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PEX5

El receptor de señal de direccionamiento peroxisomal 1 ( PTS1R ) es una proteína que en humanos está codificada por el gen PEX5 . [ 5 ] PTS1R es una secuencia de direccionamient...

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El receptor de señal de direccionamiento peroxisomal 1 ( PTS1R ) es una proteína que en humanos está codificada por el gen PEX5 . [ 5 ]

PTS1R es una secuencia de direccionamiento peroxisomal implicada en el transporte específico de moléculas para su oxidación dentro del peroxisoma . SKL se une a PTS1R en el citosol y posteriormente se une al receptor Pex14p , lo que permite la importación de la proteína peroxisomal a través del transportador de la subunidad pex.

Entre las enfermedades asociadas a la disfunción de los receptores PTS1R se incluyen la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X y el síndrome de Zellweger .

Interacciones

Se ha demostrado que PEX5 interactúa con PEX12 , [ 6 ] [ 7 ] PEX13 [ 8 ] [ 9 ] y PEX14 . [ 7 ] [ 9 ] [ 10 ]

Referencias

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  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000005069 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ↑ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
  5. ↑ "Gen Entrez: PEX5 Factor de biogénesis peroxisomal 5" .
  6. ↑ Chang CC, Warren DS, Sacksteder KA, Gould SJ (noviembre de 1999). "PEX12 interactúa con PEX5 y PEX10 y actúa después del acoplamiento del receptor en la importación de proteínas de la matriz peroxisomal" . The Journal of Cell Biology . 147 (4): 761–74 . doi : 10.1083/jcb.147.4.761 . PMC 2156163. PMID 10562279 .  
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  9. 1 2 Otera H, Setoguchi K, Hamasaki M, Kumashiro T, Shimizu N, Fujiki Y (marzo de 2002). "El receptor de señal de direccionamiento peroxisomal Pex5p interactúa con cargas y componentes de la maquinaria de importación de una manera espaciotemporalmente diferenciada: los motivos WXXXF/Y conservados de Pex5p son críticos para la importación de proteínas de la matriz" . Biología molecular y celular . 22 (6): 1639– 55. doi : 10.1128/MCB.22.6.1639-1655.2002 . PMC 135613. PMID 11865044 .  
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Lecturas adicionales

  • Fransen M, Brees C, Baumgart E, Vanhooren JC, Baes M, Mannaerts GP, Van Veldhoven PP (marzo de 1995). "Identificación y caracterización del supuesto receptor de importación de señal de direccionamiento C-terminal peroxisomal humano" . The Journal of Biological Chemistry . 270 (13): 7731–6 . doi : 10.1074/jbc.270.13.7731 . PMID 7706321 . 
  • Dodt G, Braverman N, Wong C, Moser A, Moser HW, Watkins P, Valle D, Gould SJ (febrero de 1995). "Las mutaciones en el gen del receptor PTS1, PXR1, definen el grupo de complementación 2 de los trastornos de la biogénesis de los peroxisomas". Nature Genetics . 9 (2): 115–25 . doi : 10.1038/ng0295-115 . PMID 7719337. S2CID 8469214 .  
  • Wiemer EA, Nuttley WM, Bertolaet BL, Li X, Francke U, Wheelock MJ, Anné UK, Johnson KR, Subramani S (julio de 1995). "El receptor de señal de direccionamiento peroxisomal humano-1 restaura la importación de proteínas peroxisomales en células de pacientes con trastornos peroxisomales fatales" . The Journal of Cell Biology . 130 (1): 51– 65. doi : 10.1083/jcb.130.1.51 . PMC 2120514. PMID 7790377 .  
  • Maruyama K, Sugano S (enero de 1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de capuchón de los ARNm eucariotas con oligorribonucleótidos". Gene . 138 ( 1–2 ): 171–4 . doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 . 
  • Marynen P, Fransen M, Raeymaekers P, Mannaerts GP, Van Veldhoven PP (noviembre de 1995). "El gen del receptor de importación de señal de direccionamiento peroxisomal (PXR1) se encuentra en el cromosoma humano 12p13, flanqueado por TPI1 y D12S1089". Genomics . 30 (2): 366–8 . doi : 10.1006/geno.1995.0032 . PMID 8586442 . 
  • Gould SJ, Kalish JE, Morrell JC, Bjorkman J, Urquhart AJ, Crane DI (octubre de 1996). "Pex13p es una proteína SH3 de la membrana del peroxisoma y un factor de acoplamiento para el receptor PTs1 predominantemente citoplasmático" . The Journal of Cell Biology . 135 (1): 85–95 . doi : 10.1083/jcb.135.1.85 . PMC 2121023. PMID 8858165 .  
  • Dodt G, Gould SJ (dic. 1996). "Se requieren múltiples genes PEX para la correcta distribución subcelular y estabilidad de Pex5p, el receptor PTS1: evidencia de que la importación de la proteína PTS1 está mediada por un receptor cíclico" . The Journal of Cell Biology . 135 (6 Pt 2): 1763–74 . doi : 10.1083/ jcb.135.6.1763 . PMC 2133940. PMID 8991089 .  
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (octubre de 1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida en longitud completa y en el extremo 5'". Gene . 200 ( 1–2 ): 149–56 . doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 . 
  • Reuber BE, Germain-Lee E, Collins CS, Morrell JC, Ameritunga R, Moser HW, Valle D, Gould SJ (dic. 1997). "Las mutaciones en PEX1 son la causa más común de trastornos de la biogénesis de los peroxisomas". Nature Genetics . 17 (4): 445–8 . doi : 10.1038 / ng1297-445 . PMID 9398847. S2CID 34034756 .  
  • Otera H, Okumoto K, Tateishi K, Ikoma Y, Matsuda E, Nishimura M, Tsukamoto T, Osumi T, Ohashi K, Higuchi O, Fujiki Y (enero de 1998). "El receptor de señal de direccionamiento de peroxisomas tipo 1 (PTS1) está involucrado en la importación de PTS1 y PTS2: estudios con mutantes de células CHO deficientes en PEX5" . Biología molecular y celular . 18 (1): 388–99 . doi : 10.1128/mcb.18.1.388 . PMC 121509. PMID 9418886 .  
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  • Amery L, Brees C, Baes M, Setoyama C, Miura R, Mannaerts GP, Van Veldhoven PP (dic. 1998). "El tripéptido Ser-Asn-Leu (SNL) C-terminal de la D-aspartato oxidasa humana es una señal funcional de direccionamiento a peroxisomas" . The Biochemical Journal . 336 (Pt 2): 367–71 . doi : 10.1042/bj3360367 . PMC 1219880. PMID 9820813 .  
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  • Shimozawa N, Zhang Z, Suzuki Y, Imamura A, Tsukamoto T, Osumi T, Fujiki Y, Orii T, Barth PG, Wanders RJ, Kondo N (agosto de 1999). "Heterogeneidad funcional de la señal de direccionamiento peroxisómico C-terminal 1 en pacientes con deficiencia de PEX5". Biochemical and Biophysical Research Communications . 262 (2): 504–8 . doi : 10.1006/bbrc.1999.1232 . PMID 10462504 . 
  • Chang CC, Warren DS, Sacksteder KA, Gould SJ (noviembre de 1999). "PEX12 interactúa con PEX5 y PEX10 y actúa después del acoplamiento del receptor en la importación de proteínas de la matriz peroxisomal" . The Journal of Cell Biology . 147 (4): 761–74 . doi : 10.1083/jcb.147.4.761 . PMC 2156163. PMID 10562279 .  
  • Watters D, Kedar P, Spring K, Bjorkman J, Chen P, Gatei M, Birrell G, Garrone B, Srinivasa P, Crane DI, Lavin MF (noviembre de 1999). "Localización de una porción de ATM extranuclear en peroxisomas" (PDF) . The Journal of Biological Chemistry . 274 (48): 34277–82 . doi : 10.1074/jbc.274.48.34277 . hdl : 10072/122346 . PMID 10567403. S2CID 14334129 .  
  • Okumoto K, Abe I, Fujiki Y (agosto de 2000). "Anatomía molecular de la peroxina Pex12p: el dominio del dedo anular es esencial para la función de Pex12p e interactúa con el receptor de señal de direccionamiento al peroxisoma tipo 1 Pex5p y una peroxina anular, Pex10p" . The Journal of Biological Chemistry . 275 (33): 25700–10 . doi : 10.1074/jbc.M003303200 . PMID 10837480 . 
  • Gatto GJ, Geisbrecht BV, Gould SJ, Berg JM (dic. 2000). "Reconocimiento de la señal de direccionamiento peroxisomal-1 por los dominios TPR de PEX5 humano". Nature Structural Biology . 7 (12): 1091– 5. doi : 10.1038/81930 . PMID 11101887. S2CID 35168630 .  
  • Harano T, Nose S, Uezu R, Shimizu N, Fujiki Y (julio de 2001). "Hsp70 regula la interacción entre el receptor Pex5p de la señal de direccionamiento peroxisoma tipo 1 (PTS1) y PTS1" . The Biochemical Journal . 357 (Pt 1): 157–65 . doi : 10.1042/ 0264-6021 :3570157 . PMC 1221938. PMID 11415446 .  
  • Saidowsky J, Dodt G, Kirchberg K, Wegner A, Nastainczyk W, Kunau WH, Schliebs W (septiembre de 2001). "Las repeticiones de pentapéptido diaromático del receptor de importación de peroxisomas humanos PEX5 son sitios de unión de alta afinidad separados para la proteína de membrana peroxisomal PEX14" . The Journal of Biological Chemistry . 276 (37): 34524–9 . doi : 10.1074/jbc.M104647200 . PMID 11438541 . 
  • Stanley WA, Filipp FV, Kursula P, Schüller N, Erdmann R, Schliebs W, Sattler M, Wilmanns M (dic. 2006). " Reconocimiento de un objetivo funcional del peroxisoma tipo 1 por el receptor de importación dinámico pex5p" . Molecular Cell . 24 (5): 653– 63. doi : 10.1016/j.molcel.2006.10.024 . PMC 5030714. PMID 17157249 .  
  • Entrada de GeneReviews/NCBI/NIH/UW sobre trastornos de la biogénesis de los peroxisomas, espectro del síndrome de Zellweger.
  • Entradas de OMIM sobre trastornos de la biogénesis de los peroxisomas y espectro del síndrome de Zellweger.
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