Articulo de referencia

QUCHMIC

QUCHMIC (nombrado según los estándares de nomenclatura del EMCDDA, [ 1 ] pero frecuentemente mal llamado QUCHIC [ nb 1 ] ), también conocido como BB-22 , SGT-32 o quinolin -8-il...

QUCHMIC (nombrado según los estándares de nomenclatura del EMCDDA, [ 1 ] pero frecuentemente mal llamado QUCHIC [ nb 1 ] ), también conocido como BB-22 , SGT-32 o quinolin -8-il 1- ciclohexil metil - 1H - indol - 3-8 - carboxilato , es una droga de diseño ofrecida por vendedores en línea como agente cannabimimético, y fue detectada por primera vez vendiéndose en productos de cannabis sintético en Japón a principios de 2013, [ 2 ] y posteriormente también en Nueva Zelanda. [ 3 ]

La estructura de QUCHMIC parece basarse en la comprensión de las relaciones estructura-actividad dentro de la clase de cannabimiméticos del indol, aunque sus orígenes de diseño no están claros. QUCHMIC, junto con QUPIC , QUFUBIC , 2F-QMPSB y NA-PINAC , representan un quimiotipo de cannabinoide sintético estructuralmente inusual, ya que contienen un enlace éster en la posición 3 del indol en lugar de la cetona precedente de JWH-018 y sus análogos, o la amida de SDB-001 y sus análogos.

Farmacología

QUCHMIC actúa como un agonista completo con una afinidad de unión de 0,217 nM en los receptores cannabinoides CB1 y 0,338 nM en los receptores CB2 . [ 4 ]

Véase también

Notas

  1. El compuesto QUCHIC ( quinolin -8-il 1- ciclohexil -1H - indol - 3,8 - carboxilato) nunca ha sido detectado .

Referencias

  1. Pulver B, Fischmann S, Gallegos A, Christie R (marzo de 2023). "Marco del EMCDDA y guía práctica para la denominación de cannabinoides sintéticos". Drug Testing and Analysis . 15 (3): 255– 276. doi : 10.1002/dta.3403 . PMID 36346325 . 
  2. Uchiyama N, Matsuda S, Kawamura M, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (2013). "Dos nuevos tipos de carboxilatos de quinolinilo canabimiméticos, QUPIC y QUCHIC, dos nuevos derivados de carboxamida canabimimética, ADB-FUBINACA y ADBICA, y cinco cannabinoides sintéticos detectados con un derivado de tiofeno α-PVT y un agonista del receptor opioide AH-7921 identificados en productos ilegales". Toxicología forense . 31 (2): 223– 240. doi : 10.1007/s11419-013-0182-9 . S2CID 1279637 . 
  3. Dunne prohíbe otras dos sustancias encontradas en el K2. Comunicado de prensa: Gobierno de Nueva Zelanda. Martes, 30 de abril de 2013.
  4. Hess C, Schoeder CT, Pillaiyar T, Madea B, Müller CE (1 de julio de 2016). "Evaluación farmacológica de cannabinoides sintéticos identificados como constituyentes de spice" . Toxicología forense . 34 (2): 329– 343. doi : 10.1007/s11419-016-0320-2 . PMC 4929166. PMID 27429655 .  
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