QMPSB

QMPSB es un cannabinoide sintético basado en arilsulfonamida que se ha vendido como droga de diseño . ^{[ 1 ]}

El QMPSB fue descubierto por primera vez por Nathalie Lambeng y sus colegas en 2007. Actúa como un agonista completo del receptor CB1 y del receptor _CB2 con valores de K _i_de 3 nM y 4 nM, respectivamente. ^{[ 2 ]}_{Posteriormente se produjeron muchos derivados relacionados, con el objetivo principal de este trabajo de aumentar la selectividad para el receptor CB2} no psicoactivo . ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}^{[ 6 ]} Este trabajo se basó en una serie anterior de derivados de sulfamoilbenzamida para la cual se solicitó una patente en 2004. ^{[ 7 ]}

El motivo éster de quinolin-8-ilo del QMPSB condujo al descubrimiento de otros cannabinoides de diseño como el PB-22 y el BB-22 . ^{[ 8 ]}

Véase también

Referencias

↑ Blakey K, Boyd S, Atkinson S, Wolf J, Slottje PM, Goodchild K, McGowan J (marzo de 2016). "Identificación del nuevo cannabimimético sintético 8-quinolinil 4-metil-3-(1-piperidinilsulfonil)benzoato (QMPSB) y otras drogas de diseño en incienso herbal" . Forensic Science International . 260 : 40–53 . doi : 10.1016/j.forsciint.2015.12.001 . PMID 26795397 .
↑ Lambeng N, Lebon F, Christophe B, Burton M, De Ryck M, Quéré L (enero de 2007). "Arilsulfonamidas como una nueva clase de ligandos del receptor cannabinoide CB1: identificación de un compuesto principal y estudios SAR iniciales". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 17 (1): 272–7 . doi : 10.1016/j.bmcl.2006.09.049 . PMID 17027269 .
↑ Ermann M, Riether D, Walker ER, Mushi IF, Jenkins JE, Noya-Marino B, et al. (marzo de 2008). "Agonistas del receptor CB2 de arilsulfonamida: SAR y optimización de la selectividad CB2". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 18 (5): 1725– 9. doi : 10.1016/j.bmcl.2008.01.042 . PMID 18255291 .
↑ Worm K, Zhou QJ, Saeui CT, Green RC, Cassel JA, Stabley GJ, et al. (mayo de 2008). "Sulfamoilbenzamidas como nuevos ligandos del receptor cannabinoide CB2". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 18 (9): 2830– 5. doi : 10.1016/j.bmcl.2008.04.006 . PMID 18430570 .
↑ Goodman AJ, Ajello CW, Worm K, Le Bourdonnec B, Savolainen MA, O'Hare H, et al. (enero de 2009). "Sulfamoilbenzamidas selectivas para CB2: optimización de la funcionalidad amida". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 19 (2): 309– 13. doi : 10.1016/j.bmcl.2008.11.091 . PMID 19091565 .
↑ Sellitto I, Le Bourdonnec B, Worm K, Goodman A, Savolainen MA, Chu GH, et al. (enero de 2010). "Nuevas sulfamoilbenzamidas como agonistas selectivos de CB(2) con estabilidad metabólica in vitro mejorada". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 20 (1): 387– 91. doi : 10.1016/j.bmcl.2009.10.062 . PMID 19919895 .
↑ Solicitud estadounidense 7297796 , Roland E. Dolle, Karin Worm, Q. Jean Zhou, "Derivados de sulfamoilbenzamida y métodos de su uso", publicada el 20 de noviembre de 2007, asignada a Adolor Corporation.
↑ Brandt SD, Kavanagh PV, Westphal F, Dreiseitel W, Dowling G, Bowden MJ, Williamson JP (2020). "Agonistas sintéticos del receptor cannabinoide: perfiles analíticos y desarrollo de QMPSB, QMMSB, QMPCB, 2F-QMPSB, QMiPSB y SGT-233" . Drug Testing and Analysis . 13 (1): 175–196 . doi : 10.1002/dta.2913 . PMID 32880103 .

[1] Blakey K, Boyd S, Atkinson S, Wolf J, Slottje PM, Goodchild K, McGowan J (marzo de 2016). "Identificación del nuevo cannabimimético sintético 8-quinolinil 4-metil-3-(1-piperidinilsulfonil)benzoato (QMPSB) y otras drogas de diseño en incienso herbal" . Forensic Science International . 260 : 40–53 . doi : 10.1016/j.forsciint.2015.12.001 . PMID 26795397 .

[2] Lambeng N, Lebon F, Christophe B, Burton M, De Ryck M, Quéré L (enero de 2007). "Arilsulfonamidas como una nueva clase de ligandos del receptor cannabinoide CB1: identificación de un compuesto principal y estudios SAR iniciales". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 17 (1): 272–7 . doi : 10.1016/j.bmcl.2006.09.049 . PMID 17027269 .

[3] Ermann M, Riether D, Walker ER, Mushi IF, Jenkins JE, Noya-Marino B, et al. (marzo de 2008). "Agonistas del receptor CB2 de arilsulfonamida: SAR y optimización de la selectividad CB2". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 18 (5): 1725– 9. doi : 10.1016/j.bmcl.2008.01.042 . PMID 18255291 .

[4] Worm K, Zhou QJ, Saeui CT, Green RC, Cassel JA, Stabley GJ, et al. (mayo de 2008). "Sulfamoilbenzamidas como nuevos ligandos del receptor cannabinoide CB2". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 18 (9): 2830– 5. doi : 10.1016/j.bmcl.2008.04.006 . PMID 18430570 .

[5] Goodman AJ, Ajello CW, Worm K, Le Bourdonnec B, Savolainen MA, O'Hare H, et al. (enero de 2009). "Sulfamoilbenzamidas selectivas para CB2: optimización de la funcionalidad amida". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 19 (2): 309– 13. doi : 10.1016/j.bmcl.2008.11.091 . PMID 19091565 .

[6] Sellitto I, Le Bourdonnec B, Worm K, Goodman A, Savolainen MA, Chu GH, et al. (enero de 2010). "Nuevas sulfamoilbenzamidas como agonistas selectivos de CB(2) con estabilidad metabólica in vitro mejorada". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 20 (1): 387– 91. doi : 10.1016/j.bmcl.2009.10.062 . PMID 19919895 .

[7] Solicitud estadounidense 7297796 , Roland E. Dolle, Karin Worm, Q. Jean Zhou, "Derivados de sulfamoilbenzamida y métodos de su uso", publicada el 20 de noviembre de 2007, asignada a Adolor Corporation.

[8] Brandt SD, Kavanagh PV, Westphal F, Dreiseitel W, Dowling G, Bowden MJ, Williamson JP (2020). "Agonistas sintéticos del receptor cannabinoide: perfiles analíticos y desarrollo de QMPSB, QMMSB, QMPCB, 2F-QMPSB, QMiPSB y SGT-233" . Drug Testing and Analysis . 13 (1): 175–196 . doi : 10.1002/dta.2913 . PMID 32880103 .

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