Tabernanthalog

Tabernanthalog ( TBG ; nombre en clave de desarrollo DLX-007 ) es un modulador no selectivo del receptor de serotonina y un psicoplastógeno supuestamente no psicodélico del grup...

Tabernanthalog ( TBG ; nombre en clave de desarrollo DLX-007 ) es un modulador no selectivo del receptor de serotonina y un psicoplastógeno supuestamente no psicodélico del grupo ibogalog relacionado con el alcaloide de iboga tabernantina pero con una estructura química simplificada . [ 2 ] [ 3 ] Fue desarrollado por David E. Olson y sus colegas en la Universidad de California, Davis . [ 3 ] El fármaco está siendo desarrollado por Delix Therapeutics como un posible fármaco para el tratamiento de trastornos neuropsiquiátricos . [ 1 ] [ 4 ] Sin embargo, a enero de 2026, tabernanthalog aún no había entrado en ensayos clínicos . [ 5 ]

Uso y efectos

Ha habido informes anecdóticos informales sobre los efectos del tabernanthalog. [ 6 ] [ 7 ] [ 5 ] [ 8 ]

Interacciones

Farmacología

Farmacodinámica

El tabernantalog es un modulador no selectivo y no psicodélico del receptor de serotonina , que actúa como agonista de los receptores de serotonina 5-HT 1B , 5-HT 1F , 5-HT 2A , 5-HT 2C y 5-HT 6 y como agonista o antagonista del receptor de serotonina 5-HT 2B . [ 3 ] [ 9 ] [ 11 ] También muestra una unión significativa al transportador de serotonina (SERT) (actuando como un inhibidor de la recaptación de serotonina ), el receptor α 2A -adrenérgico y la monoamino oxidasa A (MAO-A). [ 3 ] A diferencia de los alcaloides de iboga como la ibogaína y la noribogaína , el tabernantalog mostró interacciones insignificantes con los receptores opioides , el receptor NMDA y ciertos receptores nicotínicos de acetilcolina . [ 3 ] Sin embargo, en investigaciones posteriores, inhibió débilmente ciertos receptores nicotínicos de acetilcolina, así como, en mucha menor medida, el receptor GABA A . [ 13 ] Se encontró que el tabernanthalog era 100 veces menos potente en el antiobjetivo hERG en comparación con la ibogaína, y por lo tanto se cree que tiene un potencial mucho menor de cardiotoxicidad . [ 3 ]

El tabernanthalog no produjo la respuesta de sacudida de cabeza , un indicador conductual de efectos psicodélicos , en roedores, y por lo tanto parece no ser alucinógeno . [ 3 ] Sin embargo, se encontró que promueve la neuroplasticidad estructural (es decir, actúa como un psicoplastógeno ), reduce la conducta de búsqueda de drogas y produce efectos similares a los antidepresivos . [ 3 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] También se ha demostrado que reduce la motivación para la heroína y el alcohol en roedores. [ 16 ]

Historia

Tabernanthalog fue descrito por primera vez en la literatura científica por David E. Olson y sus colegas en la Universidad de California, Davis en enero de 2021. [ 3 ] [ 17 ]

Sociedad y cultura

uso en el mercado gris

Se sabe que el tabernanthalog se vende en línea por proveedores de productos químicos de investigación para fines tales como uso " nootrópico ". [ 7 ]

Canadá

El tabernanthalog no es una sustancia controlada en Canadá . [ 18 ]

Estados Unidos

El tabernanthalog no es una sustancia explícitamente controlada en los Estados Unidos . [ 19 ]

Investigación

Tabernanthalog está en desarrollo para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central (trastornos del SNC). [ 1 ] [ 20 ] Está siendo desarrollado por Delix Therapeutics . [ 1 ] [ 20 ] Hasta mayo de 2025, no se ha informado de ningún desarrollo reciente. [ 1 ] Había alcanzado la etapa de investigación preclínica de desarrollo. [ 1 ] [ 20 ] Se estaba planificando un ensayo clínico de fase 1 para la primera mitad de 2023. [ 1 ] Delix Therapeutics también se asoció con el Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas (NIDA) para evaluar tabernanthalog para el tratamiento de trastornos relacionados con sustancias en diciembre de 2021. [ 1 ] Hasta enero de 2026, tabernanthalog aún no ha entrado en ensayos clínicos. [ 5 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 "DLX 7" . AdisInsight . 28 de mayo de 2025. Recuperado el 31 de julio de 2025 .
  2. 1 2 Sharp T, Ippolito A (mayo de 2025). "Neuropsicofarmacología de los agonistas del receptor 5-HT2A alucinógenos y no alucinógenos" . Br J Pharmacol bph.70050. doi : 10.1111/bph.70050 . PMID 40405723 . 
  3. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Cameron LP, Tombari RJ, Lu J, Pell AJ, Hurley ZQ, Ehinger Y, et al. (enero de 2021). "Un análogo psicodélico no alucinógeno con potencial terapéutico" . Nature . 589 (7842): 474– 479. Bibcode : 2021Natur.589..474C . doi : 10.1038/s41586-020-3008- z . PMC 7874389. PMID 33299186 .   
  4. Grace B (6 de marzo de 2021). "¿Podemos eliminar el subidón de los psicodélicos?" . Wired . Consultado el 12 de julio de 2022 .
  5. 1 2 3 Martínez, Sergio Lázaro (27 de enero de 2026). "Los peligros de las afirmaciones no alucinógenas: sobre los límites de la traducibilidad" . Fundación OPEN . Recuperado el 1 de abril de 2026 .
  6. Love, Shayla (20 de octubre de 2024). "Viajando sin rumbo" . The Atlantic .{{cite web}}: CS1 maint: servicio de archivado obsoleto ( enlace )
  7. 1 2 Hardman, Josh (19 de julio de 2023). "Informes de viajes no alucinógenos: en busca de los catadores de Tabernanthalog" . Psychedelic Alpha . Recuperado el 14 de octubre de 2025 .
  8. Juliani, Arthur (30 de diciembre de 2023). "Un informe fenomenológico sobre el novedoso tabernanthalog psicodélico no alucinógeno" . Medium . Recuperado el 14 de octubre de 2025 .{{cite web}}: CS1 maint: servicio de archivado obsoleto ( enlace )
  9. ^ Arias HR, Micheli L, Rudin D, Bento O, Borsdorf S, Ciampi C, Marin P, Ponimaskin E, Manetti D, Romanelli MN, Ghelardini C, Liechti ME, Di Cesare Mannelli L (agosto de 2024) . "Los compuestos no alucinógenos derivados de los alcaloides de la iboga alivian el dolor neuropático y visceral en ratones mediante un mecanismo que implica la activación del receptor 5-HT2A". Farmacéutico Biomédico . 177 116867.doi : 10.1016/ j.biopha.2024.116867 . hdl : 2158/1371514 . PMID 38889634 . 
  10. Ippolito A, Vasudevan S, Hurley S, Gilmour G, Westhorpe F, Churchill G, Sharp T (junio de 2025). "Evidencia de que la eficacia de la señalización del receptor 5-HT2A y no el agonismo sesgado diferencian los fármacos psicodélicos serotoninérgicos de los no psicodélicos" . Br J Pharmacol bph.70109. doi : 10.1111/bph.70109 . PMID 40545270 . 
  11. 1 2 Arias HR, Rudin D, Luethi D, Valenta J, Leśniak A, Czartoryska Z, Olejarz-Maciej A, Doroz-Płonka A, Manetti D, De Deurwaerdère P, Romanelli MN, Handzlik J, Liechti ME, Chagraoui A (enero de 2025). "Los psicoplastógenos ibogaminalog e ibogainalog inducen actividad similar a la de los antidepresivos en ratones ingenuos y deprimidos mediante mecanismos que implican la activación del receptor 5-HT2A y la transmisión serotoninérgica" . Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry . 136 111217. doi : 10.1016/j.pnpbp.2024.111217 . PMID 39662723 . 
  12. Arias HR, Micheli L, Jensen AA, Galant S, Vandermoere F, Venturi D, Manetti D, Romanelli MN, Ghelardini C, Marin P, Di Cesare Mannelli L (marzo de 2025). "Los ibogalogs disminuyen el dolor neuropático en ratones a través de un mecanismo que implica la comunicación cruzada entre los receptores 5-HT2A y mGlu2". Biomed Pharmacother . 184 117887. doi : 10.1016/j.biopha.2025.117887 . hdl : 2158/1423286 . PMID 39938347 . 
  13. Tae HS, Ortells MO, Yousuf A, Xu SQ, Akk G, Adams DJ, Arias HR (mayo de 2024). " Tabernanthalog e ibogainalog inhiben los receptores nicotínicos de acetilcolina α7 y α9α10 a través de diferentes mecanismos y con mayor potencia que el receptor GABAA y el canal CaV2.2" . Biochem Pharmacol . 223 116183. doi : 10.1016/j.bcp.2024.116183 . PMC 11151864. PMID 38580167 .  
  14. Lu J, Tjia M, Mullen B, Cao B, Lukasiewicz K, Shah-Morales S, et al. (noviembre de 2021). "Un análogo de los psicodélicos restaura los circuitos neuronales funcionales alterados por el estrés impredecible" . Molecular Psychiatry . 26 (11): 6237– 6252. doi : 10.1038/s41380-021-01159-1 . PMC 8613316. PMID 34035476 .   
  15. Peters J, Olson DE (20 de julio de 2021). "Ingeniería de psicodélicos más seguros para el tratamiento de la adicción" . Neuroscience Insights . 16 26331055211033847. doi : 10.1177/26331055211033847 . PMC 8295933. PMID 34350400 .  
  16. 1 2 Heinsbroek JA, Giannotti G, Bonilla J, Olson DE, Peters J (junio de 2023). "Tabernanthalog reduce la motivación para la heroína y el alcohol en un modelo de uso de múltiples drogas" . Psychedelic Medicine . 1 (2): 111– 119. doi : 10.1089/psymed.2023.0009 . PMC 10286262. PMID 37360328 .  
  17. Jaster, Alaina M. (13 de enero de 2021). "Investigadores sintetizan un nuevo compuesto, tabernanthalog, un análogo de la ibogaína no alucinógeno" . Psychedelic Science Review . Recuperado el 14 de octubre de 2025 .
  18. "Ley de Sustancias y Drogas Controladas" . Departamento de Justicia de Canadá . 5 de diciembre de 2025. Consultado el 20 de enero de 2026 .
  19. Libro Naranja: Lista de Sustancias Controladas y Sustancias Químicas Reguladas (enero de 2026) (PDF) , Estados Unidos : Departamento de Justicia de EE. UU .: Administración para el Control de Drogas (DEA): División de Control de Desvío, enero de 2026
  20. 1 2 3 "Profundizando en las últimas actualizaciones de DLX-7 con Synapse" . Synapse . 7 de agosto de 2025. Consultado el 14 de octubre de 2025 .
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