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Beta-D

Beta-D , o β-D , también conocida como 3,4,5-trimetoxi-β,β-dideuterofenetilamina o como β,β-dideuteromescalina , es una droga psicodélica de la familia de las escalinas relacion...

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Beta-D , o β-D , también conocida como 3,4,5-trimetoxi-β,β-dideuterofenetilamina o como β,β-dideuteromescalina , es una droga psicodélica de la familia de las escalinas relacionada con la mescalina . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Es el isótopo de la mescalina en el que los dos átomos de hidrógeno en la posición β han sido reemplazados por isótopos de deuterio . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]

En su libro PiHKAL ( Phenethylamines I Have Known and Loved ) y otras publicaciones, Alexander Shulgin enumera la dosis de β-D como 200 a 400  mg por vía oral en el caso de la sal de sulfato o 178 a 356 mg por vía oral en el caso de la sal de hidrocloruro y su duración como 12 horas. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] El inicio varió de 15 minutos a 1,5 horas. [ 1 ] El fármaco produce efectos alucinógenos similares a la mescalina, y estos efectos de la β-D han sido descritos exhaustivamente. [ 1 ] Se cree que es muy similar o indistinguible en términos de propiedades, efectos y metabolismo en comparación con la mescalina. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]    

Se ha informado específicamente que los efectos de la β-D incluyen visiones con los ojos cerrados , visiones psicodélicas , sensación de estar fuera del cuerpo , mayor o menor consciencia del propio cuerpo, sensación de ligereza, introspección , intuiciones , placer, sensación de poder, sentimientos y conexión religiosos, y mejora y absorción musical. [ 1 ] Otros efectos incluyeron malestar estomacal, desde ninguna náusea hasta náuseas extremas, así como vómitos y paranoia . [ 1 ] Algunos comentaron que fue una "experiencia magnífica, una de las mejores" y que fue una "experiencia que sacudió la tierra". [ 1 ]

Se ha descrito la síntesis química de β-D. [ 1 ] También se conocen otros isótopos deuterados de la mescalina, como 4-D (4-trideuteromescalina), α-D (alfa-D; α,α-dideuteromescalina) y α,β-D (alfa,beta-D; α,β-dideuteromescalina), entre otros. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] α-D puede ser resistente a la desaminación oxidativa que se sabe que ocurre con la mescalina, lo que podría resultar en que sea más potente que la mescalina. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Sin embargo, no se tiene conocimiento de que α-D haya sido estudiado. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]

Shulgin describió la β-D en su libro PiHKAL en 1991. [ 1 ] Al parecer, no es una sustancia controlada en Canadá a partir de 2025. [ 4 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Shulgin, Alexander ; Shulgin, Ann (septiembre de 1991). PiHKAL: Una historia de amor química . Berkeley, California: Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5OCLC 25627628​​ https://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal051.shtml
  2. 1 2 3 4 5 6 7 Jacob P, Shulgin AT (1994). "Relaciones estructura-actividad de los alucinógenos clásicos y sus análogos" . En Lin GC, Glennon RA (eds.). Alucinógenos: una actualización (PDF) . Serie de monografías de investigación del Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas. Vol. 146. Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas. págs. 74–91 . PMID 8742795. Archivado del original el 13 de julio de 2025. Los dos últimos compuestos de la tabla 1 son los únicos análogos de deuterio conocidos que se han explorado en humanos, y ninguno se puede distinguir de la mescalina. Otros isótopos deuterados únicos que pueden ser de interés son 3,5-(bis-trideuterometoxi)-4-metoxifenetilamina (3,5-D); 2,6-dideuteromescalina (2,6-D) y α,α-dideuteromescalina (α-D). Este último compuesto, al estar deuterado en el sitio primario más probable de ataque metabólico, podría tener una potencia diferente debido a la cinética de eliminación del protón α, y un estudio de los monodeuteroisotopómeros (R)-α [(R)-α-D] y (S)-α [(S)-α-D] podría resultar esclarecedor. Ninguno de estos últimos compuestos ha sido estudiado hasta la fecha.   
  3. 1 2 3 4 5 6 7 Shulgin AT (2003). "Farmacología básica y efectos" . En Laing RR (ed.). Alucinógenos: Manual de drogas forenses . Serie Manual de drogas forenses. Elsevier Science. págs. 67–137 . ISBN  978-0-12-433951-4Archivado del original el 13 de julio de 2025. Dos de los cinco análogos deuterados estables de la mescalina también se han estudiado en humanos. La α,α-dideuteromescalina se vería comprometida por esta conversión al ácido fenilacético, pero aún podría ser valiosa como medida de la sensibilidad de la posición quiral del metabolismo como los isómeros R y S separados, pero el análogo β,β-dideuterado de la mescalina se ha sintetizado y evaluado. Además, la 4-trideuteromescalina (4-D) se ha explorado como un fármaco nuevo e independiente. La pregunta que se plantea aquí es si alguna de estas posiciones de átomos de hidrógeno representa sitios de reacción que podrían contribuir a la comprensión del mecanismo de acción de la mescalina. En ambos análogos, la actividad psicofarmacológica observada fue en el rango de 200-400 mg en humanos, indistinguible de la propia mescalina. Los tres posibles análogos deuterados restantes (la hexadeuteromescalina con grupo 3,5-dimetoxilo, la 2,6-dideuteromescalina con anillo y la di-alfa-deuteromescalina) no han sido explorados.
  4. ↑ "Ley de Sustancias y Drogas Controladas" . Departamento de Justicia de Canadá . Consultado el 19 de enero de 2026 .
  • β-D (Beta-D) - Diseño de isómeros
  • β-D (Beta-D) - PiHKAL - Erowid
  • β-D (Beta-D) - PiHKAL - Diseño de isómeros