Cuasinoide

Los cuasinoides son lactonas triterpénicas degradadas (similares a los limonoides ) de la familia de plantas Simaroubaceae , agrupadas en tipos C-18, C-19, C-20, C-22 y C-25. ^{[ 1 ]} El miembro prototípico del grupo, la cuasina , fue descrita por primera vez en el siglo XIX a partir de plantas del género Quassia , del cual recibe su nombre. ^{[ 2 ]} Fue aislada en 1937, ^{[ 3 ]} y su estructura fue dilucidada en 1961. ^{[ 4 ]}

Se han aislado e identificado más de 200 cuasinoides conocidos hasta la fecha de diversas especies de la familia Simaroubaceae. ^{[ 5 ]}

Los cuasinoides también se pueden extraer de varias especies de la familia Simaroubaceae, tales como: Ailanthus excelsa , ^{[ 6 ]} Ailanthus vilmoriniana , ^{[ 7 ]} (los frutos de) Brucea javanica , ^{[ 8 ]} Hannoa klaineana , ^{[ 9 ] [ 10 ]} Pierreodendron kerstingii , ^{[ 11 ]} Quassia africana , ^{[ 12 ] [ 13 ]} Quassia amara , ^{[ 14 ] [ 15 ]} (la madera de) Picrasma ailanthoides , ^{[ 16 ]} Picrasma javanica , ^{[ 17 ]} Picrolemma pseudocoffea , ^{[ 18 ]} Simaba guianensis , ^{[ 19 ]} y Simaruba glauca . ^{[ 20 ]}

Se encuentran en especies de géneros americanos y de África occidental (pertenecientes principalmente a la tribu Simaroubeae) y de géneros de África oriental y Asia (pertenecientes principalmente a las tribus Picrasmeae y Soulameae). ^{[ 21 ]}

Son una clase de productos naturales biológicamente potentes, que poseen propiedades antipalúdicas , ^{[ 15 ] [ 22 ]} antialimentarias , ^{[ 23 ]} insecticidas, ^{[ 24 ]} antiinflamatorias, ^{[ 25 ]} y anticancerígenas (o antileucémicas) ^{[ 11 ] [ 26 ] [ 27 ]} . El cuasinoide bruceantina alcanzó dos ensayos clínicos de fase II separados en 1982 ^{[ 28 ]} y 1983. ^{[ 29 ]}

Otros cuasinoides incluyen: ^{[ 30 ]}

• Ailantone
• Bruceanoles
• Bruceolida
• Euricomanona
• Gutolactona
• Isobruceína A
• Neoquassin
• Nigakihemiacetal A
• Odyendanol ^{[ 10 ]}
• Picrasinol D ^{[ 16 ]}
• Cuasimarina
• Samaderinas
• Simalikalactonas (incluidas las simalikalactonas A, B, C, ^{[ 13 ]} simalikalactona D, ^{[ 12 ] [ 14 ]} y simalikalactona E ^{[ 31 ]} )

Además de su sabor intensamente amargo, exhiben actividad antialimentaria contra insectos. ^{[ 32 ]} También se ha informado de un efecto antileucémico. ^{[ 33 ] [ 34 ]} Además, numerosos estudios han atribuido propiedades antivirales, antiparasitarias (en particular antipalúdicas ^{[ 35 ]} ), insecticidas, amebicidas y antiinflamatorias a muchos cuasinoides. ^{[ 32 ]}

• Z. Guo, S. Vangapandu, RW Sindelar, LA Walker, RD Sindelar., Cuasinoides biológicamente activos y su química: posibles vías para el diseño de fármacos, Frontier. Med. Chem., 4 (2009), pp. 285-308

• Contenido multimedia relacionado con los cuasinoides en Wikimedia Commons.
• Definición de cuasinoide en el diccionario Wikcionario