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PEX14

La proteína de membrana peroxisomal PEX14 es una proteína que en humanos está codificada por el gen PEX14 . [ 5 ] [ 6 ] Función Este gen codifica un componente esencial de la ma...

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La proteína de membrana peroxisomal PEX14 es una proteína que en humanos está codificada por el gen PEX14 . [ 5 ] [ 6 ]

Función

Este gen codifica un componente esencial de la maquinaria de importación peroxisomal. La proteína se integra en las membranas de los peroxisomas con su extremo C-terminal expuesto al citosol e interactúa con el receptor citosólico para proteínas que contienen una señal de direccionamiento peroxisomal PTS1 . La proteína también funciona como correpresor transcripcional e interactúa con una histona deacetilasa. Una mutación en este gen da lugar a una forma del síndrome de Zellweger . [ 6 ]

Interacciones

Se ha demostrado que PEX14 interactúa con

Referencias

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Lecturas adicionales

  • Albertini M, Rehling P, Erdmann R, Girzalsky W, Kiel JA, Veenhuis M, Kunau WH (abril de 1997). " Pex14p, una proteína de membrana peroxisomal que se une a ambos receptores de las dos vías de importación dependientes de PTS" (PDF) . Cell . 89 (1): 83–92 . doi : 10.1016/S0092-8674(00)80185-3 . PMID 9094717. S2CID 18878596 .  
  • Huhse B, Rehling P, Albertini M, Blank L, Meller K, Kunau WH (enero de 1998). "Pex17p de Saccharomyces cerevisiae es una peroxina novedosa y un componente de la maquinaria de translocación de proteínas peroxisomales" . The Journal of Cell Biology . 140 (1): 49– 60. doi : 10.1083/jcb.140.1.49 . PMC 2132588. PMID 9425153 .  
  • Will GK, Soukupova M, Hong X, Erdmann KS, Kiel JA, Dodt G, Kunau WH, Erdmann R (marzo de 1999). " Identificación y caracterización del ortólogo humano de Pex14p de levadura" . Biología molecular y celular . 19 (3): 2265–77 . doi : 10.1128/mcb.19.3.2265 . PMC 84019. PMID 10022913 .  
  • Girzalsky W, Rehling P, Stein K, Kipper J, Blank L, Kunau WH, Erdmann R (marzo de 1999). " Participación de Pex13p en la localización de Pex14p y la importación de proteínas dependiente de la señal de direccionamiento peroxisomal 2 en los peroxisomas" . The Journal of Cell Biology . 144 (6): 1151– 62. doi : 10.1083/jcb.144.6.1151 . PMC 2150583. PMID 10087260 .  
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  • Nguyen T, Bjorkman J, Paton BC, Crane DI (febrero de 2006). "Fallo en la división y el transporte de peroxisomas mediados por microtúbulos en trastornos con abundancia reducida de peroxisomas" . Journal of Cell Science . 119 (Pt 4): 636–45 . doi : 10.1242/jcs.02776 . hdl : 2440/23242 . PMID 16449325 . 
  • Entrada de GeneReviews/NCBI/NIH/UW sobre trastornos de la biogénesis de los peroxisomas, espectro del síndrome de Zellweger.
  • Entradas de OMIM sobre trastornos de la biogénesis de los peroxisomas y espectro del síndrome de Zellweger.
  • Motivo lineal eucariota, clase de motivo TRG_PEX_1
  • Motivo lineal eucariota, clase de motivo TRG_PEX_2
  • Resumen de toda la información estructural disponible en el PDB para UniProt : O75381 (proteína de membrana peroxisomal PEX14) en el PDBe-KB .
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