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MiPT

La metilisopropiltriptamina ( MiPT ), también conocida como N -metil- N -isopropiltriptamina , es una droga psicodélica de la familia de las triptaminas , relacionada con otros ...

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La metilisopropiltriptamina ( MiPT ), también conocida como N -metil- N -isopropiltriptamina , es una droga psicodélica de la familia de las triptaminas , relacionada con otros psicodélicos como la dimetiltriptamina (DMT) y la diisopropiltriptamina (DiPT). [ 1 ] Se toma por vía oral . [ 1 ]

El fármaco actúa como modulador del receptor de serotonina , incluyendo como agonista del receptor de serotonina 5-HT 2A . [ 2 ] [ 3 ] Los derivados de MiPT incluyen 4-HO-MiPT (miprocina) y 5-MeO-MiPT (moxy). [ 1 ]

La MiPT fue descrita por primera vez por David Repke y sus colegas en 1981. [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Posteriormente fue evaluada y descrita en el libro de Alexander Shulgin de 1997, TiHKAL ( Triptaminas que he conocido y amado ). [ 1 ] La MiPT se encontró como una nueva droga de diseño en 2005. [ 8 ]

Uso y efectos

En su libro TiHKAL ( Triptaminas que he conocido y amado ), Alexander Shulgin enumera la dosis de MiPT como de 10 a 25  mg por vía oral y su duración como de 3 a 4  horas. [ 1 ] [ 9 ] [ 10 ] También se informó una dosis de 20  mg por insuflación . [ 1 ] Se informó que su inicio por vía oral era de 30  minutos y los efectos máximos ocurrían a la  hora. [ 1 ] Por el contrario, se dijo que su inicio por insuflación era inmediato o menos de 1  minuto. [ 1 ]  Se describió que las dosis orales de hasta 20 mg eran relativamente leves en sus efectos. [ 1 ] MiPT es notable por ser la más potente de las N , N -dialquiltriptaminas simples , al menos por vía oral. [ 1 ] [ 9 ] [ 10 ]

Se ha informado que los efectos de MiPT incluyen sentirse "definitivamente psicodélico", estar muy "eufórico" (quizás como en "estado mental psicodélico"), efectos en los pensamientos que eran típicamente psicodélicos, mejora del campo visual como colores más brillantes y objetos más claramente definidos, visión teñida de naranja como si hubiera una superposición naranja, una ausencia casi total de cualquier otro efecto visual (incluyendo no formas de onda , distorsión de color, cambios en la forma de los objetos o imágenes con los ojos cerrados ), efectos auditivos como discriminación de sonido mejorada, audición y piel más sensibles, y cambios sensoriales menores en general. [ 1 ] Se dijo que enfatizaba los efectos "psicodélicos" sobre los efectos "alucinógenos". [ 1 ] Otros efectos incluyeron sentirse bien , excitación , estimulación , sentirse alerta , inquietud e insomnio persistente durante 6 a 8 horas. [ 1 ] Los efectos físicos incluyeron dilatación de la pupila , mareo , sequedad de boca y tensión muscular . [ 1 ] 

Interacciones

Farmacología

Farmacodinámica

MiPT actúa como modulador del receptor de serotonina . [ 2 ] [ 3 ] Muestra afinidad por los receptores de serotonina 5-HT 2A , 5-HT 1A y 5-HT 2B . [ 3 ] El fármaco actúa como un potente agonista parcial del receptor de serotonina 5-HT 2A . [ 2 ] Muestra una afinidad débil por el transportador de serotonina (SERT) y el transportador vesicular de monoaminas 2 (VMAT2), [ 11 ] pero no actúa como inhibidor de la recaptación de monoaminas ni como agente liberador , incluso a concentraciones muy altas. [ 2 ]

Química

Propiedades

La base de MiPT , a diferencia de muchas otras triptaminas en su forma de base libre , no se descompone rápidamente en presencia de luz u oxígeno .

Estructura cristalina

En agosto de 2019, Chadeayne et al. resolvieron la estructura cristalina de la sal de fumarato de MiPT. [ 4 ]

Síntesis

Se ha descrito la síntesis química de MiPT. [ 1 ]

Análogos

Los análogos de MiPT incluyen 4-HO-MiPT , 4-AcO-MiPT , 5-MeO-MiPT , metiletiltriptamina (MET), metilpropiltriptamina (MPT), etilisopropiltriptamina (EiPT), propilisopropiltriptamina (PiPT), dimetiltriptamina (DMT), diisopropiltriptamina (DiPT) y MiPBF , entre otros. [ 1 ]

Historia

La MiPT fue sintetizada y descrita por primera vez por David Repke y sus colegas en 1981. [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Posteriormente, Alexander Shulgin la describió con más detalle en su libro de 1997, TiHKAL ( Triptaminas que he conocido y amado ). [ 1 ] La droga se detectó como una nueva droga de diseño en Europa en 2005. [ 8 ]

Sociedad y cultura

Canadá

MiPT no es una sustancia controlada en Canadá a partir de 2025. [ 12 ]

Suecia

La agencia de salud pública de Suecia sugirió clasificar el MiPT como una sustancia peligrosa, el 15 de mayo de 2019. [ 13 ] [ 14 ]

Estados Unidos

En Estados Unidos , la MiPT no es una sustancia explícitamente controlada . [ 15 ] Sin embargo, como isómero de la dietiltriptamina (DET), puede considerarse una sustancia controlada de la Lista I. [ 15 ] Además, la compra, venta o posesión de MiPT para consumo humano podría ser procesada bajo la Ley Federal de Análogos . [ 16 ]

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 Shulgin , Alexander ; Shulgin , Ann ( septiembre de 1997 ) . TiHKAL : La continuación . Berkeley , California : Transform Press . ISBN 0-9630096-9-9OCLC 38503252​​ https://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal47.shtml
  2. 1 2 3 4 Blough BE, Landavazo A, Decker AM, Partilla JS, Baumann MH, Rothman RB (octubre de 2014). "Interacción de triptaminas psicoactivas con transportadores de aminas biogénicas y subtipos de receptores de serotonina" . Psicofarmacología (Berl) . 231 (21): 4135– 4144. doi : 10.1007/s00213-014-3557-7 . PMC 4194234. PMID 24800892 .  
  3. 1 2 3 McKenna DJ, Repke DB, Lo L, Peroutka SJ (marzo de 1990). "Interacciones diferenciales de las indolalquilaminas con los subtipos de receptores de 5-hidroxitriptamina". Neuropharmacology . 29 (3): 193– 198. doi : 10.1016/0028-3908(90)90001-8 . PMID 2139186 . 
  4. 1 2 3 Chadeayne AR, Pham DN, Golen JA, Manke DR (septiembre de 2019). "Las sales de fumarato de los derivados N-isopropil-N-metilo de DMT y psilocina" . Acta Crystallographica Sección E. 75 ( Pt 9): 1316–1320 . Bibcode : 2019AcCrE..75.1316C . doi : 10.1107/S2056989019011253 . PMC 6727059. PMID 31523457. La síntesis de N-metil-N-isopropiltriptamina (MiPT) se informó en 1981 (Repke et al., 1981) . En 1985, Repke y colaboradores informaron que, de los compuestos de la serie de N,N-dialquil-4-hidroxitriptaminas, el derivado N-metil-N-isopropilo (4-HO-MiPT) es el más potente según los efectos cualitativos en humanos (Repke et al., 1985).  
  5. 1 2 Repke DB, Ferguson WJ, Bates DK (1981). "Análogos de psilocina II. Síntesis de 3-[2-(dialquilamino)etil]-, 3-[2-(N-metil-N-alquilamino)etil]- y 3-[2-(cicloalquilamino)etil]indol-4-oles". Journal of Heterocyclic Chemistry . 18 (1): 175– 179. doi : 10.1002/jhet.5570180131 . ISSN 0022-152X . 
  6. 1 2 Repke DB, Grotjahn DB, Shulgin AT (julio de 1985). "N-metil-N-isopropiltriptaminas psicotomiméticas. Efectos de la variación de los sustituyentes de oxígeno aromáticos". J Med Chem . 28 (7): 892– 896. doi : 10.1021/jm00145a007 . PMID 4009612 . 
  7. 1 2 Glennon RA, Jacyno JM, Young R, McKenney JD, Nelson D (enero de 1984). "Síntesis y evaluación de una nueva serie de N,N-dimetilisotriptaminas". Journal of Medicinal Chemistry . 27 (1): 41– 45. doi : 10.1021/jm00367a008 . PMID 6581313 . 
  8. 1 2 EMCDDA–Europol Informe anual sobre la aplicación de la Decisión 2005/387/JAI del Consejo (Informe). 10 de mayo de 2005. Archivado del original el 8 de octubre de 2025.
  9. 1 2 Shulgin AT (2003). "Farmacología básica y efectos" . En Laing RR (ed.). Alucinógenos: Manual de drogas forenses . Serie Manual de drogas forenses. Elsevier Science. págs. 67–137 . ISBN  978-0-12-433951-4Archivado del original el 13 de julio de 2025.
  10. 1 2 Jacob P, Shulgin AT (1994). "Relaciones estructura-actividad de los alucinógenos clásicos y sus análogos" . En Lin GC, Glennon RA (eds.). Alucinógenos: una actualización (PDF) . Serie de monografías de investigación del Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas. Vol. 146. Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas. págs. 74–91 . PMID 8742795. Archivado del original el 13 de julio de 2025.   
  11. ↑ Cozzi NV, Gopalakrishnan A, Anderson LL, Feih JT, Shulgin AT, Daley PF, Ruoho AE (diciembre de 2009). "La dimetiltriptamina y otras triptaminas alucinógenas presentan comportamiento de sustrato en el transportador de recaptación de serotonina y el transportador vesicular de monoaminas". J Neural Transm (Viena) . 116 (12): 1591–1599 . doi : 10.1007/s00702-009-0308-8 . PMID 19756361 . 
  12. ↑ "Ley de Sustancias y Drogas Controladas" . Departamento de Justicia de Canadá . Consultado el 19 de enero de 2026 .
  13. ^ "Folkhälsomyndigheten föreslår att 20 ämnen klassas som narkotika eller hälsofarlig vara" (en sueco). Folkhälsomyndigheten. 15 de mayo de 2019.
  14. ↑ «MIPT» . АИПСИН (en ruso) . Consultado el 6 de enero de 2026 .
  15. 1 2 Libro Naranja: Lista de Sustancias Controladas y Sustancias Químicas Reguladas (enero de 2026) (PDF) , Estados Unidos : Departamento de Justicia de EE. UU .: Administración para el Control de Drogas (DEA): División de Control de Desvío, enero de 2026
  16. ↑ "21 US Code § 841 - Actos prohibidos A" , LII / Legal Information Institute , consultado el 2 de agosto de 2016.
  • MiPT - Diseño de isómeros
  • MiPT - PsychonautWiki
  • MiPT - Erowid
  • MiPT - TiHKAL - Erowid
  • MiPT - TiHKAL - Diseño de isómeros
  • El gran y elegante hilo MiPT - Luz azul
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