Segmento

El sistema Notch, como parte del modelo de reloj y frente de onda, forma los límites de los somitas. DLL1 y DLL3 son ligandos de Notch , cuyas mutaciones causan diversos defectos. Notch regula HES1 , que establece la mitad caudal del somita. La activación de Notch activa LFNG , que a su vez inhibe el receptor Notch. La activación de Notch también activa el gen HES1, que inactiva LFNG, reactivando el receptor Notch y, por lo tanto, explicando el modelo de reloj oscilante. MESP2 induce el gen EPHA4 , que causa una interacción repulsiva que separa los somitas al causar segmentación. EPHA4 está restringido a los límites de los somitas. EPHB2 también es importante para los límites.

La fibronectina y la N-cadherina son clave para el proceso de transición mesenquimal-epitelial en el embrión en desarrollo. El proceso probablemente está regulado por Paraxis ( factor de transcripción 15 ) ^{[ 9 ]} y MESP2. A su vez, MESP2 está regulado por la señalización Notch. Paraxis está regulado por procesos que involucran el citoesqueleto .

Los genes Hox especifican los somitas en su conjunto según su posición a lo largo del eje anteroposterior, especificando el mesodermo presomítico antes de que ocurra la somitogénesis. Una vez formados los somitas, su identidad como conjunto ya está determinada, como lo demuestra el hecho de que el trasplante de somitas de una región a otra completamente diferente da como resultado la formación de estructuras que normalmente se observan en la región original. Por el contrario, las células dentro de cada somita conservan la plasticidad (la capacidad de formar cualquier tipo de estructura) hasta una etapa relativamente tardía del desarrollo somítico. ^{[ 4 ]}

The dermatome is the dorsal portion of the paraxial mesoderm somite which gives rise to the skin (dermis). In the human embryo, it arises in the third week of embryogenesis.^[2] It is formed when a dermomyotome (the remaining part of the somite left when the sclerotome migrates), splits to form the dermatome and the myotome.^[2] The dermatomes contribute to the skin, fat and connective tissue of the neck and of the trunk, though most of the skin is derived from lateral plate mesoderm.^[2]

The myotome is that part of a somite that forms the muscles of the animal.^[2] Each myotome divides into an epaxial part (epimere), at the back, and a hypaxial part (hypomere) at the front.^[2] The myoblasts from the hypaxial division form the muscles of the thoracic and anterior abdominal walls. The epaxial muscle mass loses its segmental character to form the extensor muscles of the neck and trunk of mammals.

In fishes, salamanders, caecilians, and reptiles, the body musculature remains segmented as in the embryo, though it often becomes folded and overlapping, with epaxial and hypaxial masses divided into several distinct muscle groups.

The sclerotome (or cutis plate) forms the vertebrae and the rib cartilage and part of the occipital bone; the myotome forms the musculature of the back, the ribs and the limbs; the syndetome forms the tendons and the dermatome forms the skin on the back. In addition, the somites specify the migration paths of neural crest cells and the axons of spinal nerves. From their initial location within the somite, the sclerotome cells migrate medially towards the notochord. These cells meet the sclerotome cells from the other side to form the vertebral body. The lower half of one sclerotome fuses with the upper half of the adjacent one to form each vertebral body.^[12] From this vertebral body, sclerotome cells move dorsally and surround the developing spinal cord, forming the vertebral arch. Other cells move distally to the costal processes of thoracic vertebrae to form the ribs.^[12]

El sindetoma ha sido reconocido como el cuarto compartimento somítico. ^{[ 10 ] [ 13 ]} Los sindetomas son precursores de los tendones y ligamentos de las vértebras. ^{[ 13 ]}