Hispanopedia WikiEl PB-22 ( QUPIC , SGT-21 o éster 8-quinolinílico del ácido 1-pentil-1 H -indol-3-carboxílico ) es una droga de diseño ofrecida por vendedores en línea como un agente cannabimimético, y se detectó su venta en productos de cannabis sintético en Japón en 2013. [1] [2] El PB-22 representa un quimiotipo cannabinoide sintético estructuralmente único, ya que contiene un enlace éster en la posición 3 del indol, en lugar de la cetona precedente de JWH-018 y sus análogos , o la amida de APICA y sus análogos.
El PB-22 tiene una CE50 de 5,1 nM para los receptores CB1 humanos y de 37 nM para los receptores CB2 humanos . [ 3] El PB-22 produce bradicardia e hipotermia en ratas en dosis de 0,3 a 3 mg/kg, lo que sugiere una potente actividad similar a la de los cannabinoides. [3] La magnitud y duración de la hipotermia inducida en ratas por el PB-22 fue notablemente mayor que la de JWH-018 , AM-2201 , UR-144 , XLR-11 , APICA o STS-135 , con una reducción de la temperatura corporal aún observable seis horas después de la dosificación. [3] Un estudio de toxicología clínica encontró que el PB-22 era la causa de convulsiones en un humano y su perro. [4]
Historia
PB-22 fue desarrollado originalmente por la empresa neozelandesa de drogas legales Stargate International en 2012 como SGT-21, destinado a ser un híbrido estructural de QMPSB y JWH-018 . [5] Sin embargo, no se solicitó protección de propiedad intelectual y el compuesto rápidamente quedó sujeto a ventas generalizadas en el mercado gris fuera del control de los inventores.
Detección
Existe un estándar forense del PB-22 y el compuesto ha sido publicado en el sitio web Forendex de posibles drogas de abuso. [6]
Estatus legal
A partir del 9 de mayo de 2014, el PB-22 ya no es legal en Nueva Zelanda. [7]
En enero de 2014, el PB-22 fue designado como sustancia controlada de la Lista I en los Estados Unidos. [8] [9]
En Ohio , el PB-22 es ilegal. [10]
Florida también ha prohibido el PB-22. [11]
Desde el 13 de diciembre de 2014 también es ilegal en Alemania debido a la adición de la sustancia al BtMG Anlage II .
A partir de octubre de 2015, el PB-22 es una sustancia controlada en China. [12]
Véase también
Referencias
- ^ Uchiyama N, Matsuda S, Kawamura M, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (2013). "Dos carboxilatos de quinolinilo cannabimiméticos de nuevo tipo, QUPIC y QUCHIC, dos nuevos derivados de carboxamida cannabimiméticos, ADB-FUBINACA y ADBICA, y cinco cannabinoides sintéticos detectados con un derivado de tiofeno α-PVT y un agonista del receptor opioide AH-7921 identificado en productos ilegales". Toxicología forense . 31 (2): 223– 240. doi :10.1007/s11419-013-0182-9. S2CID 1279637.
- ^ Lin M, Ellis B, Eubanks LM, Janda KD (julio de 2021). "Enfoque farmacocinético para combatir el cannabinoide sintético PB-22". Neurociencia química de la ACS . 12 (14): 2573– 2579. doi :10.1021/acschemneuro.1c00360. PMID 34254505. S2CID 235808519.
- ^ abc Banister SD, Stuart J, Kevin RC, Edington A, Longworth M, Wilkinson SM, et al. (agosto de 2015). "Efectos del flúor bioisostérico en las drogas de diseño cannabinoides sintéticas JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA y STS-135". Neurociencia química de la ACS . 6 (8): 1445– 1458. doi :10.1021/acschemneuro.5b00107. PMID 25921407.
- ^ Gugelmann H, Gerona R, Li C, Tsutaoka B, Olson KR, Lung D (julio de 2014). "'Crazy Monkey' envenena a hombres y perros: convulsiones humanas y caninas debido al PB-22, un nuevo cannabinoide sintético". Toxicología clínica . 52 (6): 635– 638. doi :10.3109/15563650.2014.925562. PMID 24905571. S2CID 207647659.
- ^ Brandt SD, Kavanagh PV, Westphal F, Dreiseitel W, Dowling G, Bowden MJ, Williamson JP (enero de 2021). "Agonistas sintéticos de los receptores de cannabinoides: perfiles analíticos y desarrollo de QMPSB, QMMSB, QMPCB, 2F-QMPSB, QMiPSB y SGT-233". Drug Testing and Analysis . 13 (1): 175– 196. doi : 10.1002/dta.2913 . PMID 32880103.
- ^ Entrada de Forendex, Asociación Sureña de Científicos Forenses
- ^ Jones N (1 de mayo de 2014). "Legal highs picked up from shelves" (Las drogas legales retiradas de los estantes). New Zealand Herald (Nuevo Heraldo de Nueva Zelanda) . New Zealand Media and Entertainment (Medios y entretenimiento de Nueva Zelanda) . Consultado el 18 de agosto de 2020 .
- ^ Behonick G, Shanks KG, Firchau DJ, Mathur G, Lynch CF, Nashelsky M, et al. (octubre de 2014). "Cuatro informes de casos post mortem con detección cuantitativa del cannabinoide sintético, 5F-PB-22". Revista de toxicología analítica . 38 (8): 559– 562. doi :10.1093/jat/bku048. PMC 4334789 . PMID 24876364.
- ^ "PB-22 y 5F-PB-22" (PDF) . Administración para el Control de Drogas , Oficina de Control de Desvíos.
- ^ Pelzer J (17 de abril de 2014). "Ohio prohíbe dos drogas de marihuana sintética vendidas como "incienso de hierbas"". cleveland.com.
- ^ "Estatutos y Constitución: Ver estatutos: Online Sunshine". Leg.state.fl.us. 1997-05-06 . Consultado el 2014-07-12 .
- ^ "关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知" (en chino). Administración de Alimentos y Medicamentos de China. 27 de septiembre de 2015. Archivado desde el original el 1 de octubre de 2015 . Consultado el 1 de octubre de 2015 .