Articulo de referencia

régimen de quimioterapia

Un régimen de quimioterapia define los fármacos que se utilizarán, su dosis, la frecuencia y duración de los tratamientos, y otras consideraciones. En oncología moderna , muchos...

Un régimen de quimioterapia define los fármacos que se utilizarán, su dosis, la frecuencia y duración de los tratamientos, y otras consideraciones. En oncología moderna , muchos regímenes combinan varios fármacos quimioterapéuticos en quimioterapia combinada . La mayoría de los fármacos utilizados en la quimioterapia contra el cáncer son citostáticos , muchos de ellos por citotoxicidad .

Una filosofía fundamental de la oncología médica , incluida la quimioterapia combinada, es que los diferentes fármacos actúan a través de distintos mecanismos y que los resultados de su uso serán sinérgicos hasta cierto punto. Debido a que presentan diferentes efectos adversos que limitan la dosis , pueden administrarse conjuntamente a dosis completas en los regímenes de quimioterapia. [ 1 ]

La primera quimioterapia combinada exitosa fue la MOPP , introducida en 1963 para los linfomas .

El término « régimen de inducción » se refiere a un régimen de quimioterapia utilizado para el tratamiento inicial de una enfermedad. Un « régimen de mantenimiento » se refiere al uso continuado de quimioterapia para reducir las probabilidades de que un cáncer reaparezca o para evitar que un cáncer existente siga creciendo. [ 2 ]

Nomenclatura

Los regímenes de quimioterapia suelen identificarse mediante acrónimos que identifican los agentes utilizados en la combinación de fármacos. Sin embargo, las letras utilizadas no son consistentes en todos los regímenes y, en algunos casos —por ejemplo, «BEACOPP»—, la misma combinación de letras se utiliza para representar dos tratamientos diferentes. [ 3 ]

No existe una convención o estándar ampliamente aceptado para la nomenclatura de los regímenes de quimioterapia. Por ejemplo, se pueden usar nombres genéricos o comerciales para los acrónimos. Esta página simplemente enumera las convenciones más comunes.

Lista de acrónimos de regímenes de quimioterapia

Véase también

Referencias

  1. Mayer RJ (febrero de 2009). "Terapia dirigida para el cáncer colorrectal avanzado: más no siempre es mejor". N Engl J Med . 360 (6): 623– 5. doi : 10.1056/NEJMe0809343 . PMID 19196680 . carta comentando el ensayo clínico: Tol J, Koopman M, Cats A, Rodenburg CJ, Creemers GJ, Schrama JG, Erdkamp FL, Vos AH, van Groeningen CJ, Sinnige HA, Richel DJ, Voest EE, Dijkstra JR, Vink-Börger ME, Antonini NF, Mol L, van Krieken JH, Dalesio O, Punt CJ (febrero de 2009). "Quimioterapia, bevacizumab y cetuximab en el cáncer colorrectal metastásico". N Inglés J Med . 360 (6): 563– 72. doi : 10.1056/NEJMoa0808268 . hdl : 2066/79995 . PMID 19196673 . 
  2. "Cancer.net - Explicando la terapia de mantenimiento" . Archivado del original el 20 de noviembre de 2013. Consultado el 16 de agosto de 2012 .
  3. Régimen de quimioterapia BEACOPP
  4. "MVAC sigue siendo el 'mejor tratamiento' para pacientes con cáncer de vejiga avanzado. 1999" . Archivado del original el 9 de enero de 2012. Consultado el 18 de noviembre de 2010 .
  5. "Quimioterapia para el cáncer de ovario: conozca sus opciones de tratamiento" .
  6. Rodríguez Victorio (1973). "Quimioterapia combinada POMP de la leucemia aguda en adultos" . Cancer . 32 (1): 69– 75. doi : 10.1002/1097-0142(197307)32:1 < 69::AID-CNCR2820320109 > 3.0.CO ; 2-0 . PMID 4515259 . 
  7. Kiesewetter B, Mayerhoefer ME, Lukas J, Zielinski CC, Müllauer L, Raderer M (2014). "Rituximab más bendamustina es activo en pacientes pretratados con linfoma de células B de la zona marginal extragástrica del tejido linfoide asociado a la mucosa (linfoma MALT)". Ann . Hematol . 93 (2): 249– 53. doi : 10.1007/s00277-013-1865-3 . PMID 23925930. S2CID 12851937 .  
  8. 1 2 3 4 5 Tratamiento del tumor de Wilms en el Instituto Nacional del Cáncer . Última modificación: 29/03/2012
  9. El Weshi, A; Memon, M; Raja, M; Bazarbashi, S; Rahal, M; El Foudeh, M; Pai, C; Allam, A; El Hassan, I; Ezzat, A (octubre de 2004). "VIP (etopósido, ifosfamida, cisplatino) en pacientes adultos con tumores recurrentes o refractarios de la familia del sarcoma de Ewing". American Journal of Clinical Oncology . 27 (5): 529– 34. doi : 10.1097/01.coc.0000135815.94162.83 . PMID 15596925. S2CID 6362786 .  
  10. Kosmidis, P; Mylonakis, N; Fountzilas, G; Pavlidis, N; Samantas, E; Karabelis, A; Kattis, K; Skarlos, D (julio de 1996). "Estudio prospectivo aleatorizado de fase III en cáncer de pulmón de células no pequeñas que compara cisplatino, ifosfamida, vinblastina (VIP) versus cisplatino, ifosfamida y etopósido (VIP-16). Grupo Cooperativo Helénico de Oncología" . Annals of Oncology . 7 (5): 517– 20. doi : 10.1093/oxfordjournals.annonc.a010642 . PMID 8839908 .