PB-22 ( QUPIC , SGT-21 o éster 8-quinolinílico del ácido 1-pentil- 1H -indol-3-carboxílico ) es una droga de diseño ofrecida por vendedores en línea como agente cannabimimético, y se detectó su venta en productos de cannabis sintético en Japón en 2013. [ 1 ] [ 2 ] PB-22 representa un quimiotipo de cannabinoide sintético estructuralmente único, ya que contiene un enlace éster en la posición 3 del indol, en lugar de la cetona precedente de JWH-018 y sus análogos , o la amida de APICA y sus análogos.
PB-22 tiene una EC50 de 5,1 nM para los receptores CB1 humanos y de 37 nM para los receptores CB2 humanos . [ 3 ] PB -22 produce bradicardia e hipotermia en ratas a dosis de 0,3–3 mg/kg, lo que sugiere una potente actividad similar a la de los cannabinoides. [ 3 ] La magnitud y la duración de la hipotermia inducida en ratas por PB-22 fue notablemente mayor que la de JWH-018 , AM-2201 , UR-144 , XLR-11 , APICA o STS-135 , con una reducción de la temperatura corporal aún observable seis horas después de la administración. [ 3 ] Un estudio de toxicología clínica encontró que PB-22 fue la causa de convulsiones en un humano y su perro. [ 4 ]
Historia
PB-22 fue desarrollado originalmente por la empresa neozelandesa de drogas legales Stargate International en 2012 como SGT-21, con la intención de ser un híbrido estructural de QMPSB y JWH-018 . [ 5 ] Sin embargo, no se solicitó protección de propiedad intelectual y el compuesto rápidamente se convirtió en objeto de ventas generalizadas en el mercado gris fuera del control de los inventores.
Detección
Existe un estándar forense de PB-22, y el compuesto se ha publicado en el sitio web Forendex de posibles drogas de abuso. [ 6 ]
estatus legal
Desde el 9 de mayo de 2014, el PB-22 ya no es legal en Nueva Zelanda. [ 7 ]
En enero de 2014, el PB-22 fue designado como sustancia controlada de la Lista I en los Estados Unidos. [ 8 ] [ 9 ]
En Ohio , el PB-22 es ilegal. [ 10 ]
Florida también ha prohibido el PB-22. [ 11 ]
Desde el 13 de diciembre de 2014 también es ilegal en Alemania debido a que añade la sustancia al BtMG Anlage II .
Desde octubre de 2015, el PB-22 es una sustancia controlada en China. [ 12 ]
Véase también
Referencias
- ↑ Uchiyama N, Matsuda S, Kawamura M, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (2013). "Dos nuevos tipos de carboxilatos de quinolinilo canabimiméticos, QUPIC y QUCHIC, dos nuevos derivados de carboxamida canabimimética, ADB-FUBINACA y ADBICA, y cinco cannabinoides sintéticos detectados con un derivado de tiofeno α-PVT y un agonista del receptor opioide AH-7921 identificados en productos ilegales". Toxicología forense . 31 (2): 223– 240. doi : 10.1007/s11419-013-0182-9 . S2CID 1279637 .
- ↑ Lin M, Ellis B, Eubanks LM, Janda KD (julio de 2021). "Enfoque farmacocinético para combatir el cannabinoide sintético PB-22". ACS Chemical Neuroscience . 12 (14): 2573– 2579. doi : 10.1021/acschemneuro.1c00360 . PMID 34254505. S2CID 235808519 .
- 1 2 3 Banister SD, Stuart J, Kevin RC, Edington A, Longworth M, Wilkinson SM, et al. (agosto de 2015). "Efectos del flúor bioisostérico en los cannabinoides sintéticos de diseño JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA y STS-135" . ACS Chemical Neuroscience . 6 (8): 1445– 1458. doi : 10.1021/acschemneuro.5b00107 . PMID 25921407 .
- ^ Gugelmann H, Gerona R, Li C, Tsutaoka B, Olson KR, Lung D (julio de 2014). "El "Mono Loco" envenena a un hombre y a un perro: Convulsiones en humanos y perros debido al PB-22, un nuevo cannabinoide sintético. Toxicología Clínica . 52 (6): 635– 638. doi : 10.3109/15563650.2014.925562 . PMID 24905571. S2CID 207647659 .
- ↑ Brandt SD, Kavanagh PV, Westphal F, Dreiseitel W, Dowling G, Bowden MJ, Williamson JP (enero de 2021). "Agonistas sintéticos del receptor cannabinoide: perfiles analíticos y desarrollo de QMPSB, QMMSB, QMPCB, 2F-QMPSB, QMiPSB y SGT-233" . Drug Testing and Analysis . 13 (1): 175–196 . doi : 10.1002/dta.2913 . PMID 32880103 .
- ↑ Entrada de Forendex , Asociación Sureña de Científicos Forenses
- ↑ Jones N (1 de mayo de 2014). "Retiran de las estanterías las drogas sintéticas" . New Zealand Herald . New Zealand Media and Entertainment . Consultado el 18 de agosto de 2020 .
- ↑ Behonick G, Shanks KG, Firchau DJ, Mathur G, Lynch CF, Nashelsky M, et al. (octubre de 2014). " Cuatro informes de casos post mortem con detección cuantitativa del cannabinoide sintético 5F-PB-22" . Journal of Analytical Toxicology . 38 (8): 559– 562. doi : 10.1093/jat/bku048 . PMC 4334789. PMID 24876364 .
- ↑ "PB-22 y 5F-PB-22" (PDF) . Administración para el Control de Drogas , Oficina de Control de Desvío. Archivado del original (PDF) el 21 de mayo de 2024. Consultado el 21 de mayo de 2014 .
- ↑ Pelzer J (17 de abril de 2014). "Ohio prohíbe dos drogas sintéticas de marihuana vendidas como "incienso herbal"" . cleveland.com.
- ↑ "Estatutos y Constitución: Ver Estatutos : Acceso a la Información Pública en Línea" . Leg.state.fl.us. 1997-05-06 . Consultado el 2014-07-12 .
- ^ "关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知" (en chino). Administración de Alimentos y Medicamentos de China. 27 de septiembre de 2015. Archivado desde el original el 1 de octubre de 2015 . Consultado el 1 de octubre de 2015 .
- Cannabinoides
- Drogas de diseño
- Indoles