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PEX13

La proteína de membrana peroxisomal PEX13 es una proteína que en humanos está codificada por el gen PEX13 . [ 4 ] [ 5 ] Se localiza en el cromosoma 2 junto a KIAA1841. Interacci...

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La proteína de membrana peroxisomal PEX13 es una proteína que en humanos está codificada por el gen PEX13 . [ 4 ] [ 5 ] Se localiza en el cromosoma 2 junto a KIAA1841.

Interacciones

Se ha demostrado que PEX13 interactúa con PEX14 , [ 6 ] PEX5 [ 6 ] [ 7 ] y PEX19 . [ 8 ] [ 9 ]

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000162928 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  3. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  4. ↑ Björkman J, Stetten G, Moore CS, Gould SJ, Crane DI (diciembre de 1998). "Estructura genómica de PEX13, un gen candidato para trastornos de la biogénesis de los peroxisomas" . Genomics . 54 (3): 521–8 . doi : 10.1006/geno.1998.5520 . PMID 9878256 . 
  5. ↑ "Entrez Gene: PEX13 factor de biogénesis del peroxisoma 13" .
  6. 1 2 Otera H, Setoguchi K, Hamasaki M, Kumashiro T, Shimizu N, Fujiki Y (marzo de 2002). "El receptor de señal de direccionamiento peroxisomal Pex5p interactúa con cargas y componentes de la maquinaria de importación de una manera espaciotemporalmente diferenciada: los motivos WXXXF/Y conservados de Pex5p son críticos para la importación de proteínas de la matriz" . Biología molecular y celular . 22 (6): 1639– 55. doi : 10.1128/MCB.22.6.1639-1655.2002 . PMC 135613. PMID 11865044 .  
  7. ↑ Gould SJ, Kalish JE, Morrell JC, Bjorkman J, Urquhart AJ, Crane DI (octubre de 1996). "Pex13p es una proteína SH3 de la membrana del peroxisoma y un factor de acoplamiento para el receptor PTs1 predominantemente citoplasmático" . The Journal of Cell Biology . 135 (1): 85–95 . doi : 10.1083/jcb.135.1.85 . PMC 2121023. PMID 8858165 .  
  8. ↑ Sacksteder KA, Jones JM, South ST, Li X, Liu Y, Gould SJ (marzo de 2000). "PEX19 se une a múltiples proteínas de la membrana peroxisomal, es predominantemente citoplasmático y es necesario para la síntesis de la membrana peroxisomal" . The Journal of Cell Biology . 148 (5): 931–44 . doi : 10.1083/jcb.148.5.931 . PMC 2174547. PMID 10704444 .  
  9. ↑ Fransen M, Wylin T, Brees C, Mannaerts GP, Van Veldhoven PP (julio de 2001). "La proteína humana pex19p se une a proteínas de membrana integrales peroxisomales en regiones distintas de sus secuencias de clasificación" . Biología Molecular y Celular . 21 (13): 4413–24 . doi : 10.1128/MCB.21.13.4413-4424.2001 . PMC 87101. PMID 11390669 .  

Lecturas adicionales

  • Gould SJ, Kalish JE, Morrell JC, Bjorkman J, Urquhart AJ, Crane DI (octubre de 1996). "Pex13p es una proteína SH3 de la membrana del peroxisoma y un factor de acoplamiento para el receptor PTs1 predominantemente citoplasmático" . The Journal of Cell Biology . 135 (1): 85–95 . doi : 10.1083/jcb.135.1.85 . PMC 2121023. PMID 8858165 .  
  • Albertini M, Rehling P, Erdmann R, Girzalsky W, Kiel JA, Veenhuis M, Kunau WH (abril de 1997). " Pex14p, una proteína de membrana peroxisomal que se une a ambos receptores de las dos vías de importación dependientes de PTS" (PDF) . Cell . 89 (1): 83–92 . doi : 10.1016/S0092-8674(00)80185-3 . PMID 9094717. S2CID 18878596 .  
  • Fransen M, Terlecky SR, Subramani S (julio de 1998). "Identificación de una proteína de acoplamiento del receptor PTS1 humano directamente requerida para la importación de proteínas peroxisomales" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 95 (14): 8087– 92. Bibcode : 1998PNAS...95.8087F . doi : 10.1073/pnas.95.14.8087 . PMC 20933. PMID 9653144 .  
  • Girzalsky W, Rehling P, Stein K, Kipper J, Blank L, Kunau WH, Erdmann R (marzo de 1999). " Participación de Pex13p en la localización de Pex14p y la importación de proteínas dependiente de la señal de direccionamiento peroxisomal 2 en los peroxisomas" . The Journal of Cell Biology . 144 (6): 1151– 62. doi : 10.1083/jcb.144.6.1151 . PMC 2150583. PMID 10087260 .  
  • Shimozawa N, Suzuki Y, Zhang Z, Imamura A, Toyama R, Mukai S, et  al. (junio de 1999). "Las mutaciones sin sentido y sensibles a la temperatura en PEX13 son la causa del grupo de complementación H de los trastornos de la biogénesis de los peroxisomas" . Human Molecular Genetics . 8 (6): 1077–83 . doi : 10.1093/hmg/8.6.1077 . PMID 10332040 . 
  • Toyama R, Mukai S, Itagaki A, Tamura S, Shimozawa N, Suzuki Y, et  al. (septiembre de 1999). "Aislamiento, caracterización y análisis de mutaciones de mutantes de células de ovario de hámster chino con deficiencia de PEX13" . Human Molecular Genetics . 8 (9): 1673–81 . doi : 10.1093/hmg/8.9.1673 . PMID 10441330 . 
  • Liu Y, Björkman J, Urquhart A, Wanders RJ, Crane DI, Gould SJ (septiembre de 1999). "PEX13 está mutado en el grupo de complementación 13 de los trastornos de la biogénesis de los peroxisomas" . American Journal of Human Genetics . 65 (3): 621– 34. doi : 10.1086/302534 . PMC 1377968. PMID 10441568 .  
  • Sacksteder KA, Jones JM, South ST, Li X, Liu Y, Gould SJ (marzo de 2000). "PEX19 se une a múltiples proteínas de la membrana peroxisomal, es predominantemente citoplasmático y es necesario para la síntesis de la membrana peroxisomal" . The Journal of Cell Biology . 148 (5): 931–44 . doi : 10.1083/jcb.148.5.931 . PMC 2174547. PMID 10704444 .  
  • Fransen M, Wylin T, Brees C, Mannaerts GP, Van Veldhoven PP (julio de 2001). "La proteína humana pex19p se une a proteínas de membrana integrales peroxisomales en regiones distintas de sus secuencias de clasificación" . Biología Molecular y Celular . 21 (13): 4413–24 . doi : 10.1128/MCB.21.13.4413-4424.2001 . PMC 87101. PMID 11390669 .  
  • Jones JM, Morrell JC, Gould SJ (junio de 2001). "Múltiples señales de direccionamiento distintas en proteínas de membrana peroxisomal integrales" . The Journal of Cell Biology . 153 (6): 1141– 50. doi : 10.1083/jcb.153.6.1141 . PMC 2192020. PMID 11402059 .  
  • Otera H, Setoguchi K, Hamasaki M, Kumashiro T, Shimizu N, Fujiki Y (marzo de 2002). "El receptor de señal de direccionamiento peroxisomal Pex5p interactúa con cargas y componentes de la maquinaria de importación de manera espaciotemporalmente diferenciada: los motivos WXXXF/Y conservados de Pex5p son críticos para la importación de proteínas de la matriz" . Biología Molecular y Celular . 22 (6): 1639– 55. doi : 10.1128/MCB.22.6.1639-1655.2002 . PMC 135613. PMID 11865044 .  
  • Fransen M, Brees C, Ghys K, Amery L, Mannaerts GP, Ladant D, Van Veldhoven PP (marzo de 2002). "Análisis de las interacciones de peroxinas de mamíferos mediante un ensayo de doble híbrido bacteriano no basado en transcripción" . Molecular & Cellular Proteomics . 1 (3): 243– 52. doi : 10.1074/mcp.M100025-MCP200 . PMID 12096124 . 
  • Fransen M, Vastiau I, Brees C, Brys V, Mannaerts GP, Van Veldhoven PP (marzo de 2004). "Posible papel de Pex19p en el ensamblaje de complejos de acoplamiento receptor-PTS" . The Journal of Biological Chemistry . 279 (13): 12615–24 . doi : 10.1074/jbc.M304941200 . PMID 14715663 . 
  • Hashimoto K, Kato Z, Nagase T, Shimozawa N, Kuwata K, Omoya K, et  al. (agosto de 2005). "Mecanismo molecular de un fenotipo sensible a la temperatura en el trastorno de la biogénesis peroxisomal" . Pediatric Research . 58 (2): 263– 9. doi : 10.1203/01.PDR.0000169984.89199.69 . PMID 16006427 . 
  • Nguyen T, Bjorkman J, Paton BC, Crane DI (febrero de 2006). "Fallo de la división y el tráfico de peroxisomas mediado por microtúbulos en trastornos con abundancia reducida de peroxisomas" . Journal of Cell Science . 119 (Pt 4): 636–45 . doi : 10.1242/jcs.02776 . hdl : 2440/23242 . PMID 16449325 . 
  • Entrada de GeneReviews/NCBI/NIH/UW sobre trastornos de la biogénesis de los peroxisomas, espectro del síndrome de Zellweger.
  • Entradas de OMIM sobre trastornos de la biogénesis de los peroxisomas y espectro del síndrome de Zellweger.
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