Ornithosuchidae es una familia extinta de arcosaurios pseudosúquidos (parientes lejanos de los cocodrilos modernos ) del período Triásico . Los ornitosúquidos eran cuadrúpedos y bípedos facultativos (como los chimpancés ), lo que significa que podían caminar sobre dos patas durante cortos períodos de tiempo. Tenían hocicos distintivos y curvados hacia abajo, huesos del tobillo únicos, "invertidos como los de los cocodrilos", y varias otras características que los distinguen de otros arcosaurios. Los ornitosúquidos tuvieron una amplia distribución geográfica durante las etapas Carniense y Noriense del Triásico Tardío, con miembros conocidos en Argentina , Brasil y el Reino Unido . Actualmente se conocen cuatro géneros: Ornithosuchus , Venaticosuchus , Dynamosuchus [ 1 ] y Riojasuchus [ 2 ] . La familia fue establecida por primera vez por el paleontólogo alemán Friedrich von Huene en 1908 [ 3 ].
Descripción
Cráneo


Los ornitosúquidos se pueden identificar por la presencia de un diastema arqueado , un espacio entre los dientes en la parte frontal del hocico. Cuando la mandíbula está cerrada, dos dientes grandes y curvos del dentario (mandíbula inferior) encajan en el diastema, que se ubica entre el premaxilar y el maxilar . Dos depresiones poco profundas se encuentran en la pared del diastema para alojar estos dientes. Los grandes dientes del dentario de Ornithosuchus y Riojasuchus se ubican detrás de un diente del dentario más pequeño y procumbente que sobresale de la mandíbula. Este tipo de posición dental no se observa en ningún otro arcosaurio basal. Otra característica distintiva de los ornitosúquidos es su inusual hocico curvado hacia abajo y sobresaliente, presente en Riojasuchus y Venaticosuchus , pero no en Ornithosuchus . [ 4 ]
Varias otras características distinguen a los ornitosúquidos de todos los demás arcosaurios primitivos. Tanto Ornithosuchus como Riojasuchus poseen una pequeña fenestra, o agujero, entre los huesos palatino y pterigoideo del paladar , es decir, el techo de la boca. El contacto entre los huesos nasal y prefrontal del cráneo es pequeño o inexistente, excluido por un amplio contacto entre los frontales y lacrimales . En otros arcosaurios, incluidos los rauisuquios , aetosaurios , pterosaurios y dinosauromorfos , el contacto nasal-prefrontal separa el frontal del lacrimal. [ 4 ]
Esqueleto postcraneal
El esqueleto postcraneal se conoce casi por completo en Riojasuchus , de forma incompleta en Ornithosuchus y completamente desconocido en Venaticosuchus . Como resultado, no se sabe con certeza si todos los rasgos postcraneales aparentemente únicos de los ornitosúquidos se presentaron realmente en todos los miembros de la familia. Los ornitosúquidos conocidos a partir de restos postcraneales bien conservados generalmente tenían alrededor de 9 vértebras cervicales (cuello), 14-15 dorsales (espalda), tres sacras (cadera) y más de 20 caudales (cola) . Sobre cada vértebra había un par de escudos óseos conocidos como osteodermos . [ 2 ]
El fémur (hueso del muslo) tiene un trocánter anterior pronunciado. El trocánter anterior, a veces conocido como "trocánter menor" (pero sin relación con el trocánter menor del fémur en humanos), es una cresta en la superficie externa del fémur, cerca de la cabeza femoral . Probablemente era un punto de inserción para el músculo iliofemoral craneal, que ayuda a elevar la pierna. La mayoría de los arcosaurios y sus parientes carecen de un trocánter anterior distintivo, pero los ornitosúquidos son una excepción, junto con la mayoría de los dinosauromorfos (dinosaurios y sus parientes cercanos). [ 5 ]
Al igual que el fémur, el peroné (hueso externo de la tibia) también posee un punto distintivo para la inserción muscular. El músculo en cuestión es el iliofibular, que ayuda a extender las extremidades. En la mayoría de los arcosaurios, el iliofibular se inserta en el peroné mediante una pequeña cresta en la parte proximal del mismo, cerca de la rodilla. Sin embargo, los ornitosúquidos presentan un punto de inserción del iliofibular mucho más grande, con forma de pomo, situado aproximadamente a la mitad de la diáfisis del peroné. Los fitosaurios y los aetosaurios también comparten un punto de inserción con forma de pomo a la mitad del peroné, por lo que no está claro si el caso de los ornitosúquidos es un caso único de evolución convergente o, alternativamente, la retención de un rasgo perdido independientemente por varios linajes de arcosaurios. [ 6 ]
A diferencia de la mayoría de los demás arcosaurios primitivos, las uñas de los pies (los huesos más distales que forman las garras) están comprimidas lateralmente. Son afiladas y curvadas. Las uñas son muy profundas, más altas que largas, especialmente en los dedos internos. Este tipo de garra no se observa en ningún otro arcosaurio del Triásico, excepto en los pterosaurios. [ 4 ]
Los principales grupos de arcosaurios se han distinguido a menudo entre sí por la estructura de sus tobillos. En la mayoría de los crurotarsianos, el astrágalo tiene una proyección convexa que encaja en un espacio cóncavo del calcáneo . Esta condición se conoce comúnmente como tobillo "normal de cocodrilo", ya que es el tipo de tobillo más frecuente en los crurotarsianos. Los ornitosúquidos son únicos entre los crurotarsianos, y entre todos los demás arcosaurios, por poseer un tobillo "invertido de cocodrilo", en el que la concavidad se encuentra invertida; en lugar de estar en el calcáneo, está en el astrágalo. En los ornitosúquidos, el calcáneo presenta una proyección convexa análoga a la proyección convexa del astrágalo "normal de cocodrilo". [ 4 ]
Paleobiología
Desde su descubrimiento, se han propuesto varios nichos ecológicos para los ornitosúquidos. En 2018, un estudio de von Bazcko teorizó que los ornitosúquidos eran carroñeros especializados, inferido a partir del análisis de la biomecánica mandibular de Venaticosuchus . [ 7 ] La conclusión de von Bazcko se apoyó en el hecho de que Venaticosuchus tenía una mordida lenta y un hocico débil, lo que podría haber dificultado la lucha con presas grandes, pero no habría planteado desafíos similares al carroñear. Si bien no fue tan detallado en su análisis, esta hipótesis fue respaldada por el estudio de 2020 que nombró a Dynamosuchus. [ 8 ]
Por el contrario, un estudio de 2023 sobre la biomecánica de la mandíbula de Riojasuchus realizado por Tarboda et al. arrojó resultados que los autores interpretaron como indicativos de piscivoría. [ 9 ] Argumentaron que la configuración dental de Riojasuchus no era adecuada para el carroñeo, debido en gran parte a una falta de oclusión aparente entre los dientes mandibulares y premaxilares. Taborda et al. compararon la musculatura mandibular de Riojasuchus con la del terópodo supuestamente piscívoro Spinosaurus .
En 2025, un estudio de Sennikov proporcionó otra hipótesis diferente, en la que propuso que los ornitosúquidos eran "macrófagos carnívoros hiperanisodontos de tamaño mediano". [ 10 ] Este estudio postula que los ornitosúquidos no solo eran cazadores terrestres activos, sino que se especializaban en cazar presas del mismo tamaño o más grandes que ellos. Argumentó que la mordida lenta y poderosa de los ornitosúquidos sería muy ineficiente para la piscivoría, refutando la hipótesis planteada por Taborda et al. en 2023. Basándose en restos postcraneales de Riojasuchus, postuló que los ornitosúquidos sujetaban a sus presas para someterlas antes de asestar el golpe mortal con sus mandíbulas, una metodología de caza que comparó con la de los machairodontinos .
Filogenia
Ornithosuchidae se considera generalmente dentro del clado más grande Suchia , que incluye aetosaurios, rauisuquios y crocodilomorfos. [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] Paul Sereno le dio una definición filogenética en 1991 como el último ancestro común y todos los descendientes de Ornithosuchus , Riojasuchus y Venaticosuchus . [ 4 ] Sterling Nesbitt en 2011 dio una definición alternativa que consiste en Ornithosuchus woodwardi y todos los arcosaurios más cercanos a él que a Rutiodon carolinensis , Aetosaurus ferratus , Rauisuchus tiradentes , Prestosuchus chiniquensis , Crocodylus niloticus (el cocodrilo del Nilo) o Passer domesticus (el gorrión común). [ 6 ] A continuación se muestra un cladograma basado en Nesbitt (2011), que muestra la ubicación de Ornithosuchidae en Archosauriformes. [ 6 ]
Referencias
- 1 2 Müller, Rodrigo T.; Von Baczko, M. Belén; Desojo, Julia B.; Nesbitt, Sterling J. (31 de enero de 2020). "El primer ornitosúquido de Brasil y sus implicaciones macroevolutivas y filogenéticas para las faunas del Triásico Tardío en Gondwana" (PDF) . Acta Paleontológica Polonica . 65 . doi : 10.4202/app.00652.2019 .
- 1 2 Baczko, M. Belén von; Ezcurra, Martín D. (2013-01-01). "Ornithosuchidae: un grupo de arcosaurios del Triásico con una articulación de tobillo única" . Geological Society, Londres, Publicaciones especiales . 379 (1): 187– 202. Bibcode : 2013GSLSP.379..187B . doi : 10.1144/SP379.4 . hdl : 11336/41617 . ISSN 0305-8719 . S2CID 130687362 .
- ↑ Huene, F. von. 1908. "Die Dinosaurier der europäischen Triasformation mit Berücksichtigung der aussereuropäischen Vorkommnisse". Geologische und Paläontologische Abhandlungen 1 (suplementario): 1–419
- 1 2 3 4 5 Sereno, PC (1991). "Arcosaurios basales: relaciones filogenéticas e implicaciones funcionales" . Journal of Vertebrate Paleontology . 11 (Supl. 4): 1– 53. Bibcode : 1991JVPal..11S...1S . doi : 10.1080/02724634.1991.10011426 .
- ↑ Langer, Max C.; Benton, Michael J. (6 de noviembre de 2006). "Primeros dinosaurios: un estudio filogenético" (PDF) . Journal of Systematic Palaeontology . 4 (4): 309– 358. Bibcode : 2006JSPal...4..309L . doi : 10.1017/s1477201906001970 . ISSN 1477-2019 . S2CID 55723635 .
- 1 2 3 Nesbitt, SJ (2011). "La evolución temprana de los arcosaurios: relaciones y el origen de los principales clados" . Boletín del Museo Americano de Historia Natural . 352 : 1–292 . doi : 10.1206/352.1 . hdl : 2246/6112 .
- ↑ Baczko, M. Belén von (30 de septiembre de 2018). "El material craneal redescubierto de Venaticosuchus rusconii permite la biomecánica de la primera mandíbula en Ornithosuchidae (Archosauria: Pseudosuchia)" . Ameghiniana . 55 (4): 365– 379. Bibcode : 2018Amegh..55..365B . doi : 10.5710/AMGH.19.03.2018.3170 . hdl : 11336/99976 . ISSN 1851-8044 .
- ↑ "El primer ornitosúquido de Brasil y sus implicaciones macroevolutivas y filogenéticas para las faunas del Triásico Tardío en Gondwana - Acta Palaeontologica Polonica" . www.app.pan.pl. Consultado el 2 de junio de 2025 .
- ↑ "Análisis biomecánico y nueva hipótesis trófica para Riojasuchus tenuisceps , un pseudosúquido del Triásico Superior de hocico peculiar procedente de Argentina - Acta Palaeontologica Polonica" . www.app.pan.pl. Consultado el 2 de junio de 2025 .
- ↑ Sennikov, AG (2025-01-01). "Sobre las adaptaciones tróficas de los ornitosúquidos (Archosauria)" . Paleontological Journal . 59 (1): 87– 99. Bibcode : 2025PalJ...59...87S . doi : 10.1134/S0031030124601543 . ISSN 1555-6174 .
- ↑ Nesbitt, SJ; Norrell, MA (2006). "Convergencia extrema en los planes corporales de un suchiano primitivo (Archosauria) y dinosaurios ornitomímidos (Theropoda)" . Proceedings of the Royal Society B. 273 ( 1590): 1045–1048 . doi : 10.1098/rspb.2005.3426 . PMC 1560254. PMID 16600879 .
- ↑ Nesbitt, SJ (2007). "La anatomía de Effigia okeeffeae (Archosauria, Suchia), convergencia tipo terópodo y distribución de taxones relacionados" ( PDF) . Boletín del Museo Americano de Historia Natural . 302 : 1–84 . doi : 10.1206/0003-0090(2007)302 [ 1:TAOEOA ] 2.0.CO ; 2. hdl : 2246/5840 . S2CID 55677195 .
- ↑ Brusatte, SL; Benton, MJ; Desojo, JB; Langer, MC (2010). "La filogenia de nivel superior de Archosauria (Tetrapoda: Diapsida)" (PDF) . Journal of Systematic Palaeontology . 8 (1): 3– 47. Bibcode : 2010JSPal...8....3B . doi : 10.1080/14772010903537732 . hdl : 20.500.11820/24322ff3-e80e-45f2-8d53-d35fd104195c . S2CID 59148006 .
Enlaces externos
- Paleos Vertebrados
- Ornithosuchidae
- Familias de pseudosuquios
- pseudosúquidos del Triásico tardío
- Primeras apariciones en el Triásico tardío
- Extinciones del Rhaetiense

