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Articulo de referencia

celda de Reed-Sternberg

Micrografía que muestra una célula clásica de Reed-Sternberg. Micrografía que muestra una "célula palomita de maíz", la variante celular de Reed-Sternberg observada en el linfom...

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Micrografía que muestra una célula clásica de Reed-Sternberg.
Micrografía que muestra una "célula palomita de maíz", la variante celular de Reed-Sternberg observada en el linfoma de Hodgkin con predominio linfocítico nodular . Tinción de hematoxilina-eosina.

Las células de Reed-Sternberg (también conocidas como histiocitos lacunares para ciertos tipos) son células gigantes distintivas que se encuentran con microscopía óptica en biopsias de individuos con linfoma de Hodgkin . Generalmente derivan de linfocitos B , clásicamente considerados células B del centro germinal dañadas . En la gran mayoría de los casos, los genes de inmunoglobulina de las células de Reed-Sternberg han sufrido tanto recombinación V(D)J como hipermutación somática , estableciendo un origen a partir de una célula B del centro germinal o post-centro germinal. A pesar de tener la firma genética de una célula B, las células de Reed-Sternberg del linfoma de Hodgkin clásico no expresan la mayoría de los genes específicos de las células B, incluidos los genes de inmunoglobulina. La causa de esta reprogramación generalizada de la expresión génica aún no se ha explicado completamente. Presumiblemente es el resultado de cambios epigenéticos generalizados de etiología incierta, pero es en parte consecuencia de las llamadas mutaciones "dañantes" adquiridas durante la hipermutación somática . Vistas contra un mar de células B, le dan al tejido una apariencia apolillada. [ 1 ]

Las células de Reed-Sternberg son grandes (30-50 micras) y son multinucleadas o tienen un núcleo bilobulado con nucléolos prominentes con inclusiones eosinofílicas (lo que les da una apariencia de "ojo de búho"). Son positivas para CD30 y CD15 , excepto en el tipo de predominio linfocítico, donde son negativas, pero suelen ser positivas para CD20 y CD45 . La presencia de estas células es necesaria para el diagnóstico del linfoma de Hodgkin; su ausencia tiene un valor predictivo negativo muy alto . La presencia de estas células se confirma principalmente mediante el uso de biomarcadores en inmunohistoquímica . También se pueden encontrar en la linfadenopatía reactiva (como los inmunoblastos de la mononucleosis infecciosa , que tienen una apariencia similar a las células de Reed-Sternberg, y en la linfadenopatía asociada a carbamazepina ) y muy raramente en otros tipos de linfomas no Hodgkin. El linfoma anaplásico de células grandes también puede mostrar células similares a las de Reed-Sternberg.

Historia

Reciben su nombre en honor a Dorothy Reed Mendenhall y Carl Sternberg , quienes proporcionaron las primeras descripciones microscópicas definitivas de la enfermedad de Hodgkin. [ 2 ] [ 3 ]

Patología

linfoma de Hodgkin

Un tipo especial de célula de Reed-Sternberg (RSC) es el histiocito lacunar , cuyo citoplasma se retrae al fijarse en formalina, de modo que los núcleos dan la apariencia de células que yacen con espacios vacíos (llamados lagunas ) entre ellos. [ 4 ] Estas son características del subtipo de esclerosis nodular del linfoma de Hodgkin. [ 4 ]

Las células RSC momificadas (núcleo compacto, citoplasma basófilo, sin nucléolo) también se asocian con el linfoma de Hodgkin clásico , mientras que las células palomita de maíz (células pequeñas con núcleo hiperlobulado y nucléolos pequeños) son una variante linfohistiocítica (LH) de las células de Reed-Sternberg y se asocian con el linfoma de Hodgkin con predominio linfocítico nodular (NLPHL).

Las RSC y una línea celular de RSC (células L1236), pero no otras líneas celulares de RSC, expresan niveles muy altos de ALOX15 (es decir, 15-lipoxigenasa-1) o posiblemente ALOX15B (es decir, 15-lipoxigenasa-2), enzimas que metabolizan el ácido araquidónico y otros ácidos grasos poliinsaturados en una amplia gama de productos bioactivos, incluyendo en particular los de la familia del ácido 15-hidroperoxieicosatetraenoico, metabolitos del ácido araquidónico. Esto es inusual, ya que los linfocitos suelen expresar poca o ninguna ALOX15. Se sugiere que ALOX15 y/o ALOX15B, quizás actuando a través de uno de sus productos derivados del ácido araquidónico, las eoxinas, contribuyen al desarrollo y/o la morfología del linfoma de Hodgkin. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]

Véase también

Referencias

  1. ↑ Hartlapp I, Pallasch C, Weibert G, Kemkers A, Hummel M, Re D (febrero de 2009). "El depsipéptido induce la muerte celular en líneas celulares derivadas del linfoma de Hodgkin". Leuk. Res . 33 (7): 929–36 . doi : 10.1016/j.leukres.2008.12.013 . PMID 19233470 . 
  2. ↑ Reed D. Sobre los cambios patológicos en la enfermedad de Hodgkin, con especial referencia a su relación con la tuberculosis. Johns Hopkins Hosp Rep 1902;10:133–96.
  3. ↑ Sternberg C. Uber eine eigenartige unter dem Bilde der Pseudoleukamie verlaufende Tuberculose des Lymphatischen Apparates. Ztschr Heilk 1898; 19:21–90.
  4. 1 2 Mitchell, Richard Sheppard; Kumar, Vinay; Abbas, Abul K.; Fausto, Nelson (2007). Robbins Basic Pathology . Filadelfia: Saunders. ISBN 978-1-4160-2973-1.8ª edición.
  5. ^ FEBS J. agosto de 2008;275(16):4222–34. doi : 10.1111/j.1742-4658.2008.06570
  6. ↑ Prostaglandinas Otros Mediadores Lipídicos. 2009 Sep;89(3–4):120–5. doi : 10.1016/j.prostaglandins.2008.12.003
  7. ↑ Exp Cell Res. 1 de febrero de 2012;318(3):169–76. doi : 10.1016/j.yexcr.2011.10.017
  8. ↑ Exp Hematol. Febrero de 2010; 38 (2): 116–23. doi : 10.1016/j.exphem.2009