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PRO-LAD

PRO-LAD , o PROLAD , también conocido como 6-propil-6-nor-LSD , es una droga psicodélica de la familia de las lisergamidas relacionada con la dietilamida del ácido lisérgico (LS...

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PRO-LAD , o PROLAD , también conocido como 6-propil-6-nor-LSD , es una droga psicodélica de la familia de las lisergamidas relacionada con la dietilamida del ácido lisérgico (LSD). [ 1 ] [ 3 ] Se toma por vía oral . [ 1 ]

Uso y efectos

Según Alexander Shulgin en su libro TiHKAL ( Triptaminas que he conocido y amado ) y otras publicaciones, PRO-LAD tiene un rango de dosis de 100 a 200  μg o de 80 a 175  μg por vía oral y una duración de 6 a 8  horas. [ 1 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] El inicio es dentro de los 15  minutos. [ 1 ] Tiene aproximadamente la misma potencia que el LSD, que tiene un rango de dosis listado de 50 a 200  μg. [ 1 ] [ 4 ] [ 5 ] Por otro lado, PRO-LAD tiene una duración más corta que el LSD, que tiene una duración listada de 8 a 12  horas. [ 1 ] [ 7 ]

Se ha informado que los efectos de PRO-LAD incluyen la ausencia de efectos visuales y otros efectos psicodélicos en dosis bajas, efectos visuales considerables en dosis altas, fantasía , sinestesia , pensamiento claro, ausencia de pensamiento de tipo cósmico, humor, agrado, embotamiento emocional , incomodidad, paranoia y mareo . [ 1 ] Se ha descrito como de efectos relativamente leves o moderados. [ 1 ] Además, se dice que "no tiene nada del sabor del LSD", que es menos visual que el LSD y que "no está a la altura del LSD", si ese es el estándar de alguien, ya que "básicamente no se parece al LSD". [ 1 ] [ 8 ]

Interacciones

Farmacología

Farmacodinámica

PRO-LAD muestra afinidad por los receptores de serotonina , incluidos los receptores de serotonina 5-HT 1A , 5-HT 2A y 5-HT 2C . [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 6 ] Actúa como un agonista parcial del receptor de serotonina 5-HT 2A de forma similar al LSD. [ 10 ]

El fármaco sustituye completamente al LSD en pruebas de discriminación de fármacos en roedores y con una potencia similar o ligeramente superior a la del propio LSD. [ 9 ] [ 6 ] [ 3 ] [ 11 ] [ 12 ] Por otro lado, fue entre 2 y 3 veces menos potente que el ETH-LAD o el AL-LAD . [ 9 ] [ 6 ] [ 3 ] [ 11 ] [ 12 ]

Química

Síntesis

Se ha descrito la síntesis química de PRO-LAD. [ 1 ]

Análogos

Los análogos de PRO-LAD incluyen LSD , ETH-LAD , IP-LAD , AL-LAD , BU-LAD , MAL-LAD , PARGY-LAD , CYP-LAD , FLUORETH-LAD y FP-LAD , entre otros. [ 1 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 9 ]

Historia

PRO-LAD fue descrito por primera vez en la literatura científica por Tetsukichi Niwaguchi y sus colegas en 1976. [ 13 ] Posteriormente, fue estudiado y descrito por Andrew J. Hoffman y David E. Nichols en 1985. [ 12 ] Los efectos alucinógenos de PRO-LAD en humanos fueron descritos por primera vez por Nichols en una revisión de la literatura a través de comunicación personal con Alexander Shulgin en 1986. [ 8 ] La droga fue descrita más tarde con mayor detalle por Shulgin en su libro de 1997 TiHKAL ( Triptaminas que he conocido y amado ). [ 1 ] Se dice que PRO-LAD fue encontrado como una nueva droga de diseño en 2015. [ 14 ] [ 15 ]

Sociedad y cultura

Canadá

PRO-LAD no es una sustancia controlada en Canadá a partir de 2025. [ 16 ]

Suiza

PRO-LAD es ilegal en Suiza desde diciembre de 2015. [ 17 ]

Reino Unido

El 10 de junio de 2014, el Consejo Asesor del Reino Unido sobre el Uso Indebido de Drogas (ACMD) recomendó que el PRO-LAD se nombrara específicamente en la Ley de Uso Indebido de Drogas del Reino Unido como una droga de clase A a pesar de no haberlo identificado como vendido alguna vez ni ningún daño asociado con su uso. [ 18 ] El Ministerio del Interior del Reino Unido aceptó este consejo y anunció una prohibición de la sustancia que entraría en vigor el 6 de enero de 2015 como parte de la Orden de 2014 de la Ley de Uso Indebido de Drogas de 1971 (Enmienda) (n.º 2) .

Estados Unidos

PRO-LAD no es una sustancia explícitamente controlada en los Estados Unidos . [ 19 ] Sin embargo, podría considerarse una sustancia controlada según la Ley Federal de Análogos si está destinada al consumo humano.

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Shulgin, Alexander ; Shulgin, Ann (septiembre de 1997). TiHKAL: La continuación . Berkeley, California : Transform Press . ISBN 0-9630096-9-9OCLC 38503252​​ https://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal51.shtml
  2. ↑ "Arrêté du 20 mai 2021 modifiant l'arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des stances classées comme stupéfiants" [ Orden de 20 de mayo de 2021 por la que se modifica la orden de 22 de febrero de 1990 por la que se fija la lista de sustancias clasificadas como estupefacientes ] . www.legifrance.gouv.fr (en francés). 20 de mayo de 2021.
  3. 1 2 3 Nichols DE, Oberlender R, McKenna DJ (1991). "Aspectos estereoquímicos de la alucinación" . En Watson RR (ed.). Bioquímica y fisiología del abuso de sustancias . Vol. 3. Boca Raton, Fla.: CRC Press. págs. 1–39 . ISBN   978-0-8493-4463-3OCLC 26748320. TABLA 1 Efectos de los sustitutos N-(6)-alquilo sobre el comportamiento similar al LSD y la afinidad del receptor de serotonina en ratas [...] 
  4. 1 2 3 Jacob P, Shulgin AT (1994). "Relaciones estructura-actividad de los alucinógenos clásicos y sus análogos" . NIDA Res Monogr . 146 : 74–91 . PMID 8742795 . 
  5. 1 2 3 Shulgin AT (2003). "Farmacología básica y efectos" . En Laing RR (ed.). Alucinógenos: Manual de drogas forenses . Serie Manual de drogas forenses. Elsevier Science. págs. 67–137 . ISBN  978-0-12-433951-4.
  6. 1 2 3 4 Nichols DE (abril de 2016). " Psicodélicos" . Pharmacol Rev. 68 ( 2): 264– 355. doi : 10.1124/pr.115.011478 . PMC 4813425. PMID 26841800 .  
  7. ↑ Hassan Z, Bosch OG, Singh D, Narayanan S, Kasinather BV, Seifritz E, Kornhuber J, Quednow BB, Müller CP (2017). " Nuevas sustancias psicoactivas: avances recientes en los mecanismos neurofarmacológicos de acción de fármacos seleccionados" . Front Psychiatry . 8 152. doi : 10.3389/fpsyt.2017.00152 . PMC 5563308. PMID 28868040. Shulgin también describió nuevas ergolinas como la dietilamida del ácido N-alil-nor-lisérgico (AL-LAD), la dietilamida del ácido N-etil-nor-lisérgico (ETH-LAD) y la dietilamida del ácido N-propil-nor-lisérgico (PRO-LAD) (200). Estos análogos del LSD son tan potentes como el LSD (potencia relativa al LSD en humanos: AL-LAD: 110%, ETH-LAD: 140%, PRO-LAD: 90%), pero AL-LAD y PRO-LAD tienen una duración de acción más corta (6-8 h) que ETH-LAD y LSD (ambos: 8-12 h) (189, 200).  
  8. 1 2 Nichols DE (febrero de 1986). "Estudios de la relación entre la estructura molecular y la actividad alucinógena". Pharmacol Biochem Behav . 24 (2): 335– 340. doi : 10.1016/0091-3057(86)90362-x . PMID 3952123 . 
  9. ^ Pfaff RC, Huang X, Marona-Lewicka D, Oberlender R, Nichols DE ( 1994 ) . "Lisergamidas revisadas" . Monografía de investigación del NIDA . 146 : 52– 73. PMID 8742794 . 
  10. 1 2 McCorvy JD (16 de enero de 2013). Mapeo del sitio de unión del receptor 5-HT2A mediante mutagénesis y bibliotecas de ligandos: Perspectivas sobre las acciones moleculares de los psicodélicos (tesis doctoral). Universidad de Purdue. Archivado del original el 25 de marzo de 2025 a través de Purdue e-Pubs.
  11. 1 2 3 Hoffman AJ (agosto de 1987). Síntesis y evaluación farmacológica de derivados de N,N-dietilamida del ácido norlisérgico N(6)-alquilado (tesis doctoral). Universidad de Purdue. Tabla 7. Afinidad de unión al receptor 5-HT2 de derivados de N(6)-alquil norLSD. [...]
  12. 1 2 3 Hoffman AJ, Nichols DE (septiembre de 1985). "Síntesis y propiedades de estímulo discriminativo similares al LSD en una serie de derivados de N,N-dietilamida del ácido N(6)-alquil norlisérgico". Journal of Medicinal Chemistry . 28 (9): 1252– 1255. doi : 10.1021/jm00147a022 . PMID 4032428 . 
  13. ^ Niwaguchi T, Nakahara Y, Ishii H (1976). "Dietilamida del ácido lisérgico および関連化合物に関する研究(第4報)Norlisérgico Acidの各種Amide誘導体ならびに関連化合物の合成" [ Estudios sobre dietilamida del ácido lisérgico y compuestos relacionados. IV. Síntesis de diversos derivados amida del ácido norlisérgico y compuestos relacionados . Yakugaku Zasshi . 96 (5): 673– 678. doi : 10.1248/yakushi1947.96.5_673 . ISSN 0031-6903 . PMID 987200 . Consultado el 27 de marzo de 2025 .  
  14. ↑ Schifano F, Papanti GD, Orsolini L, Corkery JM (julio de 2016). "Nuevas sustancias psicoactivas: la farmacología de los estimulantes y alucinógenos". Expert Rev Clin Pharmacol . 9 (7): 943– 954. doi : 10.1586/17512433.2016.1167597 . hdl : 2299/18468 . PMID 26985969 . 
  15. ↑ Wachełko O, Nowak K, Tusiewicz K, Zawadzki M, Szpot P (enero de 2025). "Un método UHPLC-MS/MS altamente sensible para determinar 15 análogos de LSD de diseño en muestras biológicas con aplicación a estudios de estabilidad". Analyst . 150 (2): 290– 308. Bibcode : 2025Ana...150..290W . doi : 10.1039/d4an01361a . PMID 39636448 . 
  16. ↑ "Ley de Sustancias y Drogas Controladas" . Departamento de Justicia de Canadá . Consultado el 19 de enero de 2026 .
  17. ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" [ Ordenanza del EDI sobre las listas de estupefacientes, sustancias psicotrópicas, sustancias precursoras y sustancias auxiliares ] . Der Bundesrat [ El Consejo Federal ] (en alemán).
  18. ↑ ACMD (10 de junio de 2014). "Actualización de la definición genérica de triptaminas" (PDF) . Ministerio del Interior del Reino Unido. pág. 12. Consultado el 10 de junio de 2014 . 
  19. ↑ Libro Naranja: Lista de Sustancias Controladas y Sustancias Químicas Reguladas (enero de 2026) (PDF) , Estados Unidos : Departamento de Justicia de EE. UU .: Administración para el Control de Drogas (DEA): División de Control de Desvío, enero de 2026
  • PRO-LAD - Diseño de isómeros
  • PRO-LAD - PsychonautWiki
  • PRO-LAD - TiHKAL - Erowid
  • PRO-LAD - TiHKAL - Diseño de isómeros
  • PRO-LAD: La alternativa olvidada al LSD - TripSitter
  • PRO-LAD - Psicodélicos de lisergamida - TripSitter
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