El RU-22930 es un antiandrógeno no esteroide (AINE) relacionado con los AINE flutamida y nilutamida (RU-23908) y fue desarrollado por Roussel Uclaf pero nunca se comercializó. [2] [3] Es un antagonista selectivo del receptor de andrógenos y, en consecuencia, tiene efectos progonadotrópicos al aumentar los niveles de gonadotropina y testosterona a través de la desinhibición del eje hipotálamo-hipofisario-gonadal . [2] A diferencia de la flutamida y la nilutamida, se dice que el fármaco es de acción corta e inactivo por inyección , pero se ha descubierto que es activo por vía tópica en animales y, por lo tanto, podría ser útil para el tratamiento de afecciones cutáneas dependientes de andrógenos . [2] [4]
Véase también
Referencias
- ^ "Composiciones y métodos para inhibir la acción de los andrógenos".
- ^ abc Tindall DJ, Chang CH, Lobl TJ, Cunningham GR (1984). "Antagonistas de andrógenos en tejidos diana de andrógenos". Pharmacol. Ther . 24 (3): 367–400. doi :10.1016/0163-7258(84)90010-x. PMID 6205409.
- ^ Singh SM, Gauthier S, Labrie F (2000). "Antagonistas del receptor de andrógenos (antiandrógenos): relaciones estructura-actividad". Curr. Med. Chem . 7 (2): 211–47. doi :10.2174/0929867003375371. PMID 10637363.
- ^ Thomson, DS (1989). "Farmacología de los antiandrógenos en la piel". Farmacología de la piel II . Manual de farmacología experimental. Vol. 87 / 2. págs. 483–493. doi :10.1007/978-3-642-74054-1_36. ISBN 978-3-642-74056-5. ISSN 0171-2004.