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Articulo de referencia

5-MeO-MPT

La 5-MeO-MPT , también conocida como 5-metoxi- N -metil- N- propiltriptamina , es un compuesto químico de las familias de la triptamina y la 5-metoxitriptamina . [ 1 ] [ 2 ] [ 3...

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La 5-MeO-MPT , también conocida como 5-metoxi- N -metil- N- propiltriptamina , es un compuesto químico de las familias de la triptamina y la 5-metoxitriptamina . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] Está estrechamente relacionada con la conocida triptamina psicodélica y droga de diseño 4-HO-MPT, así como con la metilpropiltriptamina (MPT). [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]

Uso y efectos

El 5-MeO-MPT no fue incluido ni mencionado en el libro de Alexander Shulgin , TiHKAL ( Triptaminas que he conocido y amado ). [ 10 ]

Química

Análogos

Entre los análogos de 5-MeO-MPT se incluyen la metilpropiltriptamina (MPT), 4-HO-MPT (meprocina), 4-AcO-MPT , 5-MeO-DMT , 5-MeO-DET , 5-MeO-DPT , 5-MeO-MET , 5-MeO-MALT y 5-MeO-MiPT , entre otros.

Véase también

Referencias

  1. ↑ Brandt SD, Freeman S, Fleet IA, Alder JF (septiembre de 2005). "Química analítica de rutas sintéticas a triptaminas psicoactivas. Parte III. Caracterización de la ruta de Speeter y Anthony a triptaminas N,N-dialquiladas usando CI-IT-MS-MS". The Analyst . 130 (9): 1258– 1262. Bibcode : 2005Ana...130.1258B . doi : 10.1039/b504001a . PMID 16096671 . 
  2. ↑ Brandt SD, Freeman S, Fleet IA, McGagh P, Alder JF (marzo de 2005). "Química analítica de rutas sintéticas a triptaminas psicoactivas. Parte II. Caracterización de la ruta sintética de Speeter y Anthony a triptaminas N,N-dialquiladas usando GC-EI-ITMS, ESI-TQ-MS-MS y RMN". The Analyst . 130 (3): 330– 344. Bibcode : 2005Ana...130..330B . doi : 10.1039/b413014f . PMID 15724162 . 
  3. ↑ Brandt SD, Tirunarayanapuram SS, Freeman S, Dempster N, Barker SA, Daley PF, et al. (2008). "Síntesis acelerada por microondas de triptaminas N,N-dialquiladas psicoactivas deuteradas [ α,α,β,β-d4 ] " . Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals . 51 (14): 423–429 . doi : 10.1002/jlcr.1557 . ISSN 0362-4803 . Consultado el 10 de octubre de 2025 .  
  4. ↑ Brandt SD, Martins CP (2010). "Métodos analíticos para triptaminas N,N-dialquiladas psicoactivas" . TrAC Trends in Analytical Chemistry . 29 (8): 858– 869. doi : 10.1016/j.trac.2010.04.008 . Consultado el 10 de octubre de 2025 .
  5. ↑ Martins CP, Freeman S, Alder JF, Passie T, Brandt SD (2010). "Perfilado de la síntesis de fármacos triptamínicos psicoactivos centrándose en la detección mediante espectrometría de masas" . TrAC Trends in Analytical Chemistry . 29 (4): 285– 296. doi : 10.1016/j.trac.2010.01.009 . Consultado el 10 de octubre de 2025 .
  6. ↑ Warren, A. (2024). Evaluación estructural de los mecanismos subyacentes a la función del receptor de serotonina (tesis doctoral, Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai). https://www.proquest.com/openview/327b474bc8be3e1cabcd28a34c3b4f38/
  7. ↑ Shulgin A , Shulgin A (septiembre de 1997). TiHKAL: La continuación . Berkeley, California : Transform Press . ISBN 0-9630096-9-9OCLC 38503252​​ https://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal23.shtml
  8. ↑ Halberstadt AL, Chatha M, Klein AK, Wallach J, Brandt SD (mayo de 2020). «Correlación entre la potencia de los alucinógenos en el ensayo de respuesta de sacudida de cabeza en ratones y sus efectos conductuales y subjetivos en otras especies» . Neuropharmacology . 167 107933. doi : 10.1016 /j.neuropharm.2019.107933 . PMC 9191653. PMID 31917152. Tabla 4. Datos de potencia en humanos para alucinógenos seleccionados. [... ]  
  9. ↑ Tanaka R, Kawamura M, Hakamatsuka T, Kikura-Hanajiri R (2021). "Identificación de seis derivados de triptamina como drogas de diseño en productos ilegales" . Toxicología forense . 39 (1): 248– 258. doi : 10.1007/s11419-020-00556-5 . ISSN 1860-8965 . Consultado el 9 de octubre de 2025 . 
  10. ↑ Shulgin A , Shulgin A (septiembre de 1997). TiHKAL: La continuación . Berkeley, California : Transform Press . ISBN 0-9630096-9-9OCLC 38503252​​ 
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