QUCHMIC (nombrado según los estándares de nomenclatura del EMCDDA, [ 1 ] pero frecuentemente mal llamado QUCHIC [ nb 1 ] ), también conocido como BB-22 , SGT-32 o quinolin -8-il 1- ciclohexil metil - 1H - indol - 3-8 - carboxilato , es una droga de diseño ofrecida por vendedores en línea como agente cannabimimético, y fue detectada por primera vez vendiéndose en productos de cannabis sintético en Japón a principios de 2013, [ 2 ] y posteriormente también en Nueva Zelanda. [ 3 ]
La estructura de QUCHMIC parece basarse en la comprensión de las relaciones estructura-actividad dentro de la clase de cannabimiméticos del indol, aunque sus orígenes de diseño no están claros. QUCHMIC, junto con QUPIC , QUFUBIC , 2F-QMPSB y NA-PINAC , representan un quimiotipo de cannabinoide sintético estructuralmente inusual, ya que contienen un enlace éster en la posición 3 del indol en lugar de la cetona precedente de JWH-018 y sus análogos, o la amida de SDB-001 y sus análogos.
Farmacología
QUCHMIC actúa como un agonista completo con una afinidad de unión de 0,217 nM en los receptores cannabinoides CB1 y 0,338 nM en los receptores CB2 . [ 4 ]
Véase también
Notas
- ↑ El compuesto QUCHIC ( quinolin -8-il 1- ciclohexil -1H - indol - 3,8 - carboxilato) nunca ha sido detectado .
Referencias
- ↑ Pulver B, Fischmann S, Gallegos A, Christie R (marzo de 2023). "Marco del EMCDDA y guía práctica para la denominación de cannabinoides sintéticos". Drug Testing and Analysis . 15 (3): 255– 276. doi : 10.1002/dta.3403 . PMID 36346325 .
- ↑ Uchiyama N, Matsuda S, Kawamura M, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (2013). "Dos nuevos tipos de carboxilatos de quinolinilo canabimiméticos, QUPIC y QUCHIC, dos nuevos derivados de carboxamida canabimimética, ADB-FUBINACA y ADBICA, y cinco cannabinoides sintéticos detectados con un derivado de tiofeno α-PVT y un agonista del receptor opioide AH-7921 identificados en productos ilegales". Toxicología forense . 31 (2): 223– 240. doi : 10.1007/s11419-013-0182-9 . S2CID 1279637 .
- ↑ Dunne prohíbe otras dos sustancias encontradas en el K2. Comunicado de prensa: Gobierno de Nueva Zelanda. Martes, 30 de abril de 2013.
- ↑ Hess C, Schoeder CT, Pillaiyar T, Madea B, Müller CE (1 de julio de 2016). "Evaluación farmacológica de cannabinoides sintéticos identificados como constituyentes de spice" . Toxicología forense . 34 (2): 329– 343. doi : 10.1007/s11419-016-0320-2 . PMC 4929166. PMID 27429655 .
- Cannabinoides
- Drogas de diseño
- Indoles
- indolcarboxilatos