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Articulo de referencia

5-MeO-MET

5-MeO-MET , también conocida como 5-metoxi -N -metil- N- etiltriptamina , es un modulador del receptor de serotonina , un supuesto psicodélico serotoninérgico y una droga de dis...

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5-MeO-MET , también conocida como 5-metoxi -N -metil- N- etiltriptamina , es un modulador del receptor de serotonina , un supuesto psicodélico serotoninérgico y una droga de diseño relativamente rara de la familia de las triptaminas , relacionada con drogas psicodélicas como la metiletiltriptamina (MET) y la 5-MeO-DMT . [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]

Uso y efectos

El 5-MeO-MET no se incluyó ni se mencionó en el libro de Alexander Shulgin, TiHKAL ( Triptaminas que he conocido y amado ). [ 1 ] De igual manera, no se describieron sus propiedades, como la dosis y la duración , ni sus efectos. [ 1 ] Sin embargo, Nervewing describió posteriormente los efectos del 5-MeO-MET en una entrevista con Hamilton Morris y en otros lugares. [ 7 ] Describieron que el 5-MeO-MET no producía efectos psicológicos interesantes, que se sentían como si se hubieran envenenado físicamente , que se sentían terriblemente mal y que causaba síntomas específicos como náuseas , escalofríos , dolores musculares y casi vómitos , entre otros. [ 7 ]

Interacciones

Farmacología

Farmacodinámica

Estudios iniciales encontraron que el 5-MeO-MET era más potente en pruebas de comportamiento animal que el 5-MeO-DMT. [ 3 ] [ 8 ] Estudios posteriores confirmaron que el 5-MeO-MET interactúa con los receptores de serotonina de manera similar a otras triptaminas psicodélicas. [ 9 ] [ 10 ] Un estudio más reciente encontró que el 5-MeO-MET es un potente ligando del receptor de serotonina 5-HT 1A y agonista del receptor de serotonina 5-HT 2A y produce la respuesta de sacudida de cabeza , un indicador conductual de los psicodélicos, en roedores. [ 2 ] [ 11 ] Sus actividades fueron de potencia similar a la del 5-MeO-DMT. [ 2 ]

Química

Análogos

Los análogos de 5-MeO-MET incluyen metiletiltriptamina (MET), 4-HO-MET (metocina), 4-AcO-MET (metacetina), 4-PrO-MET , 5-HO-MET , bretisilocina (5-fluoro-MET), 7F-5-MeO-MET , 5-MeO-DMT , 5-MeO-DET , 5-MeO-MPT , 5-MeO-EPT , 5-MeO-MALT y 5-MeO-MiPT , entre otros.

Historia

El 5-MeO-MET se sintetizó por primera vez y se estudió de forma limitada en la década de 1960. [ 3 ] [ 8 ] [ 9 ] La droga se identificó por primera vez en el mercado ilícito en junio de 2012 en Suecia. [ 12 ] Se ilegalizó en Noruega en 2013. [ 13 ]

Sociedad y cultura

Canadá

El 5-MeO-MET no es una sustancia controlada en Canadá a partir de 2025. [ 14 ]

Suecia

El 5-MeO-MET es una sustancia controlada en Suecia . [ 15 ]

Estados Unidos

El 5-MeO-MET no es una sustancia explícitamente controlada en los Estados Unidos . [ 16 ] Sin embargo, podría considerarse una sustancia controlada según la Ley Federal de Análogos si se destina al consumo humano.

Véase también

Referencias

  1. 1 2 3 4 Shulgin, Alexander ; Shulgin, Ann (septiembre de 1997). TiHKAL: La continuación . Berkeley, California : Transform Press . ISBN 0-9630096-9-9OCLC 38503252​​ 
  2. 1 2 3 Puigseslloses P, Nadal-Gratacós N, Ketsela G, Weiss N, Berzosa X, Estrada-Tejedor R, Islam MN, Holy M, Niello M, Pubill D, Camarasa J, Escubedo E, Sitte HH, López-Arnau R (agosto de 2024). "Relaciones estructura-actividad de derivados serotoninérgicos de 5-MeO-DMT: conocimientos sobre las propiedades psicoactivas y termorreguladoras" . Psiquiatría Mol . 29 (8): 2346–2358.doi : 10.1038 / s41380-024-02506-8 . PMC 11412900 . PMID 38486047 .  
  3. 1 2 3 Brimblecombe RW, Pinder RM (1975). "Indolalquilaminas y compuestos relacionados". Agentes alucinógenos . Bristol: Wright-Scientechnica. págs. 98–144 . ISBN  978-0-85608-011-1OCLC 2176880 . OL 4850660M . Entre los compuestos de interés que no se han probado en humanos se incluye la 5-metoxi-N-etil-N-metiltriptamina, que es más potente que el análogo N,N-dimetil en pruebas de comportamiento en roedores (Gessner y otros, 1968), [...]  
  4. ↑ Schifano F, Orsolini L, Papanti D, Corkery J (2017). "NPS: Consecuencias médicas asociadas a su consumo". Neurofarmacología de las nuevas sustancias psicoactivas (NPS) . Temas actuales en neurociencias del comportamiento. Vol. 32. págs. 351–380 . doi : 10.1007/7854_2016_15 . ISBN   978-3-319-52442-9. PMID 27272067 . 
  5. ↑ Palma-Conesa ÁJ, Ventura M, Galindo L, Fonseca F, Grifell M, Quintana P, Fornís I, Gil C, Farré M, Torrens M (2017). "Algo nuevo sobre algo viejo: un seguimiento de 10 años sobre triptaminas psicoactivas clásicas y nuevas y resultados del análisis". Journal of Psychoactive Drugs . 49 (4): 297– 305. doi : 10.1080/02791072.2017.1320732 . PMID 28569652. S2CID 45394561 .  
  6. ↑ Malaca S, Lo Faro AF, Tamborra A, Pichini S, Busardò FP, Huestis MA (diciembre 2020). "Toxicología y Análisis de Triptaminas Psicoactivas" . Revista Internacional de Ciencias Moleculares . 21 (23): 9279. doi : 10.3390/ijms21239279 . PMC 7730282 . PMID 33291798 .  
  7. 1 2 Hamilton Morris (12 de mayo de 2026). "POD 144: Nervewing sobre la alegría y el peligro de explorar nuevas fronteras químicas" . El podcast de Hamilton Morris (Podcast). Patreon. El evento ocurre entre las 1:03:57 y las 10:04:25. [...] [Nervewing:] Tomé algunas sustancias que me hicieron sentir como si me hubiera envenenado físicamente. Por ejemplo, el 5-MeO-MET; ese compuesto me sentó fatal. Literalmente, no experimenté ningún efecto psicológico interesante. Simplemente sentí como si me hubiera envenenado físicamente. Náuseas, escalofríos, dolores musculares, casi vómitos; fue una experiencia horrible. [...] [Nervewing:] Escribí un informe al respecto. [...]
  8. 1 2 Gessner PK, Godse DD, Krull AH, McMullan JM (marzo de 1968). "Relaciones estructura-actividad entre 5-metoxi-n:n-dimetiltriptamina, 4-hidroxi-n:n-dimetiltriptamina (psilocina) y otras triptaminas sustituidas". Life Sciences . 7 (5): 267– 77. doi : 10.1016/0024-3205(68)90200-2 . PMID 5641719 . 
  9. 1 2 Glennon RA, Gessner PK (abril de 1979). "Afinidades de unión a receptores de serotonina de análogos de triptamina". Journal of Medicinal Chemistry . 22 (4): 428– 32. doi : 10.1021/jm00190a014 . PMID 430481 . 
  10. ↑ Klein MT, Dukat M, Glennon RA, Teitler M (junio de 2011). "Hacia el desarrollo selectivo de fármacos para el receptor 1E de 5-hidroxitriptamina humano: una comparación de las relaciones estructura-afinidad de los receptores 1E y 1F de 5-hidroxitriptamina" . J Pharmacol Exp Ther . 337 (3): 860–867 . doi : 10.1124/jpet.111.179606 . PMC 3101003. PMID 21422162 .  
  11. ↑ Glatfelter GC, Clark AA, Cavalco NG, Landavazo A, Partilla JS, Naeem M (diciembre de 2024). "Los receptores de serotonina 1A modulan los efectos conductuales mediados por el receptor de serotonina 2A de los análogos de 5-metoxi-N,N-dimetiltriptamina en ratones". ACS Chem Neurosci . 15 (24): 4458–4477 . doi : 10.1021/acschemneuro.4c00513 . PMID 39636099 . 
  12. ↑ "Informe anual del EMCDDA–Europol de 2012 sobre la aplicación de la Decisión 2005/387/JAI del Consejo" (PDF) . Nuevos medicamentos en Europa, 2012 .
  13. ↑ «Forskrift om endring i forskrift om narkotika» [ Normativa por la que se modifica la normativa sobre drogas ] . Lovdata (en noruego).
  14. ↑ "Ley de Sustancias y Drogas Controladas" . Departamento de Justicia de Canadá . Consultado el 19 de enero de 2026 .
  15. ↑ «5-MeO-MET» . АИПСИН (en ruso) . Consultado el 7 de enero de 2026 .
  16. ↑ Libro Naranja: Lista de Sustancias Controladas y Sustancias Químicas Reguladas (enero de 2026) (PDF) , Estados Unidos : Departamento de Justicia de EE. UU .: Administración para el Control de Drogas (DEA): División de Control de Desvío, enero de 2026
  • 5-MeO-MET - Diseño de isómeros
  • Informes sobre 5-MeO-MET - Archivos de experiencia de Erowid - Erowid
  • El gran y elegante hilo de 5-MeO-MET - Luz azul
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