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4-MeO-MiPT

4-MeO-MiPT , también conocida como 4-metoxi -N -metil- N- isopropiltriptamina , es una droga psicodélica menos conocida de las familias de la triptamina y la 4-metoxitriptamina ...

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4-MeO-MiPT , también conocida como 4-metoxi -N -metil- N- isopropiltriptamina , es una droga psicodélica menos conocida de las familias de la triptamina y la 4-metoxitriptamina . [ 1 ] Es el análogo 4- metoxi de MiPT y el éter O - metilo de 4-HO-MiPT . [ 1 ] La droga se toma por vía oral . [ 1 ]

Actúa como inhibidor de la recaptación de serotonina y como agonista no selectivo de los receptores de serotonina , incluido el receptor de serotonina 5-HT 2A . [ 3 ] [ 4 ] El fármaco produce efectos psicodélicos en animales. [ 4 ]

El 4-MeO-MiPT fue descrito por primera vez por David Repke y Alexander Shulgin y sus colegas en 1985. [ 5 ] Posteriormente, Shulgin lo describió con más detalle en su libro de 1997, TiHKAL ( Triptaminas que he conocido y amado ). [ 1 ] En 2016, se informó que la droga era una nueva droga de diseño. [ 6 ] [ 2 ] Existen muy pocos datos sobre las propiedades farmacológicas, el metabolismo y la toxicidad del 4-MeO-MiPT. [ 1 ] [ 3 ]

Uso y efectos

Alexander Shulgin encontró que la dosis efectiva de 4-MeO-MiPT era de 20 a 30  mg (o ~0,4  mg/kg de peso corporal del sujeto) por vía oral ; el inicio entre la ingestión y los primeros efectos perceptibles fue de 20 a 40  minutos, con una duración indicada de 4 a 6  horas. [ 1 ] [ 5 ] [ 2 ] Los efectos fueron significativamente más leves que los de 4-HO-MiPT , con 4-MeO-MiPT produciendo efectos que mejoran el erotismo y pocas de las imágenes comunes con las triptaminas . [ 1 ] [ 2 ] Los informes anecdóticos en línea describen que 4-MeO-MiPT produce efectos psicodélicos leves con poca carga corporal . [ 2 ]

Interacciones

Farmacología

Farmacodinámica

El 4-MeO-MiPT actúa como un inhibidor de la recaptación de serotonina (IRS) y un agonista no selectivo de los receptores de serotonina , incluidos los receptores 5-HT 1A , 5-HT 2A , 5-HT 2B , 5-HT 2C . [ 3 ] [ 4 ] [ 7 ] La sustancia también mostró afinidades submicromolares en los receptores α 2A , α 2C y σ 2. [ 7 ]

El aumento de las concentraciones extracelulares de serotonina, resultante del bloqueo del SERT , puede competir de manera similar en el receptor de serotonina 5-HT2A , alterando o atenuando los efectos mediados por este receptor, lo que podría explicar los informes anecdóticos de efectos subjetivos que son dosis-dependientes más leves que los de 4-HO-MiPT o 5-MeO-MiPT . [ 1 ] [ 3 ] [ 7 ] Este perfil convierte a 4-MeO-MiPT en un candidato potencial para dilucidar el papel del bloqueo del SERT en los mecanismos subyacentes a la acción psicodélica serotoninérgica . [ 3 ] [ 4 ] [ 7 ]

El fármaco induce la respuesta de sacudida de cabeza , un indicador conductual de los efectos psicodélicos, en roedores. [ 4 ] [ 7 ] Su potencia para inducir la respuesta de sacudida de cabeza en ratones es similar a la de 4-HO-MiPT y 4-AcO-MiPT , pero la eficacia para hacerlo es notablemente menor: 34 sacudidas de cabeza frente a alrededor de 77-80 sacudidas de cabeza por 30  minutos para los compuestos mencionados. [ 4 ] [ 7 ]

Química

4-MeO-MiPT es un derivado sintético de las familias de triptamina sustituida y 4-metoxitriptamina . [ 1 ] [ 3 ] Es el análogo 4- metoxi de N -metil- N -isopropiltriptamina (MiPT) y el éter O -metílico de 4-HO-MiPT . [ 1 ] [ 3 ]

Síntesis

Se ha descrito la síntesis química de 4-MeO-MiPT. [ 1 ] [ 5 ]

Análogos

Los análogos de 4-MeO-MiPT incluyen N- metil- N- isopropiltriptamina (MiPT), 4-metoxitriptamina (4-MeO-T), 4-MeO-DiPT , 4-MeO-DMT , 4-HO-MiPT , 4 -AcO-MiPT , 5-MeO-MiPT , 5-MeO-DMT y psilocina (4-HO-DMT), entre otros. [ 1 ] [ 3 ]

Historia

El 4-MeO-MiPT fue descrito por primera vez en la literatura científica por David Repke y Alexander Shulgin y sus colegas en 1985. [ 5 ] Posteriormente, Alexander Shulgin lo describió con mayor detalle en su libro de 1997 TiHKAL ( Triptaminas que he conocido y amado) como entrada n.° 39. [ 1 ] La farmacología del 4-MeO-MiPT fue estudiada y descrita en la década de 2020. [ 3 ] [ 4 ] Fue reportado como una nueva droga de diseño al menos desde 2016. [ 6 ] [ 2 ]

Sociedad y cultura

Canadá

El 4-MeO-MiPT no es una sustancia controlada explícita ni implícitamente en Canadá a partir de 2025. [ 8 ]

Estados Unidos

El 4-MeO-MiPT no es una sustancia explícitamente controlada en los Estados Unidos . [ 9 ] Sin embargo, podría considerarse una sustancia controlada según la Ley Federal de Análogos si se destina al consumo humano.

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Shulgin A , Shulgin A (septiembre de 1997). TiHKAL: La continuación . Berkeley, California : Transform Press . ISBN 0-9630096-9-9OCLC 38503252​​ http://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal39.shtml
  2. ^ " 4 - MeO - MIPT ( 4 -MeOMiPT)" . АИПСИН (en ruso) . Consultado el 2 de enero de 2026 .
  3. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Kozell LB, Eshleman AJ, Swanson TL, Bloom SH, Wolfrum KM, Schmachtenberg JL, et al. (abril de 2023). "Actividad farmacológica de triptaminas sustituidas en el receptor 5-hidroxitriptamina (5-HT) 2A (5-HT 2A R), 5-HT 2C R, 5-HT 1A R y transportador de serotonina" . The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 385 (1): 62– 75. doi : 10.1124/jpet.122.001454 . PMC 10029822. PMID 36669875 .   
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 Glatfelter G, Walther D, Partilla J, Chadeayne AR, Manke DR, Baumann MH (1 de junio de 2024). "Perfiles farmacológicos y efectos psicodélicos de la 4-hidroxi-, 4-acetoxi- y 4-metoxi-N-metil-N-isopropiltriptamina" . The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 389 : 281. doi : 10.1124/jpet.281.923160 . ISSN 0022-3565 . 
  5. 1 2 3 4 Repke DB, Grotjahn DB, Shulgin AT (julio de 1985). "N-metil-N-isopropiltriptaminas psicotomiméticas. Efectos de la variación de los sustituyentes de oxígeno aromáticos". Journal of Medicinal Chemistry . 28 (7): 892– 896. doi : 10.1021/jm00145a007 . PMID 4009612 . 
  6. 1 2 Taschwer M, Ebner E, Schmid M (2016). "Compra de prueba de nuevas triptaminas sintéticas a través de Internet: verificación de identidad por GC-MS y separación por HPLC" (PDF) . Journal of Applied Pharmaceutical Science : 028–034 . doi : 10.7324/JAPS.2016.600105 . ISSN 2231-3354 . Recuperado el 24 de octubre de 2025 . 
  7. 1 2 3 4 5 6 Glatfelter GC, Schalk SS, Walther D, Maitland AD, Gonzalez NR, Partilla JS, et al. (mayo de 2026). "El bloqueo del transportador de serotonina reduce los efectos psicodélicos de la 4-metoxi-N-metil-N-isopropiltriptamina y análogos relacionados" . ACS Chem Neurosci . doi : 10.1021/acschemneuro.6c00083 . PMID 42200433 .  
  8. ↑ "Ley de Sustancias y Drogas Controladas" . Departamento de Justicia de Canadá . 5 de diciembre de 2025. Consultado el 20 de enero de 2026 .
  9. ↑ Libro Naranja: Lista de Sustancias Controladas y Sustancias Químicas Reguladas (enero de 2026) (PDF) , Estados Unidos : Departamento de Justicia de EE. UU .: Administración para el Control de Drogas (DEA): División de Control de Desvío, enero de 2026
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