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PEX19

El factor de biogénesis peroxisomal 19 es una proteína que en humanos está codificada por el gen PEX19 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Interacciones Se ha demostrado que PEX19 interactúa co...

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El factor de biogénesis peroxisomal 19 es una proteína que en humanos está codificada por el gen PEX19 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

Interacciones

Se ha demostrado que PEX19 interactúa con:

Referencias

  1. 1 2 3 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000162735 – Ensembl , mayo de 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Versión 89 de Ensembl: ENSMUSG00000003464 – Ensembl , mayo de 2017
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  4. ↑ "Referencia de PubMed sobre el ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU .
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  7. ↑ "Entrez Gene: PEX19 factor de biogénesis peroxisomal 19" .
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  9. 1 2 3 Gloeckner CJ, Mayerhofer PU, Landgraf P, Muntau AC, Holzinger A, Gerber JK, Kammerer S, Adamski J, Roscher AA (abril de 2000). "La proteína de la adrenoleucodistrofia humana y los transportadores ABC peroxisomales relacionados interactúan con la proteína de ensamblaje peroxisomal PEX19p". Biochem. Biophys. Res. Commun . 271 (1): 144– 50. doi : 10.1006/bbrc.2000.2572 . PMID 10777694 . 
  10. 1 2 3 4 5 6 Sacksteder KA, Jones JM, South ST, Li X, Liu Y, Gould SJ (marzo de 2000). " PEX19 se une a múltiples proteínas de la membrana peroxisomal, es predominantemente citoplasmático y es necesario para la síntesis de la membrana peroxisomal" . J. Cell Biol . 148 (5): 931–44 . doi : 10.1083/jcb.148.5.931 . PMC 2174547. PMID 10704444 .  
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  12. 1 2 3 4 5 6 Fransen M, Wylin T, Brees C, Mannaerts GP, Van Veldhoven PP (julio de 2001). " La proteína humana pex19p se une a proteínas de membrana integrales peroxisomales en regiones distintas de sus secuencias de clasificación" . Mol. Cell. Biol . 21 (13): 4413–24 . doi : 10.1128/MCB.21.13.4413-4424.2001 . PMC 87101. PMID 11390669 .  
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Lecturas adicionales

  • Braun A, Kammerer S, Weissenhorn W, Weiss EH, Cleve H (1994). "Secuencia de un supuesto gen humano de mantenimiento celular (HK33) localizado en el cromosoma 1" . Gene . 146 (2): 291– 5. doi : 10.1016/0378-1119(94)90308-5 . PMID 8076834 . 
  • Götte K, Girzalsky W, Linkert M, Baumgart E, Kammerer S, Kunau WH, Erdmann R (1998). "Pex19p, una proteína farnesilada esencial para la biogénesis de los peroxisomas" . Mol . Cell. Biol . 18 (1): 616– 28. doi : 10.1128/MCB.18.1.616 . PMC 121529. PMID 9418908 .  
  • Sacksteder KA, Jones JM, South ST, Li X, Liu Y, Gould SJ (2000). "Pex19 se une a múltiples proteínas de la membrana peroxisomal, es predominantemente citoplasmático y es necesario para la síntesis de la membrana peroxisomal" . J. Cell Biol . 148 (5): 931–44 . doi : 10.1083/jcb.148.5.931 . PMC 2174547. PMID 10704444 .  
  • Gloeckner CJ, Mayerhofer PU, Landgraf P, Muntau AC, Holzinger A, Gerber JK, Kammerer S, Adamski J, Roscher AA (2000). "La proteína de la adrenoleucodistrofia humana y los transportadores ABC peroxisomales relacionados interactúan con la proteína de ensamblaje peroxisomal PEX19p". Biochem. Biophys. Res. Commun . 271 (1): 144– 50. doi : 10.1006/bbrc.2000.2572 . PMID 10777694 . 
  • Sugihara T, Kaul SC, Kato J, Reddel RR, Nomura H, Wadhwa R (2001). "Pex19p atenúa la vía supresora de tumores p19ARF-p53-p21WAF1" . J. Biol. Chem . 276 (22): 18649–52 . doi : 10.1074/jbc.C100011200 . PMID 11259404 . 
  • Fransen M, Wylin T, Brees C, Mannaerts GP, Van Veldhoven PP (2001). "La proteína humana Pex19p se une a proteínas de membrana integrales peroxisomales en regiones distintas de sus secuencias de clasificación" . Mol . Cell. Biol . 21 (13): 4413–24 . doi : 10.1128/MCB.21.13.4413-4424.2001 . PMC 87101. PMID 11390669 .  
  • Biermanns M, Gärtner J (2001). "Los elementos de direccionamiento en la parte amino-terminal dirigen la proteína de membrana integral peroxisomal humana de 70 kDa (PMP70) a los peroxisomas". Biochem. Biophys. Res. Commun . 285 (3): 649– 55. doi : 10.1006/bbrc.2001.5220 . PMID 11453642 . 
  • Mayerhofer PU, Kattenfeld T, Roscher AA, Muntau AC (2002). "Dos variantes de empalme del PEX19 humano exhiben funciones distintas en el ensamblaje peroxisomal". Biochem. Biophys. Res. Commun . 291 (5): 1180– 6. doi : 10.1006/bbrc.2002.6568 . PMID 11883941 . 
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  • Jones JM, Morrell JC, Gould SJ (2004). "PEX19 es una chaperona predominantemente citosólica y un receptor de importación para las proteínas de membrana peroxisomal de clase 1" . J. Cell Biol . 164 (1): 57– 67. doi : 10.1083/jcb.200304111 . PMC 2171958. PMID 14709540 .  
  • Muntau AC, Roscher AA, Kunau WH, Dodt G (2003). "Interacción de PEX3 y PEX19 visualizada mediante transferencia de energía por resonancia de fluorescencia (FRET)". Trastornos peroxisomales y regulación de genes . Avances en medicina experimental y biología. Vol.  544. págs. 221–224 . doi : 10.1007/978-1-4419-9072-3_27 . ISBN  978-1-4613-4782-8. PMID 14713233 . 
  • Fransen M, Vastiau I, Brees C, Brys V, Mannaerts GP, Van Veldhoven PP (2004). "Potencial papel de Pex19p en el ensamblaje de complejos de acoplamiento receptor-PTS" . J. Biol. Chem . 279 (13): 12615–24 . doi : 10.1074/jbc.M304941200 . PMID 14715663 . 
  • Fang Y, Morrell JC, Jones JM, Gould SJ (2004). "PEX3 funciona como un factor de acoplamiento de PEX19 en la importación de proteínas de membrana peroxisomal de clase I" . J. Cell Biol . 164 (6): 863–75 . doi : 10.1083/jcb.200311131 . PMC 2172291. PMID 15007061 .  
  • Colland F, Jacq X, Trouplin V, Mougin C, Groizeleau C, Hamburger A, Meil ​​A, Wojcik J, Legrain P, Gauthier JM (2004). "Mapeo proteómico funcional de una vía de señalización humana" . Res del genoma . 14 (7): 1324– 32. doi : 10.1101/gr.2334104 . PMC 442148 . PMID 15231748 .  
  • Shibata H, Kashiwayama Y, Imanaka T, Kato H (2004). "Arquitectura de dominios y actividad de la proteína humana Pex19p, una proteína tipo chaperona para el tráfico intracelular de proteínas de la membrana peroxisomal" . J. Biol. Chem . 279 (37): 38486–94 . doi : 10.1074/jbc.M402204200 . PMID 15252024 . 
  • Entrada de GeneReviews/NCBI/NIH/UW sobre trastornos de la biogénesis de los peroxisomas, espectro del síndrome de Zellweger.
  • Entradas de OMIM sobre trastornos de la biogénesis de los peroxisomas y espectro del síndrome de Zellweger.
  • Resumen de toda la información estructural disponible en el PDB para UniProt : P40855 (factor de biogénesis peroxisomal 19) en el PDBe-KB .
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