3CLpro-1

3CLpro-1 es un fármaco antiviral relacionado con rupintrivir que actúa como inhibidor de la proteasa 3CL y fue desarrollado originalmente para el tratamiento del enterovirus humano 71. Es uno de los compuestos más potentes de una amplia serie de compuestos desarrollados como inhibidores de la enzima viral proteasa 3CL , con una CI50 in vitro de 200 _nM . También muestra actividad contra enfermedades por coronavirus como el SARS y el MERS , y se está investigando como un posible agente de tratamiento para la enfermedad viral COVID-19 . ^[¹^]^[²^]^[³^]^[⁴^]^[⁵^]^[⁶^]^[⁷^]

Véase también

Referencias

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[2] Zhou Y, Vedantham P, Lu K, Agudelo J, Carrion R, Nunneley JW y col. (Abril de 2015). "Inhibidores de proteasa dirigidos a la entrada de coronavirus y filovirus" . Investigación antiviral . 116 : 76– 84. doi : 10.1016/j.antiviral.2015.01.011 . PMC 4774534 . PMID 25666761 .

[3] Kumar V, Shin JS, Shie JJ, Ku KB, Kim C, Go YY, et al. (mayo de 2017). "Identificación y evaluación de potentes inhibidores de la 3CL Pro del coronavirus del síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS-CoV)" . Antiviral Research . 141 : 101–106 . doi : 10.1016/j.antiviral.2017.02.007 . PMC 7113684. PMID 28216367 .

[4] Liu C, Zhou Q, Li Y, Garner LV, Watkins SP, Carter LJ, et al. (2020). " Investigación y desarrollo de agentes terapéuticos y vacunas para la COVID-19 y enfermedades relacionadas con coronavirus humanos" . ACS Central Science . 6 (3): 315– 331. doi : 10.1021/acscentsci.0c00272 . PMC 7094090. PMID 32226821 .

[pmid32022370-5] Morse JS, Lalonde T, Xu S, Liu WR (marzo de 2020). "Aprendiendo del pasado: posibles opciones urgentes de prevención y tratamiento para infecciones respiratorias agudas graves causadas por el 2019-nCoV" . ChemBioChem . 21 ( 5): 730–738 . doi : 10.1002/cbic.202000047 . PMC 7162020. PMID 32022370 .

[6] Zhang L, Lin D, Kusov Y, Nian Y, Ma Q, Wang J, et al. (febrero de 2020). "α-Cetoamidas como inhibidores de amplio espectro de la replicación del coronavirus y enterovirus: diseño basado en la estructura, síntesis y evaluación de la actividad" . Journal of Medicinal Chemistry . 63 (9): 4562– 4578. doi : 10.1021/acs.jmedchem.9b01828 . PMC 7098070. PMID 32045235 .

[7] Zhang L, Lin D, Sun X, Curth U, Drosten C, Sauerhering L, et al. (marzo de 2020). "La estructura cristalina de la proteasa principal del SARS-CoV-2 proporciona una base para el diseño de inhibidores de α-cetoamida mejorados" . Science . 368 ( 6489): 409– 412. Bibcode : 2020Sci...368..409Z . doi : 10.1126/science.abb3405 . PMC 7164518. PMID 32198291 .

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